Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов
Исследованы пролиферативные и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток (МСК), выделенных из костного мозга и дермы взрослого человека, при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых губок. Приведенные результаты демонстрируют перспект...
Saved in:
| Published in: | Проблемы криобиологии |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68499 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов / А.И. Правдюк, В.С. Зайков, Е.Ю. Рогульская, Е.Б. Ревенко, Р.В. Иванов, Ю.А. Петренко // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 177-181. — Бібліогр.: 8 назв. — рос., англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859764209474076672 |
|---|---|
| author | Правдюк, А.И. Зайков, В.С. Рогульская, Е.Ю. Ревенко, Е.Б. Иванов, Р.В. Петренко, Ю.А. |
| author_facet | Правдюк, А.И. Зайков, В.С. Рогульская, Е.Ю. Ревенко, Е.Б. Иванов, Р.В. Петренко, Ю.А. |
| citation_txt | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов / А.И. Правдюк, В.С. Зайков, Е.Ю. Рогульская, Е.Б. Ревенко, Р.В. Иванов, Ю.А. Петренко // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 177-181. — Бібліогр.: 8 назв. — рос., англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Проблемы криобиологии |
| description | Исследованы пролиферативные и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток (МСК), выделенных из костного мозга и дермы взрослого человека, при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых губок. Приведенные результаты демонстрируют перспективность применения трехмерных биоинженерных конструкций на основе МСК костного мозга и кожи взрослого человека, а также альгинатных носителей для инженерии жировой ткани.
|
| first_indexed | 2025-12-02T04:48:09Z |
| format | Article |
| fulltext |
177
В настоящее время для восстановления мягких
тканей обычно применяется имплантация собственной
(аутологичной) жировой ткани пациента [3] либо
синтетических материалов, в основном силиконовых
имплантатов. Однако при использовании таких синте-
тических материалов нередко происходят разрыв,
утечка содержимого или сдвиг имплантата. Кроме
того, они обладают недостаточной биосовместимос-
тью. Несмотря на популярность данных подходов, в
основном они направлены на замещение лишь формы
поврежденной ткани. При этом трансплантация соб-
ственной жировой ткани остается малоэффективной,
что связано с недостаточной неоваскуляризацией жи-
рового трансплантата и в результате – потерей его
объема. Инъекция суспензии адипоцитов также не яв-
ляется полноценной альтернативой ввиду хрупкости
и чрезвычайной повреждаемости этих клеток в ходе
липосакции [5].
Методы и подходы тканевой инженерии чрезвы-
чайно перспективны для решения задач, связанных с
восстановлением объема и функции жировой ткани.
Среди материалов для создания трехмерных матриц-
носителей природного происхождения одно из пер-
вых мест занимает альгинат – линейный полисахарид,
получаемый из бурых водорослей. В качестве клеточ-
ного компонента при разработке биоэквивалентов
тканей с использованием подходов тканевой инже-
нерии наиболее перспективными являются мульти-
потентные мезенхимальные стромальные клетки
(МСК), обладающие высокими пролиферативными
свойствами in vitro, а также способностью к направ-
The reconstruction of soft tissues is usually prepared
by the implantation of either autologous adipose tissue
of a patient [3] or synthetic materials (mainly silicon
implants). However, when using these synthetic materials
the ruptures, leakages or implant dislocation are frequent-
ly observed. In addition, they are insufficiently biocom-
patible. In spite of the popularity of these approaches
they are mainly directed to reconstruct only the shape
of damaged tissue. Herewith the transplantation of auto-
logous adipose tissue has remained inefficient. It is asso-
ciated with insufficient neovascularization of adipose
trans-plant and as a result the loss of its bulk. Injection
of adipocyte suspension is not a valuable alternative due
to fragility and sensitivity of these cells to the liposuction
procedure [5].
Methods and approaches of tissue engineering are
extremely promising to solve the problems associated
with restoration of volume and function of adipose tissue.
Among the naturally derived materials for designing 3D
carrier matrices the alginates, linear polysaccharides,
derived from brown algae could be considered as a most
promising. As a cell component for development of tissue
bioequivalents using tissue engineering approaches the
multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) posses-
sing high proliferative properties in vitro as well as ca-
pability to directed multilineage differentiation are the
most prospective. These cells can be derived from vario-
us sources such as bone marrow, adipose tissue, placen-
ta, synovial membrane, periosteum etc. [8].
