Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции

Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции

В группе пациентов с дисфункцией яичников частота гетерозиготных носителей аллелей «зоны риска» гена FMR1 (40–47 CGG-повторов) статистически достоверно превышала их частоту в контрольной группе І. В группе пациентов со «слабым ответом» на индукцию овуляции в циклах экстракорпорального оплодотворения...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Цитология и генетика
Datum:2010
Hauptverfasser: Лившиц, А.Б., Кравченко, С.А., Берестовой, О.А., Зинченко, В.М., Лившиц, Л.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2010
Schlagworte:
Оригинальные работы
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66806
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции / А.Б. Лившиц, С.А. Кравченко, О.А. Берестовой, В.М. Зинченко, Л.А. Лившиц // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 45-50. — Бібліогр.: 36 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66806
record_format dspace
spelling Лившиц, А.Б.
Кравченко, С.А.
Берестовой, О.А.
Зинченко, В.М.
Лившиц, Л.А.
2014-07-22T15:55:58Z
2014-07-22T15:55:58Z
2010
Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции / А.Б. Лившиц, С.А. Кравченко, О.А. Берестовой, В.М. Зинченко, Л.А. Лившиц // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 45-50. — Бібліогр.: 36 назв. — рос.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66806
577.11+577.21
В группе пациентов с дисфункцией яичников частота гетерозиготных носителей аллелей «зоны риска» гена FMR1 (40–47 CGG-повторов) статистически достоверно превышала их частоту в контрольной группе І. В группе пациентов со «слабым ответом» на индукцию овуляции в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) также наблюдалась тенденция к возрастанию частоты упомянутых аллелей. Среднее значение числа фолликулов и ооцитов, полученных после стимуляции суперовуляции у гетерозиготных носителей аллелей 40–47 CGG-повторов, было статистически достоверно меньше, чем у пациентов с нормальными аллелями гена FMR1. Общая средняя доза экзогенного гонадотропина, необходимая для стимуляции суперовуляции у гетерозиготных носителей таких аллелей, статистически достоверно превышала дозу, необходимую для стимуляции пациентов с нормальными генотипами. Следовательно, аллели «зоны риска» гена FMR1 могут являться одним из факторов наследственной предрасположенности к нарушениям природной и стимулированной овуляции.
В групі пацієнтів з дисфункцією яєчників частота гетерозиготних носіїв алелів «зони ризику» гена FMR1 (40–47 CGG-повторів) статистично вірогідно переважала їх частоту в контрольній групі І. Серед пацієнтів зі «слабкою відповіддю» на індукцію суперовуляції в циклах екстракорпорального запліднення також спостерігалась тенденція до підвищення частоти даних алелів. Середнє значення фолікулів та ооцитів, отриманих після стимуляції суперовуляції у гетерозиготних носіїв за даними алелями, статистично вірогідно нижче, ніж у пацієнтів з нормальними алелями гена FMR1. Загальна середня доза екзогенного гонадотропіну, необхідна для стимуляції суперовуляції у гетерозиготних носіїв алелів «зони ризику» гена FMR1, статистично вірогідно перевищувала дозу, необхідну для пацієнтів з нормальними генотипами. Таким чином, алелі «зони ризику» гена FMR1 є одним з факторів спадкової схильності до порушень природної та стимульованої овуляції.
The frequency of heterozygote carriers of «risk zone» alleles of FMR1 gene (40–47 CGG repeats) was significantly higher in group of patients with ovarian dysfunction than in control group I. The tendency for higher frequency of those alleles was observed in patients with «poor response» to superovulation induction in IVF cycles. The average number of oocytes and follicles, which was obtained after stimulation of superovulation, was significantly decreased in FMR1 gene «risk zone» alleles carriers compared to patients with normal alleles of FMR1 gene. The average general dosage of exogenous gonadotrophin, necessary for superovulation induction was significantly higher in heterozygote carriers of FMR1 gene «risk zone» alleles than in patients with normal genotype. Thereby, the FMR1 gene «risk zone» alleles can be one of the hereditary susceptibility factors of impairment nature and stimulated ovulation.
ru
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
Алельний поліморфізм ділянки CGG-повторів гена FMR1 у пацієнтів з порушенням природної та стимульованої овуляції
Allelic polymorphism of FMR1 gene CGG-repeat region in patients with impairment of nature and stimulated ovulation
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
spellingShingle Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
Лившиц, А.Б.
Кравченко, С.А.
Берестовой, О.А.
Зинченко, В.М.
Лившиц, Л.А.
Оригинальные работы
title_short Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
title_full Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
title_fullStr Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
title_full_unstemmed Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
title_sort аллельный полифоризм области cgg-повторов гена fmr1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции
author Лившиц, А.Б.
Кравченко, С.А.
Берестовой, О.А.
Зинченко, В.М.
Лившиц, Л.А.
author_facet Лившиц, А.Б.
Кравченко, С.А.
Берестовой, О.А.
Зинченко, В.М.
