Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на перифери...
Saved in:
| Published in: | Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
2010
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/72778 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862729314568503296 |
|---|---|
| author | Хаматгалимов, А.Р. Коваленко, В.И. |
| author_facet | Хаматгалимов, А.Р. Коваленко, В.И. |
| citation_txt | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології |
| description | Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей
Методою функціоналу густини B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G виконано квантово-хемічні розрахунки та аналіза структур різних ізомерів фуллерену C₇₄H₂. Показано, що відповідно зі структурними й енергетичними характеристиками найбільш стабільним є ізомер C₇₄H₂ із симетрією C3h: на периферії феналеніл-радикальної субструктури з’являється альтернування подвійних і простих зв’язків. Виявлено, що приєднання водню в гідридах фуллерену призводить до перерозподілу електронної густини, що знижує симетрію фуллеренової клітки до C3h. Встановлено, що екзоедральні зв’язки C—H є сильнішими за відповідні ендоедральні зв’язки.
Quantum-chemical calculations and analysis of structures of various isomers of C₇₄H₂ fullerene are carried out using density functional theory (B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G). As shown, according to structural and energy characteristics, the most stable C₇₄H₂ isomer structure has C3h symmetry; there is an alternation of double and single bonds at the periphery of phenalenylradical substructure. As revealed, the hydrogenation in fullerene hydrides results in redistribution of electron density that diminishes a symmetry of fullerene cage to C3h. Exohedral C—H bonds are stronger than corresponding
endohedral bonds
|
| first_indexed | 2025-12-07T19:13:31Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-72778 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1816-5230 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T19:13:31Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Хаматгалимов, А.Р. Коваленко, В.И. 2014-12-30T08:30:46Z 2014-12-30T08:30:46Z 2010 Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 31.15.ae, 31.15.es, 36.40.Qv, 61.48.-c, 71.20.Tx, 81.05.ub https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/72778 Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей Методою функціоналу густини B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G виконано квантово-хемічні розрахунки та аналіза структур різних ізомерів фуллерену C₇₄H₂. Показано, що відповідно зі структурними й енергетичними характеристиками найбільш стабільним є ізомер C₇₄H₂ із симетрією C3h: на периферії феналеніл-радикальної субструктури з’являється альтернування подвійних і простих зв’язків. Виявлено, що приєднання водню в гідридах фуллерену призводить до перерозподілу електронної густини, що знижує симетрію фуллеренової клітки до C3h. Встановлено, що екзоедральні зв’язки C—H є сильнішими за відповідні ендоедральні зв’язки. Quantum-chemical calculations and analysis of structures of various isomers of C₇₄H₂ fullerene are carried out using density functional theory (B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G). As shown, according to structural and energy characteristics, the most stable C₇₄H₂ isomer structure has C3h symmetry; there is an alternation of double and single bonds at the periphery of phenalenylradical substructure. As revealed, the hydrogenation in fullerene hydrides results in redistribution of electron density that diminishes a symmetry of fullerene cage to C3h. Exohedral C—H bonds are stronger than corresponding
 endohedral bonds Работа поддержана Грантом Президента РФ. Расчеты проведены в Суперкомпьютерном центре коллективного пользования Казанского научного центра РАН. ru Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ Article published earlier |
| spellingShingle | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ Хаматгалимов, А.Р. Коваленко, В.И. |
| title | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ |
| title_full | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ |
| title_fullStr | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ |
| title_full_unstemmed | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ |
| title_short | Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ |
| title_sort | пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена с₇₄ |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/72778 |
| work_keys_str_mv | AT hamatgalimovar putistabilizaciimolekulybiradikalʹnogofullerenas74 AT kovalenkovi putistabilizaciimolekulybiradikalʹnogofullerenas74 |