Only recently the heterogenous populations of dermal
fibroblast-like cells were considered as an available sour-
УДК 611.018.46.085.23:014.41:018.2/6:611.78:57.08
А.И. ПРАВДЮК*, В.С. ЗАЙКОВ, Е.Ю. РОГУЛЬСКАЯ, Е.Б. РЕВЕНКО, Р.В. ИВАНОВ, Ю.А. ПЕТРЕНКО
Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток
из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном
культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых
скаффолдов#
UDC 611.018.46.085.23:014.41:018.2/6:57.08
A.I. PRAVDYUK*, V.S. ZAYKOV, E.YU. ROGULSKAYA, E.B. REVENKO, R.V. IVANOV, YU.A. PETRENKO
Growth and Adipogenic Differentiation of Human Bone Marrow and Dermis
Derived Mesenchymal Stromal Cells during 2D and 3D Culturing within Alginate
Microbeads and Macroporous Scaffolds#
* Автор, которому необходимо направлять корреспонденцию:
ул. Переяславская, 23, г. Харьков, Украина 61015; тел.: (+38
057) 373-30-34, факс: (+38 057) 373-30-84, электронная почта:
pravduke@yandex.ru
* To whom correspondence should be addressed: 23,
Pereyaslavskaya str., Kharkov, Ukraine 61015; tel.:+380 57 373
3034, fax: +380 57 373 3084, e-mail: pravduke@yandex.ru
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the Na-
tional Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
Институт проблем криобиологии и криомедицины
НАН Украины, г. Харьков
# This reseach was presented at minisimposium Stem Cell Day,
held in Kharkov, Ukraine, on the 22th of May, 2012.
# Данное исследование было представлено на мини-симпозиуме
«День стволовой клетки», проходившем 22 мая 2012 года в
г. Харькове.
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
178
ленной мультилинейной дифференцировке. Они могут
быть выделены из различных источников: костного
мозга, жировой ткани, плаценты, синовиальной мем-
браны, надкостницы и др. [8].
Сравнительно недавно гетерогенные популяции
дермальных фибробластоподобных клеток стали
рассматриваться в качестве доступного источника
мультипотентных МСК [2, 4, 8]. В немногочисленных
исследованиях показана способность дермальных
фибробластов к направленной дифференцировке in
vitro в адипо-, остео-, хондрогенном [2, 4] направ-
лениях, а также в инсулинпродуцирующие клетки [1].
В настоящей работе исследованы пролиферативные
и дифференцировочные свойства МСК, выделенных из
костного мозга и дермы взрослого человека, при моно-
слойном и объемном культивировании в составе аль-
гинатных микросфер и широкопористых губок.
В работе использовали МСК 4-го пассажа, выделен-
ные из костного мозга (МСК-КМ) и дермы (МСК-Д)
взрослого человека.
Культивирование клеток проводили в среде α-MEM
(«Sigma», США), дополненной 10% эмбриональной
сыворотки крови крупного рогатого скота («Биолот»,
Россия), 2 мМ L-глютамина, 50 ед/мл пенициллина и
50 мг/мл стрептомицина при 37°С, 5% СО2 и 95%
влажности.
Иммунофенотипические исследования выполняли
с помощью проточной цитофлуориметрии. Для этого
клетки 4-го пассажа окрашивали моноклональными
антителами CD29, CD34, CD73, CD90 и CD105 и ана-
лизировали на проточном цитометре «FACS Calibur»
(«BD Biosciences», США).
Для заключения МСК в альгинатные микросферы
клетки ресуспендировали в очищенном 1,2% раство-
ре альгината натрия («Sigma»), после чего суспензию
покапельно вносили в раствор 100 мМ CaCl2 на 10 мин
для полимеризации. Полученные инкапсулированные
МСК отмывали физиологическим буфером, содержа-
щим 0,9% NaCl и 25 мМ HEPES, и использовали для
дальнейших экспериментов.
Широкопористые альгинатные скаффолды в виде
дисков толщиной 2 мм были получены как описано
ранее [7]. Заселение скаффолдов проводили с исполь-
зованием разработанного нами перфузионного метода
[6].
Для оценки активности пролиферативно-метабо-
лических процессов в МСК при монослойном культи-
вировании, а также в составе альгинатных микросфер
и широкопористых скаффолдов применяли тест с
Alamar Вlue (AB) .
