Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря)
Проведено исследование видового состава и количественных характеристик диатомовых водорослей перифитона экспериментальных пластин в гиперэвтрофной искусственной лагуне в черте г. Владивостока. Зарегистрировано 79 видов и внутривидовых таксонов Bacillariophyta из классов Bacillariophyceae (58 видов),...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Альгология |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67730 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) / А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев // Альгология. — 2013. — Т. 23, № 2. — С. 167-187. — Бібліогр.: 42 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859685974285484032 |
|---|---|
| author | Бегун, А.А. Звягинцев, А.Ю. |
| author_facet | Бегун, А.А. Звягинцев, А.Ю. |
| citation_txt | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) / А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев // Альгология. — 2013. — Т. 23, № 2. — С. 167-187. — Бібліогр.: 42 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Альгология |
| description | Проведено исследование видового состава и количественных характеристик диатомовых водорослей перифитона экспериментальных пластин в гиперэвтрофной искусственной лагуне в черте г. Владивостока. Зарегистрировано 79 видов и внутривидовых таксонов Bacillariophyta из классов Bacillariophyceae (58 видов), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15). Общая плотность перифитона варьировала от 0,026 до 13,9 млн кл./м², доминировали виды-индикаторы значительного органического загрязнения вод — α-мезосапробионты (80,03 %). Среднегодовые показатели числа видов, индексов видового разнообразия Шеннона и выравненности Пиелу диатомового перифитона были относительно низкими (n = 9,5, H = 1,38, e = 0,39 инф. бит/м² соответственно). Установлено, что в зимний период и в начале весны перифитон практически не развивается, что обусловлено влиянием негативных световых условий в лагуне, вызванных мощным ледоставом. Особенности количественного развития Bacillariophyta перифитона в течение года определяются спецификой физических и гидрологических условий лагуны, а также ее эвтрофированием канализационными сточными водами, способствующими массовому развитию видов-индикаторов значительного органического загрязнения.
Проведено дослідження видового складу і кількісних характеристик діатомових водоростей перифітону експериментальних пластин в гіперевтрофній штучній лагуні в межах м. Владивостока. Зареєстровано 79 видів і внутрішньовидових таксонів Bacillariophyta із класів Bacillariophyceae (58 видів), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15). Загальна щільність перифітону варіювала від 0,026 до 13,9 млн кл./м2, домінували види-індикатори значного органічного забруднення води — α-мезосапробіонти (80,03 %). Середньорічні показники числа видів, індексів видового різноманіття вирівнюваності діатомового перифітону були відносно низькими (n = 9,5, H = 1,38, e = 0,39 інф. біт/м2 відповідно). Встановлено, що в зимовий період і на початку весни перифітон практично не розвивається, що обумовлено впливом негативних світлових умов в лагуні, викликаних потужним льодосплавом. Особливості кількісного розвитку Bacillariophyta перифітону протягом року визначаються специфікою фізичних і гідрологічних умов лагуни, а також її значним евтрофуванням каналізаційними стічними водами, які сприяють масовому розвитку видів-індикаторів значного органічного забруднення.
Species composition and quantitative characteristics year-round research of periphyton diatoms on experimental plates in hypereutrophic artificial lagoon around Vladivostok are studied. Seventy-nine species and interspecific taxa by Bacillariophyceae (58), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15) classes are revealed. Total periphyton density was varied from 0.026 to 13.9 mln cells/m², the indicators of powerfully organic water pollution α-mesosaprobionts has dominant status (80.03 %). The average annual values of number species, species diversity Shannon and evenness Pielou indexes in diatom periphyton were low (n = 9.5, H = 1.38, e = 0.39 inf. byt/m², respectively). In the winter period and to beginning spring periphyton have not developed almost, it is caused by influence negatively light condition in this lagoon as results strong freezing-over was showed. The features of quantitative periphyton development in year-round become formed by specific of physical and hydrological lagoon conditions, as well as significant eutrophication ones by sewage waters, contributing the mass development power organic pollution indicators.
|
| first_indexed | 2025-11-30T22:30:27Z |
| format | Article |
| fulltext |
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 167
УДК 579: 582.26/27+574.586
А.А. БЕГУН1, А.Ю. ЗВЯГИНЦЕВ
1Ин-т биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН,
ул. Пальчевского, 17, 690041 Владивосток, Россия
andrejbegun@yandex.ru
ayzvyagin@gmail.org
BACILLARIOPHYTA ПЕРИФИТОНА ГИПЕРЭВТРОФНОЙ
ИСКУССТВЕННОЙ ЛАГУНЫ В ЧЕРТЕ Г. ВЛАДИВОСТОКА
(РОССИЙСКОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ ЯПОHСКОГО МОРЯ)
Проведено исследование видового состава и количественных характеристик
диатомовых водорослей перифитона экспериментальных пластин в гиперэвтрофной
искусственной лагуне в черте г. Владивостока. Зарегистрировано 79 видов и
внутривидовых таксонов Bacillariophyta из классов Bacillariophyceae (58 видов),
Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15). Общая плотность перифитона
варьировала от 0,026 до 13,9 млн кл./м2, доминировали виды-индикаторы
значительного органического загрязнения вод — α-мезосапробионты (80,03 %).
Среднегодовые показатели числа видов, индексов видового разнообразия Шеннона и
выравненности Пиелу диатомового перифитона были относительно низкими (n =
9,5, H = 1,38, e = 0,39 инф. бит/м2 соответственно). Установлено, что в зимний
период и в начале весны перифитон практически не развивается, что обусловлено
влиянием негативных световых условий в лагуне, вызванных мощным ледоставом.
Особенности количественного развития Bacillariophyta перифитона в течение года
определяются спецификой физических и гидрологических условий лагуны, а также
ее эвтрофированием канализационными сточными водами, способствующими
массовому развитию видов-индикаторов значительного органического загрязнения.
К л ю ч е в ы е с л о в а : лагуна, диатомовые, перифитон, сапробность, эвтрофирова-
ние, Японское море.
Введение
Прибрежные лагуны представляют собой акватории эстуарного типа, в
которых процессы продуцирования органического вещества более чем в
3,5 раза превышают продуктивность собственно шельфа (Состояние …,
2005). Мелководность лагун, совершенно не сопоставимая с глубинами
шельфовой зоны морей, благоприятствует интенсивному летнему про-
греву вод и возникновению специфических гидрологических и гидрохи-
мических условий (Abreu et al., 1994). Антропогенное эвтрофирование
вод, оказывающее наиболее существенное влияние на мелководные
экосистемы полузакрытого типа, способствует созданию очень высокой
относительной продукции органического вещества в лагунах, что опре-
деляет специфику развития водорослей в планктоне и микрофитобенто-
се (Kikuchi-Kawan, Kudo, 1995; Topcuoglu et al., 1999).
© А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев, 2013
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
168 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
Исследованиям микроводорослей в лагунах Дальневосточного ре-
гиона России посвящено небольшое количество работ. В основном это
лагуны северо-восточного Сахалина — Пильтун и Буссе (Колганова,
1987; Могильникова, Мотылькова, 2003), а также заливы лагунного типа
— Чайво, Ныйский и Луньский, озера Вавайские (Коптяева, 1964; Кол-
ганова, Могильникова, 1999) и Тунайча (Мотылокова, Коновалова,
2003). Данные работы посвящены мониторинговым исследованиям фи-
топланктона в районах нефтегазового освоения шельфа северо-
восточного Сахалина. Однако перифитонные микроводоросли, являю-
щиеся важнейшим компонентом микрофитобентоса (Рябушко, 2009), в
лагунах Дальневосточного региона России на сегодняшний день не ис-
следованы. В литературе отсутствуют данные о видовом составе, эколо-
гии и особенностях количественного развития перифитоных диатомо-
вых водорослей в искусственных лагунах с повышенным уровнем ан-
тропогенного эвтрофирования.
