Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома

На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 – эссенциальной гипертонией, 239 – абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Цитология и генетика
Datum:2010
Hauptverfasser: Штандель, С.А., Бариляк, И.Р., Кравчун, Н.А., Снегурская, И.А., Милославский, Д.К., Левченко, Т.П.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2010
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66682
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома / С.А. Штандель, И.Р. Бариляк, Н.А. Кравчун, И.А. Снегурская, Д.К. Милославский, Т.П. Левченко // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 1. — С. 57-64. — Бібліогр.: 40 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66682
record_format dspace
spelling Штандель, С.А.
Бариляк, И.Р.
Кравчун, Н.А.
Снегурская, И.А.
Милославский, Д.К.
Левченко, Т.П.
2014-07-20T14:44:46Z
2014-07-20T14:44:46Z
2010
Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома / С.А. Штандель, И.Р. Бариляк, Н.А. Кравчун, И.А. Снегурская, Д.К. Милославский, Т.П. Левченко // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 1. — С. 57-64. — Бібліогр.: 40 назв. — рос.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66682
575:616.379–008.9–056.7–08:574.191:614.357
На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 – эссенциальной гипертонией, 239 – абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома. Результаты компонентного анализа показали значимость генетических факторов в детерминации исследуемых заболеваний и позволили предположить наличие межлокусного взаимодействия в их системе генетического контроля. Тестирование модели Ch. Smith’a показало генетическую самостоятельность перечисленных заболеваний и определило коэффициент генетического сродства изучаемых патологий.
На матеріалі клініко-генеалогічних даних про 510 хворих на цукровий діабет 2-го типу, 445 на есенціальну гіпертонію, 239 на абдомінальне ожиріння та їх родичів I ступеня спорідненості проведено дослідження генетичної детермінації складових метаболічного синдрому. Результати компонентного аналізу показали значущість генетичних факторів в детермінації захворювань, що вивчались, та дозволили припустити наявність міжлокусної взаємодії у їхних системах генетичного контролю. Тестування моделі Ch. Smith’a виявило генетичну самостійність вказаних захворювань та визначило коефіцієнт генетичного споріднення між схильностями до хвороб, що вивчались.
Genetic analysis was carried out on the material including clinic and genealogical data about 510 patients with type 2 Diabetes Mellitus, 445 Essential Hypertension individuals, 239 abdominal obesity persons and their 1st degree relatives. It has been shown that the Essential Hypertension and abdominal obesity distribution in the population and families can be described by means of a variants polygene model with essential influence of the major genes. Gene complexes of predisposition to obesity, Essential Hypertension and Type 2 Diabetes Mellitus are independent, however, their liabilities are covered.
ru
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
Дослідження генетичної детермінації основних клінічних компонентів метаболічного синдрому
Study of genetic determination of metabolic syndrome base clinical components
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
spellingShingle Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
Штандель, С.А.
Бариляк, И.Р.
Кравчун, Н.А.
Снегурская, И.А.
Милославский, Д.К.
Левченко, Т.П.
Оригинальные работы
title_short Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
title_full Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
title_fullStr Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
title_full_unstemmed Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
title_sort изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома
author Штандель, С.А.
Бариляк, И.Р.
Кравчун, Н.А.
Снегурская, И.А.
Милославский, Д.К.
Левченко, Т.П.
author_facet Штандель, С.А.
Бариляк, И.Р.
Кравчун, Н.А.
Снегурская, И.А.
Милославский, Д.К.
