Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье
С помощью 4–7 изоферментных локусов получены оценки доли перекрестного опыления и уровни инбридинга Picea abies в четырех популяциях Украинских Карпат и двух популяциях Украинского Полесья. В карпатских выборках однолокусная оценка ауткроссинга (ts) варьировала от 0,603 до 0,764, многолокусная (tm)...
Saved in:
| Published in: | Промышленная ботаника |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Донецький ботанічний сад НАН України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67443 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье / С.Н. Привалихин, Е.А. Мудрик, И.В. Макогон, И.И. Коршиков, Д.В. Политов // Промышленная ботаника. — 2012. — Вип. 12. — С. 142-146. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860146462950686720 |
|---|---|
| author | Привалихин, С.Н. Мудрик, Е.А. Макогон, И.В. Коршиков, И.И. Политов, Д.В. |
| author_facet | Привалихин, С.Н. Мудрик, Е.А. Макогон, И.В. Коршиков, И.И. Политов, Д.В. |
| citation_txt | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье / С.Н. Привалихин, Е.А. Мудрик, И.В. Макогон, И.И. Коршиков, Д.В. Политов // Промышленная ботаника. — 2012. — Вип. 12. — С. 142-146. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Промышленная ботаника |
| description | С помощью 4–7 изоферментных локусов получены оценки доли перекрестного опыления и уровни инбридинга Picea abies в четырех популяциях Украинских Карпат и двух популяциях Украинского Полесья. В карпатских выборках однолокусная оценка ауткроссинга (ts) варьировала от 0,603 до 0,764, многолокусная (tm) – от 0,609 до 0,783; уровень инбридинга (F) – от 17,9 до 26 %. В полесских популяциях значения ts составили 0,653 и 0,725; tm = 0,694 и 0,730; F = 16,9 и 22,3 %. Высокий для хвойных уровень инбридинга в популяциях P. abies из украинской части ареала обусловлен, главным образом, самоопылением (~ 21–39 %) и относительно небольшой долей близкородственных скрещиваний при перекрестном опылении (0,5–4,1 %).
Using 4–7 allozyme loci, we estimated outcrossing rate and inbreeding level in four Norway spruce (Picea abies) populations of the Ukrainian Carpathians and two populations of this species of the Ukrainian Polesye. In Carpathian samples single-locus estimates of outcrossing rate (ts) ranged from 0,603 to 0,764, multilocus estimates (tm) varied from 0,609 to 0,783, and the levels of inbreeding (F) varied from 17,9 to 26 %. In Polesye populations ts values were 0,653 and 0,725; tm = 0,694 and 0,730; F = 16,9 and 22,3 %. Relatively high, as far as the conifers are concerned, level of inbreeding observed in P. abies populations in the Ukrainian range of its distribution is mainly caused by selfing (~ 21–39 %) with an insignificant proportion of consanguineous matings among outcrossed progeny (0,5–4,1 %).
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:50:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12142
УДК 575.2:575.174 (477)
С.Н. Привалихин1, Е.А. Мудрик2, И.В. Макогон1, И.И. Коршиков1, Д.В. Политов2
ДОЛЯ ПЕРЕКРЕСТНОГО ОПЫЛЕНИЯ И УРОВНИ ИНБРИДИНГА
PIceA ABIeS (L.) KARST. В УКРАИНСКИХ КАРПАТАХ И ПОЛЕСЬЕ
Picea abies (L.) Karst., доля перекрестного опыления, самоопыление, инбридинг, система скрещи-
вания, изоферментные локусы
Введение
Ель европейская (Picea abies (L.) Karst.) – один из ключевых лесообразующих видов Европы
и, в частности, Украины [1, 8, 9]. Интерес к всестороннему изучению этого вида продиктован
его эдификаторным положением в лесных биогеоценозах и большим хозяйственным значением
[7, 17]. В Украине P. abies распространена неравномерно: 98 % ее площадей находится на терри-
тории Украинских Карпат, где она является основной лесообразующей породой, и только 2 % –
на равнинах Полесья в виде небольших изолированных популяций, которые образуют уникаль-
ные темнохвойные сообщества, занесённые в “Зелёную книгу Украины” [2].