Лившиц, Л.А.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2010
language Russian
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt Алельний поліморфізм ділянки CGG-повторів гена FMR1 у пацієнтів з порушенням природної та стимульованої овуляції
Allelic polymorphism of FMR1 gene CGG-repeat region in patients with impairment of nature and stimulated ovulation
description В группе пациентов с дисфункцией яичников частота гетерозиготных носителей аллелей «зоны риска» гена FMR1 (40–47 CGG-повторов) статистически достоверно превышала их частоту в контрольной группе І. В группе пациентов со «слабым ответом» на индукцию овуляции в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) также наблюдалась тенденция к возрастанию частоты упомянутых аллелей. Среднее значение числа фолликулов и ооцитов, полученных после стимуляции суперовуляции у гетерозиготных носителей аллелей 40–47 CGG-повторов, было статистически достоверно меньше, чем у пациентов с нормальными аллелями гена FMR1. Общая средняя доза экзогенного гонадотропина, необходимая для стимуляции суперовуляции у гетерозиготных носителей таких аллелей, статистически достоверно превышала дозу, необходимую для стимуляции пациентов с нормальными генотипами. Следовательно, аллели «зоны риска» гена FMR1 могут являться одним из факторов наследственной предрасположенности к нарушениям природной и стимулированной овуляции. В групі пацієнтів з дисфункцією яєчників частота гетерозиготних носіїв алелів «зони ризику» гена FMR1 (40–47 CGG-повторів) статистично вірогідно переважала їх частоту в контрольній групі І. Серед пацієнтів зі «слабкою відповіддю» на індукцію суперовуляції в циклах екстракорпорального запліднення також спостерігалась тенденція до підвищення частоти даних алелів. Середнє значення фолікулів та ооцитів, отриманих після стимуляції суперовуляції у гетерозиготних носіїв за даними алелями, статистично вірогідно нижче, ніж у пацієнтів з нормальними алелями гена FMR1. Загальна середня доза екзогенного гонадотропіну, необхідна для стимуляції суперовуляції у гетерозиготних носіїв алелів «зони ризику» гена FMR1, статистично вірогідно перевищувала дозу, необхідну для пацієнтів з нормальними генотипами. Таким чином, алелі «зони ризику» гена FMR1 є одним з факторів спадкової схильності до порушень природної та стимульованої овуляції. The frequency of heterozygote carriers of «risk zone» alleles of FMR1 gene (40–47 CGG repeats) was significantly higher in group of patients with ovarian dysfunction than in control group I. The tendency for higher frequency of those alleles was observed in patients with «poor response» to superovulation induction in IVF cycles. The average number of oocytes and follicles, which was obtained after stimulation of superovulation, was significantly decreased in FMR1 gene «risk zone» alleles carriers compared to patients with normal alleles of FMR1 gene. The average general dosage of exogenous gonadotrophin, necessary for superovulation induction was significantly higher in heterozygote carriers of FMR1 gene «risk zone» alleles than in patients with normal genotype. Thereby, the FMR1 gene «risk zone» alleles can be one of the hereditary susceptibility factors of impairment nature and stimulated ovulation.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66806
citation_txt Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции / А.Б. Лившиц, С.А. Кравченко, О.А. Берестовой, В.М. Зинченко, Л.А. Лившиц // Цитология и генетика. — 2010. — Т. 44, № 5. — С. 45-50. — Бібліогр.: 36 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT livšicab allelʹnyipoliforizmoblasticggpovtorovgenafmr1upacientovsnarušeniemprirodnoiiinducirovannoiovulâcii
AT kravčenkosa allelʹnyipoliforizmoblasticggpovtorovgenafmr1upacientovsnarušeniemprirodnoiiinducirovannoiovulâcii
AT berestovoioa allelʹnyipoliforizmoblasticggpovtorovgenafmr1upacientovsnarušeniemprirodnoiiinducirovannoiovulâcii
AT zinčenkovm allelʹnyipoliforizmoblasticggpovtorovgenafmr1upacientovsnarušeniemprirodnoiiinducirovannoiovulâcii
AT livšicla allelʹnyipoliforizmoblasticggpovtorovgenafmr1upacientovsnarušeniemprirodnoiiinducirovannoiovulâcii
AT livšicab alelʹniipolímorfízmdílânkicggpovtorívgenafmr1upacíêntívzporušennâmprirodnoítastimulʹovanoíovulâcíí
AT kravčenkosa alelʹniipolímorfízmdílânkicggpovtorívgenafmr1upacíêntívzporušennâmprirodnoítastimulʹovanoíovulâcíí
AT berestovoioa alelʹniipolímorfízmdílânkicggpovtorívgenafmr1upacíêntívzporušennâmprirodnoítastimulʹovanoíovulâcíí
AT zinčenkovm alelʹniipolímorfízmdílânkicggpovtorívgenafmr1upacíêntívzporušennâmprirodnoítastimulʹovanoíovulâcíí
AT livšicla alelʹniipolímorfízmdílânkicggpovtorívgenafmr1upacíêntívzporušennâmprirodnoítastimulʹovanoíovulâcíí
AT livšicab allelicpolymorphismoffmr1genecggrepeatregioninpatientswithimpairmentofnatureandstimulatedovulation
AT kravčenkosa allelicpolymorphismoffmr1genecggrepeatregioninpatientswithimpairmentofnatureandstimulatedovulation
AT berestovoioa allelicpolymorphismoffmr1genecggrepeatregioninpatientswithimpairmentofnatureandstimulatedovulation
AT zinčenkovm allelicpolymorphismoffmr1genecggrepeatregioninpatientswithimpairmentofnatureandstimulatedovulation
AT livšicla allelicpolymorphismoffmr1genecggrepeatregioninpatientswithimpairmentofnatureandstimulatedovulation
first_indexed 2025-12-01T20:19:38Z
last_indexed 2025-12-01T20:19:38Z
_version_ 1850860888498634752

Ähnliche Einträge