Цель работы — изучить видовой состав и особенности количествен-
ного развития Bacillariophyta перифитона экспериментальных пластин из
асбоцемента в условиях гиперэвтрофированной искусственной лагуны в
черте г. Владивостока в течение года.
Материалы и методы
Исследование диатомовых водорослей перифитона проводили на экспе-
риментальных пластинах из асбоцемента размером 80×40×1,5 мм, кото-
рые экспонировались на глубине 1 м в течение 15 сут с июня 2006 г. по
май 2007 г. в искусственной лагуне в черте г. Владивостока (рис. 1). Пе-
ред постановкой пластины зачищали наждачной бумагой до получения
матовой поверхности и протирали этиловым спиртом. После каждой 15-
суточной экспозиции пластин перифитон снимали целиком и пластины
заменяли новыми (Бегун и др., 2009а). Смыв собирали, щетку пропола-
скивали, смывая в пробу оставшиеся на кисти клетки микроводорослей,
фиксировали 4 %-ным раствором формалина и Утермёля до бледно-
желтого цвета.
Одновременно с отбором проб измеряли температуру и соленость
воды. Количественный учет клеток диатомовых водорослей проводили в
трех повторностях на временных водных препаратах под световым мик-
роскопом «Olympus BX41», объектив UPLanF1 100х/1.30 (Япония), мас-
ляная иммерсия. Клетки микроводорослей в 10 см2 подсчитывали в ка-
мере Горяева с дальнейшим пересчетом на 1 м2. Методика микроскопи-
ческих исследований диатомовых водорослей подробно описана в пре-
дыдущей работе (Бегун и др., 2009б). Видовое разнообразие водорослей
оценивали с помощью индекса Шеннона (H): H = Pilog2Pi, где Pi — доля
i-го вида в суммарной плотности. Индекс выравненности Пиелу (е) вы-
числяли по формуле: e = H/lg2S, где S — общее число видов в пробе
(UNEP, 1995).
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 169
Рис. 1. Карта-схема района исследования. 1 — Станция отбора проб
При определении диатомовых водорослей использовали различные
монографии, атласы и определители (Диатомовый анализ…, 1949-1950;
Короткевич, 1960; Hendey, 1964; Kuylenstierna, 1989-1990; Intercalibration
…, 1996; Witkowski et al., 2000; Al-Yamani, Saburova, 2011). Данные о
приуроченности микроводорослей к местообитанию, солености воды,
сапробиологической характеристике и фитогеографической принадлеж-
ности приведены согласно работам: Bodeanu, 1970; Гусляков и др. 1992;
Intercalibration …, 1996; Герасимюк, Ковтун, 2007; Никулина, 2010; Al-
Yamani, Saburova, 2011.
Искусственная лагуна, расположенная в черте г. Владивостока,
представляет собой полузакрытый мелководный гиперэвтрофированный
водоем, сообщающийся с Амурским заливом Японского моря через не-
глубокий канал. Этот водоем, площадью около 70 тыс. м2, отгорожен от
моря дамбой из каменной наброски и представляет собой большую бе-
реговую «ванну» (Бегун и др., 2004). Состав его биоты в целом не отли-
чается от такового Амурского залива, однако водоем имеет некоторые
специфические характеристики, присущие лагунам и эстуариям. Так,
донные осадки этой лагуны представлены обильными илами, темпера-
тура воды в ней превышает температуру воды в открытой части залива в
среднем на 5—6 оС (максимальное зарегистрированное значение —
31 оС). Во время обильных осадков колебания солености воды в течение
дня в зависимости от приливо-отливных течений могут достигать 3—
22 о/оо. Экологическая ситуация водоема крайне осложнена воздействи-
ем канализационных сточных вод, сбрасываемых во Вторую Речку,
устье которой расположено всего в 500 м от канала, соединяющего во-
доем с заливом (Звягинцев, Кондратьева, 2002). В результате этого за-
грязненные сточные воды беспрепятственно проникают в лагуну.
Изолированность этого водоема от морских вод Амурского залива
обеспечивает стабилизацию водной толщи, которая рассматривается как
важнейший физический фактор, благоприятствующий массовому разви-
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
170 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
тию микроводорослей (Бегун и др., 2004). Стабильность водной толщи,
наряду с обилием биогенных минеральных и растворенных органиче-
ских веществ, поступающих с канализационными стоками в течение
года, способствует повышению трофности вод лагуны до гиперэвтроф-
ного уровня (Polge et al., 2010). Кроме того, донные отложения этого
водоема, представленные обильными илами, можно рассматривать как
«депо» биогенных веществ, усиливающих вторичное загрязнение водных
масс и способствующих высокой концентрации биогенов в воде, что
приводит к массовому развитию микроводорослей (Коновалова, 1999).
В сточных водах Второй Речки концентрация аммонийного азота и
значения биологического потребления кислорода (БПК) постоянно пре-
вышали санитарные нормы (Огородникова и др., 1997). В этом районе
Амурского залива существует зона с постоянно высоким уровнем хими-
ческого загрязнения воды. Содержание кремния (1260 мкг/л), аммо-
нийного азота (730 мкг/л) и нитритов (48 мкг/л) превышают ПДК на
фоне относительно низкой солености, что указывает на высокое содер-
жание растворенных органических веществ (РОВ) в воде. Также в этом
районе отмечено повышенное содержание нефтепродуктов и других
токсичных соединений (хлорорганические пестициды, детергенты) в
воде и донных осадках (Отчет …, 1994). Последние исследования про-
цесса эвтрофикации Амурского залива также показали наличие ано-
мально высоких концентраций неорганических форм азота, фосфора,
кремния и гипоксию придонных вод в приустьевом районе Второй Реч-
ки (Звалинский и др., 2012).
Результаты и обсуждение
В перифитоне экспериментальных пластин, экспонируемых в лагуне в
период с июня 2006 г. по май 2007 г., зарегистрировано 79 видов и
внутривидовых таксонов диатомовых водорослей из классов Bacillario-
phyceae (58 видов), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15) (см.
таблицу). По количеству таксонов доминировал род Nitzschia Hassall
(9 видов). Основу диатомовой альгофлоры составляли 6 ведущих се-
мейств: Fragilariaceae, Achnanthaceae, Naviculaceae, Pleurosigmataceae,
Catenulaceae и Bacillariaceae, для которых было характерно наибольшее
видовое разнообразие.
Экологический анализ диатомового перифитона показал, что най-
денные виды микроводорослей представлены свободноживущими фор-
мами (44,7 % общего числа видов с известной экологической характери-
стикой), прикрепленными (14,5 %), а также формами, способными вес-
ти как прикрепленный, так и свободноживущий образ жизни (32,9 %)
(см. таблицу). Шовные диатомовые водоросли, как более высокооргани-
зованные, были самыми многочисленными в видовом отношении, по-
скольку ведут одиночный подвижный образ жизни на субстратах раз-
личного типа, в т. ч. на экспериментальных пластинах из различного
материала.