Левченко, Т.П.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2010
language Russian
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt Дослідження генетичної детермінації основних клінічних компонентів метаболічного синдрому
Study of genetic determination of metabolic syndrome base clinical components
description На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 – эссенциальной гипертонией, 239 – абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома. Результаты компонентного анализа показали значимость генетических факторов в детерминации исследуемых заболеваний и позволили предположить наличие межлокусного взаимодействия в их системе генетического контроля. Тестирование модели Ch. Smith’a показало генетическую самостоятельность перечисленных заболеваний и определило коэффициент генетического сродства изучаемых патологий. На матеріалі клініко-генеалогічних даних про 510 хворих на цукровий діабет 2-го типу, 445 на есенціальну гіпертонію, 239 на абдомінальне ожиріння та їх родичів I ступеня спорідненості проведено дослідження генетичної детермінації складових метаболічного синдрому. Результати компонентного аналізу показали значущість генетичних факторів в детермінації захворювань, що вивчались, та дозволили припустити наявність міжлокусної взаємодії у їхних системах генетичного контролю. Тестування моделі Ch. Smith’a виявило генетичну самостійність вказаних захворювань та визначило коефіцієнт генетичного споріднення між схильностями до хвороб, що вивчались. Genetic analysis was carried out on the material including clinic and genealogical data about 510 patients with type 2 Diabetes Mellitus, 445 Essential Hypertension individuals, 239 abdominal obesity persons and their 1st degree relatives. It has been shown that the Essential Hypertension and abdominal obesity distribution in the population and families can be described by means of a variants polygene model with essential influence of the major genes. Gene complexes of predisposition to obesity, Essential Hypertension and Type 2 Diabetes Mellitus are independent, however, their liabilities are covered.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66682
citation_txt Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома / С.А. Штандель, И.Р. Бариляк, Н.А. Кравчун, И.А. Снегурская, Д.К. Милославский, Т.П. Левченко // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 1. — С. 57-64. — Бібліогр.: 40 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT štandelʹsa izučeniegenetičeskoideterminaciiosnovnyhkliničeskihkomponentovmetaboličeskogosindroma
AT barilâkir izučeniegenetičeskoideterminaciiosnovnyhkliničeskihkomponentovmetaboličeskogosindroma
AT kravčunna izučeniegenetičeskoideterminaciiosnovnyhkliničeskihkomponentovmetaboličeskogosindroma
AT snegurskaâia izučeniegenetičeskoideterminaciiosnovnyhkliničeskihkomponentovmetaboličeskogosindroma
AT miloslavskiidk izučeniegenetičeskoideterminaciiosnovnyhkliničeskihkomponentovmetaboličeskogosindroma
AT levčenkotp izučeniegenetičeskoideterminaciiosnovnyhkliničeskihkomponentovmetaboličeskogosindroma
AT štandelʹsa doslídžennâgenetičnoídetermínacííosnovnihklíníčnihkomponentívmetabolíčnogosindromu
AT barilâkir doslídžennâgenetičnoídetermínacííosnovnihklíníčnihkomponentívmetabolíčnogosindromu
AT kravčunna doslídžennâgenetičnoídetermínacííosnovnihklíníčnihkomponentívmetabolíčnogosindromu
AT snegurskaâia doslídžennâgenetičnoídetermínacííosnovnihklíníčnihkomponentívmetabolíčnogosindromu
AT miloslavskiidk doslídžennâgenetičnoídetermínacííosnovnihklíníčnihkomponentívmetabolíčnogosindromu
AT levčenkotp doslídžennâgenetičnoídetermínacííosnovnihklíníčnihkomponentívmetabolíčnogosindromu
AT štandelʹsa studyofgeneticdeterminationofmetabolicsyndromebaseclinicalcomponents
AT barilâkir studyofgeneticdeterminationofmetabolicsyndromebaseclinicalcomponents
AT kravčunna studyofgeneticdeterminationofmetabolicsyndromebaseclinicalcomponents
AT snegurskaâia studyofgeneticdeterminationofmetabolicsyndromebaseclinicalcomponents
AT miloslavskiidk studyofgeneticdeterminationofmetabolicsyndromebaseclinicalcomponents
AT levčenkotp studyofgeneticdeterminationofmetabolicsyndromebaseclinicalcomponents
first_indexed 2025-12-07T15:56:29Z
last_indexed 2025-12-07T15:56:29Z
_version_ 1850865603590488064