Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Проблемы криобиологии и криомедицины |
|---|---|
| Дата: | 2008 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68875 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов / О.А. Богданчикова, Т.М. Гурина, А.М. Компаниец // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 1. — С. 109-113. — Бібліогр.: 5 назв. — рос., англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859606887689879552 |
|---|---|
| author | Богданчикова, О.А. Гурина, Т.М. Компаниец, А.М. |
| author_facet | Богданчикова, О.А. Гурина, Т.М. Компаниец, А.М. |
| citation_txt | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов / О.А. Богданчикова, Т.М. Гурина, А.М. Компаниец // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 1. — С. 109-113. — Бібліогр.: 5 назв. — рос., англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| first_indexed | 2025-11-28T06:59:10Z |
| format | Article |
| fulltext |
109
УДК 57.043:547.42
О.А. БОГДАНчИКОВА, Т.М. ГУРИНА, А.М. КОМПАНИЕЦ*
Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих
различные комбинации криопротекторов
UDC 57.043:547.42
O.A. BOGDANCHIKOVA, T.M. GURINA, A.M. KOMPANIETS*
Blood Platelet Freezing Under Cryoprotective Media
with Different Combinations of Cryoprotectants
* Автор, которому необходимо направлять корреспонденцию:
ул. Переяславская, 23, г. Харьков, Украина 61015; тел.:+38
(057) 373-30-07, факс: +38 (057) 373-30-84, электронная почта:
cryo@online.kharkov.ua
* To whom correspondence should be addressed: 23, Pereyaslavskaya
str., Kharkov, Ukraine 61015; tel.:+380 57 373 3007, fax: +380 57
373 3084, e-mail: cryo@online.kharkov.ua
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the Na-
tional Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
Институт проблем криобиологии и криомедицины
НАН Украины, г. Харьков
Концентраты тромбоцитов, замороженные и
сохраняемые по существующим методам при
низкой (–80°С) и ультранизкой (–196°С) темпера-
турах, не находят широкого применения в лечебной
практике из-за недостаточной их морфофункцио-
нальной сохранности и низкой лечебной эффектив-
ности. Одной из основных задач при криоконсерви-
ровании тромбоцитов является выбор криопротек-
тора и создание на его основе эффективного крио-
защитного раствора.
Цель работы – исследование криозащитной
эффективности сред, содержащих комбинации
криопротекторов, при замораживании тромбо-
цитов.
Материалы и методы
Концентрат тромбоцитов (КТ) получали из
отдельных доз донорской крови, заготовленной на
консерванте «Глюгицир» из лейкотромбоцитарного
слоя (ЛТС) c применением рефрижераторной
центрифуги [1]. Перед замораживанием КТ хра-
нили при 22±2°C в течение 20–24 ч при постоянном
перемешивании на автоматической мешалке со
скоростью 2 об/мин.
При замораживании КТ использовали ограж-
дающие среды, содержащие растворы криопро-
текторов, принадлежащих к разным классам хими-
ческих соединений – спиртов и амидов. Иссле-
довали следующие комбинации криопротекторов,
приготовленные на аутологичной плазме: 1) диме-
тилсульфоксид (ДМСО) конечная концентрация
0,7 М; 2) 1,2-пропандиол (1,2-ПД) 0,35 М и оксиэти-
лированный глицерин со степенью полимеризации
n=5 (ОЭГ (n=5)) 0,09 М; 3) 1,2-ПД 0,35 М и глицерин
0,35 М; 4) диметилацетамид (ДМАЦ) 0,35 М и
ОЭГ (n=5) 0,09 М; 5) ДМАЦ 0,35 М и глицерин
0,35 М; 6) ДМАЦ 0,35 М и 1,2-ПД 0,35 М. Ограж-
дающие растворы соединяли с образцами КТ в
соотношении 1:1 в течение 3 мин. Время экспози-
Platelet concentrates, frozen and preserved accor-
ding to the current methods under low (–80°C) and
ultralow (–196°C) temperatures, have not been widely
applied in therapeutic practice due to their insufficient
morphofunctional integrity and low therapeutic effi-
ciency. One of the principal tasks in platelet cryopre-
servation is to select a cryoprotectant and design an
efficient cryoprotective solution on its base.
