Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄

• Published in: Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
• Date: 2010
• Main Authors: Хаматгалимов, А.Р., Коваленко, В.И.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2010
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/72778
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.

Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей Методою функціоналу густини B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G виконано квантово-хемічні розрахунки та аналіза структур різних ізомерів фуллерену C₇₄H₂. Показано, що відповідно зі структурними й енергетичними характеристиками найбільш стабільним є ізомер C₇₄H₂ із симетрією C3h: на периферії феналеніл-радикальної субструктури з’являється альтернування подвійних і простих зв’язків. Виявлено, що приєднання водню в гідридах фуллерену призводить до перерозподілу електронної густини, що знижує симетрію фуллеренової клітки до C3h. Встановлено, що екзоедральні зв’язки C—H є сильнішими за відповідні ендоедральні зв’язки. Quantum-chemical calculations and analysis of structures of various isomers of C₇₄H₂ fullerene are carried out using density functional theory (B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G). As shown, according to structural and energy characteristics, the most stable C₇₄H₂ isomer structure has C3h symmetry; there is an alternation of double and single bonds at the periphery of phenalenylradical substructure. As revealed, the hydrogenation in fullerene hydrides results in redistribution of electron density that diminishes a symmetry of fullerene cage to C3h. Exohedral C—H bonds are stronger than corresponding endohedral bonds