Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи

Досліджено молекулярно-генетичний поліморфізм 86 ліній кукурудзи світової та української селекції з S-, С- та Т-типами цитоплазматичної чоловічої стерильності (ЦЧС) та нормальним мітохондріоном дикого типу за допомогою ПЛР-аналізу регіонів мітохондріону. Система молекулярних маркерів дозволила детек...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Published in:	Цитология и генетика
Date:	2011
Main Authors:	Сліщук, Г.І., Кожухова, Н.Е., Сиволап, Ю.М.
Format:	Article
Language:	Ukrainian
Published:	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2011
Subjects:	Оригинальные работы
Online Access:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66838
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи / Г.І. Сліщук, Н.Е. Кожухова, Ю.М. Сиволап // Цитология и генетика. — 2011. — Т. 45, № 3. — С. 15-19. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1859773322273751040
author	Сліщук, Г.І. Кожухова, Н.Е. Сиволап, Ю.М.
author_facet	Сліщук, Г.І. Кожухова, Н.Е. Сиволап, Ю.М.
citation_txt	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи / Г.І. Сліщук, Н.Е. Кожухова, Ю.М. Сиволап // Цитология и генетика. — 2011. — Т. 45, № 3. — С. 15-19. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.
collection	DSpace DC
container_title	Цитология и генетика
description	Досліджено молекулярно-генетичний поліморфізм 86 ліній кукурудзи світової та української селекції з S-, С- та Т-типами цитоплазматичної чоловічої стерильності (ЦЧС) та нормальним мітохондріоном дикого типу за допомогою ПЛР-аналізу регіонів мітохондріону. Система молекулярних маркерів дозволила детектувати та ідентифікувати певний тип ЦЧС у ліній кукурудзи, а також диференціювати лінії з певним типом ЦЧС як від ліній з іншим типом ЦЧС, так і від ліній з нормальною цитоплазмою дикого типу. Исследован молекулярно-генетический полиморфизм 86 линий кукурузы мировой и украинской селекции с S-, С- и Т-типами цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) и нормальным митохондрионом дикого типа с помощью ПЦР-анализа регионов митохондриона. Система молекулярных маркеров позволила детектировать и идентифицировать определенный тип ЦМС у линий кукурузы, а также дифференцировать линии с определенным типом ЦМС как от линий с другим типом ЦМС, так и от линий с нормальной цитоплазмой дикого типа. Molecular-genetic polymorphism of 86 world and Ukrainian breeding maize lines with S-, C- and T-types of cytoplasmic male sterility (CMS) and with normal wild type mitochondrion has been researched via mitochondrion regions PCR-analysis. Molecular marker system allowed to detect and identify definite type of CMS within maize lines, as well as to differentiate lines with definite CMS type either from lines with another CMS type or from normal wild type cytoplasm lines.