Как и большинство хвойных, P. abies является преимущественно перекрестноопыляе-
мым видом с высокой долей ауткроссинга (перекрестного опыления) [12]. Возрастание уровня
самоопыления и инбридинг у таких видов ведут к снижению их адаптивных и репродуктивных
возможностей. Имеющиеся данные о системе скрещивания P. abies в западноевропейской части
ее ареала свидетельствуют о высокой степени перекрестного опыления в природных популя-
циях Швеции (89 %) [10] и Италии (95,5 – 96,5 %) [11], а также на лесосеменных плантациях
в Финляндии (96 – 100 %) [13] и Швеции (95 – 98 %) [14]. Более низкие оценки доли перекрест-
ного опыления (82,4 –84,3 %) отмечены в других итальянских популяциях, что авторы связывают
с близкородственными скрещиваниями [6].
Сведения об особенностях системы скрещивания, соотношении доли само- и перекрестного
опыления в популяциях P. abies из украинской части ареала в литературе отсутствуют.
Цель работы – оценка доли перекрестного опыления и уровней инбридинга P. abies в при-
родных популяциях Украинских Карпат и Украинского Полесья по данным изоферментных
локусов.
Объекты и методика исследований
В исследованиях использовали семена, собранные с отдельных деревьев в четырех попу-
ляциях P. abies в Украинских Карпатах и двух популяциях Украинского Полесья в урожайные
для этого вида 2002, 2003, 2006 и 2008 годы. В Украинских Карпатах исследованы выборки по-
пуляций растений из Львовской (Сколевская популяция) и Ивано-Франковской (Быстрицкие
низинная и высотная, Бредулецкая популяции) областей. Сколевская популяция (проанализиро-
вано 23 дерева и 158 зародышей семян) находится на высоте 1000 м над уровнем моря (над у. м.),
где P. abies отличается наилучшим ростом. Быстрицкие низинная (29 деревьев, 188 зароды-
шей) и высотная (30 деревьев, 174 зародыша) популяции произрастают на высотах 700 и 1400 м
над у. м. соответственно; Бредулецкая популяция (30 деревьев, 178 зародышей) – 700 м над у. м.
В Украинском Полесье исследовали две небольшие «островные» популяции P. abies в Волын-
ской и Ровенской областях. В Волынской области выборка взята на территории Маневического
лесничества (Маневическая популяция), из нее проанализировано 35 деревьев и 219 зародышей;
в Ровенской области – в Любомирском лесничестве (Любомирская популяция, 32 дерева, 215 за-
родышей). Возраст отобранных для исследований деревьев составил 75 – 150 лет.
Для оценки доли перекрестного опыления в популяциях P. abies использовали электро-
форез изоферментных локусов в полиакриламидном и крахмальном гелях. Четыре выборки
из популяций (Сколевская, Быстрицкая низинная, Маневическая и Любомирская) были проана-
лизированы с помощью четырех – семи (в зависимости от количества мономорфных) локусов,
© С.Н. Привалихин, Е.А. Мудрик, И.В. Макогон, И.И. Коршиков, Д.В. Политов
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12 143
контролирующих пять ферментных систем: глутаматдегидрогеназу (GDH, К.Ф. 1.4.1.2.), (глу-
таматоксалоацетаттрансаминазу (GOT, К.Ф. 2.6.1.1.), диафоразу (DIA, К.Ф. 1.8.1.4.), алкоголь-
дегидрогеназу (ADH, К.Ф. 1.1.1.1.) и формиатдегидрогеназу (FDH, К.Ф. 1.2.1.2.) в полиакрила-
мидном геле. Две популяции (Быстрицкая высотная и Бредулецкая) были исследованы с исполь-
зованием пяти локусов, контролирующих три ферментные системы (GDH, малатдегидрогеназу
(MDH, К.Ф. 1.1.1.37) и 6-фосфоглюконатдегидрогеназу (6-PGD, К.Ф. 1.1.1.44) в крахмальном геле.
Для определения генотипов материнских растений и зародышей их семян при электрофо-
ретическом разделении использовали ткани гаплоидных мегагаметофитов (эндоспермов) и ди-
плоидных зародышей. Генотип материнского дерева определяли по сегрегации (расщеплению)
аллелей среди 7–8 гаплоидных эндоспермов из семян, случайно выбранных из разных шишек.
Методики электрофоретического разделения изоферментов в полиакриламидном и крахмальном
гелях изложены нами в более ранних публикациях [3, 5]. Долю перекрестного опыления по одно-
(ts) и многолокусным (tm) оценкам рассчитывали с помощью программы MLTR [16]. Для расче-
тов показателей генетической изменчивости и уровней инбридинга использовали надстройку для
электронной таблицы MS Excel – GenAlex 6.41 [15].