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 171
Рис. 2. Эколого-географическая структура диатомовых водорослей перифитона
экспериментальных пластин в гиперэвтрофной искусственной лагуне в черте
г. Владивостока с июня 2006 г. по май 2007 г. Приуроченность к биотопу (А),
солености (Б), В — фитогеографическая принадлежность, Г — сапробиологиче-
ская характеристика
Характеристика перифитона лагуны по отношению к местообита-
нию показывает, что 60 % видов являются микрофитобентосными, 33 %
относятся к бенто-планктонным (тихопелагическим) и 7 % — к истинно
планктонным (рис. 2). Из всех видов к типичным эпифитам и обраста-
телям, развивающимся на макрофитах или твердых субстратах, относят-
ся 12 видов диатомовых водорослей. Значительная часть видов (29)
ISSN. 0868-8540. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 172
Видовой состав и эколого-географическая характеристика Bacillariophyta перифитона экспериментальных пластин в
гиперэвтрофной искусственной лагуне в черте г. Владивостока в 2006−2007 гг.
Экологическая характеристика
Встречаемость, %
Таксон
Ж
и
зн
е
н
н
а
я
ф
о
р
м
а
С
о
л
е
н
о
с
ть
С
а
п
р
о
б
н
о
с
ть
Г
е
о
гр
а
ф
и
ч
е
с
к
а
я
х
а
р
а
к
те
р
и
с
ти
к
а
Л
е
то
О
с
е
н
ь
З
и
м
а
В
е
с
н
а
BACILLARIOPHYTA
C o s c i n o d i s c o p h y c e a e
Coscinodiscales
Coscinodiscaceae
Coscinodiscus oculus iridis (Ehrenb.) Ehrenb. БП М β К 16,6 - - -
Aulacoseirales
Aulacoseiraceae
Aulacoseira granulata (Ehrenb.) Simonsen ФП П β К - 16,6 16,6 -
Arachnoidiscales
Arachnoidiscaceae
Arahnoidiscus ehrenbergii Bailey ex Ehrenb. БП М - К 33,3 - - -
Heliopeltaceae
Actinoptychus senarius (Ehrenb.) Ehrenb. БП М - К 50 50 33,3 -
Thalassiosirales
Skeletonemaceae
Skeletonema costatum (Grev.) Cleve ФП СМ α К 33,3 16,6 16,6 -
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 173
Stephanodiscaceae
Cyclotella caspia Grunow ФП С - К 16,6 16,6 - -
Biddulphiales
Biddulphiaceae
Biddulphia arctica f. balaena (Ehrenb.)
E.H. Jörgens.
МФБ М - АБТ 16,6 - -
-
B. biddulphiana (J.E. Smith) Boyer БП М - БТ - 33,3 - -
Neohuttonia reichardtii (Grunow) Hust. МФБ М - - 16,6 - - -
Triceratiales
Triceratiaceae
Auliscus sculptus (W. Sm.) Brightw. ФП М - К 33,3 16,6 - -
Odontella aurita (Lyngb.) Agardh БП М - К - 16,6 16,6 -
Plagiogrammaceae
Plagiogramma staurophorum (Greg.) Heib. БП М - К - - 16,6
Cymatosirales
Cymatosiraceae
Plagiogrammopsis vanheurckii (Grunow) Hasle, von
Stosch & Syvertsen
БП М - Б - - 16,6 16,6
Melosirales
Melosiraceae
Melosira lineata (Dillw.) Agardh БП СМ α АБТ 83,3 100 16,6 16,6
M. moniliformis (O.F. Müll.) Agardh БП СМ α К 50 16,6 - 33,3
M. moniliformis var. subglobosa Grunow БП СМ α АБ 33,3 50 16,6 16,6
F r a g i l a r I o p h y c e a e
Fragilariales
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
174 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
продолжение таблицы
Экологическая
характеристика
Встречаемость, %
Таксон
Ж
и
зн
е
н
н
а
я
ф
о
р
м
а
С
о
л
е
н
о
с
ть
С
а
п
р
о
б
н
о
с
ть
Г
е
о
гр
а
ф
и
ч
е
с
к
а
я
х
а
-
р
а
к
те
р
и
с
ти
к
а
Л
е
то
О
с
е
н
ь
З
и
м
а
В
е
с
н
а
Fragilariaceae
Asterionella formosa Hassal ФП П ο К - - 16,6 16,6
Fragilaria capucina Desm. БП ПС ο-β К - - - 16,6
F. striatula Lyngb. БП М - К - - - 33,3
Tabularia fasciculata (Agardh) Williams et Round МФБ СМ α К 100 100 33,3 33,3
Licmophorales
Licmophoraceae
Licmophora abbreviata Agardh МФБ М β АБ 16,6 33,3 16,6 -
L. flabellata Agardh МФБ М β БТ 16,6 16,6 - -
B a c i l l a r i o p h y c e a e
Cymbellales
Rhoicospheniaceae
Gomphonemopsis exigua (Kütz.) Medlin МФБ СМ - Б - - - 16,6
Rhoicosphenia marina (W. Sm.) M. Schmidt МФБ М β АБ 50 16,6 - 16,6
Eunotiales
Eunotiaceae
Eunotia sp. - - - - - - 16,6 -
Achnanthales
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 175
Achnanthaceae
Achnanthes brevipes C. Agardh МФБ СМ β К 83,3 50 33,3 16,6
A.brevipes var. angustata (Grev.) Cleve МФБ С β К - - 16,6 16,6
A. сoarctata (Bréb. ex W. Sm.) Grunow МФБ П - БТ - - 16,6 -
A. longipes С. Agardh МФБ СМ β К - 16,6 16,6 -
Naviculales
Berkeleyaceae
Parlibellus delognei E.J. Cox МФБ М — АБТ 50 83,3 16,6 16,6
P. rhombica (Greg.) L.I. Ryab. МФБ СМ — Б 50 33,3 16,6 -
Diploneidaceae
Diploneis chersonensis (Grunow) Cleve МФБ М - К 16,6 - - -
D. smithii (Bréb.) Cleve МФБ СМ — К 16,6 - - -
Naviculaceae
Navicula cryptocephala Kütz. МФБ ПС α АБ 16,6 16,6 - -
N. directa (W. Sm.) Ralfs ex Pritch. МФБ М — К - 16,6 - -
N. retusa var. cancellata (Bréb.) Cleve МФБ СМ - К 16,6 - - +
N. transitans var. derasa (Grunow) Cleve БП М - АБ - 16,6 50 50
Caloneis liber (W. Sm.) Cleve МФБ М - К - 16,6 16,6 -
Haslea subagnita (Proschk.-Lavr.) I.V. Makar. et
N.I. Karaeva
МФБ М - Б - - - 16,6
Trachyneis aspera (Ehrenb.) Cleve МФБ М β АБТ 100 100 50 33,3
Lyrellales
Lyrellaceae
Lyrella hennedyi (W. Sm.) Stickle & D.G. Mann in
F.E. Round, R.M. Crawford & D.G. Mann
МФБ М - АБТ 33,3 - - -
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
176 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
продолжение таблицы
Экологическая
характеристика
Встречаемость, %
Таксон
Ж
и
зн
е
н
-
н
а
я
ф
о
р
-
м
а
С
о
л
е
н
о
с
ть
С
а
п
р
о
б
-
н
о
с
ть
Г
е
о
гр
а
ф
и
ч
е
с
к
а
я
х
а
р
а
к
те
р
и
с
ти
к
а
Л
е
то
О
с
е
н
ь
З
и
м
а
В
е
с
н
а
Plagiotropidaceae
Plagiotropis elegans (W. Sm.) Grunow МФБ М ο Б + + - -
Pleurosigmataceae
Donkinia recta (Donkin) Grunow БП М — БТ - 16,6 - -
