Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования
Исследованы содержание малонового диальдегида, концентрация супероксиддисмутазы и общая антиокислительная активность в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования. Показано, что процессы перекисного окисления липидов более интенсивны в образцах, выделенных...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Проблемы криобиологии и криомедицины |
|---|---|
| Дата: | 2008 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/69082 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования / В.В. Подуфалий, И.В. Черкашина, И.Н. Кучков // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 520-523. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859653536635158528 |
|---|---|
| author | Подуфалий, В.В. Черкашина, И.В. Кучков, И.Н. |
| author_facet | Подуфалий, В.В. Черкашина, И.В. Кучков, И.Н. |
| citation_txt | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования / В.В. Подуфалий, И.В. Черкашина, И.Н. Кучков // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 520-523. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| description | Исследованы содержание малонового диальдегида, концентрация супероксиддисмутазы и общая антиокислительная активность в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования. Показано, что процессы перекисного окисления липидов более интенсивны в образцах, выделенных из эякулятов после отогрева. Доказана неинформативность показателя подвижности для суждения об эффективности криоконсервирования активно-подвижной фракции спермиев.
Досліджено вміст малонового діальдегіду, концентрація супероксиддисмутази і загальна антиокислювальна активність в активно-рухливій фракції сперміїв людини, яка виділена до та після кріоконсервування. Показано, що процеси перекисного окислення ліпідів найбільш інтенсивні в зразках, виділених із еякулятів після відігріву. Доведена неінформативність показника рухливості для судження про ефективність кріоконсервування активно-рухливої фракції сперміїв.
The content of malone dialdehyde, superoxide dismutase concentration and general antioxidative activity in active-motile fraction of human spermatozoa isolated prior to and after cryopreservation has been studied. It has been shown that the lipid peroxidation processes are more intensive in the samples isolated from ejaculates after thawing. The non-informativity of motility index for statement about the cryopreservation efficiency of active-motile fraction of spermatozoa has been established.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:36:13Z |
| format | Article |
| fulltext |
520 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №4
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №4
УДК 615.38:611.013.12:612.592
В.В. ПОДУФАЛИЙ, И.В. ЧЕРКАШИНА, И.Н. КУчкОВ*
Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной
фракции спермиев человека, выделенной
до и после криоконсервирования
UDC 615.38:611.013.12:612.592
V.V. PODUFALIY, I.V. CHERKASHINA, I.N. KUCHKOV*
Processes of Lipid Peroxidation in Active-Motile Fraction of
Human Spermatozoa, Isolated Prior to and After Cryopreservation
Исследованы содержание малонового диальдегида, концентрация супероксиддисмутазы и общая антиокислительная актив-
ность в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования. Показано, что процессы
перекисного окисления липидов более интенсивны в образцах, выделенных из эякулятов после отогрева. Доказана неинфор-
мативность показателя подвижности для суждения об эффективности криоконсервирования активно-подвижной фракции
спермиев.
Ключевые слова: активно-подвижная фракция спермиев, криоконсервирование, перекисное окисление липидов.
Досліджено вміст малонового діальдегіду, концентрація супероксиддисмутази і загальна антиокислювальна активність в
активно-рухливій фракції сперміїв людини, яка виділена до та після кріоконсервування. Показано, що процеси перекисного
окислення ліпідів найбільш інтенсивні в зразках, виділених із еякулятів після відігріву. Доведена неінформативність показника
рухливості для судження про ефективність кріоконсервування активно-рухливої фракції сперміїв.
Ключові слова: активно-рухлива фракція сперміїв, кріоконсервування, перекисне окислення ліпідів.
The content of malone dialdehyde, superoxide dismutase concentration and general antioxidative activity in active-motile fraction
of human spermatozoa isolated prior to and after cryopreservation has been studied. It has been shown that the lipid peroxidation
processes are more intensive in the samples isolated from ejaculates after thawing. The non-informativity of motility index for
statement about the cryopreservation efficiency of active-motile fraction of spermatozoa has been established.
Key-words: active-motile fraction of spermatozoa, cryopreservation, lipid peroxidation.
