Фазова поведінка сумішей поліхлоропрену з етиленвінілацетатним кополімером

• Date: 2008
• Main Authors: Нестеров, А.А., Нестеров, А.Є.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України 2008
• Subjects: Структура і властивості
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7286
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Фазова поведінка сумішей поліхлоропрену з етиленвінілацетатним кополімером / А.А. Нестеров, А.Є. Нестеров // Полімер. журн. — 2008. — Т. 30, № 2. — С. 115-118. — Бібліогр.: 14 назв. — укp.

За допомогою методів світлорозсіювання та оптичної мікроскопії досліджено сумісність і фазове розділення сумішей поліхлоропрену з етиленвінілацетатним кополімером. Одержано фазову діаграму та показано, що це є система з нижньою критичною температурою змішування. Сумісність і фазове розділення цієї системи можуть бути зумовлені диполь-дипольними взаємодіями C=O і C-Cl і їх ослабленням у разі підвищення температури. Показано, що на початкових стадіях фазове розділення протікає за спінодальним механізмом із утворенням просторовоперіодичних взаємопов'язаних структур. Методами светорассеяния и оптической микроскопии исследованы совместимость и фазовое разделение смесей полихлоропрена (ПХП) с этиленвинилацетатным сополимером (ЭВА). Получена фазовая диаграмма и показано,что это система с нижней критической температурой смешения (НКТС). Совместимость этой системы обусловлена диполь-дипольными взаимодействиями С = О и С–Cl групп, а фазовое разделение – их ослаблением при повышении температуры. Показано, что на начальных стадиях фазовое разделение происходит в линейном режиме спинодального распада с образованием периодических пространственно взаимосвязанных структур. Miscibility and phase behavior in blends of polychloroprene (PChP) and ethylene-co- vinyl acetate copolymer were studied by light scattering method and optical microscopy. From the study of temperature dependence of light scattering the blends were found to show lower critical solution temperature (LCST). Miscibility and phase separation have been interpreted in terms of the dipole-dipole interaction of C=O and C–Cl groups and their destruction at high temperatures. At the early stages phase separation describe by the spinodal decomposition mechanism.