Gyrosigma balticum (Ehrenb.) Rabenh. МФБ СМ - К - 16,6 - -
G. fasciola (Ehrenb.) Griff. et Henfr. МФБ СМ - АБ 33,3 83,3 16,6 -
G. tenuissimum (W. Sm.) Grif. et Henfr. МФБ M — АБТ 33,3 - - -
Pleurosigma elongatum W. Sm. МФБ М — БТ 16,6 33,3 16,6 50
P. intermedium W. Sm. МФБ СM — Б 50 83,3 16,6 33,3
P. naviculaceum Bréb. МФБ М — АБТ 83,3 83,3 33,3 16,6
Thalassiophysales
Catenulaceae
Amphora angusta Greg. МФБ СМ β К 83,3 50 16,6 16,6
А. hyalina Kütz. МФБ М β К 50 33,3 - -
A. ovalis (Kütz.) Kütz. МФБ П χ-ο Б 33,3 - - -
А. proteus Greg. МФБ М β К 50 16,6 16,6 -
Undatella lineolata (Ehrenb.) L.I. Ryab. МФБ СМ β АБТ 33,3 16,6 - 16,6
Thalassiophysaceae
Thalassiophysa hyalina (Grev.) Paddock &
P.A. Sims
БП М - БТ - - - +
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 177
Bacillariales
Bacillariaceae
Bacillaria paxilifer (O.F. Müll.) Hendey БП СМ ο К 33,3 33,3 33,3 16,6
Cylindrotheca closterium (Ehrenb.) Reim. et Lewin БП СМ β АБ 83,3 33,3 - 16,6
Nitzschia angularis W. Sm. МФБ М α К - - - 16,6
N. hybrida f. hyalina Proschk.—Lavr. МФБ С β Б 50 100 - -
N. longissima (Bréb. ex Kütz.) Ralfs ex Pritch. БП СМ — АБТ 33,3 50 - 16,6
N. sigma (Kütz.) W. Sm. МФБ СМ ο К 16,6 - - -
N. sigmoidea (Ehrenb.) W. Sm. МФБ СМ ο К 16,6 33,3 - -
N. tenuirostris Mereschk. БП СМ - К - - - 16,6
N. vermicularis (Kütz.) Hantzsch ex Rabenh. МФБ СМ ο К 16,6 16,6 - -
N. vidovichii Grunow МФБ М - БТ - 16,6 16,6 -
Nitzschia sp. - - - - - - 33,3 16,6
Psammodyction panduriforme (Greg.) D.G. Mann МФБ М — АБТ - 33,3 - -
Tryblionella coarctata (Grunow) D.G. Mann МФБ М α АБТ - 16,6 - -
Surirellales
Surirellaceae
Campylodiscus fastuosus Ehrenb. МФБ М - Б - - - 16,6
Surirella fastuosa Ehrenb. МФБ М — АБТ - - 16,6 -
Entomoneidaceae
Entomoneis alata (Ehrenb.) Ehrenb. БП С - АБТ - 16,6 - 16,6
E. paludosa (W. Sm.) Reim. БП С - К 16,6 - - -
Tabellariales
Tabellariaceae
Tabellaria fenestrata (Lyngb.) Kütz. БП П β К - - - 16,6
Anaulales
Anaulaceae
Anaulus vallus Nikolaev МФБ М - Б 16,6 - - 16,6
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
178 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
окончание таблицы
Экологическая
характеристика
Встречаемость, %
Таксон
Ж
и
з-
н
е
н
н
а
я
ф
о
р
м
а
С
о
л
е
-
н
о
с
ть
С
а
п
р
о
б
-
н
о
с
ть
Г
е
о
гр
а
ф
и
ч
е
с
к
а
я
х
а
р
а
к
те
р
и
с
ти
к
а
Л
е
то
О
с
е
н
ь
З
и
м
а
В
е
с
н
а
Ardissoneales
Ardissoneaceae
Ardissonea crystallina (Agardh) Grunow МФБ М β БТ 16,6 33,3 - 16,6
Striatellales
Striatellaceae
Grammatophora marina (Lyngb.) Kütz. МФБ М β К 16,6 16,6 16,6 16,6
Striatella unipunctata (Lyngb.) Agardh БП М — БТ 33,3 16,6 - 16,6
Rhabdonematales
Rhabdonemataceae
Rhabdonema arcuatum (Lyngb.) Kütz. БП М — К 16,6 33,3 16,6 16,6
Thalassionematales
Thalassionemataceae
Thalassionema nitzschioides Grunow БП СМ — АБТ 33,3 16,6 - 16,6
У с л о в н ы е о б о з н а ч е н и я . Приуроченность к местообитанию: МФБ — микрофитобентосный, БП — бенто-планктонный, ФП — фитопланктон-
ный. Отношение к солености: М — морской, СМ — солоноватоводо-морской, С — солоноватоводный, ПС — пресноводно-солоноватоводный,
П — пресноводный. Сапробиологическая приуроченность: α — альфа-мезосапробионт, β — бета-мезосапробионт, χ-ο — ксеноолигосапробионт, ο — олиго-
сапробионт. Фитогеографическая характеристика: К — космополит, Б — бореальный, АБ — аркто-бореальный, АБТ — аркто-бореально-тропический, БТ
— бореально-тропический.
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 179
принадлежит к бентосным, развивающимся на песчаных и илистых
грунтах, попадающих на субстрат в период взмучивания вод, либо
осевшим из толщи воды.
По отношению к солености преобладают эвригалинные виды, из
них морские составляют 53 % и солоноватоводно-морские — 31 %.
В меньшей степени представлены солоноватоводные формы (6 %), пре-
сноводно-солоноватоводные (3 %) и пресноводные (7 %) (см. рис. 2).
Значительная доля солоноватоводно-морских диатомей, встреча-
ющихся почти круглогодично, обусловлена пониженной соленостью во-
ды в лагуне, которая большую часть исследуемого периода варьировала
от 20 до 30 о/оо, и только в ноябре и первой половине февраля соответ-
ствовала морской (32—33,5 о/оо). Преобладание в годовой динамике пе-
рифитона солоноватоводно-морских диатомей обусловлено их наиболь-
шей пластичностью и приспособляемостью к солевому режиму в усло-
виях мелководных лагун и других акваторий лагунного типа (Могильни-
кова, 1999; Могильникова, Мотылькова, 2003).
Обзор флоры диатомовых водорослей лагуны показал, что из всех
встреченных видов 46 % составляют космополитные формы, 14 % — бо-
реальные, 19 % — аркто-бореально-тропические, 11 % — тропическо-
бореальные и 10 % — аркто-бореальные (см. рис. 2). По отношению к
pH среды обитания преобладают алкалифильные виды микроводорослей
(99 %), кроме вида Tabularia fasciculata, который является индифферен-
том. Среди зарегистрированных в лагуне диатомовых водорослей выяв-
лено 34 вида, являющихся индикаторами органического загрязнения
вод. Из них по числу видов преобладали индикаторы умеренного за-
грязнения — β-мезосапробионты (53 % в среднем по станциям), а также
индикаторы значительного органического загрязнения — α-мезо-
сапробионты (23 %) (см. рис. 2). В меньшей степени были представлены
индикаторы слабого загрязнения — ο-сапробионты (18 %), χ-ο-сапро-
бионты (3 %) и ο-β-мезосапробионты (3 %).