В настоящее время не вызывает сомнений, что
процессы свободнорадикального окисления (СРО)
чрезвычайно важны в регуляции нормального функ-
ционирования спермиев. Это связано с тем, что реак-
ции СРО являются необходимым этапом различ-
ных метаболических процессов, причиной либо
следствием патологических изменений в спермиях.
Избыточное накопление продуктов перекисного
окисления липидов (ПОЛ) приводит к деформации
липопротеинового мембранного комплекса, повы-
шению его проницаемости для протонов и воды,
ингибированию активности мембрано-связанных
ферментов, появлению трансмембранных дефек-
тов, которые могут вызвать цитолиз. Стимуляция
ПОЛ может происходить под влиянием любого
стрессорного агента, в частности холодового [6].
Известно, что спермии человека не способны
оплодотворить ооцит сразу после эякуляции, а при-
обретают такую способность в сложном процессе
посттестикулярного дозревания (капацитации) [4].
Гетерогенность эякулята по форменным элемен-
там предполагает, что через некоторое время к
* Автор, которому необходимо направлять корреспонденцию:
ул. Переяславская, 23, г. Харьков, Украина 61015; тел.:+38
(057) 373-31-19, факс: +38 (057) 373-30-84, электронная почта:
kuchkov@yahoo.com
Институт проблем криобиологии и криомедицины
НАН Украины, г. Харьков
* To whom correspondence should be addressed: 23, Pereyaslavskaya
str., Kharkov, Ukraine 61015; tel.:+380 57 373 3119, fax: +380 57
373 3084, e-mail: kuchkov@yahoo.com
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the Na-
tional Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
процессу оплодотворения готова только небольшая
часть – активно-подвижная фракция (АПФ) спер-
миев [5]. Капацитация в эякулированных спермиях
предотвращается по крайней мере одним из факто-
ров семенной плазмы [17]. Известно, что длитель-
ная экспозиция в семенной плазме может ингиби-
ровать способность спермиев к акросомальной
реакции in vitro [15] и снижать оплодотворяющую
способность [9]. В женском репродуктивном трак-
те подвижные спермии самостоятельно отделяют-
ся от семенной плазмы, неподвижных спермато-
зоидов и дебриса путём активной миграции в цер-
викальную слизь, что приводит к отбору прогрес-
сивно-подвижных спермиев и позволяет им капаци-
тировать [5]. Из-за ингибирующего влияния семен-
ной плазмы на функцию спермиев их целесообразно
выделять из эякулята немедленно после разжиже-
ния для использования в процедурах экстракорпо-
рального оплодотворения (ЭКО, ICSI) или криокон-
сервирования [12].
Цель работы – сравнение эффективности вы-
деления из эякулята активно-подвижной фракции
521 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №4
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №4
спермиев человека до и после криоконсервирова-
ния.
Задачи исследования:
1. Определить эффективность выделения АПФ
спермиев из эякулята до или после низкотемпера-
турного воздействия.
2. Исследовать интенсивность процессов ПОЛ
в АПФ спермиев человека в зависимости от спосо-
ба выделения.
Материалы и методы
Объектом исследования служили эякуляты че-
ловека при нормоспермии. Параметры спермо-
грамм были получены при помощи автоматическо-
го анализатора спермы SQA-V (Израиль). Интен-
сивность процессов ПОЛ устанавливали по актив-
ности супероксиддисмутазы (СОД, КФ1.15.1.1),
концентрации малонового диальдегида (МДА) и
общей антиоксидантной активности.
Активность супероксиддисмутазы в эякуляте
определяли по восстановлению красителя нитро-
синего тетразолия феназинметасульфатом и выра-
жали в условных единицах, где за 1 у. е. принимали
50% ингибирования окислительно-восстанови-
тельной реакции [13].
Общую антиоксидантную активность опреде-
ляли в модельной системе суспензии желточных
липопротеидов и выражали в процентах от 50%
ингибирования ПОЛ в модельной системе по срав-
нению с классическим антиоксидантом – ионолом.
Сверхбыстрое охлаждение замораживаемых
образцов спермы осуществляли с помощью моди-
фицированного метода, разработанного ИПКиК
НАН Украины [2, 18]. Сверхвысокие скорости ох-
лаждения (3000°С/мин) достигались погружением
контейнеров в охлаждённый до температуры жид-
кого хладагента твёрдый хладоноситель. Компози-
ционный криоконсервант содержал глицерин в
качестве криопротектора. Замораживание осу-
ществляли в полипропиленовых стерильных крио-
пробирках (“Sarsted”, Германия) объёмом 1 мл.
Размораживали образцы, помещая контейнеры на
5 мин в водяную баню при 41°С.
Для выделения АПФ спермиев использовали
метод всплывания (“swim up”) [16]. Исследования
проводили на разделенных эякулятах. Полученные
образцы разделили на 2 равные части. В первом
случае из нативного образца выделяли АПФ спер-
миев, которую впоследствии криоконсервировали,
во втором – криоконсервировали весь эякулят, а
после отогрева выделяли АПФ.
Статистическую обработку результатов прово-
дили с помощью анализа данных компьютерной
программы Microsoft Excel 2003. В качестве крите-
рия достоверности различий принимали уровень
95% (р < 0,05).
Результаты и обсуждение
Развитие процессов ПОЛ характеризуется на
первом этапе образованием первичных (диеновые,
триеновые, тетраеновые конъюгаты) и вторичных
продуктов. Одним из таких соединений является
промежуточный продукт этапа ферментного окис-
ления арахидоновой кислоты и конечный продукт
окислительной деградации липидов – МДА.
Результаты исследований содержания МДА в
АПФ спермы представлены на рис. 1.
Концентрация МДА в АПФ спермиев после
криовоздействия была достоверно выше, чем в
клетках, выделенных до криоконсервирования.
Следует обратить внимание на тот факт, что спер-
мии, освобождённые от семенной плазмы, характе-
ризуются высоким уровнем образования МДА.
Для клеток крови этот показатель находится в пре-
делах нормы 2,5–6,0 мкмоль/л, а для АПФ спер-
миев в зависимости от способа выделения 7,9–
9,8 мкмоль/л. Такое увеличение концентрации МДА
можно объяснить метаболической активностью
спермиев, которая в АПФ особенно велика. Из-
вестно, что сочетание высокого уровня подвижнос-
ти с присутствием в цитоплазматической мембра-
не спермиев человека большой доли специфичес-
ких полиненасыщенных жирных кислот [8] приво-
дит к интенсивному течению процессов ПОЛ. В
нашем случае это выражалось в увеличении обра-
зования МДА.
Фермент СОД относится к группе антиокси-
дантных ферментов водной фазы. Вместе с ката-
лазой и другими антиоксидантными ферментами
она защищает клетки от постоянно образующихся
высокотоксичных кислородных радикалов [13].
0
2
4
6
8
10
12
*
Рис. 1. Концентрация малонового диальдегида в актив-
но-подвижной фракции спермиев человека в зависи-
мости от способа выделения: * – статистически досто-
верные различия между группами, p < 0,05.
Выделение до
криоконсервирования
Ко
нц
ен
тр
ац
ия
М
ДА
, м
км
ол
ь/
л
Выделение после
криоконсервирования
522 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №4
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №4
Полученные нами данные активности СОД в
фракции активно-подвижных спермиев (рис. 2)
свидетельствуют о том, что активность фермента
в суспензии активно-подвижных спермиев, выде-
ленных после замораживания-отогрева достоверно
снижена по сравнению с активностью СОД в сус-
пензии клеток, полученных до криоконсервиро-
вания. Повышенная активность СОД свидетельст-
вует о пониженном образовании супероксидных
анион-радикалов в спермиях и соответственно низ-
кой концентрации перекиси водорода. Напротив,
суспензия активно-подвижных спермиев, выделен-
ных до криоконсервирования, также подвергалась
криообработке, однако активность СОД в этом
случае была достоверно высокой. Факторы внеш-
ней среды, среди которых основную роль играет
замораживание-отогрев, могут существенно сни-
зить активность антиокислительных ферментов [3].