first_indexed	2025-12-02T07:23:54Z
format	Article
fulltext	УДК 633.15:575.22:575.113:631.524:542.1 Г.І. СЛІЩУК, Н.Е. КОЖУХОВА, Ю.М. СИВОЛАП Південний біотехнологічний центр в рослинництві НААН України, Одеса Е*mail: natavolk@rambler.ru, genome2006@mail.ru МОЛЕКУЛЯРНО�ГЕНЕТИЧНИЙ АНАЛІЗ РЕГІОНІВ МІТОХОНДРІОНУ, АСОЦІЙОВАНИХ З ЦИТОПЛАЗМАТИЧНОЮ ЧОЛОВІЧОЮ СТЕРИЛЬНІСТЮ, У КУКУРУДЗИ Досліджено молекулярно�генетичний поліморфізм 86 ліній кукурудзи світової та української селекції з S�, С� та Т�типами цитоплазматичної чоловічої стериль� ності (ЦЧС) та нормальним мітохондріоном дикого ти� пу за допомогою ПЛР�аналізу регіонів мітохондріону. Система молекулярних маркерів дозволила детектува� ти та ідентифікувати певний тип ЦЧС у ліній кукуруд� зи, а також диференціювати лінії з певним типом ЦЧС як від ліній з іншим типом ЦЧС, так і від ліній з нор� мальною цитоплазмою дикого типу. Вступ. Досягнення молекулярної генетики у дослідженні зв’язку особливостей структури геному з певними агрономічними ознаками зробили вагомий внесок у розвиток рослинниц� тва. Розробка і впровадження системи моле� кулярних маркерів, що генеруються в процесі полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), надало широкі можливості для аналізу молекулярно� генетичного поліморфізму ДНК. Яскравим прикладом впливу досягнень молекулярної ге� нетики на селекційний процес є впровадження добору за допомогою маркерів (Marker Аssisted Selection). Цитоплазматична чоловіча стерильність – ознака, що контролюється генами мітохондріо� ну і генами, локалізованими в хромосомах ядра. ЦЧС вперше знайдена саме у кукурудзи [1–3], однак зустрічається у багатьох інших важливих сільськогосподарських культур, наприклад, у рису [4], перцю [5], соняшника [6], цукрового буряку [7], бавовнику [8]. Взагалі ж феномен ЦЧС, тобто неспроможності рослини продуку� вати фертильний пилок, описано у понад 150 видів рослин [9]. Для кукурудзи відомо декілька типів ЦЧС, пов’язаних з різними регіонами мітохондріону і генами – відновниками фертильності Rf [10]. Найбільш розповсюдженими є Т�тип ЦЧС (так званий техаський), С�тип (парагвайський, або чарруа) та S�тип (молдавський, в літературі, що видається на території колишнього СРСР, більш відомий як М�тип). Гени відновлення фертильності Rf для різ� них типів ЦЧС такі: для Т�типу Rf1 (хромосома 3), Rf2 (хромосома 9); для М�типу Rf3 (хромо� сома 2); для С�типу Rf4, Rf5, Rf6. Домінантні алелі генів Rf1�Rf3 в природних популяціях зу� стрічаються значно рідше, ніж рецесивні. Абсо� лютна більшість ліній і зразків містять рецесив� ні алелі rf. Концентрація домінантних алелів Rf вище у форм, що мають загальне походження з джерелом стерильності. Відновлення фертильності відбувається ли� ше за умови наявності домінантних алелів ге� нів – відновників фертильності в клітині з певним типом стерильної цитоплазми. ЦЧС широко використовується в насінниц� тві кукурудзи, тому біотехнологічні підходи, а саме дослідження молекулярно�генетичного поліморфізму регіонів мітохондріону, асоційо� ваних з ЦЧС, і генів – відновників фертиль� ності кукурудзи та розробка ДНК�технології ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2011. № 3 15 © Г.І. СЛІЩУК, Н.Е. КОЖУХОВА, Ю.