The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia

The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia

The frequency of GSTT1 and GSTM1 gene deletion polymorphism was determined in a case-control study of full-term Ukrainian newborns including patients with perinatal asphyxia. Multiplex polymerase chain reaction was used for genotyping 245 full-term newborns. The investigated full-term newborns with...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Цитология и генетика
Дата:2010
Автори: Gorovenko, N.G., Rossokha, Z.I., Podolskaya, S.V., Pokhylko, V.I., Lundberg, G.A.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2010
Теми:
Оригинальные работы
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66794
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia / N.G. Gorovenko, Z.I. Rossokha, S.V. Podolskaya, V.I. Pokhylko, G.A. Lundberg // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 41-46. — Бібліогр.: 36 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66794
record_format dspace
spelling Gorovenko, N.G.
Rossokha, Z.I.
Podolskaya, S.V.
Pokhylko, V.I.
Lundberg, G.A.
2014-07-22T08:51:04Z
2014-07-22T08:51:04Z
2010
The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia / N.G. Gorovenko, Z.I. Rossokha, S.V. Podolskaya, V.I. Pokhylko, G.A. Lundberg // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 41-46. — Бібліогр.: 36 назв. — англ.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66794
575.191–02:616–001.8–053.31–06
The frequency of GSTT1 and GSTM1 gene deletion polymorphism was determined in a case-control study of full-term Ukrainian newborns including patients with perinatal asphyxia. Multiplex polymerase chain reaction was used for genotyping 245 full-term newborns. The investigated full-term newborns with perinatal asphyxia were subdivided in the subgroups depending of severity of perinatal asphyxia and neonatal outcome. No significant differences in allele frequencies of homozygous null genotypes of GSTT1 and GSTM1 gene were detected among newborns with moderate perinatal asphyxia and healthy control. However, association with the development of severe perinatal asphyxia was detected for the deletion polymorphism in GSTT1 gene and the combination of the GSTT1 absent/GSTM1 absent in the newborns. The study shows that severe perinatal asphyxia may develop in the consequence of genetic predisposition to this condition as compare with moderate.
Представлены результаты определения частоты делеционного полиморфизма генов GSTT1 и GSTM1 у доношенных новорожденных в Украине. В исследовании, организованном по принципу случай–контроль, были обследованы новорожденные с перинатальной асфиксией и клинически здоровые новорожденные. Для генотипирования 245 доношенных новорожденных проведена мультиплексная полимеразная цепная реакция. Обследованные новорожденные с перинатальной асфиксией были поделены на две группы в зависимости от степени тяжести перинатальной асфиксии и течения неонатального периода. При сравнении частот делеционного полиморфизма исследованных генов у новорожденных с умеренной асфиксией и клинически здоровых новорожденных не было зарегистрировано достоверных различий. Выявлена ассоциация делеционного полиморфизма гена GSTT1 и комбинации делеционного полиморфизма обоих исследованных генов с развитием тяжелой перинатальной асфиксии у новорожденных. При проведении исследования установлено, что тяжелая перинатальная асфиксия у новорожденных в отличие от умеренной может быть следствием генетической склонности к развитию этого состояния.
en
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
Роль генетической детерминанты в развитии тяжелой перинатальной асфиксии
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
spellingShingle The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
Gorovenko, N.G.
Rossokha, Z.I.
Podolskaya, S.V.
Pokhylko, V.I.
Lundberg, G.A.
Оригинальные работы
title_short The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
title_full The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
title_fullStr The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
title_full_unstemmed The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
title_sort role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
author Gorovenko, N.G.
Rossokha, Z.I.
Podolskaya, S.V.
Pokhylko, V.I.
Lundberg, G.A.
author_facet Gorovenko, N.G.
Rossokha, Z.I.
Podolskaya, S.V.
Pokhylko, V.I.
Lundberg, G.A.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2010
language English
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt Роль генетической детерминанты в развитии тяжелой перинатальной асфиксии
description The frequency of GSTT1 and GSTM1 gene deletion polymorphism was determined in a case-control study of full-term Ukrainian newborns including patients with perinatal asphyxia. Multiplex polymerase chain reaction was used for genotyping 245 full-term newborns. The investigated full-term newborns with perinatal asphyxia were subdivided in the subgroups depending of severity of perinatal asphyxia and neonatal outcome. No significant differences in allele frequencies of homozygous null genotypes of GSTT1 and GSTM1 gene were detected among newborns with moderate perinatal asphyxia and healthy control. However, association with the development of severe perinatal asphyxia was detected for the deletion polymorphism in GSTT1 gene and the combination of the GSTT1 absent/GSTM1 absent in the newborns. The study shows that severe perinatal asphyxia may develop in the consequence of genetic predisposition to this condition as compare with moderate. Представлены результаты определения частоты делеционного полиморфизма генов GSTT1 и GSTM1 у доношенных новорожденных в Украине. В исследовании, организованном по принципу случай–контроль, были обследованы новорожденные с перинатальной асфиксией и клинически здоровые новорожденные. Для генотипирования 245 доношенных новорожденных проведена мультиплексная полимеразная цепная реакция. Обследованные новорожденные с перинатальной асфиксией были поделены на две группы в зависимости от степени тяжести перинатальной асфиксии и течения неонатального периода. При сравнении частот делеционного полиморфизма исследованных генов у новорожденных с умеренной асфиксией и клинически здоровых новорожденных не было зарегистрировано достоверных различий. Выявлена ассоциация делеционного полиморфизма гена GSTT1 и комбинации делеционного полиморфизма обоих исследованных генов с развитием тяжелой перинатальной асфиксии у новорожденных. При проведении исследования установлено, что тяжелая перинатальная асфиксия у новорожденных в отличие от умеренной может быть следствием генетической склонности к развитию этого состояния.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66794
citation_txt The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia / N.G. Gorovenko, Z.I. Rossokha, S.V. Podolskaya, V.I. Pokhylko, G.A. Lundberg // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 41-46. — Бібліогр.: 36 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT gorovenkong theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT rossokhazi theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT podolskayasv theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT pokhylkovi theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT lundbergga theroleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT gorovenkong rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii
AT rossokhazi rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii
AT podolskayasv rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii
AT pokhylkovi rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii
AT lundbergga rolʹgenetičeskoideterminantyvrazvitiitâželoiperinatalʹnoiasfiksii
AT gorovenkong roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT rossokhazi roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT podolskayasv roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT pokhylkovi roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
AT lundbergga roleofgeneticdeterminantinthedevelopmentofsevereperinatalasphyxia
first_indexed 2025-12-07T17:15:04Z
last_indexed 2025-12-07T17:15:04Z
_version_ 1850870547505741824

Схожі ресурси