Роль формирования агрегатов в процессе выживания изолированных нервных клеток новорожденных крыс после криоконсервирования

• Опубліковано в: : Проблемы криобиологии
• Дата: 2011
• Автори: Сукач, А.Н., Ляшенко, Т.Д.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2011
• Теми: Теоретическая и экспериментальная криобиология
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68462
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Роль формирования агрегатов в процессе выживания изолированных нервных клеток новорожденных крыс после криоконсервирования / А.Н. Сукач, Т.Д. Ляшенко // Проблемы криобиологии. — 2011. — Т. 21, № 4. — С. 395-405. — Бібліогр.: 19 назв. — рос., англ.

Изучена роль формирования агрегатов нервными клетками (НК) новорожденных крыс в процессе восстановления после выделения и криоконсервирования этих клеток. Установлено, что краткосрочное культивирование НК в составе агрегатов устраняет повреждения, образовавшиеся в процессе их выделения, и возможно, позволяет клеткам избежать апоптоза. Показано, что замораживание НК в составе агрегатов под защитой 10 % диметилсульфоксида эффективно сохраняет стволовые/прогениторные и дифференцированные НК. Сохранение целостности агрегатов НК после криоконсервирования является необходимым условием их выживания в культуре. Вивчали роль формування агрегатів нервовими клітинами (НК) новонароджених щурів в процесі відновлення після виділення і кріоконсервування цих клітин. Встановлено, що короткострокове культивування НК у складі агрегатів відновлює ушкодження, що утворилися в процесі їх виділення та, можливо, дозволяє клітинам уникнути апоптозу. Показано, що заморожування НК у складі агрегатів під захистом 10% ДМСО ефективно зберігає стволові/прогеніторні і диференційовані НК. Збереження цілісності агрегатів НК після кріоконсервування є необхідною умовою їх виживання в культурі. The role of formation of newborn rat neural cell aggregates on cell recovery after isolation and cryopreservation was studied. Shortterm cultivation of neural cells within aggregates eliminate the damages that appear during cell isolation and possibly protects from apoptosis. It was shown that freezing of neural cells within aggregates under protection of 10% DMSO is effective for storage of stem/progenitor and differentiated neural cells. Maintenance of integrity of neural cell aggregates after cryopreservation is a necessary condition for survival in culture.