Исследование методом Фурье ИК-спектроскопии реакционной способности гидроксильных групп в олигодиенах, полученных радикальной полимеризацией с пероксидом водорода

• Datum: 2008
• Hauptverfasser: Бойко, В.П., Остапюк, С.М., Грищенко, В.К.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України 2008
• Schlagworte: Синтез полімерів
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7270
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Исследование методом Фурье ИК-спектроскопии реакционной способности гидроксильных групп в олигодиенах, полученных радикальной полимеризацией с пероксидом водорода / В.П. Бойко, С.М. Остапюк, В.К. Грищенко // Полімер. журн. — 2008. — Т. 30, № 1. — С. 71-75. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

Методом Фурье ИК-спектроскопии изучена реакция уретанообразования между фенилизоцианатом и гидроксилсодержащим олигобутадиеном, полученным в изопропиловом спирте в присутствии пероксида водорода. Обнаружено ступенчатое повышение константы скорости реакции по мере протекания реакции, которое объяснено катализом продуктами реакции и структурными изменениями в области протекания реакции. Методом Фур’є ІЧ-спектроскопії вивчена реакція уретаноутворення між фенілізоціанатом і гідроксилвмісним олігобутадієном, отриманим радикальною полімеризацією в розчині ізопропілового спирту за присутності пероксиду водню. Встановлено ступінчасте підвищення константи швидкості реакції в міру перебігу реакції, яке пояснено каталізом продуктами реакції та структурними змінами в області перебігу реакції. An urethane formation reaction between phenylisocyanate and hydroxyl-containing oligodiene prepared by radical polymerization in isopropyl alcohol solution in the presence of hydrogen peroxide has been studied by FTIR spectroscopy. The graded increase in the reaction rate constant during a reaction course has been stated. It was accounted for by the reaction product catalysis and the structural changes in the area of a reaction course.