М. СИВОЛАП, 2011 добору стерильних генотипів набуває підви� щеного значення. ДНК�технологія визначен� ня типовості ліній і гібридів, а також детекції та ідентифікації типу ЦЧС і алельного складу генів – відновників фертильності має важливу перевагу перед традиційним ґрунтовим конт� ролем. Мета нашої роботи полягала в дослідженні молекулярно�генетичного поліморфізму регі� онів мітохондріону, асоційованих з ЦЧС, у ку� курудзи. Матеріали і методи. Дослідження проводи� ли на 86 фертильних лініях кукурудзи, сте� рильних аналогах, закріплювачах та лініях від� новлювачах фертильності селекції Селекційно� генетичного інституту – Національного центру насіннєзнавства та сортовивчення (Одеса), Ін� ституту зернового господарства (Дніпропет� ровськ) та світової селекції, отриманих з Maize Genetics Cooperation – Stock Center (США). Тотальну ДНК екстрагували з семидобових паростків за методикою, наведеною в [11]. Полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) прово� дили в 500 мкл мікропробірках на ампліфіка� торі «Терцик» («ДНК�технология», РФ). Реак� ційна суміш містила буфер (50 мМ KCl; 20 мМ Трис�HCl pH 8,4; 2 мМ MgCl2; 0,01 % Твін�20), по 200 мкМ кожного дНТФ; 250 пМ праймера; 30 нг ДНК; 1 од. Taq�полімерази. Нашаровували 20 мкл мінеральної олії поверх реакційної суміші. Температурний та часовий режим для про� ведення ПЛР такий: перша денатурація 96 °С 2 хв; 30 циклів: денатурація 94 °С 1 хв; відпалю� вання праймерів 55 °С 30 с; елонгація 72 °С 1 хв; заключна елонгація 72 °С 2 хв. Використали три пари праймерів до мікро� сателітних локусів phi065, umc1172 та umc1203 для перевірки генетичної чистоти ліній та три пари STS�праймерів cms�S, cms�C та cms�T (таблиця) для ПЛР�аналізу регіонів, що асоці� йовані з ЦЧС [12, 13]. Розподіл STS�ампліконів проводили мето� дом електрофорезу в 2%�ному агарозному гелі у TBE�буфері (0,089 М Трис�НСl pH 8,0; 0,089 M борна кислота; 0,002 M Na3 EДTA) за постійної напруженості електричного поля 2,5 В/см та кімнатної температури впродовж 2–3 год у апараті для горизонтального гель�електрофорезу («Peq� lab Biotechnologie GmbH», Німеччина). Агароз� ний гель фарбували у TBE�буфері з 5 мкг/мл етидіум броміду протягом 15 хв. SSR�амплікони розподіляли методом денатуруючого електро� форезу в 10%�ному поліакриламідному гелі (ПААГ) в TBE�буфері за постійної напруженості електричного поля 25 В/см та температури 60 °С 3–4 год у апараті для вертикального гель� електрофорезу VE3 («Геликон», РФ). ПААГ фарбували з використанням нітрату срібла. Відеозображення електрофореграм розподі� лу продуктів ампліфікації та оцінку довжини ампліконів отримували за допомогою системи документації і аналізу гелів «Image Master VDS» («AmershamPharmacia Biotech», ОКВ) згідно з інструкцією користувача. Результати досліджень та їх обговорення. Пе� ревірка генетичної чистоти ліній. Перевірка ге� нетичної чистоти рослинного матеріалу є необ� хідним етапом будь�якого молекулярно�гене� тичного дослідження. Тестування ліній на ге� нетичну чистоту проводили за допомогою ПЛР з парами праймерів до мікросателітних локусів ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2011. № 316 Г.І. Сліщук, Н.Е. Кожухова, Ю.М. Сиволап Праймери, що використано в дослідженні мітохондріону кукурудзи Праймер Довжина фрагмента ампліфікації, п.