Результаты исследований и их обсуждение
Из восьми изоферментных локусов (Got-1, Got-2, Got-3, Gdh, Fdh, Dia-1, Dia-2, Adh-2), ис-
пользованных в анализе системы скрещивания P. abies в полиакриламидном геле, в Сколевской
популяции мономорфными оказались четыре (Got-1, Fdh, Dia-1, Adh-2), в Любомирской – два
(Fdh, Dia-1), по одному локусу – в Быстрицкой низинной (Got-1) и Маневической (Dia-1) попу-
ляциях. Пять изоферментных локусов (Gdh, Mdh-3, Mdh-m, 6-Pgd-2, 6-Pgd-3), изменчивость ко-
торых анализировали в крахмальном геле, были полиморфными как в Быстрицкой высотной, так
и в Бредулецкой популяциях. Таким образом, многолокусные оценки доли ауткроссинга в иссле-
дуемых популяциях были получены по четырем (Сколевская), пяти (Бредулецкая и Быстрицкая
высотная), шести (Любомирская) и семи (Быстрицкая низинная и Маневическая) полиморфным
локусам. Следует отметить, что разные локусы, использованные нами в анализе системы скре-
щивания в популяциях P. abies, могут иметь разную адаптивную нагруженность, однако на ис-
следуемой ранней онтогенетической стадии (зародыши покоящихся семян) мы исходим из пред-
положения об их селективной нейтральности.
Доля перекрестного опыления P. abies в Украинских Карпатах варьировала в пределах
60,3–76,4 % по однолокусной (ts) и 60,9–78,3 % – по многолокусной (tm) оценкам (табл. 1).
Таблица 1. Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Picea abies (L.) Karst. в Украинских
Карпатах и Полесье
Выборка
популяции
Оценка доли ауткроссинга
Δt=tm – ts
Коэффициент инбридинга
однолокусная, ts,
M±m
многолокусная, tm,
M±m
фактический,
FIS
ожидаемый,
FIS-Е
Украинские Карпаты
Сколевская 0,690±0,177 0,685±0,193 -0,005 0,260 0,187
Быстрицкая
низинная 0,603±0,113 0,609±0,120 0,006 0,179 0,243
Быстрицкая
высотная 0,764±0,111 0,783±0,094 0,019 0,187 0,122
Бредулецкая 0,684±0,078 0,721±0,085 0,037 0,249 0,162
Украинское Полесье
Маневическая 0,653±0,072 0,694±0,075 0,041 0,169 0,181
Любомирская 0,725±0,060 0,730±0,065 0,005 0,223 0,156
П р и м е ч а н и е. Здесь и табл. 2: M±m – среднее значение ± ошибка.
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12144
Таблица 2. Параметры генетической изменчивости в выборках материнских растений (взр) и
зародышей (зар) их семян в популяциях Picea abies (L.) Karst. Украинских Карпат и Полесья
Выборка популяции Стадия NA HЕ, M±m HО, M±m FIS
Украинские Карпаты
Сколевская взр 2,0 0,194±0,036 0,130±0,034 0,106
зар 2,0 0,150±0,012 0,084±0,011 0,260
Быстрицкая
низинная
взр 2,5 0,124±0,020 0,118±0,020 -0,019
зар 2,4 0,104±0,007 0,067±0,007 0,179
Быстрицкая
высотная
взр 2,4 0,294±0,034 0,273±0,032 0,072
зар 2,4 0,247±0,013 0,201±0,012 0,187
Бредулецкая взр 2,6 0,264±0,031 0,287±0,030 -0,095
зар 2,6 0,253±0,013 0,190±0,012 0,249
Украинское Полесье
Маневическая взр 2,0 0,165±0,021 0,131±0,020 0,059
зар 2,3 0,151±0,008 0,104±0,007 0,169
Любомирская взр 2,2 0,123±0,020 0,146±0,020 -0,056
зар 2,2 0,112±0,007 0,080±0,007 0,223
П р и м е ч а н и я. NA – среднее число аллелей на локус, HO – наблюдаемая гетерозиготность, HE – ожидаемая
гетерозиготность, FIS – коэффициент инбридинга. Приведенные значения показателей внутрипопуляционной
изменчивости получены для разных популяций по разным наборам локусов и приводятся здесь как основа
для расчета индекса инбридинга.