Анализ статистической достоверности количественных харак-
теристик перифитона показал, что минимальная изменчивость плот-
ности поселения микроводорослей была характерна в основном для тех
видов, которые доминировали в период отбора проб. Причем, чем выше
у таких видов относительная плотность, тем меньше вариабельность ее
абсолютных величин. Кроме того, вариации показателей плотности
клеток микроводорослей, а также их экологических индексов Шеннона
и Пиелу были незначительны: стандартная ошибка не превышала 9 %,
изменяясь в пределах 2—4 %.
Количественные показатели видов-индикаторов значительного ор-
ганического загрязнения вод α-мезосапробионтов были максимальны-
ми, составляя в среднем за год 80,03 % плотности всех микроводорослей
с известной характеристикой. Максимум α-мезосапробионтов зарегист-
рирован в октябре (12,03 млн кл./м2) благодаря развитию диатомовых
водорослей Melosira moniliformis var. subglobosa, M. lineata, T. fasciculata и
Skeletonema costatum (рис. 3). Эти микроводоросли способны доминиро-
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
180 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
вать в эвтрофных зонах морей и лагун, имеющих сходные гидрологиче-
ские условия среды и высокий уровень антропогенного загрязнения вод
(Рябушко, 2004; Aberle, Wiltshire, 2006). Доля плотности индикаторов
умеренного загрязнения β-мезосапробионтов была значительно ниже
(19,54 %). Самой низкой оказалась доля индикаторов слабого органиче-
ского загрязнения — ο-сапробионтов (0,41 %). Остальные индикаторы
вносили незначительный вклад в общую плотность диатомового пери-
фитона (не более 0,018 %).
Рис. 3. Соотношение плотности основных групп индикаторов органического
загрязнения среди диатомовых водорослей перифитона экспериментальных пла-
стин в гиперэвтрофной искусственной лагуне в черте г. Владивостока с июня
2006 г. по май 2007 г.
Число видов диатомовых водорослей существенно изменялось в
течение года (от 3 до 16). Высокая частота встречаемости характерна в
основном для диатомовых водорослей Tabularia fasciculata (100 %),
Melosira moniliformis var. subglobosa (88,4 %), Pleurosigma naviculaceum (80,7 %),
M. lineata (79,2 %), Grammatophora marina (79,2 %), P. intermedium (76,4 %),
Rhabdonema arcuatum (76,4 %), Achnanthes brevipes (70,3 %), Amphora
angusta (70,6 %).
Средняя плотность диатомовых водорослей перифитона лагуны за
период исследования составила 4,17 млн кл./м2, видовое разнообразие
было относительно низким на фоне слабой выравненности
распределения видов по рангам, среднегодовые показатели составили:
индекс Шеннона H = 1,38, индекс Пиелу e = 0,39 инф. бит. Низкие
показатели индексов видового разнообразия свидетельствуют об
упрощенной структуре перифитона, в которой выражено преобладание
одного-двух доминирующих таксонов. Это связано со специфическими
условиями, формирующимися под действием сложной системы гидро-
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 181
логических параметров в совокупности с различными абиотическими
факторами среды и стрессовым влиянием антропогенного эвтро-
фирования вод (Петров и др., 2005). Согласно литературным данным, в
прибрежных акваториях зал. Петра Великого Японского моря с
высоким уровнем химического, нефтяного и термального загрязнения
также отмечалось снижение индексов видового разнообразия и вы-
равненности диатомовых водорослей перифитона (Бегун и др., 2009а, б;
Бегун, Звягинцев, 2010).
Анализ сезонной динамики обилия диатомового перифитона пока-
зал, что общая плотность микроводорослей составляла 0,026−13,9 млн
кл./м2 (рис. 4). Самый высокий максимум плотности наблюдался во
второй половине октября (13,92 млн кл./м2) и был связан с массовым
оседанием на экспериментальные пластины бенто-планктонных диато-
мовых водорослей Melosira moniliformis var. subglobosa (1,96 млн кл./м2) и
M. lineata (9,77 млн кл./м2) при температуре воды 9 оС и солености
27 ‰. Второе увеличение плотности было представлено двумя, почти
равными по величине максимумами — в первой и второй половине де-
кабря (11,01 и 10,75 млн кл./м2 соответственно) за счет массового осе-
дания мелкоклеточной диатомовой Navicula transitans var. derasa (10,75—
7,69 млн кл./м2) на фоне относительно высоких показателей индексов
видового разнообразия Шеннона (2,44 инф. бит) и выравненности Пие-
лу (0,88 инф. бит) (см. рис. 4), при отрицательной температуре воды
(-1,6 — -1,8 оС) и морской солености (32—33,5 0/00).
Минимальные показатели плотности перифитона отмечены во вто-
рой половине февраля (0,026 млн кл./м2) (см. рис. 4, б). В этот период в
лагуне прослеживалось очень слабое оседания на пластины пресновод-
ной диатомовой водоросли Asterionella formosa (0,014 млн кл./м2) на фоне
почти полного опреснения воды (2 0/00), низких показателей индексов
Шеннона и Пиелу (0,53 и 0,07 инф. бит соответственно) и резкого сни-
жения числа видов (3) (см. рис. 4).
Опреснение в феврале было связано с мощным выносом в лагуну
пресных сточных вод из приустьевой зоны Второй Речки, что наблюда-
лось даже визуально в виде промоин среди льда в результате проникно-
вения термально загрязненных вод из канализационного выпуска «Вто-
рая Речка» г. Владивостока. Это обусловлено тем, что при сильном оп-
реснении и загрязнении акваторий неочищенными сточными водами
происходит сокращение фотического слоя, образование аноксических и
гипоксических зон и восстановительных условий, где количественный
рост микроводорослей существенно угнетен (Кузьминова, Руднева,
2005).
С января по март в лагуне при максимальной толщине ледостава
1,5 м были отмечены самые низкие значения плотности перифитонных
диатомовых водорослей за год (0,087—0,48 млн кл./м2) (см. рис. 4). В
этот период наблюдалось очень слабое оседание на экспериментальных
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
182 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
пластинах диатомей Tabularia fasciculata, Navicula transitans var. derasa, а
также мелкоклеточных Eunotia sp. и Nitzschia sp. Угнетенная вегетация
перифитонных микроводорослей в этот период связана с тем, что боль-
шинство диатомовых водорослей принадлежат к светолюбивым авто-
трофам, не способным развиваться в отсутствие света даже при благо-
приятных гидрологических условиях и обилии биогенов в водной толще
(Планктон …, 1993).
Рис. 4. Динамика показателей температуры и солености воды (а), общей плот-
ности (б) и индексов видового разнообразия Шеннона (Н), выравненности
Пиелу (е) и числа видов n (в) диатомовых водорослей перифитона эксперимен-
тальных пластин в гиперэвтрофной искусственной лагуне в черте г. Владивосто-
ка с июня 2006 г. по май 2007 г.
Согласно литературным данным (Бегун, 2007), в фитопланктоне ла-
гуны в период гидрологической зимы (январь−март) прослеживается
иная закономерность в развитии микроводорослей. Так, в эти месяцы в
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 183
количественном развитии преобладает комплекс холодноводных тене-
любивых диатомей, способных развиваться в толще воды в условиях
слабой освещенности, но не способных оседать на экспериментальные
пластины и другие субстраты вследствие особенностей жизненных форм
(Kikuchi-Kawan, Kudo, 1995). Специфика подледного фотосинтеза и дест-
рукции органического вещества для фитопланктона состоит в том, что эти
процессы, как правило, локализуются в порах нижней поверхности льда
или непосредственно на границе раздела вода/лед (Звалинский и др.,
2012). Учитывая данные особенности, слабое количественное развитие
микроводорослей на экспериментальных пластинах в зимне-весенний пе-
риод вполне закономерно.
