Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши
Saved in:
| Published in: | Проблемы криобиологии |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68565 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши / Е.И. Смольянинова, О.А. Стриха, В.А. Шигимага, Е.Г. Лисина, Л.И. Попивненко // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 3. — С. 275. — рос., англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859647619185246208 |
|---|---|
| author | Смольянинова, Е.И. Стриха, О.А. Шигимага, В.А. Лисина, Е.Г. Попивненко, Л.И. |
| author_facet | Смольянинова, Е.И. Стриха, О.А. Шигимага, В.А. Лисина, Е.Г. Попивненко, Л.И. |
| citation_txt | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши / Е.И. Смольянинова, О.А. Стриха, В.А. Шигимага, Е.Г. Лисина, Л.И. Попивненко // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 3. — С. 275. — рос., англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Проблемы криобиологии |
| first_indexed | 2025-12-07T13:30:01Z |
| format | Article |
| fulltext |
275
Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на
морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши
Е.И. СМОЛЬЯНИНОВА1, О.А. СТРИХА1, В.А. ШИГИМАГА2, Е.Г. ЛИСИНА2, Л.И. ПОПИВНЕНКО1
1Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
2Институт животноводства НААН Украины, Харьковская область
Effect of Different Cryopreservation Stages Involved Vitrification
on Morphofunctional and Electrical Parameters of Early Mice Embryos
E.I. SMOLYANINOVA1, O.A. STRIKHA1, V.A. SHIGIMAGA2, E.G. LISINA2, L.I. POPIVNENKO1
1Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
2Institute of Animal Science of Ukrainian Academy of Agrarian Sciences, Kharkov region, Ukraine
Криоконсервирование ранних эмбрионов млекопи-
тающих методом витрификации является в настоящее
время одним из самых распространенных методов,
применяемых в современных вспомогательных репро-
дуктивных технологиях. Оптимизация режимных пара-
метров существующих протоколов тесно связана с иссле-
дованиями по влиянию сред криоконсервирования на
жизнеспособность и морфофункциональные свойства
эмбрионов. При этом важную роль играет как компози-
ционный состав криозащитных сред, так и выбор иссле-
дуемых клеточных параметров.
Целью настоящей работы было исследование влия-
ния протокола криоконсервирования методом витрифи-
кации в этиленгликоль-сахарозной среде на морфофунк-
циональную сохранность и электрическую проводи-
мость 2-клеточных эмбрионов мыши. Криоконсерви-
рование осуществляли по методу Исаченко В.В. и др.
(1994 г.) с модификацией некоторых параметров [Смолья-
нинова Е.И. и др., 2007]. Морфофункциональную сохран-
ность эмбрионов оценивали визуально и после культиви-
рования in vitro в среде M2 в СО2-инкубаторе. Электри-
ческую проводимость эмбрионов определяли методом
импульсной кондуктометрии в процессе экспозиции
эмбрионов в растворе 0,3 М сахарозы. Показано, что
основным этапом, влияющим на морфофункциональ-
ную сохранность 2-клеточных эмбрионов мыши, являет-
ся длительность экспозиции эмбрионов в среде замора-
живания. При увеличении времени экспозиции в среде
замораживания от 1,5 до 3 мин существенно уменьшило
количество эмбрионов, достигших стадии бластоцисты
in vitro (89,7 ± 4,0 и 75,5 ± 6,3% соответственно). Значения
электрической проводимости как контрольных, так и
криоконсервированных эмбрионов мыши составили
((1,54 ± 0,11)–(6,12 ± 0,34))×10–3 См/м. Однако экспозиция
в течение 3 мин в среде замораживания и последующее
замораживание-оттаивание приводили к необратимому
электрическому пробою плазматических мембран
эмбрионов, что свидетельствует о нарушениях мембран-
ного аппарата в результате сдвига ионного гомеостаза
клеток. Полученные результаты свидетельствуют о том,
что электрические параметры клеток тесно связаны с их
функциональным состоянием и отражают изменения в
клеточном метаболизме как в норме, так и под воздейст-
вием внешних факторов, в том числе и криоконсерви-
рования.
Cryopreservation of mammalian early embryos by vitri-
fication is currently one of the most common methods used
in modern assisted reproductive technologies. Optimiza-
tion of operating parameters of the existing protocols is
closely associated with the research of cryopreservation
media effect on viability and morphofunctional properties
of the embryos. Moreover a compositional content of cryo-
protective media and the choice of the studied cell parame-
ters play an important role.
