Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L.

Проведен электронно-микроскопический анализ формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы растений табака на стадии профазы I мейоза пыльников. Установлено, что цитомиктические каналы в материнских клетках пыльцы табака могут быть сформированы как на основе единичных плазмодесм,...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Цитология и генетика
Дата:	2010
Автори:	Мурсалимов, С.Р., Байбородин, С.И., Сидорчук, Ю.В., Шумный, В.К., Дейнеко, Е.В.
Формат:	Стаття
Мова:	Російська
Опубліковано:	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2010
Теми:	Оригинальные работы
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66676
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L. / С.Р. Мурсалимов, С.И. Байбородин, Ю.В. Сидорчук, В.К. Шумный, Е.В. Дейнеко // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 1. — С. 19-24. — Бібліогр.: 24 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1859985309898375168
author	Мурсалимов, С.Р. Байбородин, С.И. Сидорчук, Ю.В. Шумный, В.К. Дейнеко, Е.В.
author_facet	Мурсалимов, С.Р. Байбородин, С.И. Сидорчук, Ю.В. Шумный, В.К. Дейнеко, Е.В.
citation_txt	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L. / С.Р. Мурсалимов, С.И. Байбородин, Ю.В. Сидорчук, В.К. Шумный, Е.В. Дейнеко // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 1. — С. 19-24. — Бібліогр.: 24 назв. — рос.
collection	DSpace DC
container_title	Цитология и генетика
description	Проведен электронно-микроскопический анализ формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы растений табака на стадии профазы I мейоза пыльников. Установлено, что цитомиктические каналы в материнских клетках пыльцы табака могут быть сформированы как на основе единичных плазмодесм, так и de novo при участии специфических электронноплотных тел. Обсуждается роль цитомиктических каналов в регуляции микроспорогенеза. Проведено електронно-мікроскопічний аналіз формування цитоміктичних каналів у материнських клітинах пилку рослин Nicotiana tabacum L. на стадії профази I мейозу пиляку. Встановлено, що цитоміктичні канали в материнських клітинах пилку тютюну можуть бути сформовані як на основі одиничних плазмодесм, так і de novo за участі специфічних електроннощільних тіл. Обговорюється роль цитоміктичних каналів у регуляції мікроспорогенезу. The cytomictic channels in pollen mother cells of tobacco can be formed by two distinct ways: on the basis of plasmodesmata and de novo without any relation to ones. Cytomictic channels formation it was shown to be possible on the basis of single plasmodesma. It is not unlikely that special electron-dense bodies involve de novo formation of the channels. Also the role of cytomictic channels in the pollen development regulation is discussed.
first_indexed	2025-12-07T16:28:37Z
format	Article
fulltext	УДК 576.31:631.528:633.71 С.Р. МУРСАЛИМОВ, С.И. БАЙБОРОДИН, Ю.В. СИДОРЧУК, В.К. ШУМНЫЙ, Е.В. ДЕЙНЕКО Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск E$mail: mursalimovsr@gmail.com ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ЦИТОМИКТИЧЕСКИХ КАНАЛОВ В МАТЕРИНСКИХ КЛЕТКАХ ПЫЛЬЦЫ NICOTIANA TABACUM L. Проведен электронно микроскопический анализ фор мирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы растений табака на стадии профазы I мейоза пыльников. Установлено, что цитомиктические каналы в материнских клетках пыльцы табака могут быть сформированы как на основе единичных плазмо десм, так и de novo при участии специфических элект ронноплотных тел. Обсуждается роль цитомиктичес ких каналов в регуляции микроспорогенеза. Введение. Важная роль в регуляции роста и развития растений принадлежит межклеточным цитоплазматическим контактам, осуществля� емым через плазмодесмы и цитомиктические каналы. Наиболее распространенным типом межклеточных контактов являются плазмо� десмы, которые у растений могут быть прос� тыми и разветвленными [1]. Через плазмодес� мы происходит транспорт воды и различных низкомолекулярных веществ, а также факто� ров, регулирующих рост и развитие растений. Диаметр плазмодесм составляет от 20 до 90 нм, поэтому свободный транспорт через них огра� ничивается частицами менее 1 кД. Более круп� ные частицы и клеточные органеллы, такие как пластиды, митохондрии, фрагменты ядра и целые ядра, перемещаются между клетками по цитомиктическим каналам, размеры которых существенно больше по сравнению с плазмо� десмами и составляют от 250 до 1750 нм [2]. Перемещение органелл и хроматина из одной клетки в другую по цитомиктическим кана� лам известно как цитомиксис, наиболее часто описываемый для материнских клеток пыльцы (МКП) высших растений [3–7]. Необходимо подчеркнуть, что плазмодесмы имеют слож� ную внутреннюю структуру в виде сдавленного эндоплазматического ретикулума (десмотру� бочки), располагающегося в центре канала плазмодесмы, тогда как цитоплазматические каналы лишены специализированных струк� тур и заполнены цитоплазмой [2, 8]. Существуют несколько точек зрения о функциональном значении цитомиктических каналов. Через цитомиктические каналы про� исходит перемещение метаболитов и сигналь� ных молекул, что обеспечивает синхронизацию мейотических делений в МКП [8]. С применением гистохимических методов установлено, что через цитомиктические кана� лы происходит одностороннее перемещение питательных веществ и некоторых органелл к активно функционирующим МКП в ущерб более слабым [9]. В таком аспекте перемеще� ние через цитомиктические каналы ядерного материала рассматривается авторами как от� клонение от нормы. Некоторые исследователи считают, что ци� томиксис вносит определенный вклад в фор� мообразовательный процесс, так как переме� щение фрагментов или целых ядер между ге� неративными клетками через цитомиктичес� ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2010. № 1 19 © С.Р. МУРСАЛИМОВ, С.И. БАЙБОРОДИН, Ю.В. СИДОРЧУК, В.К. ШУМНЫЙ, Е.В.ДЕЙНЕКО, 2010 ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2010. № 120 С.Р. Мурсалимов, С.И. Байбородин, Ю.В. Сидорчук, В.К. Шумный, Е.В. Дейнеко кие каналы может приводить к возникнове� нию анеу� и полиплоидных гамет [10, 11]. Следует подчеркнуть, что к настоящему мо� менту все еще неясным остается вопрос о том, как происходит формирование цитомиктичес� ких каналов. Известно, что межклеточные контакты в археспориальных клетках осущес� твляются в предмейотической интерфазе через плазмодесмы [12], однако не исключено, что в дальнейшем эта функция переходит ко вновь образовавшимся цитомиктическим ка� налам. Необходимо подчеркнуть, что макси� мальное число цитомиктических каналов от� мечено именно в профазе I мейоза. Хеслоп�Харрисон и др. [8] считают, что ци� топлазматические каналы формируются de novo, и для того чтобы говорить о происхожде� нии цитомиктических каналов из плазмодесм нет достаточных оснований. Однако в более поздних работах Ван и др. [2, 13] утверждают, что цитомиктические каналы все же могут быть образованы при слиянии плазмодесм. Таким образом, плазмодесмы и цитомикти� ческие каналы могут быть взаимосвязаны. Скорее всего, существует видоспецифич� ность в способах образования цитомиктичес� ких каналов, а также их числа и размеров. В связи с этим цель настоящей работы связана с изучением особенностей формирования и уль� траструктурной организации цитомиктичес� ких каналов в МКП Nicotiana tabacum L. мето� дами электронной микроскопии. Материалы и методы. Материалом для иссле� дований послужила линия табака SR1 (Nicotiana tabacum L.). Подготовку пыльников, содержа� щих МКП на стадии профазы I мейоза, для электронно�микроскопического исследова� ния проводили по общепринятой методике с фиксацией в растворе глутарового альдегида и четырехокиси осмия и последующей заливкой в эпоксидную смолу «Аралдит». Ультратонкие срезы получали на ультрамикротоме Ultracut UCT («Leica», Швейцария), срезы анализиро� вали на микроскопах Libra120 («Carl Zeiss», Германия) и JEM�100S («JEOL», Япония). Измерение ширины межклеточных каналов вы� полнено с помощью программы iTEM («Carl Zeiss», Германия), при этом плазмодесмы и цитомиктические каналы отличали друг от друга по наличию или отсутствию внутри