В первой половине апреля наблюдался третий максимум плотности
перифитона (11,5 млн кл./м2), который в целом обусловлен видами, ха-
рактерными для осеннего периода: Melosira moniliformis (4,22 млн
кл./м2), M. lineata (1,23 млн кл./м2) и Nitzschia sp. (4,16 млн кл./м2) на
фоне увеличения индексов Шеннона и Пиелу (1,21 и 0,45 инф. бит со-
ответственно) (см. рис. 4). Резкий рост количественных показателей
диатомовых водорослей перифитона, общего числа его видов и индек-
сов видового разнообразия прослеживались сразу же после разрушения
ледостава, повышения температуры воды и, соответственно, оптимиза-
ции световых условий в лагуне. Кроме того, постоянное поступление в
этот водоем растворенного органического вещества в составе канализа-
ционного выпуска «Вторая Речка» (Звалинский и др., 2012) в условиях
ограниченного водообмена в лагуне способствовало росту количествен-
ных показателей перифитона. Это происходило на фоне дефицита ми-
неральных соединений азота и фосфора, наблюдающегося после зимне-
весеннего «цветения» фитопланктона и исчерпания биогенов в воде
(Коновалова, 1999).
Количественному преобладанию в перифитоне лагуны диатомовой
водоросли Skeletonema costatum и других α-мезосапробионтов в течение
большей части года способствовали высокие концентрации биогенных
органических соединений, а также значительная прогреваемость водной
толщи, что привело к развитию других диатомовых водорослей с высо-
кими индексами сапробности (Бегун, 2007; Stonik, Orliva, 2002). Бенто-
планктонные диатомовые водоросли M. moniliformis var. subglobosa и M.
lineata, являющиеся почти постоянными доминантами перифитона в
лагуне, также способны ассимилировать органическое вещество из во-
ды, переходить к гетеротрофному типу питания и выступать в качестве
индикаторов биогенного загрязнения водной среды (Рябушко, 2003;
Миронов и др., 2008).
Заключение
Изучение видового разнообразия диатомовых водорослей перифитона в
условиях гиперэвтрофной искусственной лагуны позволило установить
79 видов и внутривидовых таксонов диатомовых водорослей из классов
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
184 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
Bacillariophyceae (58 видов), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15).
Среднее число видов диатомовых водорослей за период исследования
было относительно низким (9,5). Низкие значения имели также индек-
сы видового разнообразия (H = 1,38 инф. бит) и выравненность распре-
деления видов по рангам (e = 0,39 инф. бит). Это свидетельствует об
упрощенной экологической структуре перифитонного сообщества, обу-
словленной стрессовыми условиями в лагуне. Эти условия в значитель-
ной степени складываются под влиянием расположенного вблизи лагу-
ны выпуска канализационного стока «Вторая Речка» с повышенной
концентрацией аммонийного азота, фосфора, нитритов и РОВ, превы-
шающей критические значения в 3−6 раз (Звалинский и др., 2012).
Средняя плотность видов-индикаторов значительного органичес-
кого загрязнения вод (α-мезосапробионтов) составляла 80,03 % плотно-
сти всех микроводорослей, что свидетельствует о высоком уровне био-
генного загрязнения вод лагуны большую часть года. В зимний период
и в начале весны (март) при максимальной толщине ледостава, препят-
ствующего проникновению солнечного света в водную толщу лагуны,
перифитон на экспериментальных пластинах практически на развивает-
ся (0,026—0,27 млн кл./м2). В апреле, после разрушения ледостава, по-
вышения температуры воды и оптимизации световых условий резко воз-
растают количественные показатели перифитонных микроводорослей.
Таким образом, исследования диатомового перифитона экспери-
ментальных пластин, проведенные в гиперэвтрофной искусственной
лагуне в черте Владивостока, показали некоторые особенности развития
диатомовых водорослей. Они обусловлены спецификой физических и
гидрологических условий лагуны, представляющей собой большую
береговую «ванну» с ограниченным водообменом, негативными свето-
выми условиями, возникающими в период максимального ледостава, а
также высоким уровнем биогенного загрязнения водоема канали-
зационными сточными водами. Дальнейшие исследования лагуны как
модельного водоема со специфическими условиями среды представляют
несомненный интерес, связанный с изучением влияния отдельных
компонентов сточных вод на количественное развитие диатомовых
водорослей.
Работа выполнена при поддержке Проекта программы развития ООН
и Глобального экологического фонда «Укрепление морских и прибрежных
особо охраняемых территорий России», грантов РФФИ № 10-04-01438-а,
РФФИ № 11-04-00618-а и ДВО № 12-I-ОБН-09, № 12-I-П4-02, № 12-I-
П30-09
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Бегун А.А. Состав и количественные характеристики микроводорослей планктона и
перифитона в заливе Петра Великого (Японское море): Автореф. дис … канд.
биол. наук. — Владивосток, 2007. — 18 c.
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 185
Бегун А.А., Звягинцев А.Ю. Биоиндикация качества морской среды по диатомовым
водорослям в обрастании антропогенных субстратов // Изв. ТИНРО. — 2010. —
161. — С. 177—198.
Бегун А.А., Орлова Т.Ю., Селина М.С. Случай «цветения» воды в Амурском заливе
Японского моря, вызванный динофитовой водорослью Oxyrrhis marina Dujardin,
1841 // Биол. моря. — 2004. — 30, № 2. — С. 68—71.
Бегун А.А., Рябушко Л.И., Звягинцев А.Ю. Состав и количественные характеристики
микроводорослей перифитона экспериментальных пластин из разных по степе-
ни трофности акваторий залива Петра Великого (Японское море) // Альгология.
— 2009а. — 19, № 3. — С. 257—272.
Бегун А.А., Звягинцев А.Ю., Мощенко А.В. Состав, обилие и динамика сообществ мик-
роводорослей перифитона в прибрежных водах некоторых акваторий залива
Петра Великого Японского моря // Изв. ТИНРО. — 2009б. — 157. — С. 50—79.
Герасимюк В.П., Ковтун О.А. Микроскопические водоросли Тилигульского лимана
(Черное море, Украина) // Альгология. — 2007. — 17. № 1. — С. 42-52.
Гусляков Н.Е., Закордонец О.А., Герасимюк В.П. Атлас диатомовых водорослей бентоса
северо-западной части Чёрного моря и прилегающих водоемов. — Киев: Наук.
думка, 1992. — 112 с.
Диатомовый анализ. Определитель ископаемых и современных диатомовых водорос-
лей. Кн. 2. — Л.: Госиздат, 1949. — 238 с.
Диатомовый анализ. Кн. 3. Определитель ископаемых и современных диатомовых
водорослей. — Л.: Госиздат, 1950. — 398 с.
Звалинский В.И., Тищенко П.П., Михайлик Т.А., Тищенко П.Я. Эвтрофикация
Амурского залива / Современное экологическое состояние залива Петра
Великого Японского моря: монография. — Владивосток: Издат. дом Дальневост.
федерал. ун-та, 2012. — С. 76-114.
Звягинцев А.Ю., Кондратьева Е.С. Видовой состав и сезонная динамика уловов их-
тиофауны полузакрытого морского водоема в черте г. Владивосток (Амурский
залив, Японское море) в условиях антропогенной эвтрофикации // Изв.