Минимальные значения ts и tm установлены для Быстрицкой низинной, максимальные – для Бы-
стрицкой высотной популяций, при этом в Быстрицкой низинной ожидаемый уровень инбридинга
(24,3 %) был выше наблюдаемого (17,9 %), а в Быстрицкой высотной популяции, наоборот, фак-
тический уровень инбридинга (18,7 %) был выше ожидаемого (12,2 %). В Сколевской популяции
как по однолокусной, так и по многолокусной оценкам доля перекрестного опыления составила
~ 69 %. В этой популяции фактический уровень инбридинга оказался довольно высоким (26 %)
и превышал ожидаемый (18,7 %). В выборке Бредулецкой популяции доля ауткроссинга была
выше, чем в Сколевской и Быстрицкой низинной популяциях. По небольшой разнице значений
много- и однолокусных оценок доли ауткроссинга во всех популяциях видно, что основной при-
чиной инбридинга P. abies в Украинских Карпатах является самоопыление растений, и только
0,5–3,7 % обусловлено близкородственными скрещиваниями.
В “островных” популяциях P. abies Украинского Полесья значения доли перекрестного опы-
ления принципиально не отличались от таковых в Украинских Карпатах (см. табл. 1). В выборке
Любомирской популяции они были выше (ts = 0,725; tm = 0,730), чем в Маневической (ts = 0, 653;
tm = 0,694), как и уровень инбридинга – 22,3 и 16,9 %, соответственно. Так же, как и в карпатских
популяциях, вклад близкородственных скрещиваний в инбридинг полесских популяций невелик
(0,5 – 4,1 %).
С самоопылением и близкородственными скрещиваниями связывают дефицит гетерози-
гот в выборках зародышей семян, что отмечено и в наших исследованиях. Во всех анализиру-
емых выборках зародышей семян значения ожидаемой и наблюдаемой гетерозиготности были
значительно ниже, чем в выборках материнских растений (табл. 2). Согласно значениям коэф-
фициента инбридинга, взрослые деревья Быстрицкой низинной, Любомирской и Бредулецкой
популяций характеризуются небольшим избытком гетерозигот, соответственно 1,9, 5,6 и 9,5 %.
В остальных популяциях P. abies выявлен некоторый дефицит гетерозигот: 5,9 % – Маневиче-
ская, 7,2 % – Быстрицкая высотная и 10,6 % – Сколевская популяции. В целом же распределения
генотипов в выборках материнских растений находятся в состоянии, близком к равновесному, со-
гласно правилу Харди-Вайнберга. Это указывает на пониженную жизнеспособность инбредных
зародышей P. abies. Следовательно, можно предположить, что если факторы динамики генети-
ческой изменчивости не изменились с момента формирования предыдущего поколения зароды-
шей (давших начало нынешнему насаждению в репродуктивной фазе развития), то естествен-
ный отбор эффективно удалил потомство от самоопыления и близкородственных скрещиваний.
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12 145
В ряде выборок материнских растений P. abies значения FIS положительны (хотя и не отличаются
достоверно от нуля), что указывает на слабый эксцесс (избыток) гомозигот по сравнению с рав-
новесными значениями, и тенденцию к балансирующему отбору, т.е. стабильному равновесию,
основанному на преимуществе гетерозигот. Подобные эффекты были неоднократно описаны
в популяциях хвойных [4].
Заключение
Таким образом, хотя P. abies является перекрестноопыляемым видом, нами установлены от-
носительно невысокие для хвойных оценки доли ауткроссинга в популяциях P. abies из украин-
ской части ареала этого вида. Повышенный инбридинг в карпатских и полесских популяциях
P. abies обусловлен избыточным самоопылением растений (~ 21–39 %) с небольшой долей близ-
кородственных скрещиваний (0,5–4,1 %). Вероятно, это связано с низкой плотностью популяций
и экранирующим эффектом листвы древесных видов, произрастающих в смешанных с елью на-
саждениях, что приводит к повышению вероятности самоопыления, реализующегося в результа-
те однодомности, ветроопыляемости и отсутствия у хвойных специфических механизмов само-
стерильности. Инбредные особи эффективно элиминируются отбором в условиях внутривидовой
конкуренции, однако, при уменьшении численности и плотности популяций, инбридинг может
прослеживаться и во взрослой части популяций.
Работы по оценке доли перекрестного опыления в двух популяциях ели европейской с помо-
щью электрофореза изоферментов в крахмальном геле поддержаны ФЦП «Научно-педагогические
кадры инновационной России» (направление 1.1, Госконтракт 14.740.11.0164) и Программами
РАН «Живая природа» (подпрограмма «Динамика и сохранение генофондов») и «Происхожде-
ние биосферы и эволюция гео-биоэкологических систем».
1. Голубец М.А. Ельники Украинских Карпат / Михаил Андреевич Голубец. – Киев: Наук. думка, 1978. –
263 с.
2. Мельник В.І. Острівні ялинники Українського Полісся / Віктор Іванович Мельник. – К.: Наук. думка,
1993. – 103 с.
3. Мудрик О.А. Генетична мінливість материнських дерев та зародків їх насіння у різновисотних
популяціях Picea abies (L.) Karst. в Українських Карпатах / О.А. Мудрик, С.М. Приваліхін, Н.М. Пірко,
Д.В. Політов // Промышленная ботаника. – 2006. – Вып. 6. – С. 187–192.
4. Политов Д. В. Генетическая изменчивость сибирской кедровой сосны Pinus sibirica Du Tour. Сообще-
ние V. Анализ системы скрещивания / Д.В. Политов, К.В. Крутовский // Генетика. – 1990. – Т. 26,
№ 11. – С. 2002–2011.
5. Привалихин С.Н. Генетический контроль изоферментов ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) Укра-
инских Карпат / С.Н. Привалихин, И.И. Коршиков, Н.Н. Пирко [и др.] // Цитология и генетика. – 2006.
– Т. 40, № 2. – С. 20–25.
6. Boscherini G. Mating system analysis of two Italian populations of Norway spruce / G. Boscherini,
G.G. Vendramin, R. Giannini // J. Genet Breed. – 1993. – Vol. 47. – 45–48.
7. Eriksson G. An introduction to forest genetics / G. Eriksson, I. Ekberg, D. Clapham. – Swedish Univ. of Agric.
Sciences (SLU), Uppsala, Sweden. – 2006. –186 p.
8. Geburek T. Conservation and management of forest genetic resources in Europe / T. Geburek,
J. Turok. – Zvolen: Arbora Publishers, 2005. – 693 p.
9. Korshikov I.I. Genetic structure of populations of Norway spruce (Picea abies (L.) Karst.) from Ukrainian
Carpathians / I. I. Korshikov, S. N. Privalikhin // Russian Journal of Genetics. – 2007. – Vol. 43, № 12. –
P. 1364–1372.
10. Lundkvist K. Allozyme frequency distributions in four Swedish populations of Norway spruce (Picea abies
(L.) Karst.). I. Estimations of genetic variation within and among populations, genetic linkage and a mating
system parameters / K. Lundkvist // Hereditas. – 1979. – Vol. 90. – P. 127–143.
11. Morgante M. Effects of stand density on outcrossing rate in two Norway spruce (Picea abies) stands /
M. Morgante, G.G. Vendramin, P. Rossi // Can. J. Bot. –1991. – Vol. 69. – P. 2704–2708.
12. Muona O. Effective population sizes, genetic variability and mating system in natural stands and seed orchards
of Pinus sylvestris / O. Muona, A. Hariu // Silvae Genetica. – 1989. – Vol. 38, No 5, 6. – P. 221–228.
13. Pakkanen A. Annual variation in pollen contamination and outcrossing in a Picea abies seed orchard /
A. Pakkanen, T. Nikkanen, P. Pulkkinen // Scand. J. For. Res. – 2000. – Vol. 15, No 4. – P. 399–404.
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2012, вып. 12146
14. Paule L. Allozyme frequencies, outcrossing rate and pollen contamination in Picea abies seed orchards /
L. Paule, D. Lindgren, R. Yazdani // Scand. J. For. Res. – 1993. – Vol. 1. – P. 8–17.
15. Peakall R. GenAlex 6: Genetic Analysis in Excel. Population genetic software for teaching and research /
R. Peakall, P.E. Smouse // Molecular Ecology Notes. – 2006. – Vol. 6. – P. 288–295.
16. Ritland K. Extensions of models for the estimation of mating systems using n independent loci / K. Ritland //
Heredity. – 2002. – Vol. 88. – P. 221–228.
17. Technical guidelines for genetic conservation of Norway spruce (Picea abies (L.) Karst.) / V. Koski,
T. Skroppa, L. Paule [at al.] – Rome: IPGRI. – 1997. – 42 p.
1 Донецкий ботанический сад НАН Украины
2 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Получено 10.10.2012
УДК 575.2:575.174 (477)
ДОЛЯ ПЕРЕКРЕСТНОГО ОПЫЛЕНИЯ И УРОВНИ ИНБРИДИНГА PICEA ABIES (L.) KARST.
В УКРАИНСКИХ КАРПАТАХ И ПОЛЕСЬЕ
С.Н. Привалихин1, Е.А. Мудрик2, И.В. Макогон1, И.И. Коршиков1, Д.В. Политов2
1 Донецкий ботанический сад НАН Украины
2Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН
С помощью 4–7 изоферментных локусов получены оценки доли перекрестного опыления и уровни ин-
бридинга Picea abies в четырех популяциях Украинских Карпат и двух популяциях Украинского Полесья.
В карпатских выборках однолокусная оценка ауткроссинга (ts) варьировала от 0,603 до 0,764, многолокус-
ная (tm) – от 0,609 до 0,783; уровень инбридинга (F) – от 17,9 до 26 %. В полесских популяциях значения
ts составили 0,653 и 0,725; tm = 0,694 и 0,730; F = 16,9 и 22,3 %. Высокий для хвойных уровень инбридинга
в популяциях P. abies из украинской части ареала обусловлен, главным образом, самоопылением
(~ 21–39 %) и относительно небольшой долей близкородственных скрещиваний при перекрестном опыле-
нии (0,5–4,1 %).
UDC 575.2:575.174 (477)
OUTCROSSING RATE AND INBREEDING LEVEL IN PICEA ABIES (L.) KARST.
IN THE UKRAINIAN CARPATHIANS AND POLESYE
S.N. Privalikhin1, E.A. Mudrik2, I.V. Makogon1, I.I. Korshikov1, D.V. Politov2
1Donetsk Botanical Garden of the National Academy of Sciences of Ukraine
2Federal State Institution of Science
Vavilov Institute of General Genetics of the Russian Academy of Sciences
Using 4–7 allozyme loci, we estimated outcrossing rate and inbreeding level in four Norway spruce (Picea
abies) populations of the Ukrainian Carpathians and two populations of this species of the Ukrainian Polesye. In
Carpathian samples single-locus estimates of outcrossing rate (ts) ranged from 0,603 to 0,764, multilocus estimates
(tm) varied from 0,609 to 0,783, and the levels of inbreeding (F) varied from 17,9 to 26 %. In Polesye populations ts
values were 0,653 and 0,725; tm = 0,694 and 0,730; F = 16,9 and 22,3 %. Relatively high, as far as the conifers are
concerned, level of inbreeding observed in P. abies populations in the Ukrainian range of its distribution is mainly
caused by selfing (~ 21–39 %) with an insignificant proportion of consanguineous matings among outcrossed
progeny (0,5–4,1 %).
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-67443 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1728-6204 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:50:21Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Донецький ботанічний сад НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Привалихин, С.Н. Мудрик, Е.А. Макогон, И.В. Коршиков, И.И. Политов, Д.В. 2014-09-06T11:53:51Z 2014-09-06T11:53:51Z 2012 Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье / С.Н. Привалихин, Е.А. Мудрик, И.В. Макогон, И.И. Коршиков, Д.В. Политов // Промышленная ботаника. — 2012. — Вип. 12. — С. 142-146. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. 1728-6204 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67443 575.2:575.174 (477) С помощью 4–7 изоферментных локусов получены оценки доли перекрестного опыления и уровни инбридинга Picea abies в четырех популяциях Украинских Карпат и двух популяциях Украинского Полесья. В карпатских выборках однолокусная оценка ауткроссинга (ts) варьировала от 0,603 до 0,764, многолокусная (tm) – от 0,609 до 0,783; уровень инбридинга (F) – от 17,9 до 26 %. В полесских популяциях значения ts составили 0,653 и 0,725; tm = 0,694 и 0,730; F = 16,9 и 22,3 %. Высокий для хвойных уровень инбридинга в популяциях P. abies из украинской части ареала обусловлен, главным образом, самоопылением (~ 21–39 %) и относительно небольшой долей близкородственных скрещиваний при перекрестном опылении (0,5–4,1 %). Using 4–7 allozyme loci, we estimated outcrossing rate and inbreeding level