ка� нала цистерн сдавленного эндоплазматичес� кого ретикулума (десмотрубочки). Электронно� микроскопический анализ был выполнен на ба� зе Центра коллективного пользования микро� скопического анализа биологических объектов СО РАН. Результаты исследований и их обсуждение. На основании проведенного морфометричес� кого анализа установлено, что ширина плаз� модесм в МКП табака на стадии лептотена– зиготена варьировала от 30,97 до 87,55 нм, а цитомиктических каналов на стадиях лептоте� на–диплотена – от 43,71 до 620,77 нм (табли� ца). Наблюдаемая вариабельность по ширине межклеточных каналов в некоторой степени ожидаема, так как при ультрамикротомирова� нии прохождение среза вдоль канала опреде� ляется случайным образом. Сравнение средних значений убедительно доказывает, что ширина цитомиктических каналов более чем в четыре раза превышает ширину плазмодесм (255,73 ± ± 13,03 и 59,02 ± 1,94 соответственно). Как вид� но из представленных в таблице данных, ми� нимальные значения размеров цитомиктичес� ких каналов практически перекрываются с об� ластью значений размеров плазмодесм. Полу� ченные данные дают основание выдвинуть предположение о том, что с началом микроспо� рогенеза отдельные плазмодесмы могут быть преобразованы в цитомиктические каналы. На рисунке, а представлены плазмодесмы и цитомиктический канал, расположенные в од� ном поле зрения (отмечены стрелками). Нес� мотря на то, что размер цитомиктического канала (80,0 нм) попадает в область, соответст� вующую размерам плазмодесмы (от 30,97 до 87,55 нм), внутренняя структура каналов раз� лична. В то время, как во внутреннем про� странстве плазмодесм можно наблюдать сдав� ленные цистерны ЭПР (рисунок, б), внутрен� нее пространство цитомиктического канала заполнено цитоплазмой (рисунок, в), по элек� тронной плотности не отличающейся от цито� плазмы соседних клеток. Возможно, что этот канал был образован при разрушении внут� ренней структуры плазмодесмы гидролити� ческими ферментами с последующим увели� чением размеров. Предположение подтверж� дается микрофотографиями (рисунок, г), на которых видно перемещение пластид между МКП через межклеточные каналы, размеры которых лежат в интервале размеров плазмо� десм (43,71 и 54,64 нм, нижний и верхний со� ответственно). В данном случае такое переме� щение возможно только при разрушении внутренней структуры плазмодесм. Возможно, что дальнейшее увеличение плазмодесм на стадиях зиготены–пахитены повлечет ее пре� образование в цитомиктический канал, по ко� торому будет происходить перемещение ядер� ного материала (цитомиксис). На стадии пахитены плазмодесмы между МКП закрыты отложениями каллозы. Именно на этой стадии в МКП табака вблизи клеточ� ной стенки были обнаружены специфические электронноплотные тела (рисунок, д, е). Выявленные в районе каллозных оболочек МКП табака электронноплотные тела близки к «серым сферическим телам» (grey spheroidal bodies). Подобные серые сферические тела встречаются в МКП различных видов покры� тосеменных [14, 15], однако о ферментативной активности этих структур ранее не сообщалось. Сходные с электронноплотными телами сфе� росомоподобные вакуоли были выявлены ра� нее в стеблевых апексах березы (Betula pubes cens) [16]. Авторами установлено, что сферо� сомоподобные вакуоли играют важную роль в восстановлении симпластической связи меж� ду клетками после периода покоя, поскольку выявленный в их составе фермент эндо�β�1,3� глюканаза способен разрушать каллозные пробки, закрывающие плазмодесмы [16]. Зоны лизиса каллозной оболочки, наблю� даемые в районе местоположения специфи� ческих электронноплотных тел, свидетельст� вуют об их ферментативной активности. Ве� роятно, что выявленные нами в районе кал� лозных оболочек электронноплотные тела со� держат в себе гидролитические ферменты, растворяющие каллозную оболочку [17, 18], а также другие ферменты, участвующие в рас� творении многослойной клеточной стенки при образовании цитомиктических каналов. К настоящему времени накоплены экспе� риментальные данные, свидетельствующие о том, что цитомиктические каналы могут быть