В процессе замораживания-отогрева спермии теря-
ют СОД вследствие увеличения проницаемости
цитоплазматической мембраны [11]. Изменения
подвижности и оплодотворяющей способности
имеют не только температурную зависимость, но
и временную, и характеризуются как сублеталь-
ные криоповреждения [14]. Активность СОД поло-
жительно коррелировала с концентрацией подвиж-
ных спермиев [10]. Таким образом, выделенные
из общего числа подвижных клеток активно-под-
вижные спермии также имеют тенденцию к увели-
чению активности СОД. Установлена небольшая
вероятность выделения достаточного количества
активно-подвижных спермиев после отогрева.
Уровень ПОЛ, например липидов спермы, опре-
деляется, с одной стороны, процессами радикало-
и перекисеобразования, а с другой – состоянием
эндогенных систем антиоксидантной защиты [7],
поэтому оценка общей антиокислительной актив-
ности (АОА) этих систем имеет практическое зна-
чение.
Данные определения АОА представлены на
рис. 3.
Как видно из рис. 3, в выделенной до криокон-
сервирования активно-подвижной фракции спер-
миев АОА была достоверно высокой по сравнению
с активностью в клетках, выделенных после ото-
грева. В условиях замораживания, которые исклю-
чают поэтапное снижение температуры образца,
скорость развития процессов ПОЛ должна быть
минимальной. Наблюдаемое в наших эксперимен-
тах снижение АОА в группе выделенных после
криоконсервирования спермиев опровергает это
предположение. Данное противоречие можно
объяснить исходя из сравнения изменений морфо-
функциональных свойств спермиев вследствие
окислительного стресса и после криовоздействия.
Следует отметить, что происходящие при этих
процессах изменения (окисление тиоловых групп
мембранных белков, повреждение переносчиков,
появление проницаемости для ионов, повреждение
транспортных АТФаз, увеличение микровязкости
мембран, изменение поверхностного заряда
мембран и липопротеинов, уменьшение гидрофоб-
ного объема, увеличение полярности липидной
фазы, увеличение проницаемости для ионов водо-
рода и кальция) имеют сходный характер и могут
не только дополнять, но и усиливать друг друга.
Подвижность и переживаемость спермиев име-
ют высокую корреляцию с оплодотворяющей спо-
собностью (r = 0,7–0,8) и, по данным [1], являются
достаточными для оценки спермы некоторых
видов животных. Чем дольше спермии сохраняют
активность in vitro, тем выше их устойчивость к
0
1
2
3
4
5
6
*
Ко
нц
ен
тр
ац
ия
М
ДА
, м
км
ол
ь/
л
Рис. 2. Активность СОД в активно-подвижной фракции
спермиев человека в зависимости от способа выделения:
* – статистически достоверные различия между группа-
ми, p < 0,05.
0
2
4
6
8
10
12
*
О
бщ
ая
а
нт
ио
кс
ид
ан
тн
ая
а
кт
ив
но
ст
ь,
%
Рис. 4. Подвижность активно-подвижной фракции спер-
миев человека в зависимости от способа выделения: * –
статистически достоверные различия между группами,
p < 0,05.
Выделение до
криоконсервирования
Выделение после
криоконсервирования
Выделение до
криоконсервирования
Выделение после
криоконсервирования
0
20
40
60
80
100
523 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
Vol. 18, 2008, №4
ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
Т. 18, 2008, №4
внешним воздействиям, в том числе и низким
температурам.
Полученные в наших экспериментах данные
изменения подвижности представлены на рис. 4.
Характерно, что показатели подвижности выде-
ленных спермиев не отражали в полной мере изме-
нения, выявленные нами при изучении состояния
ПОЛ в мембранах, и оставались на высоком уровне
как в суспензии, выделенной до криоконсер-
вирования, так и у спермиев, полученных после
отогрева. Выявленное несоответствие мы связы-
ваем с вторичным криоповреждением систем энер-
гообеспечения спермиев по сравнению с измене-
ниями в мембранах клеток, которые происходят на
первых этапах процессов замораживания-отогрева.
Выводы
1. Выделение активно-подвижной фракции
спермиев из эякулята для использования её во
вспомогательных репродуктивных технологиях с
применением методов криоконсервирования –
необходимый этап на стадии подготовки спермы
in vitro.