The research was targeted to study a cryoprotective
efficiency of media, containing cryoprotectant combi-
nation under blood platelet freezing.
Materials and methods
Platelet concentrate (PC) was procured from
separate doses of donor’s blood, prepared with
“Glygicir” preservative from a leuko-thrombocyte layer
(LTL) with applying cold centrifuge [1]. Prior to
freezing the BPC was stored at 22±2°C within 20–24
hrs under constant mixing using automatic mixer with
2 rot/min rate.
The restricting media, containing cryoprotective
solutions, belonging to different classes of chemical
compounds: alcohols and amides, were used under
BPC freezing. There were studied the following cryo-
protective combinations, prepared with autologous
plasm: 1) dimethyl sulfoxide (DMSO) of 0.7 M final
concentration; 2) 1,2-propane diol (1,2-PD) 0.35 M
and oxyethylated glycerol with polymerisation degree
n=5 (OEG (n=5)) 0.09 M; 3) 1,2-PD 0.35 M and glycerol
0.35 M; 4) dimethyl acetamide (DMAC) 0.35 M and
OEG (n=5) 0.09 M; 5) DMAC 0.35 M and glycerol
0.35 M; 6) DMAC 0.35 M and 1,2-PD 0.35 M. Restric-
ting solutions were combined with PC in 1:1 ratio for
3 min. Exposure time was 30 min. Restricting media
N2, 3, 4 and 5 were investigated under gradual adding
cryoprotectants before freezing. Thus, we combined
BPC samples with solutions of either slowly penetrating
0.35 M glycerol or 0.09 M non-penetrating OEG (n=5),
thereat the exposure time was 20 min, then either 0.35
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
110
ции составляло 30 мин. Ограждающие среды №2,
3, 4 и 5 исследовали при последовательном добав-
лении криопротекторов перед замораживанием.
Так, образцы КТ соединяли с растворами медлен-
но проникающего глицерина 0,35 М или непрони-
кающего ОЕГ (n=5) 0,09 М, при этом время экспо-
зиции составляло 20 мин, затем добавляли 1,2-ПД
0,35 М или ДМАЦ 0,35 М и дополнительно выдер-
живали суспензию клеток 10 мин. Образцы замора-
живали с помощью программного замораживателя
«Cryoson» (Германия) со скоростью 1°С/мин до
–40°С с последующим погружением в жидкий азот
в пластиковых пакетах прямоугольной формы раз-
мером 30×100 мм на основе фторопласта. Объем
образца составил 6 мл, толщина замораживаемого
слоя – 2–3 мм. Такая геометрия позволяет прак-
тически полностью исключить переохлаждение в
замораживаемых образцах за счет оригинальных
металлических сеточных холдеров для пакетов с
биообьектом и специального их расположения в
охлаждаемом потоке относительно направления
его движения. Образцы отогревали на водяной бане
при 37°С с постоянным покачиванием, после чего
количественно оценивали сохранность тромбо-
цитов методом световой микроскопии [2]. Оценку
функциональной полноценности тромбоцитов
проводили после удаления криопротектора мето-
дом, разработанным в ИПКиК НАНУ [4].
Регистрацию реакции на гипотонический шок
(РГШ) и агрегации тромбоцитов осуществляли
фотометрическим методом [5] с помощью анали-
затора “Colysagraph” (США) с графической регис-
трацией изменений оптической плотности суспен-
зии на самописце “Endim” 622.01 (Германия). В
качестве индуктора агрегации использовали раст-
вор коллагена в конечной концентрации 20 мг/мл
(производство “Технология-СТАНДАРТ”, Россия).
Ретрактильную активность тромбоцитов определя-
ли по методу, описанному в [3]. Полученные
показатели количества кровяных пластинок, агре-
гации, РГШ и ретрактильной активности выражали
в процентах по отношению к соответствующим
показателям для свежевыделенных тромбоцитов.
Статистическую обработку полученных данных
проводили по методу Стьюдента с помощью
программы Microsoft Excel.