Жизнеспособность МСК-КМ и МСК-Д в составе
трехмерных носителей оценивали двойным окрашива-
нием флуоресцеин диацетатом и этидиум бромидом,
а также с помощью МТТ-теста.
ce of multipotent MSCs [2,4,8]. In a few studies a ca-
pability of dermal fibroblasts to the in vitro differentiation
towards adipo-, osteo- and chondrogenic lineages [2,4],
as well as insulin-producing cells [1] have been shown.
This research was performed to assess proliferative
and differentiation properties of MSCs, derived from adult
bone marrow and dermis during 2D and 3D culturing
within alginate microspheres and macroporous sponges.
The investigations were prepared using the MSCs
of the 4th passage derived from adult bone marrow (MSCs
of BM) and dermis (dermal MSCs).
The cells were cultured in α-MEM (Sigma, USA)
medium supplemented with 10% fetal calf serum (Biolot,
Russia), 2 mM of L-glutamine, 50 units/ml of penicillin
and 50 mg/ml of streptomycin at 37°C, 5% CO2 and
95% humidity.
Immunophenotypic studies were performed by flow
cytometry. The 4th passage cells were stained with mo-
noclonal antibodies for CD29, CD34, CD73, CD90 and
CD105 and analyzed with flow cytometer FACS Calibur
(BD Biosciences, USA).
To encapsulate MSCs into alginate microbeads the
cells were re-suspended in purified 1.2% sodium alginate
(Sigma, USA), then, the suspension was drop-wise intro-
duced into 100 mM of CaCl2 for 10 min to perform po-
lymerization. The obtained encapsulated MSCs were
washed with physiological buffer, containing 0.9% NaCl
and 25 mM HEPES and used in further experiments.
Macroporous alginate scaffolds in the form of 2 mm
disks were obtained according to the previously descri-
bed method [7]. Scaffolds were seeded by the application
of previously developed perfusion method [6].
To assess the activity of proliferative and metabolic
processes in MSCs during 2D culturing as well during
culturing in alginate microbeads and macroporous scaf-
folds the Alamar Blue (AB) test was aaplied.
Viability of BM MSCs and dermal MSCs in 3D car-
riers was assessed by double staining with fluorescein-
diacetate and ethidium bromide as well as MTT-test.
For induction of adipogenic differentiation the MSCs
were cultured for 3 weeks in DMEM medium, containing
factors, stimulating adipogenesis (Adipogenic Stimulatory
Factors, Stem Cell Technologies Inc., Canada). Direction
and level of cell differentiation towards adipogenic lineage
were assessed by accumulation of intracellular neutral
lipids, positively stained with Oil Red O or Nile Red.
The assessment of immunophenotype of the 4th
passage fibroblast-like cells (Fig. 1), derived from adult
bone marrow and derma showed that more than 90%
of cells in the cultures expressed markers of MSCs
(CD29, CD73, CD90, CD105).
Induction of BM MSCs and dermal MSCs towards
adipogenic direction was accompanied with the accumu-
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
179
lation of intracellular lipids, positively stained with Oil
Red O. After the 21st day of culturing in osteogenic medi-
um the cells of both sources were characterized by ex-
pression of alkaline phosphatase, herewith mineralization
of intracellular matrix, positively stained with argentic
nitrate according von Kossa was observed. These data
confirmed that the investigated cell cultures belonged to
MSCs.
Encapsulation of MSCs into alginate microspheres
did not affect cell viability. During further culturing of
MSCs in alginate microspheres, cells preserved their
round shape and did not proliferate, independently of
the tissue source of MSCs. The viability of MSCs as-
sessed by MTT-test and double staining with FDA/EB
was preserved at the level of 80–90%.
And vice versa culturing of BM MSCs and dermal
MSCs within the macroporous alginate scaffolds resulted
in proliferation of the cells. MSCs filled the pores and
distributed through the whole volume of the carrier.
Furthermore the proliferation assessed by AB did not
significantly differ from the indices obtained during mo-
nolayer culturing of cells.
The adipogenic induction of cells, cultured as mo-
nolayer and within the alginate microspheres and macro-
porous alginate scaffolds, resulted in accumulation of
intracellular lipids, stained positively by Oil Red O and
Nile Red (Fig. 2).
Thus, the presented results demonstrate the promise
of using 3D bioengineered constructs based on MSCs de-
rived from human adult bone marrow and dermis, as
well as alginate carriers for the engineering of adipose
tissue.
