The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
The frequency of GSTT1 and GSTM1 gene deletion polymorphism was determined in a case-control study of full-term Ukrainian newborns including patients with perinatal asphyxia. Multiplex polymerase chain reaction was used for genotyping 245 full-term newborns. The investigated full-term newborns with...
Saved in:
| Published in: | Цитология и генетика |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2010
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66794 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia / N.G. Gorovenko, Z.I. Rossokha, S.V. Podolskaya, V.I. Pokhylko, G.A. Lundberg // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 41-46. — Бібліогр.: 36 назв. — англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862709054274535424 |
|---|---|
| author | Gorovenko, N.G. Rossokha, Z.I. Podolskaya, S.V. Pokhylko, V.I. Lundberg, G.A. |
| author_facet | Gorovenko, N.G. Rossokha, Z.I. Podolskaya, S.V. Pokhylko, V.I. Lundberg, G.A. |
| citation_txt | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia / N.G. Gorovenko, Z.I. Rossokha, S.V. Podolskaya, V.I. Pokhylko, G.A. Lundberg // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 41-46. — Бібліогр.: 36 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Цитология и генетика |
| description | The frequency of GSTT1 and GSTM1 gene deletion polymorphism was determined in a case-control study of full-term Ukrainian newborns including patients with perinatal asphyxia. Multiplex polymerase chain reaction was used for genotyping 245 full-term newborns. The investigated full-term newborns with perinatal asphyxia were subdivided in the subgroups depending of severity of perinatal asphyxia and neonatal outcome. No significant differences in allele frequencies of homozygous null genotypes of GSTT1 and GSTM1 gene were detected among newborns with moderate perinatal asphyxia and healthy control. However, association with the development of severe perinatal asphyxia was detected for the deletion polymorphism in GSTT1 gene and the combination of the GSTT1 absent/GSTM1 absent in the newborns. The study shows that severe perinatal asphyxia may develop in the consequence of genetic predisposition to this condition as compare with moderate.
Представлены результаты определения частоты делеционного полиморфизма генов GSTT1 и GSTM1 у доношенных новорожденных в Украине. В исследовании, организованном по принципу случай–контроль, были обследованы новорожденные с перинатальной асфиксией и клинически здоровые новорожденные. Для генотипирования 245 доношенных новорожденных проведена мультиплексная полимеразная цепная реакция. Обследованные новорожденные с перинатальной асфиксией были поделены на две группы в зависимости от степени тяжести перинатальной асфиксии и течения неонатального периода. При сравнении частот делеционного полиморфизма исследованных генов у новорожденных с умеренной асфиксией и клинически здоровых новорожденных не было зарегистрировано достоверных различий. Выявлена ассоциация делеционного полиморфизма гена GSTT1 и комбинации делеционного полиморфизма обоих исследованных генов с развитием тяжелой перинатальной асфиксии у новорожденных. При проведении исследования установлено, что тяжелая перинатальная асфиксия у новорожденных в отличие от умеренной может быть следствием генетической склонности к развитию этого состояния.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:15:04Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66794 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0564-3783 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-12-07T17:15:04Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Gorovenko, N.G. Rossokha, Z.I. Podolskaya, S.V. Pokhylko, V.I. Lundberg, G.A. 2014-07-22T08:51:04Z 2014-07-22T08:51:04Z 2010 The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia / N.G. Gorovenko, Z.I. Rossokha, S.V. Podolskaya, V.I. Pokhylko, G.A. Lundberg // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 41-46. — Бібліогр.: 36 назв. — англ. 0564-3783 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66794 575.191–02:616–001.8–053.31–06 The frequency of GSTT1 and GSTM1 gene deletion polymorphism was determined in a case-control study of full-term Ukrainian newborns including patients with perinatal asphyxia. Multiplex polymerase chain reaction was used for genotyping 245 full-term newborns. The investigated full-term newborns with perinatal asphyxia were subdivided in the subgroups depending of severity of perinatal asphyxia and neonatal outcome. No significant differences in allele frequencies of homozygous null genotypes of GSTT1 and GSTM1 gene were detected among newborns with moderate perinatal asphyxia and healthy control. However, association with the development of severe perinatal asphyxia was detected for the deletion polymorphism in GSTT1 gene and the combination of the GSTT1 absent/GSTM1 absent in the newborns. The study shows that severe perinatal asphyxia may develop in the consequence of genetic predisposition to this condition as compare with moderate. Представлены результаты определения частоты делеционного полиморфизма генов GSTT1 и GSTM1 у доношенных новорожденных в Украине. В исследовании, организованном по принципу случай–контроль, были обследованы новорожденные с перинатальной асфиксией и клинически здоровые новорожденные. Для генотипирования 245 доношенных новорожденных проведена мультиплексная полимеразная цепная реакция. Обследованные новорожденные с перинатальной асфиксией были поделены на две группы в зависимости от степени тяжести перинатальной асфиксии и течения неонатального периода. При сравнении частот делеционного полиморфизма исследованных генов у новорожденных с умеренной асфиксией и клинически здоровых новорожденных не было зарегистрировано достоверных различий. Выявлена ассоциация делеционного полиморфизма гена GSTT1 и комбинации делеционного полиморфизма обоих исследованных генов с развитием тяжелой перинатальной асфиксии у новорожденных. При проведении исследования установлено, что тяжелая перинатальная асфиксия у новорожденных в отличие от умеренной может быть следствием генетической склонности к развитию этого состояния. en Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Цитология и генетика Оригинальные работы The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia Роль генетической детерминанты в развитии тяжелой перинатальной асфиксии Article published earlier |
| spellingShingle | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia Gorovenko, N.G. Rossokha, Z.I. Podolskaya, S.V. Pokhylko, V.I. Lundberg, G.A. Оригинальные работы |
| title | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia |
| title_alt | Роль генетической детерминанты в развитии тяжелой перинатальной асфиксии |
| title_full | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia |
| title_fullStr | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia |
| title_full_unstemmed | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia |
| title_short | The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia |
| title_sort | role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia |
| topic | Оригинальные работы |
| topic_facet | Оригинальные работы |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66794 |
| work_keys_str_mv | AT gorovenkong theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT rossokhazi theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT podolskayasv theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT pokhylkovi theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT lundbergga theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT gorovenkong rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii AT rossokhazi rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii AT podolskayasv rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii AT pokhylkovi rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii AT lundbergga rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii AT gorovenkong roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT rossokhazi roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT podolskayasv roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT pokhylkovi roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia AT lundbergga roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia |