Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины
Вивчено особливості онтоморфогенезу двох близьких підвидів роду Satureja: S. montana L. subsp. montana и S. montana subsp. variegatа (Host) Bell. Встановлено, що важливу роль у формуванні життєвої форми цих підвидів відіграє геофілія, визначено їхній тип життєвої форми та кореневої системи. Виділено...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Промышленная ботаника |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Донецький ботанічний сад НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67702 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины / З.С. Горлачева // Промышленная ботаника. — 2013. — Вип. 13. — С. 280-287. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860044249609797632 |
|---|---|
| author | Горлачева, З.С. |
| author_facet | Горлачева, З.С. |
| citation_txt | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины / З.С. Горлачева // Промышленная ботаника. — 2013. — Вип. 13. — С. 280-287. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Промышленная ботаника |
| description | Вивчено особливості онтоморфогенезу двох близьких підвидів роду Satureja: S. montana L. subsp. montana и S. montana subsp. variegatа (Host) Bell. Встановлено, що важливу роль у формуванні життєвої форми цих підвидів відіграє геофілія, визначено їхній тип життєвої форми та кореневої системи. Виділено додаткові діагностичні ознаки в латентному та віргінільному періодах, що дозволяють проводити уточнення систематичної приналежності цих підвидів роду Satureja.
The specific features of ontogenesis of two close subspecies of the genus Satureja: S. montana L. subsp. montana and S. montana subsp. variegatа (Host) Bell. were determined. It was revealed that geophily is important for their biomorph formation; their types of biomorph and root system were established. Some additional diagnostic features in the time of appearance and virginal period were found for more precise systematic identification of these subspecies of the genus Satureja.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:57:18Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13280
УДК 581.14:633.8
З.С. Горлачева
ОСОБЕННОСТИ ОНТОГЕНЕЗА SATUREJA MONTANA L. SUBSP. MONTANA
И SATUREJA MONTANA L. SUBSP. VARIEGATA (HOST) BELL. В УСЛОВИЯХ
СТЕПНОЙ ЗОНЫ УКРАИНЫ
Satureja montana L. онтогенез, морфогенез, геофилия, жизненная форма, диагностические при-
знаки
Введение
При оценке успешности интродукции видов растений важным моментом является оценка
реакции самого организма на новые условия произрастания. Изучение особенностей онтогенеза
позволяет провести подобную оценку и дает возможность углубленно изучить биологию вида и
выделить характерные признаки его возрастных состояний. Онтогенез растений представляет
собой последовательное развертывание реализации наследственной программы развития орга-
низмов, которое происходит упорядоченно во времени и подчиняется закону асимметрии. Дви-
гателем онтогенетических процессов как биоинформационных являются эколого-генетические
факторы. Конкретные условия местообитания организмов накладывают существенный отпеча-
ток на процесс их индивидуального развития. Каждая особь имеет уникальный генотип и тем са-
мым уникальную норму реакции, поэтому экспериментально можно получить только лишь одну
ее реализацию. Бесконечное разнообразие путей фенотипической реализации генотипа является
причиной, вызывающей в становлении фенотипа те или иные изменения, носящие неопределен-
ный, вероятностный, индивидуальный характер [1]. Чем больше приспособительных признаков
и свойств будет учтено, тем разностороннее и полноценнее окажется анализ взаимодействия рас-
тений со средой обитания.
Таким образом, анализ развития растительного организма в онтогенезе позволяет про-
следить отдельные этапы и фазы формирования структур растений во всем многообразии
их признаков и особенностей и выявить закономерности изменения и превращение этих структур
в новых условиях обитания.
Виды рода Satureja L. (чабер) распространены на территории Средиземноморского региона
Европы, восточной Азии, Северной Африки, Канарских островов и южной Америки [5]. В роде
Satureja насчитывают до 200 видов [3]. Все виды – ценные эфиромасличные растения с очень ши-
роким спектром использования. Установлена высокая активность эфирных масел, оказывающих
угнетающее действие на граммположительные бактерии (до 10 видов, в том числе на синегной-
ную палочку и золотистый стафилококк) и до 7 видов грибковых патогенных организмов [6].
Многие виды чаберов являются важным товаром для экспорта. В Турции ежегодно собирают
и продают до 1000 тонн сухой продукции под названием Sivri kekik [7]. В сухом и свежем виде
растения чабера используются в кулинарии и в медицине.
Систематика рода Satureja очень запутана, многие виды имеют близкие по своей характери-
стике систематические признаки. С этой целью во многих странах проводится уточнение их ви-
довой принадлежности с использованием методов морфологии и анатомии [8]. Согласно данным
«Flora Europea» [4], семь видов чаберов, близких по систематическим признакам, объединены
в S. montana L. group. В число видов этой группы входит и непосредственно S. montana L. В свою
очередь этот вид представлен пятью подвидами, два из которых, S. montana subsp. montana и
S. montana subsp. variegata (Host) Bell., прошли изучение в условиях Донецкого ботанического
сада НАН Украины (ДБС).
© З.С. Горлачева
281ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13
Цель и задачи
Цель наших исследований: выявить особенности онтогенеза двух подвидов, близких по си-
стематическим признакам, – S. montana subsp. montana и S. montana subsp. variegata в услови-
ях интродукции и признаки, отличающие эти подвиды на разных этапах онтогенеза и позво-
ляющие идентифицировать их на ранних стадиях развития. Были поставлены задачи: изучить
особенности морфогенеза надземной и подземной части растений в процессе онтогенеза; срав-
нить развитие растений в условиях открытого и защищенного грунта, полученных из рассады и
из самосева при разных условиях полива.
Объекты, условия и методы исследований
Коллекция рода Satureja в ДБС представлена 9 видами и двумя подвидами. Особенности
онтогенеза изучали на примере двух подвидов: S. montana subsp. montana и S. montana subsp.
variegata.
Для изучения особенностей морфологии корневой системы растения откапывали, почву тща-
тельно отделяли от корней и отмывали в проточной воде. Для изучения морфогенеза на ранних
этапах онтогенеза растения выращивали в условиях защищенного грунта в пикировочных ящи-
ках из семян, измеряли и фотографировали в исходном возрастном состоянии.
Критерии выделения возрастного состояния и особенности процесса онтогенеза проведены
с использованием классификации Т.А. Роботнова с дополнениями О.В. Смирновой [2].
Результаты исследований и их обсуждение
В большом жизненном цикле у обоих подвидов чабера выделяются четыре основных перио-
да – латентный, виргинильный, генеративный и сенильный. Нами рассмотрены латентный пери-
од, виргинильный, молодое генеративное состояние и средневозрастное генеративное состояние
генеративного периода.
Латентный период. У S. montana subsp. montana и S. montana subsp. variegata плод ценобий,
который содержит четыре эрема. Эрем (далее условно семя) у S. montana subsp. montana округ-
ло продолговатый с 2–3 темными полосками на спинке 1,7–1,8 мм длиной. У S. montana subsp.
variegata длина семени немного меньше – 1,5–1,6 мм. В зрелом семени зародыш сформирован
полностью. Имеется корешок и гипокотиль, в зародышевой почке выше семядолей одна пара
листовых зачатков.
Виргинильный период. Данный период включает несколько возрастных состояний: пророст-
ка, ювенильное, имматурное и виригинильное.
В лабораторных условиях при t 20˚С в чашке Петри прорастание семян происходит через
трое суток. Всхожесть семян очень низкая и составила 5–8 %. При посеве в теплице, в ящики
с почвой прорастание более длительное, что связано с невысокой температурой почвы и воздуха
(15˚С) и составляет 13–19 суток. Всхожесть более высокая – до 20 %.
Состояние проростка (р). Прорастание надземное, гипокотилярное. Семядоли расходятся
через сутки после выноса их на поверхность почвы. Проросток имеет 2 семядоли, почечку, гипо-
котиль, первичный корень.
У проростков S. montana subsp. montana семядоли округлые до 2,5 мм длины и 2,3 мм ши-
рины. С обеих сторон покрыты щетинистыми волосками, особенно густо снизу. У проростков
этого подвида, полученных в результате самосева в открытом грунте, опушение семядолей бо-
лее густое, а нижняя поверхность семядолей имеет темную антоциановую окраску. Гипокотиль
0,5 см длиной, коричневый, опушен очень короткими щетинками, направленными вниз. Глав-
ный корень 1,0 см длины. У проростков S. montana subsp. variegata семядоли более вытянутые –
2,5 мм длины и 2,0 мм ширины, а семядоли и их черешки не имеют опушения. Состояние про-
ростков составляет 2 суток.
Ювенильное состояние (рис. 1, а). Семядоли несколько крупнее. У S. montana subsp. montana
они 3,0 мм длины, 2,5 мм ширины, сверху густо опушены очень короткими щетинистыми
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13282
волосками, снизу опушение более рассеянное и присутствует антоциановая окраска. Гипокотиль
1,0 см густо опушен короткими волосками. Эпикотиль 0,5 см густо опушен щетинистыми воло-
сками с добавлением многоклеточных волосков. У S. montana subsp. variegata семядоли 3,0 мм
длины, 2,0 мм ширины, сверху опушены короткими щетинистыми волосками. Эпикотиль 0,5 см
зеленый, очень редко опушен щетинистыми волосками без многоклеточных волосков. Гипоко-
тиль 1,0–1,2 см длины, рассеяно опушен очень короткими волосками.
У обоих подвидов у первой пары листочков листовая пластинка 2,0–2,5 мм ширины,
1,5–3,5 мм длины. Пластинка листа переходит в крылатый черешок до 2,0 мм длины. У S. montana
subsp. montana пластинка листа сверху опушена щетинистыми волосками, снизу – по жилке рас-
сеянно короткими многоклеточными волосками. С обеих сторон густо расположены погружен-
ные пельтатные железки. У S. montana subsp. variegata пластинка листа с обеих сторон голая,
только по краю короткие щетинковидные реснички и на черешке очень редко многоклеточные
волоски. Пельтатные железки очень редкие и не погруженные. У обоих подвидов главный ко-
рень до 2,0 см длины, на конце ветвится – 3–4 боковых корня. В самой нижней части гипокотиля
(которая находится в почве) 1–2 очень коротких придаточных корешка.
Таким образом, это состояние характеризуется началом роста эпикотиля, ветвлением глав-
ного корня, появлением одного–двух придаточных корней, первой пары листьев и нового типа
опушения – многоклеточные волоски.
Имматурное состояние (im). В начале этого возрастного состояния (2 семядоли + две пары
листьев) семядоли более крупные, округлые, до 4,0 мм длины и ширины, черешок – до 2,0 мм,
опушение как в предыдущем состоянии. В пазухе черешков семядолей и первых двух листьев
формируются побеги возобновления. Главный корень 5,0–4,0 см длины, ветвится. На подземной
части гипокотиля формируется 3–4 придаточных корня. Эпикотиль – 1,5 см. К концу данного воз-
растного состояния развивается 6–8 пар листьев.
Первая пара листьев (описана в разделе «ювенильное состояние») по форме и размерам силь-
но отличается от листьев в имматурном состоянии. У S. montana subsp. montana форма пластинки
листа широколанцетная, в основании суженная в крылатый черешок. Пластинка листа крупнее –
до 1,7 см длины, 0,6 см ширины, сверху и снизу – рассеянно опушена щетинистыми волосками,
более густо по жилке. По краю листа очень короткие шипиковидные реснички, ближе к череш-
ку и на самом черешке редкие реснички из многоклеточных волосков. Эпикотиль – 1,0–1,5 см.
У S. montana subsp. variegata пластинка листа более узкая – ланцетная, постепенно суженная
в черешок, сверху голая, только по краю короткие реснички, но которые длиннее, чем у S. montana
subsp. montana, снизу пластинка листа тоже почти голая, только очень редко разбросаны короткие
щетинки.
Корень у обоих подвидов 5,0–6,0 см, ветвится. На подземной части гипокотиля формируется
3–4 придаточных корня. Побег опушен двухклеточными волосками, вниз загнутыми, чем выше,
тем гуще.
Рис. 1. Формирование побега
Satureja montana L. subsp. montana
в виригинильном периоде:
а – ювенильное состояние;
б – имматурное состояние (формирование
плагиотропной части побега);
в – виргинильное состояние.
а б в
283ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13
К концу этого возрастного состояния в пазухе нижних 3–4 пар листьев начинают формиро-
ваться боковые побеги, а часть ортотропного первичного побега (у основания) становится пла-
гиотропным, то есть побег меняет свое направление (рис. 1, б). Верхушка побега всегда имеет
ортотропное положение.
В целом имматурное состояние характеризуется наличием семядолей, усилением ветвления
главного корня и увеличением количества придаточных корней. Начинается ветвление централь-
ного побега. Основание первичного ортотропного побега становится плагиотропным.
Виргинильное состояние (v). Данное возрастное состояние характеризуется моноподиаль-
ным нарастанием побегов. В узлах плагиотропной части побега формируются ортотропные
боковые побеги (рис. 1, в).
В пазухах листьев ортотропных побегов формируются небольшие побеги возобновления.
Первичный побег и боковые побеги к концу вегетационного периода полностью одревесневают.
Боковые ортотропные побеги к концу вегетационного периода превосходят по мощности глав-
ный побег. К концу этого возрастного состояния основания одного–двух ортотропных побегов,
находящихся в зоне кущения, также приобретают плагиотропное положение.
Корневая система – стержневая и представлена главным корнем с небольшим количеством
боковых корней и несколькими тонкими придаточными корнями.
Пластинка листа у S. montana subsp. montana широколанцетная постепенно суженная к обо-
им концам, 1,5–1,6 см длины, 0,5 см ширины. С обеих сторон рассеянно опушена короткими
щетинистыми волосками. По краю листа также очень короткие шипики. Черешок 0,4 см длины.
По краю черешка рассеянно длинные реснички. У S. montana subsp. variegata пластинка листа
лопатовидная 1,3 см длины, 0,4 см ширины, верхушка резко заостренная, черешок 0,5 см. Сверху
голая, снизу единично в верхней части листа и рассеянно по жилке опушена короткими волоска-
ми. По всему краю пластинки листа длинные реснички, особенно длинные на черешке. Побеги
опушены короткими вниз загнутыми волосками.
Как показали исследования, на степень развития растений большое влияние оказывают раз-
личные факторы: наличие влаги и ее количество, эдафические факторы (особенно плотность по-
чвы) и способ выращивания растений – из рассады или путем посева семян в открытый грунт
(или самосев). Растения, выращенные путем посева семян в открытый грунт (или из самосева)
при отсутствии дополнительного полива и рыхлении почвы, по сравнению с растениями, вы-
ращенными рассадным способом и также высаженными в открытый грунт, развиваются очень
медленно. У этих растений в виргинильном состоянии плагиотропная часть очень короткая, меж-
доузлий мало – 2–3, а их длина составляет 0,5–1,0 см (рис. 2,а). Высота ортотропных побегов
8,0–10 см, в то время как у растений, выращенных рассадным способом и высаженных в от-
крытый грунт, плагиотропная часть побегов имеет 5–6 междоузлий, длина которых составляет
2,0–3,0 см. Длина ортотропных боковых побегов достигает 20–25 см (рис. 2,б).
Рис. 2. Степень развития растений
Satureja montana L. subsp. montana,
полученных в результате самосева
и рассадой (виргинильное состояние):
а – растение, выросшее из самосева
(плагиотропная часть очень короткая,
а ортотропные боковые побеги невысокие,
на них видны розетки полициклических
побегов);
б – растение, полученное рассадным
способом.