2. В активно-подвижной фракции спермиев че-
ловека, выделенной после криоконсервирования
эякулята, более интенсивно накапливаются вторич-
ные продукты перекисного окисления липидов на
фоне снижения показателей активности супер-
оксиддисмутазы и общей антиоксидантной актив-
ности.
3. Данные подвижности не являются критерием
оценки эффективности выделения активно-под-
вижной фракции спермиев из эякулята.
4. Наиболее эффективным является криокон-
сервирование выделенной активно-подвижной
фракции спермиев человека.
Рис. 4. Подвижность активно-подвижной фракции спер-
миев человека в зависимости от способа выделения.
П
од
ви
жн
ос
ть
, %
Литература
Белоус А.М., Грищенко В.И., Паращук Ю.С. Криоконсерва-
ция репродуктивных клеток. – Киев: Наук. думка, 1986. –
208 с.
Грищенко В.И., Калугин Ю.В., Лучко Н.А. Некоторые аспек-
ты криоконсервации эмбрионов и спермы// Пробл.
криобиологии.– 1994.– №2.– С.29–37.
Alvarez J.G., Storey B.T. Evidence for increased lipid
peroxidative damage and loss of superoxide dismutase ac-
tivity as a mode of sublethal cryodamage to human sperm
during cryopreservation // J. Androl. – 1992.– Vol. 13, N3.–
P. 232–241.
Austin C.R. Observations on the penetration of sperm into
the mammalian egg // Aust. J. Sci. Res. (B).– 1951.–Vol. 4,
N4.– P. 581–596 .
Chang M.C. Fertilizing capacity of spermatozoa deposited
into the fallopian tubes // Nature.– 1951.– Vоl. 168, N4277.–
P. 697–698.
de Lamirande E., Gagnon C. The dark and bright sides of
reactive oxygen species on sperm function: From Basic
Science to Clinical Applications / Ed. C. Gagnon, Cache River
Press, 1999.– P. 455–467.
Ford W.C.L. Regulation of sperm function by reactive oxygen
species // Hum. Reprod. Update.– 2004.– Vol. 10, N5.– P. 387–
399.
Geva E., Lessing J.B, Lerner-Geva L., Amit A. Free radicals,
antioxidants and human spermatozoa: clinical implications //
Hum. Reprod.– 1998.– Vol.13, N6.– P. 1422–1424.
Kanwar K.C., Yanagimachi R., Lopata A. Effects of human
seminal plasma on fertilizing capacity of human spermatozoa //
Fertil. Steril.– 1979.– Vol.31, N3.– P. 321–327.
Kobayashi T., Miyazaki T., Natori M., Nozawa S. Protective
role of superoxide dismutase in human sperm motility:
superoxide dismutase activity and lipid peroxide in human
seminal plasma and spermatozoa // Hum. Reprod.– 2000.–
Vol. 6, N7.– P. 987–991.
Lasso J.L., Noiles E.E., Alvarez J.G., Storey B.T. Mecha-
nism of superoxide dismutase loss from human sperm cells
during cryopreservation // J. Androl. – 1994.– Vol. 15, N3.–
P. 255–265.
Mortimer S.T., Swan M.A., Mortimer D. Effect of seminal
plasma on capacitation and hyperactivation in human sper-
matozoa // Hum. Reprod.– 1998.–Vol. 13, N8.– P. 2139–2146.
Nissen H., Kreysel H.W. Superoxide dismutase in human
semen // Klin. Wochenschr.– 1983.– Vol. 61, N1.– P. 63–65.
Overstreet J.W., Drobnis E.Z. Sperm transport in the female
tract / In: Advances in Donor Insemination. Ed. by C.L.R. Bar-
ratt, I.D. Cooke.– Cambridge: Cambridge University Press,
1992.– P. 33–49.
Rogers B.J., Perreault S.D., Bentwood B.J. Variability in the
human–hamster in vitro assay for fertility evaluation // Fertil.
Steril.– 1983.– Vol. 39, N2.– P. 204–211.
World Health Organization (WHO) laboratory manual for
examination of human semen and cervical mucus interaction.
4th ed. – Cambridge: Cambridge University Press, 1999.–
128 p.