преобразованы из плазмодесм. На ультраст� руктурном уровне Ван и др. [2, 13] установи� ли, что в стенках как генеративных, так и со� матических клеток формирование цитомик� тических каналов может происходить при слиянии нескольких плазмодесм, располо� женных в непосредственной близости друг от друга. Именно в этих районах авторы выя� вили гидролитические ферменты, способные разрушать клеточную стенку [13]. Однако, как установлено нами, цитомиктические каналы могут быть сформированы и из отдельных плазмодесм. Следует отметить, что продолжительность функционирования цитоплазматических кана� лов, образованных на основе плазмодесм, весь� ма ограничена. Плазмодесмы и цитомикти� ческие каналы закупориваются каллозой, ин� тенсивно откладывающейся на внутренней поверхности клеточной стенки МКП в ходе профазы I мейоза. Далее цитомиктические ка� налы образуются de novo без связи с плазмо� десмами. На лилии Давида показано, что фер� менты, локально растворяющие каллозный слой, выделяются непосредственно из цис� терн гладкого ЭПР, которые располагаются параллельно клеточной стенке [13]. В разру� шении каллозной оболочки, возможно, могут принимать участие и другие клеточные струк� туры, как, например, выявленные нами спе� цифические электронноплотные тела. Сигнальные молекулы, перемещающиеся по цитомиктическим каналам, могут принимать участие в синхронизации мейотических деле� ний [8, 19, 20]. Однако существуют данные, позволяющие предположить, что их роль в ор� ганизации клеточного деления более значима. Установлено, что переходу клеток от митоти� ческих делений к мейотическим предшествует преобразование простых первичных плазмо� ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2010. № 1 21 Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках Сравнительный морфометрический анализ размеров межклеточных каналов в МКП табака в профазе мейоза I (лептотена – диплотена) Вид межклеточ� ных каналов Плазмодесмы Цитомикти� ческие каналы 67 95 30,97 43,71 87,55 620,77 59,02 ± 1,94 255,73 ± 13,03 Количес� тво про� анализи� рованных каналов min max cреднее Ширина межклеточного канала, нм десм в разветвленные комплексные [21]. Мо� дифицированные плазмодесмы в отличие от первичных служат селективными канала� ми передачи различных факторов, регулиру� ющих рост и развитие растения [22, 23]. Это связано с тем, что у модифицированных плаз� модесм увеличивается пропускающая способ� ность [23] и появляются специфические бел� ки, выступающие переносчиками сигнальных молекул [22]. Таким образом, переход клеток археспориальной ткани от митотических де� лений к мейотическим сопровождается уве� ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2010. № 122 С.Р. Мурсалимов, С.И. Байбородин, Ю.В. Сидорчук, В.К. Шумный, Е.В. Дейнеко Образование цитомиктических каналов в МКП табака в профазе мейоза I: а – образование цитомиктических ка� налов на основе плазмодесм на стадии лептотены (Libra120); б – плазмодесма (увеличено); в – цитомиктический канал (увеличено); г – перемещение пластид через разрушенные плазмодесмы из одной МКП в другую на ста� дии лептотены (Libra120); д, е – электронноплотные тела в районе каллозной оболочки в МКП табака на стадии пахитены (JEM 100S); Пл – плазмодесма; Цк – цитомиктический канал; ЭПТ – электронноплотные тела; Кз – каллоза; Мя – микроядро личением контактов между МКП через пре� образование плазмодесм в более сложные структуры [21]. В МПК табака модифицированные плазмо� десмы нами не обнаружены, возможно, что их роль выполняют цитомиктические каналы. При преобразовании первичных плазмодесм в цитомиктические каналы их ширина, как уста� новлено нами, увеличивается более чем в че� тыре раза. Такие преобразования плазмодесм обеспечивают возможность перемещения раз� личных сигнальных факторов между МКП, которые инициируют и регулируют прохожде� ние мейоза. Максимальное количество цито� плазматических каналов отмечается в ранней профазе I [24], однако к концу профазы они закрываются каллозой. Вторичное образова� ние цитомиктических каналов de novo, в том числе и при растворении каллозной