Для индукции адипогенной дифференцировки
МСК культивировали в течение 3-х недель в среде
DMEM, содержащей факторы, стимулирующие ади-
погенез (Adipogenic Stimulatory Factors, «Stem Cell
Technologies Inc.», Канада). Направленность и степень
дифференцировки клеток в адипогенном направлении
оценивали по накоплению внутриклеточных нейтраль-
ных липидов, позитивно окрашивающихся Oil Red O
или нильским красным.
Исследование иммунофенотипа фибробласто-
подобных клеток 4-го пассажа (рис. 1), выделенных
из костного мозга и дермы взрослого человека, пока-
зало, что более 90% клеток в культурах экспрессиро-
вали маркеры МСК (CD29, CD73, CD90, CD105).
При индукции МСК-КМ и МСК-Д в адипогенном
направлении отмечалось накопление внутриклеточных
липидов, позитивно окрашивающихся Oil Red O.
После 21 суток культивирования в остеогенной среде
клетки из обоих источников характеризовались экс-
прессией щелочной фосфатазы, при этом наблюда-
лась минерализация внеклеточного матрикса, пози-
тивно окрашивающегося нитратом серебра по методу
von Kossa. Эти данные подтверждают принадлежность
исследованных культур клеток к МСК.
Процесс инкапсуляции МСК в альгинатные микро-
сферы не влиял на жизнеспособность клеток. При
дальнейшем культивировании в альгинатных микро-
сферах клетки сохраняли округлую форму и не про-
лиферировали независимо от ткани-источника МСК.
При этом жизнеспособность МСК, оцененная с ис-
пользованием МТТ-теста и двойного окрашивания
ФДА/ЭБ, сохранялась на уровне 80–90%.
Костный мозг
Bone marrow
Дерма
Derma
Рис. 1. Иммунофенотип фибробластоподобных клеток 4-го пассажа, выделенных из костного мозга и дермы
взрослого человека.
Fig. 1. Immunophenotype of 4th passage fibroblast-like cells, derived from adult bone marrow and dermis.
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
CD29+ CD34– CD73+ CD90+ CD105+
180
Рис. 2. Адипогенная дифференцировка МСК-КМ и МСК-Д при моно-
слойном культивировании, а также в составе альгинатных микросфер и
широкопористых скаффолдов.
Fig. 2. Adipogenic differentiation of BM MSCs and dermal MSCs in monolayer
culture, as well as in alginate microbeads and macroporous scaffolds.
Напротив, при культивиро-
вании МСК-КМ и МСК-Д в ши-
рокопористых альгинатных
скаффолдах клетки пролифе-
рировали, заполняя поры и
распределяясь по всему объе-
му носителя. При этом уровень
пролиферации по АВ достовер-
но не отличался от показателей,
полученных при монослойном
культивировании клеток.
Индукция клеток, культиви-
рованных в виде монослоя, а
также в составе альгинатных
микросфер и широкопористых
альгинатных скаффолдов в ади-
погенном направлении приво-
дила к накоплению в них внут-
риклеточных липидов, которые
окрашивались Oil Red O или
нильским красным (pис. 2).
Таким образом, представ-
ленные результаты демонст-
рируют перспективность при-
менения трехмерных биоинже-
нерных конструкций на основе
МСК костного мозга и кожи
взрослого человека, а также
альгинатных носителей для
инженерии жировой ткани.
Монослойная
культура
Monolayer culture
Альгинатные
микросферы
Alginate microbeads
Широкопористые
скаффолды
Macroporous scaffolds
МСК-КМ
MSCs of BM
МСК-Д
dermal MSCs
Литература
1. Bi D., Chen F.G., Zhang W.J. et al. Differentiation of human
multipotent dermal fibroblasts into islet-like cell clusters// BMC
Cell Biol. – 2010. – Vol. 11, №46. – P. 1–7
2. Blasi A., Martino C., Balducci L. et al. Dermal fibroblasts display
similar phenotypic and differentiation capacity to fat-derived
mesenchymal stem cells, but differ in anti-inflammatory and
angiogenic potential // Vasc. Cell. – 2011. – Vol. 3, №5. – P.1–14
3. Choi J.H., Gimble J.M., Lee K. et al. Adipose tissue engineering
for soft tissue regeneration // Tissue Eng. Part B Rev. – 2010. –
Vol. 16, №4. – P. 413–426.