а б
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13284
При обильном поливе (в условиях защищенного грунта) плагиотропная часть первично-
го побега особенно сильно удлиняется, образуя 10–16 междоузлий. Длина всего побега состав-
ляет 45–50 см, а длина междоузлий 3,0–3,5 см, возле основания побега междоузлия короче –
1,5–2,0 см, при этом на междоузлиях плагиотропной части побега образуются придаточные кор-
ни. Высота ортотропных побегов достигает 30–32 см (рис. 3).
В условиях обильного увлажнения у S. montana subsp. montana листья также более крупные,
широколанцетные – до 2,0 см длины и 0,6 см ширины, резко суженные к обоим концам. Черешок
0,3 см. Меняется тип опушения – сверху пластинка листа голая, снизу рассеянно опушена двух-
клеточными волосками. По краю черешка длинные реснички. У S. montana subsp. variegata пла-
стинка листа ланцетная, более узкая – 1,6 см длины и 0,4 см ширины. Черешок ширококрылатый –
0,4 см. Пластинка листа с обеих сторон голая, только снизу единично очень короткие волоски.
На черешке длинные и густые реснички.
Таким образом, в виргинильном состоянии первичный побег, кроме верхушки, из ортотроп-
ного превращается в плагиотропный. Корневая система представлена хорошо разветвленным
главным корнем и тонкими придаточными корнями. Гипокотиль погружен в почву. Происходит
одревеснение нижней части побегов и главного корня. Семядольный узел превращается в зону
кущения. В узлах плагиотропной части побега формируются ортотропные боковые побеги.
Генеративный период. У отдельных растений, выращенных через рассаду, генеративный
период наступает в конце вегетационного периода, но чаще всего на следующий год. У расте-
ний, выросших из самосева, генеративный период наступает через 3–4 года. За это время у них
формируется несколько (3–4) плагиотропных побегов с полициклическими боковыми побегами,
то есть у этих особей виргинильное состояние сильно растянуто.
Молодое генеративное состояние (g1). У перезимовавших растений на ортотропной вер-
хушке плагиотропного первичного побега и на двух–трех ортотропных боковых побегах, рас-
положенных ближе к верхушке первичного побега, формируется кистеобразное метельчатое со-
цветие. Остальные боковые побеги являются полициклическими и образуют в пазухе боковых
листьев розетки вегетативных побегов. Ветвление моноподиальное. Высота генеративных побе-
гов 14–25 см. Существенно меняются размеры и форма листовой пластинки. У S. montana subsp.
variegata форма листа узколанцетная, длина 2,0–2,1 см, ширина 0,4 см. Сверху пластинка листа
голая, снизу опушена возле верхушки и по жилке короткими крючковидно загнутыми щетини-
стыми волосками. У S. montana subsp. montana пластинка листа ланцетная, 2,1–2,2 см длины и
0,45 см ширины. С обеих сторон опушена крючковидно загнутыми волосками, по краю короткие
щетинки. Следовательно, меняется тип опушения – прямые щетинистые волоски превращаются
в крючковидно загнутые.
Корневая система представлена ветвистым главным корнем и небольшим количеством
тонких придаточных корней. На плагиотропной части побега, плотно прилегающей к почве,
Рис. 3. Размеры первичного
плагиотропного побега
Satureja montana L. subsp. montana
в условиях обильного полива
(виргинильное состояние)
285ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13
у S. montana subsp. montana в возрасте трех лет образуются придаточные корни. У S. montana
subsp. variegatа придаточных корней в этом возрасте еще нет. Тип корневой системы – стержневой.
Средневозрастное генеративное состояние (g2) наступает на 4–5 год жизни растений.