оболочки электронноплотными телами, вероятно, свя� зано с сохранением необходимости передачи регуляторных сигналов между МКП. Вторич� ное образование цитомиктических каналов между МКП у N. tabacum происходит менее активно, и на более поздних стадиях цитомик� сис между МКП встречается гораздо реже, чем в профазе I [24]. Выводы. Полученные нами данные позво� ляют утверждать, что в МКП табака формиро� вание цитомиктических каналов происходит двумя способами, которые дополняют друг друга (на основе единичных плазмодесм и de novo при участии выявленных нами специфи� ческих электронноплотных тел). Возможно, что образование широких цитомиктических каналов в МКП компенсирует отсутствие комплексных разветвленных плазмодесм, обнаруживаемых в соматических тканях. Можно предположить, что формирование цитомиктических каналов посредством растворения каллозных оболочек гидролитическими ферментами, локализован� ными в электронноплотных телах, обеспечи� вает то количество межклеточных контактов, которое необходимо для регуляции мейоза в условиях, когда их образование на основе плазмодесм уже невозможно (после отложе� нии каллозы). Работа выполнена при финансовой поддерж ке гранта РФФИ: 08–04–01046 «a». S.R. Mursalimov, S.I. Baiborodin, Yu.V. Sidorchuk, V.K. Shumny, E.V. Deineko CHARACTERISTICS OF THE CYTOMICTIC CHANNEL FORMATION IN NICOTIANA TABACUM L. POLLEN MOTHER CELLS The cytomictic channels in pollen mother cells of tobacco can be formed by two distinct ways: on the basis of plasmodesmata and de novo without any relation to ones. Cytomictic channels formation it was shown to be possible on the basis of single plasmodesma. It is not unlikely that special electron�dense bodies involve de novo formation of the channels. Also the role of cytomictic channels in the pollen development regulation is discussed. С.Р. Мурсалімов, С.І. Байбородін, Ю.В. Сидорчук, В.К. Шумний, Є.В. Дейнеко ОСОБЛИВОСТІ ФОРМУВАННЯ ЦИТОМІКТИЧНИХ КАНАЛІВ У МАТЕРИНСЬКИХ КЛІТИНАХ ПИЛКУ NICOTIANA TABACUM L. Проведено електронно�мікроскопічний аналіз формування цитоміктичних каналів у материнських клітинах пилку рослин Nicotiana tabacum L. на стадії профази I мейозу пиляку. Встановлено, що цитомік� тичні канали в материнських клітинах пилку тютюну можуть бути сформовані як на основі одиничних плазмодесм, так і de novo за участі специфічних елект� роннощільних тіл. Обговорюється роль цитоміктич� них каналів у регуляції мікроспорогенезу. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Ehlers K., Kollmann R. Primary and secondary plas� modesmata: structure, origin, and functioning // Protoplasma. – 2001. – 216. – P. 1–30. 2. Ван С.Ю., Юй Ч.Х., Ли С., Ван Ч.И., Чжэн Г.Ч. Ульт� раструктура и возможное происхождение цитоплаз� матических каналов, обеспечивающих связь между клетками вегетативных тканей пыльников // Физио� логия растений. – 2004. – 51, № 1. – С. 110– 120. 3. Bellucci M., Roscini C., Mariani A. Cytomixis in pollen mother cells of Medicago sativa L. // J. Heredity. – 2003. – 94, № 6. – P. 512–516. 4. Haroun S.A., Al Shehri A.M., Al Wadie H.M. Cytomixis in the microsporogenesis of Vicia faba L. (Fabaceae) // Cytologia. – 2004. – 69, № 1. – P. 7–11. 5. Lattoo S.K., Khan S., Bamotra S., Dhar. A.K. Cytomixis impairs meiosis and influences reproductive success in Chlorophytum comosum (Thunb) Jacq.– an addition� al strategy and possible implications // J. Biosci. – 2006. – 31, № 5. – P. 629–637. 6. Bhat T.A., Parveen S., Khan A.H. MMS�induced cytomixis in pollen mother cells of broad bean (Vicia faba L.) // Turk. J. – 2006. – 30. – P. 273–279. ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2010. № 1 23 Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках 7. Singhal V.K., Kumar P. Impact of cytomixis on meiosis, pollen viability and pollen size in wild populations of Himalayan poppy (Meconopsis aculeata Royle) // J. Biosci. – 2008. – 33. – P. 371–380. 8. Heslop Harrison J. Cytoplasmic connexions between angiosperm meiocytes // Ann. Bot. – 1966. – 30. – P. 592–600. 9. Миляева Э.