in four Norway spruce (Picea abies) populations of the Ukrainian Carpathians and two populations of this species of the Ukrainian Polesye. In Carpathian samples single-locus estimates of outcrossing rate (ts) ranged from 0,603 to 0,764, multilocus estimates (tm) varied from 0,609 to 0,783, and the levels of inbreeding (F) varied from 17,9 to 26 %. In Polesye populations ts values were 0,653 and 0,725; tm = 0,694 and 0,730; F = 16,9 and 22,3 %. Relatively high, as far as the conifers are concerned, level of inbreeding observed in P. abies populations in the Ukrainian range of its distribution is mainly caused by selfing (~ 21–39 %) with an insignificant proportion of consanguineous matings among outcrossed progeny (0,5–4,1 %). ru Донецький ботанічний сад НАН України Промышленная ботаника Генетические и физиолого-биохимические особенности растений в антропогенно трансформированной среде Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье Частка перехресного запилення та рівні інбридингу Picea abies (L.) Karst. в Українських Карпатах та Поліссі Outcrossing rate and inbreeding level in Picea abies (L.) Karst. in the Ukrainian Carpathians and Polesye Article published earlier |
| spellingShingle | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье Привалихин, С.Н. Мудрик, Е.А. Макогон, И.В. Коршиков, И.И. Политов, Д.В. Генетические и физиолого-биохимические особенности растений в антропогенно трансформированной среде |
| title | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье |
| title_alt | Частка перехресного запилення та рівні інбридингу Picea abies (L.) Karst. в Українських Карпатах та Поліссі Outcrossing rate and inbreeding level in Picea abies (L.) Karst. in the Ukrainian Carpathians and Polesye |
| title_full | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье |
| title_fullStr | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье |
| title_full_unstemmed | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье |
| title_short | Доля перекрестного опыления и уровни инбридинга Pice a abies (L.) Karst. в Украинских Карпатах и Полесье |
| title_sort | доля перекрестного опыления и уровни инбридинга pice a abies (l.) karst. в украинских карпатах и полесье |
| topic | Генетические и физиолого-биохимические особенности растений в антропогенно трансформированной среде |
| topic_facet | Генетические и физиолого-биохимические особенности растений в антропогенно трансформированной среде |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67443 |
| work_keys_str_mv | AT privalihinsn dolâperekrestnogoopyleniâiurovniinbridingapiceaabieslkarstvukrainskihkarpatahipolesʹe AT mudrikea dolâperekrestnogoopyleniâiurovniinbridingapiceaabieslkarstvukrainskihkarpatahipolesʹe AT makogoniv dolâperekrestnogoopyleniâiurovniinbridingapiceaabieslkarstvukrainskihkarpatahipolesʹe AT koršikovii dolâperekrestnogoopyleniâiurovniinbridingapiceaabieslkarstvukrainskihkarpatahipolesʹe AT politovdv dolâperekrestnogoopyleniâiurovniinbridingapiceaabieslkarstvukrainskihkarpatahipolesʹe AT privalihinsn častkaperehresnogozapilennâtarívníínbridingupiceaabieslkarstvukraínsʹkihkarpatahtapolíssí AT mudrikea častkaperehresnogozapilennâtarívníínbridingupiceaabieslkarstvukraínsʹkihkarpatahtapolíssí AT makogoniv častkaperehresnogozapilennâtarívníínbridingupiceaabieslkarstvukraínsʹkihkarpatahtapolíssí AT koršikovii častkaperehresnogozapilennâtarívníínbridingupiceaabieslkarstvukraínsʹkihkarpatahtapolíssí AT politovdv častkaperehresnogozapilennâtarívníínbridingupiceaabieslkarstvukraínsʹkihkarpatahtapolíssí AT privalihinsn outcrossingrateandinbreedinglevelinpiceaabieslkarstintheukrainiancarpathiansandpolesye AT mudrikea outcrossingrateandinbreedinglevelinpiceaabieslkarstintheukrainiancarpathiansandpolesye AT makogoniv outcrossingrateandinbreedinglevelinpiceaabieslkarstintheukrainiancarpathiansandpolesye AT koršikovii outcrossingrateandinbreedinglevelinpiceaabieslkarstintheukrainiancarpathiansandpolesye AT politovdv outcrossingrateandinbreedinglevelinpiceaabieslkarstintheukrainiancarpathiansandpolesye |