Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому
Проведено цитогенетичне дослідження аспірату кісткового мозку 32 пацієнтам з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому із восьми різних областей України. Домінуючими в спектрі порушень каріотипу були делеції хромосом. Найбільшу кількість хромосомних аномалій виявлено при рефрактерній анемії з...
Saved in:
| Published in: | Цитология и генетика |
|---|---|
| Date: | 2009 |
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66624 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому / М.Р. Лозинська, Я.І. Виговська, Н.Я. Томашевська, З.В. Масляк, Р.Ю., Новак В.Л. Лозинський // Цитология и генетика. — 2009. — Т. 43, № 1. — С. 61-68. — Бібліогр.: 26 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862546259788693504 |
|---|---|
| author | Лозинська, М.Р. Виговська, Я.І. Томашевська, Н.Я. Масляк, З.В. Лозинський, Р.Ю. Новак, В.Л. |
| author_facet | Лозинська, М.Р. Виговська, Я.І. Томашевська, Н.Я. Масляк, З.В. Лозинський, Р.Ю. Новак, В.Л. |
| citation_txt | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому / М.Р. Лозинська, Я.І. Виговська, Н.Я. Томашевська, З.В. Масляк, Р.Ю., Новак В.Л. Лозинський // Цитология и генетика. — 2009. — Т. 43, № 1. — С. 61-68. — Бібліогр.: 26 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Цитология и генетика |
| description | Проведено цитогенетичне дослідження аспірату кісткового мозку 32 пацієнтам з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому із восьми різних областей України. Домінуючими в спектрі порушень каріотипу були делеції хромосом. Найбільшу кількість хромосомних аномалій виявлено при рефрактерній анемії з надлишком бластів (66,6 % випадків). Комплексні хромосомні перебудови із залученням трьох чи більше хромосом складали 27 % серед всіх досліджених нами порушень каріотипу. З 11 пацієнтів, що мали аномальний каріотип, трансформацію мієлодиспластичного синдрому в гостру мієлоїдну лейкемію виявлено в 5 (45,4 %) випадках. Явище фрагментації хромосом ми розглядаємо як цитогенетичне підтвердження підвищеного рівня апоптозу в кістковому мозку пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом. Ризик трансформації мієлодиспластичного синдрому у гостру мієлоїдну лейкемію встановлено на підставі використання нової міжнародної програми бальної системи – IPSS.
Проведено цитогенетическое исследование аспирата костного мозга 32 пациентам с разными вариантами миелодиспластического синдрома из восьми областей Украины. Доминирующими в спектре нарушений кариотипа были делеции хромосом. Наибольшее количество хромосомных аномалий выявлено при рефрактерной анемии с излишеством бластов (66,6 % случаев). Среди всех выявленных нами нарушений кариотипа 27 % составляли комплексные хромосомные перестройки с вовлечением трех хромосом и более. Из 11 пациентов с аномальным кариотипом трансформацию миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию выявили в 5 (45,4 %) случаях. Явление фрагментации хромосом мы рассматриваем как цитогенетическое подтвердждение повышенного уровня апоптоза в костном мозге пациентов с миелодиспластическим синдромом. Риск трансформации миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию установлен в результате использования новой международной программы балльной системы – IPSS.
We carried out the cytogenetic investigation of bone marrow aspirate from 32 patients with different types of MDS. The patients were from 8 regions of Ukraine. 11 patients had abnormal karyotype, and the transformation to AML were observed in 5 of them (45.5 %). 27 % of all patients had chromosomal changes with 3 or more chromosomes involved. The highest percentage of the patients with chromosomal anomalies (66.7 %) was in cases of RAEB. Chromosome deletions were the most frequently detected karyotype abnormalities. We consider the phenomenon of chromosome fragmentation as the cytogenetic approval of the increased level of apoptosis in patients with MDS. The risk of the transformation to AML was measured using new international score system IPSS.