The research aim was to investigate the effect of cryo-
preservation protocol invovlving vitrification in ethylene
glycol-sucrose medium on morphofunctional integrity and
electrical conductivity of mice two-cell embryos. Cryopre-
servation was performed by the method of Isachenko V.V.
et al. (1994) with the modification of certain parameters
[Smolyaninova E.I et al., 2007]. Morphofunctional integrity
of embryos was visually evaluated also after culturing in
vitro in medium M2 in CO2 incubator. Electrical conductiv-
ity of the embryos was determined by pulse conductometry
during exposure on embryos in 0.3 M sucrose solution. It
has been shown that the main stage affecting morphofunc-
tional integrity of mice two-cell embryos is the duration of
exposure on embryos in freezing medium. The increase of
exposure time in freezing medium from 1.5 up to 3 min sig-
nificantly reduced the number of embryos approaching the
stage of blastocyst in vitro (89.7 ± 4.0 and 75.5 ± 6.3%,
respectively). The values of electrical conductivity of the
control as well as cryopreserved mice embryos were ((1.54
± 0.11)–(6.12 ± 0.34))×10–3 S/m. But 3 min long exposure in
the freezing medium and the following freeze-thawing re-
sulted in a non-reversible breakdown of embryo plasma
membranes that indicated the presence of damages in the
membrane apparatus due to disorder of the cell ionic homeo-
stasis. The obtained results testify to the fact that the cell
electrical parameters are closely associated with their func-
tional state and reflect the changes in cellular metabolism in
the norm and under the influence of external factors includ-
ing cryopreservation.
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №3
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №3
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-68565 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7673 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:30:01Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Смольянинова, Е.И. Стриха, О.А. Шигимага, В.А. Лисина, Е.Г. Попивненко, Л.И. 2014-09-26T16:01:35Z 2014-09-26T16:01:35Z 2012 Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши / Е.И. Смольянинова, О.А. Стриха, В.А. Шигимага, Е.Г. Лисина, Л.И. Попивненко // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 3. — С. 275. — рос., англ. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68565 ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши Effect of Different Cryopreservation Stages Involved Vitrification on Morphofunctional and Electrical Parameters of Mice Early Embryos Article published earlier |
| spellingShingle | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши Смольянинова, Е.И. Стриха, О.А. Шигимага, В.А. Лисина, Е.Г. Попивненко, Л.И. Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов |
| title | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши |
| title_alt | Effect of Different Cryopreservation Stages Involved Vitrification on Morphofunctional and Electrical Parameters of Mice Early Embryos |
| title_full | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши |
| title_fullStr | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши |
| title_full_unstemmed | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши |
| title_short | Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши |
| title_sort | влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши |
| topic | Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов |
| topic_facet | Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68565 |
| work_keys_str_mv | AT smolʹâninovaei vliânierazličnyhétapovkriokonservirovaniâmetodomvitrifikaciinamorfofunkcionalʹnyeiélektričeskieparametryrannihémbrionovmyši AT strihaoa vliânierazličnyhétapovkriokonservirovaniâmetodomvitrifikaciinamorfofunkcionalʹnyeiélektričeskieparametryrannihémbrionovmyši AT šigimagava vliânierazličnyhétapovkriokonservirovaniâmetodomvitrifikaciinamorfofunkcionalʹnyeiélektričeskieparametryrannihémbrionovmyši AT lisinaeg vliânierazličnyhétapovkriokonservirovaniâmetodomvitrifikaciinamorfofunkcionalʹnyeiélektričeskieparametryrannihémbrionovmyši AT popivnenkoli vliânierazličnyhétapovkriokonservirovaniâmetodomvitrifikaciinamorfofunkcionalʹnyeiélektričeskieparametryrannihémbrionovmyši AT smolʹâninovaei effectofdifferentcryopreservationstagesinvolvedvitrificationonmorphofunctionalandelectricalparametersofmiceearlyembryos AT strihaoa effectofdifferentcryopreservationstagesinvolvedvitrificationonmorphofunctionalandelectricalparametersofmiceearlyembryos AT šigimagava effectofdifferentcryopreservationstagesinvolvedvitrificationonmorphofunctionalandelectricalparametersofmiceearlyembryos AT lisinaeg effectofdifferentcryopreservationstagesinvolvedvitrificationonmorphofunctionalandelectricalparametersofmiceearlyembryos AT popivnenkoli effectofdifferentcryopreservationstagesinvolvedvitrificationonmorphofunctionalandelectricalparametersofmiceearlyembryos |