Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄

Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄

Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на перифери...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Дата:2010
Автори: Хаматгалимов, А.Р., Коваленко, В.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2010
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/72778
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-72778
record_format dspace
spelling Хаматгалимов, А.Р.
Коваленко, В.И.
2014-12-30T08:30:46Z
2014-12-30T08:30:46Z
2010
Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.
1816-5230
PACS numbers: 31.15.ae, 31.15.es, 36.40.Qv, 61.48.-c, 71.20.Tx, 81.05.ub
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/72778
Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей
Методою функціоналу густини B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G виконано квантово-хемічні розрахунки та аналіза структур різних ізомерів фуллерену C₇₄H₂. Показано, що відповідно зі структурними й енергетичними характеристиками найбільш стабільним є ізомер C₇₄H₂ із симетрією C3h: на периферії феналеніл-радикальної субструктури з’являється альтернування подвійних і простих зв’язків. Виявлено, що приєднання водню в гідридах фуллерену призводить до перерозподілу електронної густини, що знижує симетрію фуллеренової клітки до C3h. Встановлено, що екзоедральні зв’язки C—H є сильнішими за відповідні ендоедральні зв’язки.
Quantum-chemical calculations and analysis of structures of various isomers of C₇₄H₂ fullerene are carried out using density functional theory (B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G). As shown, according to structural and energy characteristics, the most stable C₇₄H₂ isomer structure has C3h symmetry; there is an alternation of double and single bonds at the periphery of phenalenylradical substructure. As revealed, the hydrogenation in fullerene hydrides results in redistribution of electron density that diminishes a symmetry of fullerene cage to C3h. Exohedral C—H bonds are stronger than corresponding endohedral bonds
Работа поддержана Грантом Президента РФ. Расчеты проведены в Суперкомпьютерном центре коллективного пользования Казанского научного центра РАН.
ru
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
spellingShingle Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
Хаматгалимов, А.Р.
Коваленко, В.И.
title_short Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_full Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_fullStr Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_full_unstemmed Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_sort пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена с₇₄
author Хаматгалимов, А.Р.
Коваленко, В.И.
author_facet Хаматгалимов, А.Р.
Коваленко, В.И.
publishDate 2010
language Russian
container_title Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
format Article
description Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей Методою функціоналу густини B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G виконано квантово-хемічні розрахунки та аналіза структур різних ізомерів фуллерену C₇₄H₂. Показано, що відповідно зі структурними й енергетичними характеристиками найбільш стабільним є ізомер C₇₄H₂ із симетрією C3h: на периферії феналеніл-радикальної субструктури з’являється альтернування подвійних і простих зв’язків. Виявлено, що приєднання водню в гідридах фуллерену призводить до перерозподілу електронної густини, що знижує симетрію фуллеренової клітки до C3h. Встановлено, що екзоедральні зв’язки C—H є сильнішими за відповідні ендоедральні зв’язки. Quantum-chemical calculations and analysis of structures of various isomers of C₇₄H₂ fullerene are carried out using density functional theory (B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G). As shown, according to structural and energy characteristics, the most stable C₇₄H₂ isomer structure has C3h symmetry; there is an alternation of double and single bonds at the periphery of phenalenylradical substructure. As revealed, the hydrogenation in fullerene hydrides results in redistribution of electron density that diminishes a symmetry of fullerene cage to C3h. Exohedral C—H bonds are stronger than corresponding endohedral bonds
issn 1816-5230
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/72778
citation_txt Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT hamatgalimovar putistabilizaciimolekulybiradikalʹnogofullerenas74
AT kovalenkovi putistabilizaciimolekulybiradikalʹnogofullerenas74
first_indexed 2025-12-07T19:13:31Z
last_indexed 2025-12-07T19:13:31Z
_version_ 1850877999837085696

Схожі ресурси