Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях
В работе использовали стволовые гемопоэтические клетки (СГК) фетальной печени и гемопоэтические клетки-предшественники кордовой крови (ГКП КК) для коррекции иммунологических нарушений у больных циррозом печени, панкреанекрозом, диабетом II типа, с синдромом Ляриша, политравмой. У обследованных больн...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Проблемы криобиологии и криомедицины |
|---|---|
| Дата: | 2008 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/69071 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях / Е.М. Климова, Л.А. Дроздова, Л.А. Шакина, Т.С. Антоненко, О.С. Мережко // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 479-481. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859620374317105152 |
|---|---|
| author | Климова, Е.М. Дроздова, Л.А. Шакина, Л.А. Антоненко, Т.С. Мережко, О.С. |
| author_facet | Климова, Е.М. Дроздова, Л.А. Шакина, Л.А. Антоненко, Т.С. Мережко, О.С. |
| citation_txt | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях / Е.М. Климова, Л.А. Дроздова, Л.А. Шакина, Т.С. Антоненко, О.С. Мережко // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 479-481. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| description | В работе использовали стволовые гемопоэтические клетки (СГК) фетальной печени и гемопоэтические клетки-предшественники кордовой крови (ГКП КК) для коррекции иммунологических нарушений у больных циррозом печени, панкреанекрозом, диабетом II типа, с синдромом Ляриша, политравмой. У обследованных больных при поступлении в клинику выявлены нарушения в клеточном и гуморальном звеньях иммунного ответа. Трансфузия СГК и ГКП КК приводила у большинства пациентов к позитивным изменениям концентрации циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), значений константы ЦИК, лимфоцитотоксичности, уровня дифференцировочных маркеров CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺.
У роботі використовували стволові гемопоетичні клітини (СГК) фетальної печінки та гемопоетичні клітини-попередники кордової крові (ГКП КК) для корекції імунологічних порушень у хворих цирозом печінки, панкреанекрозом, діабетом II типу, з синдромом Ляриша, політравмой. В обстежених хворих на момент прибуття до клініки виявлені порушення у клітинній та гуморальнній ланках імунної відповіді. Трансфузія СГК і ГКП КК приводила у більшості пацієнтів до позитивних змін концентрації циркулюючих імунних комплексів (ЦІК), значень константи ЦІК, лімфоцитотоксичності, рівня маркерів диференціювання CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺.
This research shows the usage of hemopoietic stem cells (HSCs) of fetal liver and cord blood hemopoietic precursor cells (CB HPCs) for correcting immunological disorders in patients with hepatocirrhosis, pancreas necrosis, diabetes of II type, Larish syndrome, polytrauma. The disorders in cell and humoral links of immune response have been revealed in the examined patients at their entering in the hospital. The HSCs and CB HPCs transfusions in the most of patients resulted in the positive changes of circulating immune complexes (CICs) concentration, CICs constant values, lymphotoxicity, level of CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺ differentiated markers.
|
| first_indexed | 2025-11-29T03:01:44Z |
| format | Article |
| fulltext |
479 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №4
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №4
УДК 616-009.17:591.147.3+576.3
Е.М. КЛИМОВА*, Л.А. ДРОЗДОВА, Л.А. ШАКИНА, Т.С. АНТОНЕНКО, О.С. МЕРЕЖКО
Использование гемопоэтических клеток-предшественников для
коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных
и критических состояниях
UDC 616-009.17:591.147.3+576.3
E.M. KLIMOVA*, L.A. DROZDOVA, L.A. SHAKINA, T.S. ANTONENKO, O.S. MEREZHKO
Usage of Hemopoietic Precursor Cells for Correcting Immune-
Physiological Disorders Under Dangerous and Critical States
В работе использовали стволовые гемопоэтические клетки (СГК) фетальной печени и гемопоэтические клетки-
предшественники кордовой крови (ГКП КК) для коррекции иммунологических нарушений у больных циррозом печени,
панкреанекрозом, диабетом II типа, с синдромом Ляриша, политравмой. У обследованных больных при поступлении в клинику
выявлены нарушения в клеточном и гуморальном звеньях иммунного ответа. Трансфузия СГК и ГКП КК приводила у
большинства пациентов к позитивным изменениям концентрации циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), значений
константы ЦИК, лимфоцитотоксичности, уровня дифференцировочных маркеров CD3+, CD4+, CD8+.
Ключевые слова: клеточная терапия, иммунокоррекция, угрозоопасные и критические состояния.