4. Lorenz K., Sicker M., Schmelzer E. et al. Multilineage differen-
tiation potential of human dermal skin-derived fibroblasts// Exp.
Dermatol. – 2008. – Vol. 17, №11. – Р. 925–932.
5. Patrick C.W., Mikos A.G., McIntire L.V. Frontiers in Tissue
Engineering. – Oxford: Elsevier Science, 1998. – 717 р.
6. Petrenko Y.A., Ivanov R.V., Lozinsky V.I., Petrenko A.Y. Com-
parison of the methods for seeding human bone marrow me-
senchymal stem cells to macroporous alginate cryogel car-
riers // Bull. Exp. Biol. Med. – 2011. – Vol. 150, №4. – Р. 543–
546.
References
1. Bi D., Chen F.G., Zhang W.J. et al. Differentiation of human
multipotent dermal fibroblasts into islet-like cell clusters// BMC
Cell Biol. – 2010. – Vol. 11, N46. – P. 1–7
2. Blasi A., Martino C., Balducci L. et al. Dermal fibroblasts display
similar phenotypic and differentiation capacity to fat-derived
mesenchymal stem cells, but differ in anti-inflammatory and
angiogenic potential // Vasc. Cell. – 2011. – Vol. 3, N5. – P.1–14
3. Choi J.H., Gimble J.M., Lee K. et al. Adipose tissue engineering
for soft tissue regeneration // Tissue Eng. Part B Rev. – 2010. –
Vol. 16, N4. – P. 413–426.
4. Lorenz K., Sicker M., Schmelzer E. et al. Multilineage differen-
tiation potential of human dermal skin-derived fibroblasts// Exp.
Dermatol. – 2008. – Vol. 17, N11. – Р. 925–932.
5. Patrick C.W., Mikos A.G., McIntire L.V. Frontiers in Tissue
Engineering. – Oxford: Elsevier Science, 1998. – 717 р.
6. Petrenko Y.A., Ivanov R.V., Lozinsky V.I., Petrenko A.Y. Com-
parison of the methods for seeding human bone marrow me-
senchymal stem cells to macroporous alginate cryogel car-
riers // Bull. Exp. Biol. Med. – 2011. – Vol. 150, N4. – Р. 543–
546.
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
181
7. Petrenko Y.A., Ivanov R.V., Petrenko A.Y., Lozinsky V.I. Coup-
ling of gelatin to inner surfaces of pore walls in spongy alginate-
based scaffolds facilitates the adhesion, growth and differen-
tiation of human bone marrow mesenchymal stromal cells // J.
Mater. Sci. Mater. Med. – 2011. – Vol. 22, №6. – Р. 1529–1540
8. Stewart M.C., Stewart A.A. Mesenchymal stem cells: charac-
teristics, sources, and mechanisms of action// Vet. Clin. North
Am. Equine Pract. – 2011. – Vol. 27, №2. – Р. 243–261.
Поступила 01.06.2012
7. Petrenko Y.A., Ivanov R.V., Petrenko A.Y., Lozinsky V.I.
Coupling of gelatin to inner surfaces of pore walls in spongy
alginate-based scaffolds facilitates the adhesion, growth and
differentiation of human bone marrow mesenchymal stromal
cells // J. Mater. Sci. Mater. Med. – 2011. – Vol. 22, N6. –
Р. 1529–1540
8. Stewart M.C., Stewart A.A. Mesenchymal stem cells: charac-
teristics, sources, and mechanisms of action// Vet. Clin. North
Am. Equine Pract. – 2011. – Vol. 27, N2. – Р. 243–261.