Л. К вопросу о цитомиксисе в процессе микроспорогенеза // Бюл. Гл. бот. сада АН СССР. – 1965. – 59. – С. 53–57. 10. Malallah G., Attia T. Cytomixis and its possible evolu� tionary role in a Kuwaiti population of Diplotaxis harra (Brassicaceae) // Bot. J. Linn. Soc. – 2003. – 143. – P. 169–175. 11. Falistocco E., Tosti N., Falcinelli M. Cytomixis in pollen mother cells of diploid Dactylis, one of the origins of 2n gametes // J. Heredity. – 1995. – 86. – P. 448–453. 12. Hasenkampf C.A., Taylor A.A., Siddiqui N.U., Riggs C.D. Meiotin�1 gene expression in normal anthers and in anthers exhibiting prematurely condensed chromo� somes // Genome. – 2000. – 43. – P. 604–612. 13. Wang X. Y., Guo G. Q., Nie X. W., Zheng G. C. Cytochemical localization of cellulase activity in pollen mother cells of David lily during meiotic prophase I and its relation to secondary formation of plasmodesmata // Protoplasma. – 1998. – 204. – P. 128–138. 14. Fernandez M.C., Rodrigues Garcia M.I. Pollen wall development in Olea europaea L. // New Phytol. – 1988. – 108. – P. 91–99. 15. Echlin P., Godwin H. The ultrastructure and ontogeny of pollen in Helleborus foetidus L. 2. Pollen grain devel� opment through the callose special wall stage // J. Cell Sci. – 1968. – 3. – P. 175–186. 16. Rinne P.L.H., Kaikuranta P.M., Van der Schoot C. The shoot apical meristem restores its symplasmic organi� zation during chilling�induced release from dormancy // Plant J. – 2001. – 26, № 3. – P. 249–264. 17. Frankel R., Shamay I., Nitsan J. Timing of callase activity and cytoplasmic male sterility in Petunia // Biochem. Genet. – 1969. – 3. – P. 451–455. 18. Chasan R. Breaching the callose wall // Plant Cell. – 1992. – 4. – P. 745–746. 19. Ehlers K., Kollmann R. Synchronization of mitotic activity in protoplast�derived Solanum nigrum L. microcalluses is correlated with plasmodesmal connec� tivity // Planta. – 2000. – 210. – P. 269–278. 20. Kwiatkowska M., Maszewski J. Changes in ultrastruc� ture of plasmodesmata during spermatogenesis in Chara vulgaris L. // Planta. – 1985. – 166. – P. 46–50. 21. Kwiatkowska M., Maszewski J. Changes in the occur� rence and ultrastructure of plasmodesmata in antheridia of Chara vulgaris L. during different stages of spermato� genesis // Protoplasma. – 1986. – 132. – P. 179–188. 22. Ding B., Haudenshield J.S., Willmitzer L., Lucas W.J. Correlation between arrested secondary plasmodesmal development and onset of accelerated leaf senescence in yeast acid invertase transgenic tobacco plants // Plant J. – 1993. – 4, № 1. – P. 179–189. 23. Waigmann E., Zambryski P. Tobacco mosaic virus movement protein�mediated protein transport between trichome cells // Plant Cell. – 1995. – 7. – P. 2069– 2079. 24. Сидорчук Ю.В., Дейнеко Е.В., Шумный В.К. Осо� бенности цитомиксиса в материнских клетках пыльцы у трансгенных растений табака Nicotiana tabacum L. c мутантным фенотипом // Цитология. – 2007. – 49, № 10. – С. 870–875. Поступила 10.12.08 ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2010. № 124 С.Р. Мурсалимов, С.И. Байбородин, Ю.В. Сидорчук, В.К. Шумный, Е.В. Дейнеко
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66676
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	0564-3783
language	Russian
last_indexed	2025-12-07T16:28:37Z
publishDate	2010
publisher	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
record_format	dspace
spelling	Мурсалимов, С.Р. Байбородин, С.И. Сидорчук, Ю.В. Шумный, В.К. Дейнеко, Е.В. 2014-07-20T14:28:16Z 2014-07-20T14:28:16Z 2010 Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L. / С.Р. Мурсалимов, С.И. Байбородин, Ю.В. Сидорчук, В.К. Шумный, Е.В. Дейнеко // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 1. — С. 19-24. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. 