У роботі використовували стволові гемопоетичні клітини (СГК) фетальної печінки та гемопоетичні клітини-попередники
кордової крові (ГКП КК) для корекції імунологічних порушень у хворих цирозом печінки, панкреанекрозом, діабетом II типу,
з синдромом Ляриша, політравмой. В обстежених хворих на момент прибуття до клініки виявлені порушення у клітинній та
гуморальнній ланках імунної відповіді. Трансфузія СГК і ГКП КК приводила у більшості пацієнтів до позитивних змін
концентрації циркулюючих імунних комплексів (ЦІК), значень константи ЦІК, лімфоцитотоксичності, рівня маркерів
диференціювання CD3+, CD4+, CD8+.
Ключові слова: клітинна терапія, імунокорекція, загрозонебезпечні та критичні стани.
This research shows the usage of hemopoietic stem cells (HSCs) of fetal liver and cord blood hemopoietic precursor cells (CB
HPCs) for correcting immunological disorders in patients with hepatocirrhosis, pancreas necrosis, diabetes of II type, Larish syn-
drome, polytrauma. The disorders in cell and humoral links of immune response have been revealed in the examined patients at their
entering in the hospital. The HSCs and CB HPCs transfusions in the most of patients resulted in the positive changes of circulating
immune complexes (CICs) concentration, CICs constant values, lymphotoxicity, level of CD3+, CD4+, CD8+ differentiated markers.
Key-words: cell therapy, immune correction, dangerous and critical states.
* Автор, которому необходимо направлять корреспонденцию:
въезд Балакирева, 1, г. Харьков, Украина 61018; тел.:+38
(057) 715-33-48, факс: +38 (057)715-33-45, электронная почта:
ssvnauka@tns.kharkov.ua
ГУ “Институт общей и неотложной хирургии АМН Украины”,
г. Харьков
Institute of General and Urgent Surgery of the Academy of Medi-
cal Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
* To whom correspondence should be addressed: 1, Balakireva
str., Kharkov, Ukraine 61018; tel.:+380 57 7153348, fax: +380 57
7153345, e-mail: ssvnauka@tns.kharkov.ua
Интенсивное развитие клеточной биологии в
последние годы послужило основой для внедрения
в медицинскую практику новых биомедицинских
методов лечения, среди которых значительное
место занимают клеточные технологии. Приме-
нение клеток для лечения патологий развивалось
по двум основным направлениям: пересадка кле-
ток фетального происхождения и постнатальных
стволовых клеток, в том числе органоспецифичес-
ких клеток-предшественников. Фетальные стволо-
вые гемопоэтические клетки обладают рядом пре-
имуществ, которые позволяют использовать их в
эксперименте и эффективно применять в медицин-
ских целях [4]. Пластичность СГК определяет их
способность генерировать под действием факторов
микроокружения клеточные клоны с различными
кластерами дифференцировки. Наряду с этим фе-
тальные стволовые клетки экспрессируют незна-
чительное количество антигенов HLA I и II классов
на клеточной мембране. Важно, что СГК способ-
ны к длительной пролиферации без дифференци-
ровки в культуре клеток и направленной трансдиф-
ференцировке под действием факторов роста и
других сигнальных молекул. Фетальные стволовые
клетки обладают аутокринными свойствами и про-
дуцируют уникальный комплекс цитокинов и
ростовых факторов, а также способны к активной
миграции и репопуляции.
Накоплен достаточный опыт использования кле-
точного материала для коррекции метаболических
нарушений в эксперименте при моделировании раз-
личных патологий [1, 2]. В медицинской практике
эффективно используются клеточные технологии
для коррекции нарушений гемопоэза, первичных и
вторичных иммунодефицитов [3, 5]. Существует
проблема коррекции метаболических нарушений
480 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №4
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №4
у больных с угрозоопасными и критическими
состояниями, при которых правильно и своевремен-
но выполненное оперативное вмешательство,
контролируемая полиcиндромная терапия наруше-
ний гомеостаза, целесообразная антибактериаль-
ная терапия и направленная детоксикация не могут
обеспечить восстановление метаболизма. В связи
с этим перспективным является использование
клеточной терапии.
Цель исследования – обоснование применения
стволовых гемопоэтических клеток фетальной пе-
чени и гемопоэтических клеток-предшественников
кордовой крови для коррекции иммунологических
нарушений у больных циррозом печени, панкреа-
некрозом, диабетом II типа, с синдромом Ляриша,
политравмой.