н. Послідовність праймерів (3’�5’) cms�S F cms�S R cms�C F cms�C R сms�T F сms�T R 799 398 440 caacttattacgaggctgatgc agttcgtcccatatacccgtac atgctaatggtgttccgattcc agcatcatccacattcgctag catgaaatgggtgaagtctctttc aagagaaagggagactttggtccc Рис. 1. Розташування праймерів на мітохондріоні куку� рудзи [12]. Стрілками позначено сайти зв’язування праймерів phi065, umc1172 та umc1203, що обрано як най� більш високополіморфні за результатами по� передніх досліджень [14]. Для всіх ліній зазначе� но гомозиготний стан досліджених локусів та ідентичність спектрів ампліфікації, що дозво� лило перейти до наступного етапу. ПЛР�аналіз ліній з різними типами ЦЧС. Про� ведено ПЛР�аналіз ліній з S�, С� і Т�типами ЦЧС та ліній з нормальним мітохондріоном дикого типу при використанні пар STS�прай� мерів: 1) cms�S, що фланкують хімерну відкри� ту рамку зчитування Orf355, яка спостерігається в мітохондріоні ліній кукурудзи лише з S�ти� пом ЦЧС; 2) cms�C, що є специфічними до atp6/atp9�регіону мітохондріону ліній кукурудзи з С�типом ЦЧС; 3) cms�T, що фланкують хімер� ний ген T�urf, продукт експресії якого викли� кає розвиток ЦЧС Т�типу. На рис. 1 наведено схему розташування праймерів відносно локу� сів на мітохондріоні. ПЛР�аналіз ДНК ліній з ЦЧС молдавського ти� пу. При ПЛР�аналізі ліній кукурудзи за локу� ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2011. № 3 17 Молекулярно�генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною Рис. 2. Електрофореграма продуктів ампліфікації локусу cms�S у ліній кукурудзи W8 (1), W8T (2), W8M (3), W8Б (4), W8C (5), W8MB (6), W8TBБ (7), W8БТВ (8), W8БВ (9), P502 (10), Р502Т (11), Р502М (12), Р502 (13), Р502С (14), Р502ТВ (15), Р502МВ (16), Р502БВ (17), Р502ТБВ (18), Р502БТВ (19), СК32 (20), СК32Т (21), СК32М (22), СК32Б (23), СК32С (24), СК32ТВ (25), СК32БВ (26). М – маркер молекулярної маси GeneRuler 100 bp DNA Ladder Plus Рис. 3. Електрофореграма продуктів ампліфікації локусу cms�Т у ліній кукурудзи (нуме� рація ліній як на рис. 2) Рис. 4. Електрофореграма продуктів ампліфікації локусу cms�Т у ліній кукурудзи C736A (1), C736AB (2), C736B (3), C736BA (4), C736C (5), C736CA (6), C736CB (7), C736E (8), C736EA (9), C736F (10), C736FA (11), C736G (12), C736H (13), CX36A (14), CX36B (15), CX36C (16), CX36D (17), CX36E (18), C836A (19), C836B (20), C836C (21), C836D (22), C836E (23), C836F (24), C836H (25), C836G (26), C936D (27), C936DA (28), C936F (29), C936FA (30), C936H (31), C936G (32), C936I (33), C936J (34), C936K (35), C936M (36), C229A (37), C229C (38). М – маркер моле� кулярної маси GeneRuler 100 bp DNA Ladder Plus сом, що асоційований з ЦЧС молдавського ти� пу, за допомогою пари праймерів cms�S детекто� вано фрагмент ампліфікації довжиною 799 п.н. Даний амплікон характерний лише для ліній кукурудзи з цитоплазмою S�типу (рис. 2 та 3) і не генерувався у реакційних сумішах з викори� станням тотальної ДНК як ліній з нормальною цитоплазмою, так і ліній кукурудзи з Т� та С� типом. ПЛР�аналіз ДНК ліній з ЦЧС техаського ти� пу. При ПЛР�аналізі ліній з цитоплазмою Т� типу з використанням пари праймерів cms�T отримано амплікон довжиною 440 п.н. (рис. 3 та 4). При ПЛР�аналізі ДНК ліній з іншими типами цитоплазми даний продукт не амплі� фікується. ПЛР�аналіз ДНК ліній з ЦЧС парагвайського типу. При ПЛР�аналізі ліній кукурудзи за ло� кусом, асоційованим з ЦЧС С�типу, з викори� станням пари праймерів cms�С отримано амп� лікон довжиною 398 п.