0564-3783 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66676 576.31:631.528:633.71 Проведен электронно-микроскопический анализ формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы растений табака на стадии профазы I мейоза пыльников. Установлено, что цитомиктические каналы в материнских клетках пыльцы табака могут быть сформированы как на основе единичных плазмодесм, так и de novo при участии специфических электронноплотных тел. Обсуждается роль цитомиктических каналов в регуляции микроспорогенеза. Проведено електронно-мікроскопічний аналіз формування цитоміктичних каналів у материнських клітинах пилку рослин Nicotiana tabacum L. на стадії профази I мейозу пиляку. Встановлено, що цитоміктичні канали в материнських клітинах пилку тютюну можуть бути сформовані як на основі одиничних плазмодесм, так і de novo за участі специфічних електроннощільних тіл. Обговорюється роль цитоміктичних каналів у регуляції мікроспорогенезу. The cytomictic channels in pollen mother cells of tobacco can be formed by two distinct ways: on the basis of plasmodesmata and de novo without any relation to ones. Cytomictic channels formation it was shown to be possible on the basis of single plasmodesma. It is not unlikely that special electron-dense bodies involve de novo formation of the channels. Also the role of cytomictic channels in the pollen development regulation is discussed. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ: 08–04–01046 «a». ru Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Цитология и генетика Оригинальные работы Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L. Особливості формування цитоміктичних каналів у материнських клітинах пилку Nicotiana tabacum L. Characteristics of the cytomictic channel formation in Nicotiana tabacum L. pollen mother cells Article published earlier
spellingShingle	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L. Мурсалимов, С.Р. Байбородин, С.И. Сидорчук, Ю.В. Шумный, В.К. Дейнеко, Е.В. Оригинальные работы
title	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L.
title_alt	Особливості формування цитоміктичних каналів у материнських клітинах пилку Nicotiana tabacum L. Characteristics of the cytomictic channel formation in Nicotiana tabacum L. pollen mother cells
title_full	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L.
title_fullStr	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L.
title_full_unstemmed	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L.
title_short	Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L.
title_sort	особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы nicotiana tabacum l.
topic	Оригинальные работы
topic_facet	Оригинальные работы
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66676
work_keys_str_mv	AT mursalimovsr osobennostiformirovaniâcitomiktičeskihkanalovvmaterinskihkletkahpylʹcynicotianatabacuml AT baiborodinsi osobennostiformirovaniâcitomiktičeskihkanalovvmaterinskihkletkahpylʹcynicotianatabacuml AT sidorčukûv osobennostiformirovaniâcitomiktičeskihkanalovvmaterinskihkletkahpylʹcynicotianatabacuml AT šumnyivk osobennostiformirovaniâcitomiktičeskihkanalovvmaterinskihkletkahpylʹcynicotianatabacuml AT deinekoev osobennostiformirovaniâcitomiktičeskihkanalovvmaterinskihkletkahpylʹcynicotianatabacuml AT mursalimovsr osoblivostíformuvannâcitomíktičnihkanalívumaterinsʹkihklítinahpilkunicotianatabacuml AT baiborodinsi osoblivostíformuvannâcitomíktičnihkanalívumaterinsʹkihklítinahpilkunicotianatabacuml AT sidorčukûv osoblivostíformuvannâcitomíktičnihkanalívumaterinsʹkihklítinahpilkunicotianatabacuml AT šumnyivk osoblivostíformuvannâcitomíktičnihkanalívumaterinsʹkihklítinahpilkunicotianatabacuml AT deinekoev osoblivostíformuvannâcitomíktičnihkanalívumaterinsʹkihklítinahpilkunicotianatabacuml AT mursalimovsr characteristicsofthecytomicticchannelformationinnicotianatabacumlpollenmothercells AT baiborodinsi characteristicsofthecytomicticchannelformationinnicotianatabacumlpollenmothercells AT sidorčukûv characteristicsofthecytomicticchannelformationinnicotianatabacumlpollenmothercells AT šumnyivk characteristicsofthecytomicticchannelformationinnicotianatabacumlpollenmothercells AT deinekoev characteristicsofthecytomicticchannelformationinnicotianatabacumlpollenmothercells

Особенности формирования цитомиктических каналов в материнских клетках пыльцы Nicotiana tabacum L.

Репозитарії

Схожі ресурси