Материалы и методы
Материалом для исследования служили фор-
менные элементы и сыворотка крови больных с
угрозоопасными и критическими состояниями. В
исследованиях применяли криоконсервированные
трансплантаты различного происхождения (феталь-
ная печень и кордовая кровь) при условии тести-
рования сателитной пробы на жизнеспособность в
тесте КОЭ-ГМ (60–80×106 – для СГК и 1–15×106 –
для ГКП КК) в виде внутривенной трансфузии
после размораживания при 37°С на водяной бане.
Концентрацию циркулирующих иммунных
комплексов (ЦИК) оценивали методом селектив-
ной преципитации комплексов антиген-антитело в
полиэтиленгликоле с последующим фотометричес-
ким определением плотности преципитата и моле-
кулярной массы методом, основанным на способ-
ности комплексов к различной степени преципита-
ции в полиэтиленгликоле. Содержание аутоиммун-
ных антител определяли по классическому методу
Терасаки (тест на лимфоцитотоксичность). Для
проведения теста использовали лейкоцитарную
взвесь с гомологичной сывороткой крови, в кото-
рую для образования комплекса антиген-компле-
мент-антитело вносили комплемент. В взвесь
добавляли эозин и метиленовый синий для подсче-
та количества живых и мертвых клеток по диффе-
ренциальному окрашиванию. Экспрессию диффе-
ренцировочных рецепторов лимфоцитов СD3, СD4,
СD8, СD19 оценивали непрямым иммунофлюо-
ресцентным методом с использованием монокло-
нальных антител (МКАТ).
Полученные данные обрабатывали методом
статистического анализа с использованием кри-
терия Стьюдента.
Результаты и обсуждение
При исследовании показателей гуморального
звена иммунитета у больных с критическими и
угрозоопасными состояниями (циррозом печени,
панкреанекрозом, диабетом II типа, синдром Ляри-
ша, политравмой) на момент поступления в клинику
было выявлено значительное повышение концен-
трации ЦИК в среднем на 164,1–602,4%, Р>0,999
(контроль 98,3±21,1 ед. Е), в то время как констан-
та, характеризующая молекулярную массу ЦИК,
была снижена на 0,34–0,41 по сравнению с контро-
лем 1,3±0,4, что свидетельствует о патогенности
ЦИК. Трансфузия фетальных СГК у больных с
критическими и угрозоопасными состояниями
приводила к позитивному снижению концентрации
ЦИК на 114,7–530,1 ед. Е (Р > 0,99) и нормализации
значений константы у большинства пациентов в
среднем до 1,1±0,2. В группе больных циррозом
печени, которым была выполнена трансфузия ГКП
КК, выявлены снижение концентрации ЦИК на
230,7 ед. Е (Р>0,99) и повышение константы ЦИК
до 1,0±0,1.
Показатель лимфоцитотоксичности (ЛЦТ), ха-
рактеризующий степень аутоиммунной реакции, в
исследуемой группе больных с угрозоопасными и
критическими состояниями при первом обследо-
вании превышал контрольные величины на 36,8–
48,3%, Р>0,99 (контроль 22,3±8,9%). Переливание
СГК приводило к нормализации уровня антител к
собственным лимфоцитам у больных циррозом
печени и панкреанекрозом (в среднем до 32,1–
36,4%, Р>0,99), достоверному снижению ЛЦТ у
больных диабетом II типа (на 27%, Р>0,99). При
сосудистой патологии, а также у больных с мно-
жественными структурными и функциональными
нарушениями выявлена тенденция к снижению
исследуемого показателя на 14,5–16,4 %. Лечение
цирроза печени с применением ГКП КК приводило
к снижению показателя ЛЦТ до 40,38±4,44 %
(Р<0,99).
В результате исследований уровня дифферен-
цировочных маркеров CD у больных с синдромом
Ляриша при поступлении в клинику показано
снижение показателей CD3+ –, CD4+ –, CD8+ – Т-
лимфоцитов в среднем на 11,6–35,0% (Р > 0,99) по
сравнению с контролем. После трансфузии СГК в
данной группе больных наблюдали тенденцию к
повышению исследуемых показателей на 3,2–9,1%.
