Исследование апоптотических процессов в клетках моноцитарно-фагоцитарной системы при развитии адъювантного артрита до и после введения криоконсервированных клеток фетальной печени

Ревматоидный артрит (РА) является одним из самых распространенных хронических воспалительных заболеваний суставов с многофакторной этиологией. Существенным моментом при РА является нарушения реализации в иммунокомпетентных клетках, в том числе и клетках моноцитарно-фагоцитарной системы (МФС), процес...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Проблемы криобиологии и криомедицины
Datum:2014
Hauptverfasser: Гольцев, А.Н., Ямпольская, Е.Е., Останков, М.В., Бондарович, Н.А.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2014
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68840
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Исследование апоптотических процессов в клетках моноцитарно-фагоцитарной системы при развитии адъювантного артрита до и после введения криоконсервированных клеток фетальной печени / А.Н. Гольцев, Е.Е. Ямпольская, М.В. Останков, Н.А. Бондарович // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 3. — С. 249-261. — Бібліогр.: 26 назв. — рос., англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Ревматоидный артрит (РА) является одним из самых распространенных хронических воспалительных заболеваний суставов с многофакторной этиологией. Существенным моментом при РА является нарушения реализации в иммунокомпетентных клетках, в том числе и клетках моноцитарно-фагоцитарной системы (МФС), процессов пролиферации и апоптоза. Одной из составляющих стратегии ограничения чрезмерного воспалительного ответа при РА может быть активация апоптоза в клетках МФС. На модели адъювантного артрита (АА) животных проведена сравнительная оценка развития апоптотических процессов в клетках МФС до и после введения нативных и криоконсервированных клеток фетальной печени (кКФП). С помощью вестерн-блот анализа показаны особенности экспрессии протеинов CD95-каскада в клетках МФС в условиях развития АА. Установлен более выраженный проапоптотический эффект после введения кКФП, степень проявление которого зависела от срока их введения. Ревматоїдний артрит (РА) є одним із найпоширеніших хронічних запальних захворювань суглобів із багатофакторною етіологією. Суттєвим моментом при РА є порушення реалізації в імунокомпетентних клітинах, у тому числі й клітинах моноцитарно-фагоцитарної системи (МФС), процесів проліферації та апоптозу. Однією зі складових стратегії обмеження надмірної запальної відповіді при РА може бути активація апоптозу у клітинах МФС. На моделі ад’ювантного артриту (АА) тварин проведено порівняльну оцінку розвитку апоптотичних процесів у клітинах МФС до та після введення нативних і кріоконсервованих клітин фетальної печінки (кКФП). За допомогою вестерн-блот аналізу показано особливості експресії протеїнів CD95-каскаду в клітинах МФС в умовах прогресу АА. Встановлено більш виражений проапоптотичний ефект після введення кКФП, ступінь прояву якого залежала від строку їх введення. Rheumatoid arthritis (RA) is one of the most widespread chronic inflammatory diseases of the joints with multifactor etiology. A crucial point in RA is the disorder of proliferation and apoptosis in immunocompetent cells as well as in the cells of monocyte-phagocyte system (MPS). Using the model of adjuvant arthritis (AA) in animals we comparatively assessed the development of apoptotic processes in MPS cells before and after administration of native and cryopreserved fetal liver cells (cFLCs). By means of Western blot analysis we showed the peculiarities of CD-95 cascade proteins expression in MPS cells during development of AA. After administration of cFLCs we found more pronounced proapoptotic effect, which degree depended on the period of their administration.
ISSN:2307-6143