|
| first_indexed | 2025-11-25T09:21:42Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66624 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0564-3783 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-25T09:21:42Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Лозинська, М.Р. Виговська, Я.І. Томашевська, Н.Я. Масляк, З.В. Лозинський, Р.Ю. Новак, В.Л. 2014-07-19T12:24:18Z 2014-07-19T12:24:18Z 2009 Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому / М.Р. Лозинська, Я.І. Виговська, Н.Я. Томашевська, З.В. Масляк, Р.Ю., Новак В.Л. Лозинський // Цитология и генетика. — 2009. — Т. 43, № 1. — С. 61-68. — Бібліогр.: 26 назв. — укр. 0564-3783 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66624 616.155.392.8+616.155.392–036.11:612 Проведено цитогенетичне дослідження аспірату кісткового мозку 32 пацієнтам з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому із восьми різних областей України. Домінуючими в спектрі порушень каріотипу були делеції хромосом. Найбільшу кількість хромосомних аномалій виявлено при рефрактерній анемії з надлишком бластів (66,6 % випадків). Комплексні хромосомні перебудови із залученням трьох чи більше хромосом складали 27 % серед всіх досліджених нами порушень каріотипу. З 11 пацієнтів, що мали аномальний каріотип, трансформацію мієлодиспластичного синдрому в гостру мієлоїдну лейкемію виявлено в 5 (45,4 %) випадках. Явище фрагментації хромосом ми розглядаємо як цитогенетичне підтвердження підвищеного рівня апоптозу в кістковому мозку пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом. Ризик трансформації мієлодиспластичного синдрому у гостру мієлоїдну лейкемію встановлено на підставі використання нової міжнародної програми бальної системи – IPSS. Проведено цитогенетическое исследование аспирата костного мозга 32 пациентам с разными вариантами миелодиспластического синдрома из восьми областей Украины. Доминирующими в спектре нарушений кариотипа были делеции хромосом. Наибольшее количество хромосомных аномалий выявлено при рефрактерной анемии с излишеством бластов (66,6 % случаев). Среди всех выявленных нами нарушений кариотипа 27 % составляли комплексные хромосомные перестройки с вовлечением трех хромосом и более. Из 11 пациентов с аномальным кариотипом трансформацию миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию выявили в 5 (45,4 %) случаях. Явление фрагментации хромосом мы рассматриваем как цитогенетическое подтвердждение повышенного уровня апоптоза в костном мозге пациентов с миелодиспластическим синдромом. Риск трансформации миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию установлен в результате использования новой международной программы балльной системы – IPSS. We carried out the cytogenetic investigation of bone marrow aspirate from 32 patients with different types of MDS. The patients were from 8 regions of Ukraine. 11 patients had abnormal karyotype, and the transformation to AML were observed in 5 of them (45.5 %). 27 % of all patients had chromosomal changes with 3 or more chromosomes involved. The highest percentage of the patients with chromosomal anomalies (66.7 %) was in cases of RAEB. Chromosome deletions were the most frequently detected karyotype abnormalities. We consider the phenomenon of chromosome fragmentation as the cytogenetic approval of the increased level of apoptosis in patients with MDS. The risk of the transformation to AML was measured using new international score system IPSS. uk Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Цитология и генетика Оригинальные работы Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому Особенности спектра цитогенетических изменений при разных вариантах миелодиспластического синдрома Peculiarities of cytogenetic changes in different types of myelodysplastic syndrome Article published earlier |
| spellingShingle | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому Лозинська, М.Р. Виговська, Я.І. Томашевська, Н.Я. Масляк, З.В. Лозинський, Р.Ю. Новак, В.Л. Оригинальные работы |
| title | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому |
| title_alt | Особенности спектра цитогенетических изменений при разных вариантах миелодиспластического синдрома Peculiarities of cytogenetic changes in different types of myelodysplastic syndrome |
| title_full | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому |
| title_fullStr | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому |
| title_full_unstemmed | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому |
| title_short | Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому |
| title_sort | особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому |
| topic | Оригинальные работы |
| topic_facet | Оригинальные работы |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66624 |
| work_keys_str_mv | AT lozinsʹkamr osoblivostíspektracitogenetičnihzmínpriríznihvaríantahmíêlodisplastičnogosindromu AT vigovsʹkaâí osoblivostíspektracitogenetičnihzmínpriríznihvaríantahmíêlodisplastičnogosindromu AT tomaševsʹkanâ osoblivostíspektracitogenetičnihzmínpriríznihvaríantahmíêlodisplastičnogosindromu AT maslâkzv osoblivostíspektracitogenetičnihzmínpriríznihvaríantahmíêlodisplastičnogosindromu AT lozinsʹkiirû osoblivostíspektracitogenetičnihzmínpriríznihvaríantahmíêlodisplastičnogosindromu AT novakvl osoblivostíspektracitogenetičnihzmínpriríznihvaríantahmíêlodisplastičnogosindromu AT lozinsʹkamr osobennostispektracitogenetičeskihizmeneniipriraznyhvariantahmielodisplastičeskogosindroma AT vigovsʹkaâí osobennostispektracitogenetičeskihizmeneniipriraznyhvariantahmielodisplastičeskogosindroma AT tomaševsʹkanâ osobennostispektracitogenetičeskihizmeneniipriraznyhvariantahmielodisplastičeskogosindroma AT maslâkzv osobennostispektracitogenetičeskihizmeneniipriraznyhvariantahmielodisplastičeskogosindroma AT lozinsʹkiirû osobennostispektracitogenetičeskihizmeneniipriraznyhvariantahmielodisplastičeskogosindroma AT novakvl osobennostispektracitogenetičeskihizmeneniipriraznyhvariantahmielodisplastičeskogosindroma AT lozinsʹkamr peculiaritiesofcytogeneticchangesindifferenttypesofmyelodysplasticsyndrome AT vigovsʹkaâí peculiaritiesofcytogeneticchangesindifferenttypesofmyelodysplasticsyndrome AT tomaševsʹkanâ peculiaritiesofcytogeneticchangesindifferenttypesofmyelodysplasticsyndrome AT maslâkzv peculiaritiesofcytogeneticchangesindifferenttypesofmyelodysplasticsyndrome AT lozinsʹkiirû peculiaritiesofcytogeneticchangesindifferenttypesofmyelodysplasticsyndrome AT novakvl peculiaritiesofcytogeneticchangesindifferenttypesofmyelodysplasticsyndrome |