Результаты и обсуждение
При анализе концентрации тромбоцитов в образ-
цах после замораживания-оттаивания наблюдалось
снижение количества клеток от 6 до 38%. Наи-
большее количество кровяных пластинок сохраня-
лось после замораживания с использованием
криозащитных сред в следующих комбинациях
криопротекторов: ДМАЦ и ОЭГ (n=5) при пос-
ледовательном введении криопротекторов
M 1,2-PD or 0.35 M DMAC were added with additional
10 min cell suspension exposure. Samples were frozen
with programmed freezer “Cryoson” (Germany) with
1°C/min rate down to – 40°C with following immersion
into liquid nitrogen in 30×100 mm rectangular plastic
bags on fluoroplast base. Sample volume and thickness
of frozen layer were 6 ml and 2–3 mm, correspon-
dingly. Such geometry enables quite a complete over-
cooling exclusion in frozen samples due to original
metal mesh holders for bags with bioobject and their
special placing in a cooling stream in respect of its
movement orientation. Samples were thawed on water
bath at 37°C with a constant shaking, then the platelet
integrity was quantitatively estimated using the light
microscopy method [2]. Platelet functional integrity
was estimated after cryoprotectant removal using the
method, designed at the Institute for Problems of
Cryobiology and Cryomedicine of the National
Academy of Sciences of Ukraine [4]. Hypotonic stress
response (HSR) and platelet aggregation were
photometrically registered [5] using the “Colysagraph”
analyser (USA) with graphic recording the changes in
suspension optical density with “Endim” 622.01 plotter
(Germany). Collagen solution in 20 mg/ml final
concentration (produced by “Tekhnologiya-STAN-
DART”, Russia) was used as aggregation inducer.
Platelet retractile activity was determined by the me-
thod, described in the paper [3]. The obtained indices
of blood platelet number, aggregation, HRS and retrac-
tile activity were expressed in percentage in respect
of corresponding indices for freshly isolated platelets.
The data obtained were statistically processed using
the Student method with Microsoft Excel software.
Results and discussion
When analysing blood platelet concentration in
samples after freeze-thawing a decrease in cell number
from 6 to 38% was observed. The highest number of
blood platelets was preserved after freezing with using
cryoprotective media in the following combinations of
cryoprotectants: DMAC and OEG (n=5) under gradual
introduction of cryoprotectants (94.5±3.5%); DMAC
and OEG (n=5) under combined introduction
(84.9±5.0%); DMAC and glycerol under subsequent
introduction (85.4±3.6%); DMAC and glycerol under
combined introduction (81.1±12.0%); as well as DMAC
and 1,2-PD under combined introduction (86.0±6.0%).
Of note is that no distinct dependency of platelet
integrity on cryoprotectant introduction way was
revealed.
The same tendency is observed when comparing
the integrity indices of platelet specific functions:
retraction, aggregation and HRS. The platelet ability
for clot retraction was preserved after PC freezing
with cryoprotective media, containing DMAC and
OEG (n=5), DMAC and glycerol, both under combined
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
0
20
40
60
80
100
120
111
(94,5±3,5%); ДМАЦ и ОЭГ (n=5) при совместном
введении (84,9±5,0%); ДМАЦ и глицерин при
последовательном введении (85,4±3,6%); ДМАЦ
и глицерин при совместном введении (81,1±12,0%),
а также ДМАЦ и 1,2-ПД при совместном введении
(86,0±6,0%). Следует отметить, что четкой зависи-
мости сохранности тромбоцитов от способа введе-
ния криопротекторов не выявлено.