н. (рис. 5 та 6). При ПЛР�аналізі ДНК ліній з іншими типами ци� топлазми даний продукт не ампліфікується. ПЛР�аналіз ДНК ліній з нормальною цитоплаз� мою. При ПЛР�аналізі ДНК ліній з нормаль� ною цитоплазмою жоден з наведених продук� тів не ампліфікується (рис. 2 та 6). Дане явище пов’язано з тим, що в мітохондріоні ліній ку� курудзи з нормальною цитоплазмою дикого типу не має послідовностей, специфічних для використаних праймерів. Таким чином, ПЛР�аналіз з добраними па� рами STS�праймерів дозволив детектувати та ідентифікувати певний тип ЦЧС у ліній куку� рудзи, диференціювати лінії кукурудзи з пев� ним типом ЦЧС як від ліній з іншим типом ЦЧС, так і від ліній з нормальною цитоплаз� мою дикого типу, тобто використані пари STS� праймерів специфічні саме до регіонів міто� хондріону, що асоційовані з розвитком ЦЧС певного типу і не продукують неспецифічних фрагментів ампліфікації при проведенні ПЛР з неспецифічною матричною ДНК (тобто ДНК ліній кукурудзи з нормальною цитоплазмою та цитоплазмою, що належить до інших типів ЦЧС). Дані молекулярні маркери можливо вико� ристовувати для тестування ліній кукурудзи з певним типом стерильної цитоплазми та з нормальною цитоплазмою для підвищення ефективності селекційного процесу на ранніх етапах добору вихідного матеріалу. Висновки. Проведено генотипування ліній кукурудзи, що відрізняються за регіонами мі� тохондріону, асоційованими з певним типом ЦЧС, та алельним складом генів – відновни� ків фертильності. За даними ПЛР�аналізу мі� тохондріальних регіонів, пов’язаних з ЦЧС, ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2011. № 318 Г.І. Сліщук, Н.Е. Кожухова, Ю.М. Сиволап Рис. 5. Електрофореграма продуктів ампліфікації локусу cms�С у ліній кукурудзи (нуме� рація ліній як на рис. 2) Рис. 6. Електрофореграма продуктів ампліфікації локусу cms�C у ліній кукурудзи (нумерація ліній як на рис. 4) амплікони очікуваного розміру зазначено у лі� ній кукурудзи з певним типом стерильної цито� плазми. При ПЛР�аналізі ліній з нормальним мітохондріоном дикого типу жоден з продуктів не ампліфікується. За допомогою ПЛР�аналізу з використанням трьох пар STS�праймерів, специфічних до певних нуклеотидних послі� довностей мітохондріону кукурудзи, дослідже� но молекулярно�генетичний поліморфізм ДНК у виборці 86 ліній кукурудзи світової та укра� їнської селекції з різними типами ЦЧС. G.I. Slischuk, N.E. Kozhukhova, Yu.M. Sivolap MOLECULAR�GENETIC ANALYSIS OF MAIZE MITOCHONDRION REGIONS ASSOCIATED WITH CMS Molecular�genetic polymorphism of 86 world and Ukrainian breeding maize lines with S�, C� and T�types of cytoplasmic male sterility (CMS) and with normal wild type mitochondrion has been researched via mitochondri� on regions PCR�analysis. Molecular marker system allowed to detect and identify definite type of CMS within maize lines, as well as to differentiate lines with definite CMS type either from lines with another CMS type or from normal wild type cytoplasm lines. Г.И. Слищук, Н.Э. Кожухова, Ю.М. Сиволап МОЛЕКУЛЯРНО�ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РЕГИОНОВ МИТОХОНДРИОНА, АССОЦИИРОВАННЫХ С ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МУЖСКОЙ СТЕРИЛЬНОСТЬЮ, У КУКУРУЗЫ Исследован молекулярно�генетический полимор� физм 86 линий кукурузы мировой и украинской селек� ции с S�, С� и Т�типами цитоплазматической муж� ской стерильности (ЦМС) и нормальным митохонд� рионом дикого типа с помощью ПЦР�анализа регио� нов митохондриона. Система молекулярных маркеров позволила детектировать и идентифицировать опре� деленный тип ЦМС у линий кукурузы, а также диф� ференцировать линии с определенным типом ЦМС как от линий с другим типом ЦМС, так и от линий с нормальной цитоплазмой дикого типа. СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ 1. Rhoades M.M. The cytoplasmic inheritance of male sterility in Zea mays // J. Genet. – 1933. – 27. – P. 71– 93. 2. Peterson P.A., Bianchi A. Maize genetics and breeding in the 20th century. – Singapore : World Sci. Publ., 1999. – P. 133–141. 