У обоих видов особь разрастается за счет активного роста в длину и укоренения плагиотропных
нижних побегов. На каждом таком побеге в зоне кущения формируется еще несколько плагио-
тропных побегов и на них 8–10 ортотропных боковых побегов. В центральной части куста фор-
мируются ортотропные, чуть косо направленные побеги. Каждый такой побег имеет 6–8 боковых
побегов. На протяжении 21–25 см от основания побеги одревесневают. У нижних плагиотропных
побегов на той части, которая плотно прилегает к почве, (где-то 15–20 см) образуется большое
количество придаточных корней – 8–10 см длины, создающих на побеге мочковатую корневую
систему (рис. 4).
У растений S. montana subsp. variegatа такое же формирование побегов. Боковых ортотроп-
ных побегов образуется больше (10–15), но они более тонкие.
Нарастание побегов моноподиальное. Генеративные побеги развиваются по озимому типу.
Верхушка генеративного побега отмирает. Перезимовавшие в укороченном состоянии пазушные
побеги весной следующего года быстро развиваются в ортотропные генеративные побеги. Глав-
ный корень ветвится. В возрасте 6 лет и более формируются немногочисленные толстые прида-
точные корни, а на плагиотропной части нижних побегов образуется густая мочковатая система
тонких придаточных корней.
Анализ данных проведенных исследований показал, что растения подвидов S. montana subsp.
montana и S. montana subsp. variegatа отличаются между собой по отдельным признакам практи-
чески в каждом возрастном состоянии. В латентном периоде – размерами семян. В виргинильном
периоде, состоянии проростка – формой семядолей и их опушением. В ювенильном состоянии
– формой семядолей, их опушением и опушением первой пары листьев. В имматурном и вирги-
нильном состояниях формой пластинки листа и ее опушением.
В основном ключи для определения видов рода Satureja опираются в большей степени
на признаки генеративных органов [3–5]. Однако часто необходимо провести идентификацию
на ранних периодах развития. В данном случае можно воспользоваться выделенными нами до-
полнительными диагностическими признаками.
Латентный период.
1. Эрем имеет округло-продолговатую форму с 2–3 полосками на спинке; длина – 1,5–1,6 мм
– S. montana subsp. variegatа
2. Эрем имеет округло-продолговатую форму с 2–3 полосками на спинке; длина – 1,7–1,8 мм
– S. montana subsp. montana
Виргинильный период. Состояние проростка.
1. У проростков семядоли округлые до 2,5 мм длины и 2,3 мм ширины, с обеих сторон опу-
шены короткими щетинистыми волосками
– S. montana subsp. montana
Рис. 4. Образование мочковатой
корневой системы на плагиотропной
части побега Satureja montana L. subsp.
montana
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13286
2. Семядоли продолговатые – 2,5 мм длины, 2,0 мм ширины, с обеих сторон без опушения
– S. montana subsp. variegatа
Ювенильное состояние.
1. Гипокотиль и эпикотиль густо опушены короткими щетинистыми волосками. Пластинка
листа сверху рассеянно опушена щетинистыми волосками, снизу – по жилке короткими много-
клеточными волосками
– S. montana subsp. montana
2. Гипокотиль и эпикотиль рассеянно опушены короткими волосками. Пластинка листа
с обеих сторон голая, только по краю черешка очень редко – реснички
– S. montana subsp. variegatа
Имматурное состояние.
1. Пластинка листа широколанцетная; сверху и снизу рассеянно опушена короткими щетини-
стыми волосками, более густо по жилке
– S. montana subsp. montana
2. Пластинка листа ланцетная, сверху голая, снизу единично щетинистые волоски
– S. montana subsp. variegatа
Виргинильное состояние.
1. Пластинка листа с обеих сторон опушена короткими щетинистыми волосками
– S. montana subsp. montana
2. Пластинка листа сверху голая, снизу по жилке опушена короткими щетинистыми волосками
– S. montana subsp. variegatа
Выводы
В результате проведенных исследований выявлены особенности морфогенеза двух подви-
дов рода Satureja – S. montana subsp. montana и S. montana subsp. variegatа на разных этапах
онтогенеза в условиях интродукции. Выделены дополнительные диагностические признаки,
позволяющие проводить уточнение систематической принадлежности растений этих подвидов
в латентном и виргинильном периодах.
