Влияние криоконсервирования на дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток-предшественников фетальной печени и костного мозга взрослого человека

• Опубліковано в: : Проблемы криобиологии и криомедицины
• Дата: 2008
• Автори: Скоробогатова, Н.Г., Петренко, Ю.А., Волкова, Н.А., Петренко, А.Ю.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2008
• Теми: Секция «Низкотемпературное консервирование биологических объектов»
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/69055
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Влияние криоконсервирования на дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток-предшественников фетальной печени и костного мозга взрослого человека / Н.Г. Скоробогатова, Ю.А. Петренко, Н.А. Волкова, А.Ю. Петренко // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 410-412. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Исследовано влияние криоконсервирования на остеогенные и адипогенные свойства субкультивированных in vitro мезенхимальных стромальных клеток, полученных из фетальной печени и костного мозга взрослого человека. Показано сохранение пролиферативных свойств и дифференцировочного потенциала после криоконсервирования исследуемых клеток-предшественников, включающего медленное 2-этапное замораживание под защитой ДМСО. Досліджено вплив кріоконсервування на остеогенні і адипогенні властивості субкультивованих in vitro мезенхімальних стромальних клітин, отриманих з фетальної печінки і кісткового мозку дорослої людини. Показано збереження проліферативних властивостей і диференціювального потенціалу після кріоконсервування дослідних клітин-попередників, що включає повільне 2-етапне заморожування під захистом ДМСО. The cryopreservation influence on osteogenic and adipogenic capacities of expanded in vitro mesenchymal stromal cells derived from human fetal liver and adult bone marrow was investigated. Saving proliferative ability and differentiation potential of the progenitor cells after cryopreservation by 2-step slow freezing under Me2SO protection was shown.