У больных панкреанекрозом исходный уровень
экспрессии дифференцировочных рецепторов CD4+
был снижен по сравнению с референтными величи-
нами на 12,9% (Р>0,99). Применение клеточной
терапии приводило к нормализации данного пока-
зателя (28,3±5,2%, Р>0,99). У больных диабетом
II типа при поступлении выявлены значительное
снижение субпопуляций CD3+ –, CD4+ –, CD8+ –
Т-лимфоцитов в среднем на 13,4–38,1% (Р>0,99) и
двухкратное (до 24,5±3,3%, Р>0,999) повышение
экспрессии дифференцировочных рецепторов
481 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №4
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №4
В-лимфоцитов CD19+ (контроль 12,6±4,4 %). Лече-
ние при помощи трансфузии СГК в данной группе
больных способствовало нормализации уровня
CD4+ –, CD8+ – Т-лимфоцитов, CD19+ – В-лимфоци-
тов и повышению уровня дифференцировочных
маркеров CD3+ на 21,1% (Р>0,99). Дифференциро-
вочные рецепторы CD3+, CD4+ у больных с поли-
травмой были изначально снижены на 36,5 и 30,6%
(Р>0,99) соответственно. При трансплантации СГК
данные показатели повышались на 10,1 и
13,4% (Р>0,99). Дифференцировочные рецепторы
CD у больных циррозом печени до трансфузии
клеточных трансплантатов изменялись в сторону
значительного снижения CD4+ – Т-хелперов (на
18,3%, Р>0,99, контроль 38,5±7,1) и увеличения
субпопуляции CD8+ – Т-лимфоцитов-супрессоров
(на 28,5%, Р>0,99, контроль 23,1±5,1%). После
применения СГК иммунорегуляторный индекс
нормализовался за счет повышения субпопуляции
CD4+ – Т-хелперов до 30,5±7,3% (Р>0,95) и сниже-
ния CD8+ – Т-супрессоров до 31,8±5,8 % (Р>0,99).
В то же время при трансплантации ГКП КК уро-
вень CD4+-лимфоцитов либо не изменялся, либо
незначительно повышался. Уровень CD8+-супрес-
соров после трансфузии ГСК из кордовой крови
был в пределах нормы (29,7±1,4%, Р>0,99).
Следует отметить, что верифицированные нами
изменения иммунологических параметров корре-
лировали со значительным улучшением состояния
пациентов и уменьшением числа клинических
проявлений заболеваний. После применения СГК
Литература
Bjorklund L.M., Sanchez-Pernaute R., Chung S. et al.
Embryonic stem cells develop into functioal dopaminergic
neurons after transplantation in a Parkinson rat model //
PNAS.– 2002.– Vol. 99, N4.– P. 2344–2349.
Brazelton T.R., Rossi F.M., Keshet G.I., Blau H.M. From
marrow to brain: expression of neuronal phenotypes in adult
mice // Science.– 2000.– Vol. 290, N5497.– P. 1775–1779.
Jackson K.A., Majka S.M., Wang H. et al. Regeneration of
ischemic cardiac muscle and vascular endothelium by adult
stem cells // J. Clin. Invest.– 2001.– Vol. 107, N11.– P. 1395–
1402.
Kondo M., Wagers A.J., Manz M.G. et al. Biology of
hematopoietic stem cells and progenitors: implications for cli-
nical application // Annu. Rev. Immunol.– 2003.– Vol. 21.–
P. 759–806.
Orlic D., Kajstura J., Chimenti S. et al. Bone marrow cells
regenerate infarcted myocardium // Nature.– 2001.– Vol. 410,
N6829.– P. 701–705.
Поступила 10.07.2008
1.
2.
3.
4.
5.
и ГКП КК наблюдали восстановление репара-
тивных и регенеративных процессов, позитивную
коррекцию нейроэндокринных нарушений, ингиби-
рование некротических процессов.