Yanagimachi R. Mammalian fertilization / In: The physiology
of reproduction / Ed. by E. Knobil, J.D. Neil. 2nd ed.– New
York: Raven Press, 1994.– P. 189–317.
US Patent N 4965186. Method for low-temperature
preservation of spermatozoa / V.I. Grischenko, Ju.V. Kalugin,
Ju. S. Paraschuk et al. Filed: 21.06.1988; Appl. No.: 209574;
Date of patent: 23.10.1990.
Поступила 08.07.2008
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Выделение до
криоконсервирования
Выделение после
криоконсервирования
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-69082 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7673 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:36:13Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Подуфалий, В.В. Черкашина, И.В. Кучков, И.Н. 2014-10-04T15:51:51Z 2014-10-04T15:51:51Z 2008 Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования / В.В. Подуфалий, И.В. Черкашина, И.Н. Кучков // Проблемы криобиологии. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 520-523. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/69082 615.38:611.013.12:612.592 Исследованы содержание малонового диальдегида, концентрация супероксиддисмутазы и общая антиокислительная активность в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования. Показано, что процессы перекисного окисления липидов более интенсивны в образцах, выделенных из эякулятов после отогрева. Доказана неинформативность показателя подвижности для суждения об эффективности криоконсервирования активно-подвижной фракции спермиев. Досліджено вміст малонового діальдегіду, концентрація супероксиддисмутази і загальна антиокислювальна активність в активно-рухливій фракції сперміїв людини, яка виділена до та після кріоконсервування. Показано, що процеси перекисного окислення ліпідів найбільш інтенсивні в зразках, виділених із еякулятів після відігріву. Доведена неінформативність показника рухливості для судження про ефективність кріоконсервування активно-рухливої фракції сперміїв. The content of malone dialdehyde, superoxide dismutase concentration and general antioxidative activity in active-motile fraction of human spermatozoa isolated prior to and after cryopreservation has been studied. It has been shown that the lipid peroxidation processes are more intensive in the samples isolated from ejaculates after thawing. The non-informativity of motility index for statement about the cryopreservation efficiency of active-motile fraction of spermatozoa has been established. ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии и криомедицины Секция «Новые репродуктивные криотехнологии в медицине и животноводстве» Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования Processes of Lipid Peroxidation in Active-Motile Fraction of Human Spermatozoa, Isolated Prior to and After Cryopreservation Article published earlier |
| spellingShingle | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования Подуфалий, В.В. Черкашина, И.В. Кучков, И.Н. Секция «Новые репродуктивные криотехнологии в медицине и животноводстве» |
| title | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования |
| title_alt | Processes of Lipid Peroxidation in Active-Motile Fraction of Human Spermatozoa, Isolated Prior to and After Cryopreservation |
| title_full | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования |
| title_fullStr | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования |
| title_full_unstemmed | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования |
| title_short | Процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования |
| title_sort | процессы перекисного окисления липидов в активно-подвижной фракции спермиев человека, выделенной до и после криоконсервирования |
| topic | Секция «Новые репродуктивные криотехнологии в медицине и животноводстве» |
| topic_facet | Секция «Новые репродуктивные криотехнологии в медицине и животноводстве» |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/69082 |
| work_keys_str_mv | AT podufaliivv processyperekisnogookisleniâlipidovvaktivnopodvižnoifrakciispermievčelovekavydelennoidoiposlekriokonservirovaniâ AT čerkašinaiv processyperekisnogookisleniâlipidovvaktivnopodvižnoifrakciispermievčelovekavydelennoidoiposlekriokonservirovaniâ AT kučkovin processyperekisnogookisleniâlipidovvaktivnopodvižnoifrakciispermievčelovekavydelennoidoiposlekriokonservirovaniâ AT podufaliivv processesoflipidperoxidationinactivemotilefractionofhumanspermatozoaisolatedpriortoandaftercryopreservation AT čerkašinaiv processesoflipidperoxidationinactivemotilefractionofhumanspermatozoaisolatedpriortoandaftercryopreservation AT kučkovin processesoflipidperoxidationinactivemotilefractionofhumanspermatozoaisolatedpriortoandaftercryopreservation |