Установлено, что на степень развития и формирования побеговой системы большое влияние
оказывают экологические факторы. Кроме того, у растений, выросших из самосева, наступление
генеративного периода задерживается на 3–4 года по сравнению с растениями, выращенными
рассадным способом.
Как показали исследования, важную роль в формировании корневой системы видов рода
Satureja играет геофилия. Процесс полного погружения гипокотиля в почву происходит в вирги-
нильном периоде. При этом первичный побег приобретает плагиотропное положение и начина-
ется активное ветвление главного побега и корня. Установлено, что по характеру жизненной фор-
мы оба подвида – S. montana subsp. montana и S. montana subsp. variegatа являются вегетативно
неподвижными кустарничками. Тип корневой системы – стержневой кистекорневой мочковатый.
1. Басаргин Д.Д. Контуры некоторых онтогенетических десинхронизаций у растений Saussurea pulchella
(Asteraceae) в постэмбриональном периоде развития / Д.Д. Басаргин, А.Н. Воробьева // Проблемы
ботаники Южной Сибири и Монголии. – 2005. – С. 279–281.
Bassargin, D.D., and Vorobyeva, A.N., Some Patterns of the Ontogenetic Desynchronizations in Saussurea
pulchella (Asteraceae) Plants in Their Post-Embryonic Stage of Development, Problemy botaniki Yuzhnoi
Sibiri i Mongolii (Problems of Botany of South Siberia and Mongolia), 2005, pp. 279–281.
2. Смирнова О.В. Ценопопуляции растений / О.В.Смирнова, Л.Б. Заугольнова, И.М. Ермакова. – М.:
Наука, 1976. – 217 с.
Smirnova, O.V., Zaugolnova, L.B., and Yermakova, I.M., Tsenopopulyatsii rastenii (Plant Cenopopulations),
Moscow: Nauka, 1976.
3. Davis, P.H., Flora of Turkey and East Aegean Islands, Edinburg: University Press, 1982.
4. Flora Europaea, Tutin, T.G., Heywood, V.H., Burges, N.A., and Moore, D.M., Eds., Cambridge: Ante
University Press, 1972, vol. 3.
287ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2013, вып. 13
5. Hegi, G., Illustrierte Flora von Mitteleuropa, 1964, vol. 4(3), pp. 2306–2327.
6. Müller, K., Riebau, F., Berger, B., and Yegen, O., Chemical Composition and Fungitoxic Properties
to Phytopathogenetic Fungi of Essential Oils of Selected Aromatic Plants Growing in Turkey, J. Agric. Food
Chem., 1995, no. 43, pp. 2262–2266.
7. Satil, F., Dirmenii, T., and Tümen, G., Natural situation of commercial Satureja species in Turkey, 2002,
in 16 National Congress of Biology (September 1–7, 2002), Malatya, Turkey, pp. 120–126.
8. Satil, F., Akşelik, A., and Başer, K., Comparative Morphological, Anatomical, Ecological and Chemical
Studies on Endemic Satureja parnassica subsp. sipylea from Turkey, Acta. Bot. Croat., 2006, vol. 61(2),
pp. 207–220.
Донецкий ботанический сад НАН Украины Получено 19.03.2013
УДК 581.14:633.8
ОСОБЛИВОСТІ ОНТОГЕНЕЗУ SATUREJA MONTANA L. SUBSP. MONTANA ТА SATUREJA MONTANA
SUBSP. VARIEGATA (HOST) BELL. В УМОВАХ СТЕПОВОЇ ЗОНИ УКРАЇНИ
З.С. Горлачова
Донецький ботанічний сад НАН України
Вивчено особливості онтоморфогенезу двох близьких підвидів роду Satureja: S. montana L. subsp. montana
и S. montana subsp. variegatа (Host) Bell. Встановлено, що важливу роль у формуванні життєвої фор-
ми цих підвидів відіграє геофілія, визначено їхній тип життєвої форми та кореневої системи. Виділено
додаткові діагностичні ознаки в латентному та віргінільному періодах, що дозволяють проводити уточнен-
ня систематичної приналежності цих підвидів роду Satureja.