3. Peterson P.A., Peterson S.R., Marcus M. Rhoades // Theor. and Appl. Genet. – 1973. – 43, № 3/4. – P. 93–96. 4. Huang J., Hu J., Xu X., Li S., Yang D., Ren F., Liu X., Zhu Y. Fine mapping of the nuclear fertility restorer gene for HL cytoplasmic male sterility in rice // Bot. Bull. Acad. Sin. – 2003. – 44. – P. 285–289. 5. Lee J., Yoon J.B., Park H.B. Linkage analysis between the partial restoration (pr) and the restorer�of�fertility (Rf) loci in pepper cytoplasmic male sterility // Theor. and Appl. Genet. – 2008. – 117, № 3. – Р. 383–389. 6. Chen J., Hu J., Vick B.A., Jan C.C. Molecular mapping of a nuclear male�sterility gene in sunflower (Helianthus annuus L.) using TRAP and SSR markers // Theor. and Appl. Genet. – 2006. – 113, № 1. – Р. 122–127. 7. Ivanov M.K., Revenko A.S., Dymshits G.M. Cytoplasmic male sterility�associated structural variation of the mitochondrial genome regions containing rps3 and orf215 in sugar beet Beta vulgaris L. // Mol. Biol. – 2003. – 4. – Р. 345. 8. Feng C.�D., Steward J. Mc.D., Zhang J.�F. STS markers linked to the Rf1 fertility restorer gene in cotton // Theor. and Appl. Genet. – 2005. – 110, № 2. – Р. 237–243. 9. Schnable P.S., Wise R.P. The molecular basis of cyto� plasmic male sterility and fertility restoration // Trends Plant Sci. – 1998. – 3. – Р. 175–180. 10. Allen J.O., Fauron C.M., Minx P., Roark L., Oddiraju S. et al. Comparisons among two fertile and three male� sterile mitochondrial genomes of maize // Genetics. – 2007. – 177. – Р. 1173–1192. 11. Сиволап Ю.М., Календарь Р.Н. Генетический поли� морфизм ячменя, детектируемый ПЦР с произ� вольными праймерами // Генетика. – 1995. – 31, № 10. – С. 1358–1364. 12. Liu Z., Peter S.O., Long M., Weingartner U., Stamp P., Kaeser O. A PCR Assay for rapid discrimination of sterile cytoplasm types in maize // Crop Sci. – 2002. – 42. – Р. 566–569. 13. Ignatovic�Micic D., Nikolic A., Mladenovic S. Identification of sterile cytoplasm in maize // Genetika. – 2006. – 383, № 3. – Р. 227–233. 14. Єфименко В.Г., Кожухова Н.Е., Сиволап Ю.М. Мо� лекулярно�генетична характеристика генотипів кукурудзи за складом мікросателітних локусів // Вісн. Укр. т�ва генетиків і селекціонерів. – 2006. – 4, № 1. – С. 21–30. Поступила 16.03.10 ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2011. № 3 19 Молекулярно�генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66838
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	0564-3783
language	Ukrainian
last_indexed	2025-12-02T07:23:54Z
publishDate	2011
publisher	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
record_format	dspace
spelling	Сліщук, Г.І. Кожухова, Н.Е. Сиволап, Ю.М. 2014-07-23T07:54:43Z 2014-07-23T07:54:43Z 2011 Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи / Г.І. Сліщук, Н.Е. Кожухова, Ю.М. Сиволап // Цитология и генетика. — 2011. — Т. 45, № 3. — С. 15-19. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. 0564-3783 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66838 633.15:575.22:575.113:631.524:542.1 Досліджено молекулярно-генетичний поліморфізм 86 ліній кукурудзи світової та української селекції з S-, С- та Т-типами цитоплазматичної чоловічої стерильності (ЦЧС) та нормальним мітохондріоном дикого типу за допомогою ПЛР-аналізу регіонів мітохондріону. Система молекулярних маркерів дозволила детектувати та ідентифікувати певний тип ЦЧС у ліній кукурудзи, а також диференціювати лінії з певним типом ЦЧС як від ліній з іншим