Подобная тенденция наблюдается при срав-
нении показателей сохранности специфических
функций тромбоцитов: ретракции, агрегации и
РГШ. Способность тромбоцитов к ретракции
сгустка сохранялась после замораживания КТ с
криозащитными средами, содержащими ДМАЦ и
ОЭГ (n=5), ДМАЦ и глицерин, как при совместном,
так и при последовательном добавлении растворов
криопротекторов в суспензию тромбоцитов. После
криоконсервирования КТ с другими исследован-
ными растворами ретрактильная активность
тромбоцитов в данной серии экспериментов отсут-
ствовала. Наибольшая сохранность степени РГШ
установлена после замораживания тромбоцитов
под защитой комбинаций ДМАЦ и глицерина
(60,2%), ДМАЦ и ОЭГ (n=5) (51,0%) при после-
довательном введении криопротекторов, а также
ДМАЦ и 1,2-ПД (60,0%). Полученные данные дос-
товерно выше показателей РГШ для тромбоцитов,
криоконсервированных со средой на основе 0,7 М
ДМСО (40,7%). Показатели РГШ после заморажи-
and subsequent addition of cryoprotective solutions into
platelet suspension. After PC cryopreservation with
other studied solutions there was no retractile activity
of blood platelets in this experimental series. The
highest integrity of RHS degree was established after
platelet freezing under protection of combinations:
DMAC and glycerol (60.2%), DMAC and OEG (n=5)
(51.0%) under subsequent introduction of cryo-
protectants, as well as DMAC and 1,2-P (60.0%)
(Figure). The data obtained are statistically and signi-
ficantly higher than RHS indices for platelets, cryo-
preserved with the medium, based on 0.7 M DMSO
(40.7%). The HRS indices after freezing with other
restricting media, studied in this research, were lower
and did not statistically and significantly differ from
the corresponding indices for platelets, cryopreserved
with DMSO. There was observed a resistant tendency
to an increase in HRS degree preservation under
subsequent introduction at first of either slowly pene-
trating glycerol or non-penetrating OEG (n=5), then
penetrating cryoprotectants: DMAC or 1,2-PD in
platelet suspension before freezing.
The highest indices of aggregation preservation
were established for platelets, frozen only with DMSO
(67.4%) (Figure), as well as with cryoprotective
medium, containing DMAC and glycerol under sub-
sequent introduction of cryoprotectants (60.2 %). High
indices of aggregation were preserved when using
DMAC and OEG (n=5) combination both under
Агрегация и РГШ тромбоцитов после замораживания в криозащитных средах, содержащих различные комбинации
криопротекторов: – агрегация; – РГШ; # – обозначены среды, исследованные при последовательном введении
криопротекторов.
Platelet aggregation and RHS after freezing in cryoprotective media, containing different combinations of cryoprotectants;
– аggregation; – RHS; # – cryoprotective media combinations, studied under subsequent cryoprotectant introduc-
tion.
Ко
нт
ро
ль
C
on
tro
l
Бе
з
КП
N
o
cr
yo
pr
ot
ec
ta
nt
s
1,
2-
П
Д
и
гл
иц
ер
ин
#
1,
2-
PD
a
nd
g
ly
ce
ro
l#
1,
2-
П
Д
и
гл
иц
ер
ин
1,
2-
PD
a
nd
g
ly
ce
ro
l
ДМ
АЦ
и
гл
иц
ер
ин
D
M
AC
a
nd
g
ly
ce
ro
l
ДМ
АЦ
и
гл
иц
ер
ин
#
D
M
AC
a
nd
g
ly
ce
ro
l#
ДМ
АЦ
и
О
Э
Г
(n
=5
)#
D
M
AC
a
nd
O
EG
(n
=5
)#
1,
2-
П
Д
и
О
Э
Г
(n
=5
)#
1,
2-
PD
a
nd
O
EG
(n
=5
)#
ДМ
АЦ
и
О
Э
Г
(n
=5
)
D
M
AC
a
nd
O
EG
(n
=5
)
ДМ
С
О
DM
SO
1,
2-
П
Д
и
О
Э
Г
(n
=5
)
1,
2-
PD
a
nd
O
EG
(n
=5
)
1,
2-
П
Д
и
ДМ
АЦ
1,
2-
PD
a
nd
D
M
AC
П
ро
це
нт
к
к
он
тр
ол
ю
Pe
rc
en
ta
ge
to
th
e
co
nt
ro
l
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
112 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
вания с другими исследуемыми в данной работе
ограждающими средами были ниже и достоверно
не отличались от соответствующих показателей
для тромбоцитов, криоконсервированных с ДМСО.
Наблюдается стойкая тенденция к увеличению
сохранности степени РГШ при последовательном
введении вначале медленно проникающего глице-
рина или непроникающего ОЭГ (n=5), а затем про-
никающих криопротекторов – ДМАЦ или 1,2-ПД
в суспензию тромбоцитов до замораживания.
Наиболее высокие показатели сохранности
агрегации установлены для тромбоцитов, заморо-
женных только с ДМСО (67,4%) (рисунок), а также
с криозащитной средой, содержащей ДМАЦ и
глицерин при последовательном введении криопро-
текторов (60,2%). Высокие показатели агрегации
сохранялись при использовании комбинаций ДМАЦ
и ОЭГ (n=5) как при совместном (59,9%), так и
при последовательном добавлении криопротек-
торов (57,8%), а также ДМАЦ и 1,2-ПД (50,6%).