UDC 581.14:633.8
SPECIFIC FEATURES OF ONTOGENESIS IN SATUREJA MONTANA L. SUBSP. MONTANA AND
SATUREJA MONTANA SUBSP. VARIEGATA (HOST) BELL. IN STEPPE CONDITIONS OF UKRAINE
Z.S. Gorlachova
Donetsk Botanical Garden of the National Academy of Sciences of Ukraine
The specific features of ontogenesis of two close subspecies of the genus Satureja: S. montana L. subsp. montana
and S. montana subsp. variegatа (Host) Bell. were determined. It was revealed that geophily is important for
their biomorph formation; their types of biomorph and root system were established. Some additional diagnostic
features in the time of appearance and virginal period were found for more precise systematic identification of
these subspecies of the genus Satureja.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-67702 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1728-6204 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:57:18Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Донецький ботанічний сад НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Горлачева, З.С. 2014-09-09T20:43:37Z 2014-09-09T20:43:37Z 2013 Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины / З.С. Горлачева // Промышленная ботаника. — 2013. — Вип. 13. — С. 280-287. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. 1728-6204 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67702 581.14:633.8 Вивчено особливості онтоморфогенезу двох близьких підвидів роду Satureja: S. montana L. subsp. montana и S. montana subsp. variegatа (Host) Bell. Встановлено, що важливу роль у формуванні життєвої форми цих підвидів відіграє геофілія, визначено їхній тип життєвої форми та кореневої системи. Виділено додаткові діагностичні ознаки в латентному та віргінільному періодах, що дозволяють проводити уточнення систематичної приналежності цих підвидів роду Satureja. The specific features of ontogenesis of two close subspecies of the genus Satureja: S. montana L. subsp. montana and S. montana subsp. variegatа (Host) Bell. were determined. It was revealed that geophily is important for their biomorph formation; their types of biomorph and root system were established. Some additional diagnostic features in the time of appearance and virginal period were found for more precise systematic identification of these subspecies of the genus Satureja. ru Донецький ботанічний сад НАН України Промышленная ботаника Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины Особливості онтогенезу Satureja montana L. subsp. montana та Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в умовах степової зони України Specific features of ontogenesis in Satureja montana L. subsp. montana and Satureja montana subsp. variegata (Host) Bell. in steppe conditions of Ukraine Article published earlier |
| spellingShingle | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины Горлачева, З.С. Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе |
| title | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины |
| title_alt | Особливості онтогенезу Satureja montana L. subsp. montana та Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в умовах степової зони України Specific features of ontogenesis in Satureja montana L. subsp. montana and Satureja montana subsp. variegata (Host) Bell. in steppe conditions of Ukraine |
| title_full | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины |
| title_fullStr | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины |
| title_full_unstemmed | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины |
| title_short | Особенности онтогенеза Satureja montana L. subsp. montana и Satureja montana L. subsp. variegata (Host) Bell. в условиях степной зоны Украины |
| title_sort | особенности онтогенеза satureja montana l. subsp. montana и satureja montana l. subsp. variegata (host) bell. в условиях степной зоны украины |
| topic | Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе |
| topic_facet | Интродукция и перспективы использования растений в индустриальном регионе |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67702 |
| work_keys_str_mv | AT gorlačevazs osobennostiontogenezasaturejamontanalsubspmontanaisaturejamontanalsubspvariegatahostbellvusloviâhstepnoizonyukrainy AT gorlačevazs osoblivostíontogenezusaturejamontanalsubspmontanatasaturejamontanalsubspvariegatahostbellvumovahstepovoízoniukraíni AT gorlačevazs specificfeaturesofontogenesisinsaturejamontanalsubspmontanaandsaturejamontanasubspvariegatahostbellinsteppeconditionsofukraine |