Accepted 01.06.2012
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №2
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №2
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-68499 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7673 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-02T04:48:09Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Правдюк, А.И. Зайков, В.С. Рогульская, Е.Ю. Ревенко, Е.Б. Иванов, Р.В. Петренко, Ю.А. 2014-09-25T07:36:33Z 2014-09-25T07:36:33Z 2012 Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов / А.И. Правдюк, В.С. Зайков, Е.Ю. Рогульская, Е.Б. Ревенко, Р.В. Иванов, Ю.А. Петренко // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 177-181. — Бібліогр.: 8 назв. — рос., англ. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68499 611.018.46.085.23:014.41:018.2/6:611.78:57.08 Исследованы пролиферативные и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток (МСК), выделенных из костного мозга и дермы взрослого человека, при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых губок. Приведенные результаты демонстрируют перспективность применения трехмерных биоинженерных конструкций на основе МСК костного мозга и кожи взрослого человека, а также альгинатных носителей для инженерии жировой ткани. Данное исследование было представлено на мини-симпозиуме «День стволовой клетки», проходившем 22 мая 2012 года в г. Харькове. ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии Краткие сообщения Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов Growth and Adipogenic Differentiation of Human Bone Marrow and Dermis Derived Mesenchymal Stromal Cells during 2D and 3D Culturing within Alginate Microbeads and Macroporous Scaffolds Article published earlier |
| spellingShingle | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов Правдюк, А.И. Зайков, В.С. Рогульская, Е.Ю. Ревенко, Е.Б. Иванов, Р.В. Петренко, Ю.А. Краткие сообщения |
| title | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов |
| title_alt | Growth and Adipogenic Differentiation of Human Bone Marrow and Dermis Derived Mesenchymal Stromal Cells during 2D and 3D Culturing within Alginate Microbeads and Macroporous Scaffolds |
| title_full | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов |
| title_fullStr | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов |
| title_full_unstemmed | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов |
| title_short | Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов |
| title_sort | рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга и дермы человека при монослойном и объемном культивировании в составе альгинатных микросфер и широкопористых скаффолдов |
| topic | Краткие сообщения |
| topic_facet | Краткие сообщения |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68499 |
| work_keys_str_mv | AT pravdûkai rostiadipogennaâdifferencirovkamezenhimalʹnyhstromalʹnyhkletokizkostnogomozgaidermyčelovekaprimonosloinomiobʺemnomkulʹtivirovaniivsostavealʹginatnyhmikrosferiširokoporistyhskaffoldov AT zaikovvs rostiadipogennaâdifferencirovkamezenhimalʹnyhstromalʹnyhkletokizkostnogomozgaidermyčelovekaprimonosloinomiobʺemnomkulʹtivirovaniivsostavealʹginatnyhmikrosferiširokoporistyhskaffoldov AT rogulʹskaâeû rostiadipogennaâdifferencirovkamezenhimalʹnyhstromalʹnyhkletokizkostnogomozgaidermyčelovekaprimonosloinomiobʺemnomkulʹtivirovaniivsostavealʹginatnyhmikrosferiširokoporistyhskaffoldov AT revenkoeb rostiadipogennaâdifferencirovkamezenhimalʹnyhstromalʹnyhkletokizkostnogomozgaidermyčelovekaprimonosloinomiobʺemnomkulʹtivirovaniivsostavealʹginatnyhmikrosferiširokoporistyhskaffoldov AT ivanovrv rostiadipogennaâdifferencirovkamezenhimalʹnyhstromalʹnyhkletokizkostnogomozgaidermyčelovekaprimonosloinomiobʺemnomkulʹtivirovaniivsostavealʹginatnyhmikrosferiširokoporistyhskaffoldov AT petrenkoûa rostiadipogennaâdifferencirovkamezenhimalʹnyhstromalʹnyhkletokizkostnogomozgaidermyčelovekaprimonosloinomiobʺemnomkulʹtivirovaniivsostavealʹginatnyhmikrosferiširokoporistyhskaffoldov AT pravdûkai growthandadipogenicdifferentiationofhumanbonemarrowanddermisderivedmesenchymalstromalcellsduring2dand3dculturingwithinalginatemicrobeadsandmacroporousscaffolds AT zaikovvs growthandadipogenicdifferentiationofhumanbonemarrowanddermisderivedmesenchymalstromalcellsduring2dand3dculturingwithinalginatemicrobeadsandmacroporousscaffolds AT rogulʹskaâeû growthandadipogenicdifferentiationofhumanbonemarrowanddermisderivedmesenchymalstromalcellsduring2dand3dculturingwithinalginatemicrobeadsandmacroporousscaffolds AT revenkoeb growthandadipogenicdifferentiationofhumanbonemarrowanddermisderivedmesenchymalstromalcellsduring2dand3dculturingwithinalginatemicrobeadsandmacroporousscaffolds AT ivanovrv growthandadipogenicdifferentiationofhumanbonemarrowanddermisderivedmesenchymalstromalcellsduring2dand3dculturingwithinalginatemicrobeadsandmacroporousscaffolds AT petrenkoûa growthandadipogenicdifferentiationofhumanbonemarrowanddermisderivedmesenchymalstromalcellsduring2dand3dculturingwithinalginatemicrobeadsandmacroporousscaffolds |