Достоверных отличий между показателями степе-
ни агрегации тромбоцитов, замороженных с приме-
нением вышеперечисленных сред и способов их
введения, не выявлено. Способность кровяных
пластинок к агрегации при введении индуктора кол-
лагена после криоконсервирования под защитой
сред, содержащих 1,2-ПД и глицерин или 1,2-ПД и
ОЭГ (n=5), отсутствовала.
Выводы
При замораживании тромбоцитов установлено
выраженное криозащитное действие многоком-
понентных сред, содержащих: ДМАЦ 0,35 М и
ОЭГ (n=5) 0,09 М при совместном введении
криопротекторов. Количество тромбоцитов после
размораживания – 84,9, показатели ретракции –
79,0, агрегации – 59,9, РГШ – 44,1%; ДМАЦ 0,35 М
и ОЭГ (n=5) 0,09 М при последовательном вве-
дении криопротекторов. Количество кровяных
пластинок – 94,5, показатели ретракции – 60,0,
агрегации – 57,9 и РГШ – 51,0%; ДМАЦ 0,35 М и
глицерин 0,35М при совместном добавлении
растворов криопротекторов. Количество тромбо-
цитов после размораживания 81,1, показатели рет-
ракции 58,0, агрегации – 50,4, РГШ – 42,8%; ДМАЦ
0,35 М и глицерин 0,35 М при последовательном
введении криопротекторов. Количество тромбо-
цитов – 85,4, показатели ретракции – 83,0, агре-
гации – 60,2, РГШ – 54,8%; ДМАЦ 0,35 М и 1,2-ПД
0,35 М при совместном добавлении криозащитных
растворов. Количественная сохранность тромбо-
цитов 86,0, ретракция не наблюдалась, степень
агрегации – 50,5, РГШ – 60,0%. Целесообразно
дальнейшее исследование криозащитных сред на
основе комбинаций криопротекторов, относящихся
к разным классам химических соединений.
combined (59.9%) and subsequent addition of cryopro-
tectants (57.8%), as well as DMAC and 1,2-PD
(50.6%). No statistically significant differences betwe-
en aggregation extent indices of platelets, frozen with
using the mentioned above media and ways of their
introductions, were revealed. The ability of blood plate-
lets for aggregation during collagen inducer introduction
after cryopreservation under protection of media,
containing 1,2-PD and glycerol or 1,2-PD and OEG
(n=5) was absent.
Conclusions
Under platelet freezing there was established a
manifested cryoprotective effect of polycomponent
media, containing: 0.35 M DMAC and 0.09 M OEG
(n=5) under combined cryoprotectant introduction.
Platelet number after freeze-thawing was 84.9, retrac-
tion index was 79.0, 59.9 for aggregation and 44.1%
for RHS; 0.35 M DMAC and 0.09 M OEG (n=5) under
subsequent cryoprotectant introduction. Platelet num-
ber was 94.5, retraction indices were 60.0, 57.9 for
aggregation and 51.0% for RHS; 0.35 M DMAC and
0.35 M glycerol under combined introduction of
cryoprotective solutions. Platelet number after freeze-
thawing was 81.1, retraction index was 58.0, 50.4 for
aggregation and 42.8% for HRS; 0.35 M DMAC and
0.35 M glycerol under subsequent cryoprotectant intro-
duction. Platelet number was 85.4, retraction indices
were 83.0, 60.2 for aggregation and 54.8% for RHS;
0.35 M DMAC and 0.35 M 1,2-PG under combined
addition of cryoprotective solutions. Quantitative
preservation of platelet was 86.0, no retraction obser-
ved, 50.5 for aggregation extent and 60.0 % for RHS.
Further study of cryoprotective media based on
combination of cryoprotectants, referred to different
classes of chemical compounds, is expedient.
References
Agranenko V.A., Kompaniets A.M., Balezina L.V. et al.
Isolation of platelet concentrates from donor blood LTL and
their preservation // Gematologiya i Transfuziologiya.– 1991.–
N3.– P. 29–32.