Выводы
Представленные данные свидетельствуют об
эффективной иммунокоррекции с помощью транс-
фузии СГК и ГКП КК при угрозоопасных и крити-
ческих состояниях. Применение гемопоэтических
клеток-предшественников нормализовало клеточ-
ное и гуморальное звенья иммунного ответа.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-69071 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7673 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-29T03:01:44Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Климова, Е.М. Дроздова, Л.А. Шакина, Л.А. Антоненко, Т.С. Мережко, О.С. 2014-10-04T15:21:54Z 2014-10-04T15:21:54Z 2008 Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях / Е.М. Климова, Л.А. Дроздова, Л.А. Шакина, Т.С. Антоненко, О.С. Мережко // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 479-481. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/69071 616-009.17:591.147.3+576.3 В работе использовали стволовые гемопоэтические клетки (СГК) фетальной печени и гемопоэтические клетки-предшественники кордовой крови (ГКП КК) для коррекции иммунологических нарушений у больных циррозом печени, панкреанекрозом, диабетом II типа, с синдромом Ляриша, политравмой. У обследованных больных при поступлении в клинику выявлены нарушения в клеточном и гуморальном звеньях иммунного ответа. Трансфузия СГК и ГКП КК приводила у большинства пациентов к позитивным изменениям концентрации циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), значений константы ЦИК, лимфоцитотоксичности, уровня дифференцировочных маркеров CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺. У роботі використовували стволові гемопоетичні клітини (СГК) фетальної печінки та гемопоетичні клітини-попередники кордової крові (ГКП КК) для корекції імунологічних порушень у хворих цирозом печінки, панкреанекрозом, діабетом II типу, з синдромом Ляриша, політравмой. В обстежених хворих на момент прибуття до клініки виявлені порушення у клітинній та гуморальнній ланках імунної відповіді. Трансфузія СГК і ГКП КК приводила у більшості пацієнтів до позитивних змін концентрації циркулюючих імунних комплексів (ЦІК), значень константи ЦІК, лімфоцитотоксичності, рівня маркерів диференціювання CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺. This research shows the usage of hemopoietic stem cells (HSCs) of fetal liver and cord blood hemopoietic precursor cells (CB HPCs) for correcting immunological disorders in patients with hepatocirrhosis, pancreas necrosis, diabetes of II type, Larish syndrome, polytrauma. The disorders in cell and humoral links of immune response have been revealed in the examined patients at their entering in the hospital. The HSCs and CB HPCs transfusions in the most of patients resulted in the positive changes of circulating immune complexes (CICs) concentration, CICs constant values, lymphotoxicity, level of CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺ differentiated markers. ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии и криомедицины Секция «Современные проблемы выделения, культивирования, дифференциации и криоконсервирования стволовых клеток. Клеточная и тканевая терапия» Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях Usage of Hemopoietic Precursor Cells for Correcting Immune-Physiological Disorders Under Dangerous and Critical States Article published earlier |
| spellingShingle | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях Климова, Е.М. Дроздова, Л.А. Шакина, Л.А. Антоненко, Т.С. Мережко, О.С. Секция «Современные проблемы выделения, культивирования, дифференциации и криоконсервирования стволовых клеток. Клеточная и тканевая терапия» |
| title | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях |
| title_alt | Usage of Hemopoietic Precursor Cells for Correcting Immune-Physiological Disorders Under Dangerous and Critical States |
| title_full | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях |
| title_fullStr | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях |
| title_full_unstemmed | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях |
| title_short | Использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях |
| title_sort | использование гемопоэтических клеток-предшественников для коррекции иммунофизиологических нарушений при угрозоопасных и критических состояниях |
| topic | Секция «Современные проблемы выделения, культивирования, дифференциации и криоконсервирования стволовых клеток. Клеточная и тканевая терапия» |
| topic_facet | Секция «Современные проблемы выделения, культивирования, дифференциации и криоконсервирования стволовых клеток. Клеточная и тканевая терапия» |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/69071 |
| work_keys_str_mv | AT klimovaem ispolʹzovaniegemopoétičeskihkletokpredšestvennikovdlâkorrekciiimmunofiziologičeskihnarušeniipriugrozoopasnyhikritičeskihsostoâniâh AT drozdovala ispolʹzovaniegemopoétičeskihkletokpredšestvennikovdlâkorrekciiimmunofiziologičeskihnarušeniipriugrozoopasnyhikritičeskihsostoâniâh AT šakinala ispolʹzovaniegemopoétičeskihkletokpredšestvennikovdlâkorrekciiimmunofiziologičeskihnarušeniipriugrozoopasnyhikritičeskihsostoâniâh AT antonenkots ispolʹzovaniegemopoétičeskihkletokpredšestvennikovdlâkorrekciiimmunofiziologičeskihnarušeniipriugrozoopasnyhikritičeskihsostoâniâh AT merežkoos ispolʹzovaniegemopoétičeskihkletokpredšestvennikovdlâkorrekciiimmunofiziologičeskihnarušeniipriugrozoopasnyhikritičeskihsostoâniâh AT klimovaem usageofhemopoieticprecursorcellsforcorrectingimmunephysiologicaldisordersunderdangerousandcriticalstates AT drozdovala usageofhemopoieticprecursorcellsforcorrectingimmunephysiologicaldisordersunderdangerousandcriticalstates AT šakinala usageofhemopoieticprecursorcellsforcorrectingimmunephysiologicaldisordersunderdangerousandcriticalstates AT antonenkots usageofhemopoieticprecursorcellsforcorrectingimmunephysiologicaldisordersunderdangerousandcriticalstates AT merežkoos usageofhemopoieticprecursorcellsforcorrectingimmunephysiologicaldisordersunderdangerousandcriticalstates |