типом ЦЧС, так і від ліній з нормальною цитоплазмою дикого типу. Исследован молекулярно-генетический полиморфизм 86 линий кукурузы мировой и украинской селекции с S-, С- и Т-типами цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) и нормальным митохондрионом дикого типа с помощью ПЦР-анализа регионов митохондриона. Система молекулярных маркеров позволила детектировать и идентифицировать определенный тип ЦМС у линий кукурузы, а также дифференцировать линии с определенным типом ЦМС как от линий с другим типом ЦМС, так и от линий с нормальной цитоплазмой дикого типа. Molecular-genetic polymorphism of 86 world and Ukrainian breeding maize lines with S-, C- and T-types of cytoplasmic male sterility (CMS) and with normal wild type mitochondrion has been researched via mitochondrion regions PCR-analysis. Molecular marker system allowed to detect and identify definite type of CMS within maize lines, as well as to differentiate lines with definite CMS type either from lines with another CMS type or from normal wild type cytoplasm lines. uk Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Цитология и генетика Оригинальные работы Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи Молекулярно-генетический анализ регионов митохондриона, ассоциированных с цитоплазматической мужской стерильностью, у кукурузы Molecular-genetic analysis of maize mitochondrion regions associated with CMS Article published earlier
spellingShingle	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи Сліщук, Г.І. Кожухова, Н.Е. Сиволап, Ю.М. Оригинальные работы
title	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи
title_alt	Молекулярно-генетический анализ регионов митохондриона, ассоциированных с цитоплазматической мужской стерильностью, у кукурузы Molecular-genetic analysis of maize mitochondrion regions associated with CMS
title_full	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи
title_fullStr	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи
title_full_unstemmed	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи
title_short	Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи
title_sort	молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи
topic	Оригинальные работы
topic_facet	Оригинальные работы
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66838
work_keys_str_mv	AT slíŝukgí molekulârnogenetičniianalízregíonívmítohondríonuasocíiovanihzcitoplazmatičnoûčolovíčoûsterilʹnístûukukurudzi AT kožuhovane molekulârnogenetičniianalízregíonívmítohondríonuasocíiovanihzcitoplazmatičnoûčolovíčoûsterilʹnístûukukurudzi AT sivolapûm molekulârnogenetičniianalízregíonívmítohondríonuasocíiovanihzcitoplazmatičnoûčolovíčoûsterilʹnístûukukurudzi AT slíŝukgí molekulârnogenetičeskiianalizregionovmitohondrionaassociirovannyhscitoplazmatičeskoimužskoisterilʹnostʹûukukuruzy AT kožuhovane molekulârnogenetičeskiianalizregionovmitohondrionaassociirovannyhscitoplazmatičeskoimužskoisterilʹnostʹûukukuruzy AT sivolapûm molekulârnogenetičeskiianalizregionovmitohondrionaassociirovannyhscitoplazmatičeskoimužskoisterilʹnostʹûukukuruzy AT slíŝukgí moleculargeneticanalysisofmaizemitochondrionregionsassociatedwithcms AT kožuhovane moleculargeneticanalysisofmaizemitochondrionregionsassociatedwithcms AT sivolapûm moleculargeneticanalysisofmaizemitochondrionregionsassociatedwithcms

Молекулярно-генетичний аналіз регіонів мітохондріону, асоційованих з цитоплазматичною чоловічою стерильністю, у кукурудзи

Institution

Similar Items