Ronin V.S. Way for platelet staining to calculate in counting
chamber // Lab. Вelo.– 1983.– N1.– P. 61–62.
Skopina S.B., Vinograd-Finkel F.R., Polushina T.V., Suz-
daleva V.V. Search for efficient methods of restricting solutions
for cryoprotectants for platelet cryopreservation // Problemy
Gematologii i Perelivaniya Krovi.– 1975.– N9.– P. 17–21.
Pat. N 15014 Ukraine IPC8 A0N 1/02. Way for cryoprotectant
removal from platelet suspension / V.I. Grischenko, A.M. Kom-
paniets, O.V. Knysh. Applied 18.11.2005; Published 15.06.06.–
Bull. N6.
Arnaud F.G., Pegg D.E. Cryopreservation of human platelets
with propane-1,2-diol // Cryobiology.– 1990.– Vol. 27, N2.–
P. 130–136.
Accepted in 13.05.08
1.
2.
3.
4.
5.
113
Литература
Аграненко В.А., Компаниец А.М., Балезина Л.В. и др.
Выделение концентратов тромбоцитов из ЛТС донорской
крови и их консервирование // Гематология и трансфу-
зиология.– 1991.– №3.– С. 29–32.
Ронин В.С. Способ окраски тромбоцитов для подсчета в
счетной камере // Лаб. дело.– 1983.– №1.– С. 61–62.
Скопина С.Б., Виноград-Финкель Ф.Р., Полушина Т.В.,
Суздалева В.В. Изыскание эффективных методов ог-
раждающих растворов для криопротекторов для крио-
консервирования тромбоцитов// Пробл. гематологии и
переливания крови.– 1975.– №9.– С. 17–21.
Пат. № 15014 Україна. МПК8 А0N 1/02. Спосіб видалення
кріопротектора із суспензії тромбоцитів / В.І. Грищенко,
А.М. Компанієць, О.В. Книш. Заявлено 18.11.2005; Опубл.
15.06.06.– Бюл. № 6.
Arnaud F.G., Pegg D.E. Cryopreservation of human platelets
with propane-1,2-diol // Cryobiology.– 1990.– Vol. 27, N2.–
P. 130–136.
Поступила 13.05.2008
1.
2.
3.
4.
5.
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №1
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №1
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-68875 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7673 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-28T06:59:10Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Богданчикова, О.А. Гурина, Т.М. Компаниец, А.М. 2014-09-30T19:20:23Z 2014-09-30T19:20:23Z 2008 Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов / О.А. Богданчикова, Т.М. Гурина, А.М. Компаниец // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 1. — С. 109-113. — Бібліогр.: 5 назв. — рос., англ. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68875 ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии и криомедицины Краткие сообщения Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов Blood Platelet Freezing Under Cryoprotective Media with Different Combinations of Cryoprotectants Article published earlier |
| spellingShingle | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов Богданчикова, О.А. Гурина, Т.М. Компаниец, А.М. Краткие сообщения |
| title | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов |
| title_alt | Blood Platelet Freezing Under Cryoprotective Media with Different Combinations of Cryoprotectants |
| title_full | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов |
| title_fullStr | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов |
| title_full_unstemmed | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов |
| title_short | Замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов |
| title_sort | замораживание тромбоцитов в криозащитных средах, содержащих различные комбинации криопротекторов |
| topic | Краткие сообщения |
| topic_facet | Краткие сообщения |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/68875 |
| work_keys_str_mv | AT bogdančikovaoa zamoraživanietrombocitovvkriozaŝitnyhsredahsoderžaŝihrazličnyekombinaciikrioprotektorov AT gurinatm zamoraživanietrombocitovvkriozaŝitnyhsredahsoderžaŝihrazličnyekombinaciikrioprotektorov AT kompaniecam zamoraživanietrombocitovvkriozaŝitnyhsredahsoderžaŝihrazličnyekombinaciikrioprotektorov AT bogdančikovaoa bloodplateletfreezingundercryoprotectivemediawithdifferentcombinationsofcryoprotectants AT gurinatm bloodplateletfreezingundercryoprotectivemediawithdifferentcombinationsofcryoprotectants AT kompaniecam bloodplateletfreezingundercryoprotectivemediawithdifferentcombinationsofcryoprotectants |