ТИНРО. — 2002. — 130. — С. 509—518.
Колганова Н.Т. Сезонная характеристика планктона лагуны Буссе (залив Анива) //
Итоги исследований по вопросам рационального использования и охраны вод-
ных, земельных и биологических ресурсов Сахалина и Курильских островов:
Тез. докл. III науч.-практ. конф. (27—28 марта 1987 г.). — Южно-Сахалинск,
1987. — С. 124—136.
Колганова Н.Т., Могильникова Т.А. О фитопланктоне Ныйского залива в августе-
сентябре 1996 и 1997 гг. // Мат. XXXIII науч.-метод. конф. (апр., 1998 г.): Док-
лады. Ч. 2. — Южно-Сахалинск: Изд-во СахГУ, 1999. — С. 110—112.
Коновалова Г.В. «Красные приливы» и «цветение» воды в дальневосточных морях
России и прилегающих акваторий Тихого океана // Биол. моря. — 1999. — 25,
№ 4. — С. 263—273.
Коптяева Т.Ф. Фитопланктон Вавайских озер Южного Сахалина // Озера Южного
Сахалина и их ихтиофауна. — М.: Изд-во МГУ, 1964. — С. 141—153.
Короткевич О.С. Диатомовая флора литорали Баренцева моря // Тр. ММБИ. —
1960. — Вып. 1. — С. 68—338.
А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев
186 ISSN. 0868-8540. Algologia. 2013. V. 23. N 2
Кузьминова Н.С., Руднева И.И. Влияние сточных вод на морские водоросли //
Альгология. — 2005. — 15, № 1. — С. 128—141.
Миронов О.Г., Муравьева И.П., Миронова Т.О. Санитарно-биологические показатели
морской воды бухты Артиллерийской Черного моря // Мор. экол. журн. — 2008.
— 7, № 2. — С. 59-63.
Могильникова Т.А., Мотылькова И.В., Латковская Е.М. Летний фитопланктон Ный-
ского залива в условиях антропогенного загрязнения // Прибрежное рыболовст-
во — XXI век: Тез. Междунар. науч.-практ. конф. — Южно-Сахалинск: Сах. обл.
кн. изд-во, 2001. — С. 74—75.
Могильникова Т.А., Мотылькова И.В. Летний фитопланктон лагуны Пильтун (Северо-
восточный Сахалин) // Чтения памяти В.Я. Леванидова. Вып. 2. — Владивосток:
Дальнаука, 2003. — С. 295—303.
Мотылькова И.В., Коновалова Н.В. Весенний фитопланктон озера Тунайча (южный
Сахалин) // Чтения памяти В.Я. Леванидова. Вып. 2. — Владивосток: Дальнаука,
2003. — С. 287—294.
Никулина Т.В. Водоросли горячих источников Курильских островов (Россия) //
Альгология. — 2010. — 20, № 3. — С. 257—272.
Огородникова А.А., Вейдман Е.Л., Силина Э.И., Нигиматулина Л.В. Воздействие бере-
говых источников загрязнения на биоресурсы залива Петра Великого (Японское
море) // Изв. ТИНРО. — 1997. — 122. — С. 334—356.
Отчет Дальневосточного регионального гидромет. ин-та «Рассчитать нормы пре-
дельно допустимых сбросов в Амурский залив и бухту Золотой Рог». Кн. 1. Т. 2.
— Владивосток, 1994. — 93 с.
Петров А.Н., Неврова Е.Л., Малахова Л.В. Многомерный анализ распределения бен-
тосных диатомовых водорослей (Bacillariophyta) в поле градиентов абиотических
факторов в Севастопольской бухте (Черное море, Крым) // Мор. экол. журн. —
2005. — 4, № 3. — С. 65—77.
Планктон Черного моря. — Киев: Наук. думка, 1993. — 282 с.
Рябушко Л.И. Атлас токсичных микроводорослей Чёрного и Азовского морей. —
Севастополь: EКОСИ-Гидрофизика, 2003. — 140 с.
Рябушко Л.И. Микрофитобентос Черного моря: Автореф. дис. … докт. биол. наук. —
Севастополь, 2009. — 44 с.
Состояние морских экосистем, находящихся под влияние речного стока. — Влади-
восток: Дальнаука, 2005. — 261 с.
Abreu P., Conde D., Fabian D., Gorga J., Clemente J. Particulate and dissolved phytoplank-
ton production of the Patos Lagoon estuary, Southern Brazil: Comparison of methods
and influencing factors // J. Plankt. Res. — 1994. — 16. — P. 727—735.
Aberle N., Wiltshire K.H. Seasonality andmdiversity patterns of microphytobenthos in a
mesotrophic lake // Arch. Hydrobiol. — 2006. — 167. — P. 447—465.
Al-Yamani F.Y., Saburova М.А. Illustrate quide on the benthic diatoms of Kuwait marine
environment. − Safar: Kuwait Inst. Sci. Res., 2011. — 352 p.
Bodeanu N. Contributions to the systematics and ecology of the benthic diatoms of the
Roumain Black Sea littoral // Rev. Roum. Biol. Sér. Bot. — 1970. — 15, N 1. —
P. 11—18.
Hendey N.I. An introductory account of the smaller algae of British coastal waters. Part 5.
Bacillariophyceae (Diatoms). — London, 1964. — 740 p.
Bacillariophyta перифитона
ISSN. 0868-854. Альгология. 2013. Т. 23. № 2 187
Intercalibration and distribution of diatom species in the Baltic Sea. — Uppsala: Opulus
Press Uppsala, WWF, 1996. — V. 4. — 126 p.
Kikuchi-Kawan K., Kudo S. Species composition of ice algal assemblages in Saroma Ko
Lagoon and resolute passage, 1992 (extended abstract) // Proc. NIPR Symp. Polar
Biol. — 1995. — 8. — P. 59—63.
Kuylenstierna M. Benthic Algal Vegetation in the Nordre Älv Estuary (Swedish West coast).
— Dep. Mar. Bot. Univ. Goteborg-Sweden, 1989—1990. — Vol. 1. — 244 p.
Polge N., Sukatar A., Souly E.N., Gonulol A. Epipelic algal flora in the Kucukcekmece la-
goon // Turk. J. Fisch. Auat. Sci. — 2010. — 10. — P. 39—45.
Stonik I.V., Orlova T.Yu. Phytoplankton of the coastal waters off Vladivostok (the North-
western part of the East Sea) under Eutrophic Conditions // Ocean and Polar Res. —
2002. — 24, N 4. — P. 359—365.
Topcuoglu S., Gungor N., Kromkamp C. Physical and chemical parameters of brackish water
lagoon, Kucukcekmece Lake, in northwestern Turkey // Toxicol. Environ. Chem. —
1999. — 69. — P. 101—108.
UNEP. Statistical Analysis and Interpretation of Marine Community Data // UNEP Refer-
ence Methods Mar. Pollut. Stud. — 1995. — N 64. — 75 p.
Witkowski A. Diatom flora of marine coasts // Iconographia Diatomologica. Vol. 7: Diver-
sity — Taxonomy — Identification. — Ruggell, Köningstein: A.R.G. Gantner Verlag
K.-G., 2000. — 925 p.
Поступила 22 мая 2012 г.
Подписала в печать А.В. Лищук-Курейшевич
A.A. Begun, A.Yu. Zvyagintsev
A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology of the Far Eastern Branch RAS,
17, Palchevsky St., 690041 Vladivostok, Russia
andrejbegun@yandex.ru
ayzvyagin@gmail.org
PERIPHYTON BACILLARIOPHYTA OF THE HYPEREUTROPHIC ARTIFICIAL
LAGOON AROUND VLADIVOSTOK (RUSSIAN COAST, SEA OF JAPAN)
Species composition and quantitative characteristics year-round research of periphyton dia-
toms on experimental plates in hypereutrophic artificial lagoon around Vladivostok are stud-
ied. Seventy-nine species and interspecific taxa by Bacillariophyceae (58), Fragilariophyceae
(6) и Coscinodiscophyceae (15) classes are revealed. Total periphyton density was varied
from 0.026 to 13.9 mln cells/m2, the indicators of powerfully organic water pollution α-
mesosaprobionts has dominant status (80.03 %). The average annual values of number spe-
cies, species diversity Shannon and evenness Pielou indexes in diatom periphyton were low
(n = 9.5, H = 1.38, e = 0.39 inf. byt/m2, respectively). In the winter period and to begin-
ning spring periphyton have not developed almost, it is caused by influence negatively light
condition in this lagoon as results strong freezing-over was showed. The features of quanti-
tative periphyton development in year-round become formed by specific of physical and
hydrological lagoon conditions, as well as significant eutrophication ones by sewage waters,
contributing the mass development power organic pollution indicators.
K e y w o r d s : lagoon, diatoms, periphyton, saprobity, eutrophication, Sea of Japan.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-67730 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0868-8540 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-30T22:30:27Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Бегун, А.А. Звягинцев, А.Ю. 2014-09-10T07:01:41Z 2014-09-10T07:01:41Z 2013 Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) / А.А. Бегун, А.Ю. Звягинцев // Альгология. — 2013. — Т. 23, № 2. — С. 167-187. — Бібліогр.: 42 назв. — рос. 0868-8540 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67730 579: 582.26/27+574.586 Проведено исследование видового состава и количественных характеристик диатомовых водорослей перифитона экспериментальных пластин в гиперэвтрофной искусственной лагуне в черте г. Владивостока. Зарегистрировано 79 видов и внутривидовых таксонов Bacillariophyta из классов Bacillariophyceae (58 видов), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15). Общая плотность перифитона варьировала от 0,026 до 13,9 млн кл./м², доминировали виды-индикаторы значительного органического загрязнения вод — α-мезосапробионты (80,03 %). Среднегодовые показатели числа видов, индексов видового разнообразия Шеннона и выравненности Пиелу диатомового перифитона были относительно низкими (n = 9,5, H = 1,38, e = 0,39 инф. бит/м² соответственно). Установлено, что в зимний период и в начале весны перифитон практически не развивается, что обусловлено влиянием негативных световых условий в лагуне, вызванных мощным ледоставом. Особенности количественного развития Bacillariophyta перифитона в течение года определяются спецификой физических и гидрологических условий лагуны, а также ее эвтрофированием канализационными сточными водами, способствующими массовому развитию видов-индикаторов значительного органического загрязнения. Проведено дослідження видового складу і кількісних характеристик діатомових водоростей перифітону експериментальних пластин в гіперевтрофній штучній лагуні в межах м. Владивостока. Зареєстровано 79 видів і внутрішньовидових таксонів Bacillariophyta із класів Bacillariophyceae (58 видів), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15). Загальна щільність перифітону варіювала від 0,026 до 13,9 млн кл./м2, домінували види-індикатори значного органічного забруднення води — α-мезосапробіонти (80,03 %). Середньорічні показники числа видів, індексів видового різноманіття вирівнюваності діатомового перифітону були відносно низькими (n = 9,5, H = 1,38, e = 0,39 інф. біт/м2 відповідно). Встановлено, що в зимовий період і на початку весни перифітон практично не розвивається, що обумовлено впливом негативних світлових умов в лагуні, викликаних потужним льодосплавом. Особливості кількісного розвитку Bacillariophyta перифітону протягом року визначаються специфікою фізичних і гідрологічних умов лагуни, а також її значним евтрофуванням каналізаційними стічними водами, які сприяють масовому розвитку видів-індикаторів значного органічного забруднення. Species composition and quantitative characteristics year-round research of periphyton diatoms on experimental plates in hypereutrophic artificial lagoon around Vladivostok are studied. Seventy-nine species and interspecific taxa by Bacillariophyceae (58), Fragilariophyceae (6) и Coscinodiscophyceae (15) classes are revealed. Total periphyton density was varied from 0.026 to 13.9 mln cells/m², the indicators of powerfully organic water pollution α-mesosaprobionts has dominant status (80.03 %). The average annual values of number species, species diversity Shannon and evenness Pielou indexes in diatom periphyton were low (n = 9.5, H = 1.38, e = 0.39 inf. byt/m², respectively). In the winter period and to beginning spring periphyton have not developed almost, it is caused by influence negatively light condition in this lagoon as results strong freezing-over was showed. The features of quantitative periphyton development in year-round become formed by specific of physical and hydrological lagoon conditions, as well as significant eutrophication ones by sewage waters, contributing the mass development power organic pollution indicators. Работа выполнена при поддержке Проекта программы развития ООН и Глобального экологического фонда «Укрепление морских и прибрежных особо охраняемых территорий России», грантов РФФИ № 10-04-01438-а, РФФИ № 11-04-00618-а и ДВО № 12-I-ОБН-09, № 12-I-П4-02, № 12-I-П30-09 ru Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України Альгология Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) Bacillariophytta перифітону гіперевтрофної штучної лагуни в межах м. Владивостока (Російське узбережжя Японського моря) Periphyton bacillariophyta of the hypereutrophic artificial lagoon around Vladivostok (Russian coast, Sea of Japan) Article published earlier |
| spellingShingle | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) Бегун, А.А. Звягинцев, А.Ю. Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе |
| title | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) |
| title_alt | Bacillariophytta перифітону гіперевтрофної штучної лагуни в межах м. Владивостока (Російське узбережжя Японського моря) Periphyton bacillariophyta of the hypereutrophic artificial lagoon around Vladivostok (Russian coast, Sea of Japan) |
| title_full | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) |
| title_fullStr | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) |
| title_full_unstemmed | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) |
| title_short | Bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. Владивостока (Российское побережье Японского моря) |
| title_sort | bacillariophyta перифитона гиперэвтрофной искусственной лагуны в черте г. владивостока (российское побережье японского моря) |
| topic | Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе |
| topic_facet | Экология, ценология, охрана и роль водорослей в природе |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/67730 |
| work_keys_str_mv | AT begunaa bacillariophytaperifitonagiperévtrofnoiiskusstvennoilagunyvčertegvladivostokarossiiskoepoberežʹeâponskogomorâ AT zvâgincevaû bacillariophytaperifitonagiperévtrofnoiiskusstvennoilagunyvčertegvladivostokarossiiskoepoberežʹeâponskogomorâ AT begunaa bacillariophyttaperifítonugíperevtrofnoíštučnoílagunivmežahmvladivostokarosíisʹkeuzberežžââponsʹkogomorâ AT zvâgincevaû bacillariophyttaperifítonugíperevtrofnoíštučnoílagunivmežahmvladivostokarosíisʹkeuzberežžââponsʹkogomorâ AT begunaa periphytonbacillariophytaofthehypereutrophicartificiallagoonaroundvladivostokrussiancoastseaofjapan AT zvâgincevaû periphytonbacillariophytaofthehypereutrophicartificiallagoonaroundvladivostokrussiancoastseaofjapan |