Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов
Показано, что сопоставление расчётных параметров растворимости δ, значений энергий активации структурообразования ∆Gстр. и рН совмещаемых растворов позволяет прогнозировать и регулировать влияние используемых химических реагентов на агрегативную устойчивость композиций и свойства образующихся гелей....
Saved in:
| Published in: | Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
2010
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73184 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов / Г.Г. Печерский, Е.Ф. Кудина // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 941-951. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860089872851664896 |
|---|---|
| author | Печерский, Г.Г. Кудина, Е.Ф. |
| author_facet | Печерский, Г.Г. Кудина, Е.Ф. |
| citation_txt | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов / Г.Г. Печерский, Е.Ф. Кудина // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 941-951. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології |
| description | Показано, что сопоставление расчётных параметров растворимости δ, значений энергий активации структурообразования ∆Gстр. и рН совмещаемых растворов позволяет прогнозировать и регулировать влияние используемых химических реагентов на агрегативную устойчивость композиций и свойства образующихся гелей.
Показано, що зіставлення розрахункових параметрів розчинности δ, значень енергій активації структуроутворення ΔGстр. і рН суміщуваних розчинів дозволяє прогнозувати та реґулювати вплив використовуваних хемічних реаґентів на аґреґативну стійкість композицій і властивості ґелів, що утворюються.
As shown, the comparison of calculated parameters of solubility δ, activation energies of structurization ΔGstr., and рН of combined solutions allows predicting and regulating the influence of the used chemical reagents on aggregate stability of compositions and properties of formed gels.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:22:25Z |
| format | Article |
| fulltext |
941
PACS numbers:64.70.pv, 64.75.Xc,81.05.Kf,81.07.Pr,81.16.Dn,81.20.Fw, 82.70.Gg
Регулирование свойств наноструктурированных гелей на
стадии выбора реагентов
Г. Г. Печерский, Е. Ф. Кудина
Институт механики металлополимерных систем НАН Беларуси,
ул. Кирова, 32а,
246050 Гомель, Беларусь
Показано, что сопоставление расчётных параметров растворимости δ,
значений энергий активации структурообразования ∆Gстр. и рН совмеща-
емых растворов позволяет прогнозировать и регулировать влияние ис-
пользуемых химических реагентов на агрегативную устойчивость компо-
зиций и свойства образующихся гелей.
Показано, що зіставлення розрахункових параметрів розчинности δ, зна-
чень енергій активації структуроутворення ΔGстр. і рН суміщуваних роз-
чинів дозволяє прогнозувати та реґулювати вплив використовуваних хе-
мічних реаґентів на аґреґативну стійкість композицій і властивості ґелів,
що утворюються.
As shown, the comparison of calculated parameters of solubility δ, activation
energies of structurization ∆Gstr., and рН of combined solutions allows pre-
dicting and regulating the influence of the used chemical reagents on aggre-
gate stability of compositions and properties of formed gels.
Ключевые слова: гель, параметр растворимости, время гелеобразования.
(Получено 19 октября 2010 г.)
1. ВВЕДЕНИЕ
Технический прогресс отраслей промышленности в значительной
мере определяется уровнем создания высокоэффективных материа-
лов и технологий их производства. Разработка же нового материала
и технологии его получения связаны с выполнением большого коли-
чества экспериментов, занимающих длительный промежуток вре-
мени и требующих значительных материальных затрат. В настоящее
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Nanosystems, Nanomaterials, Nanotechnologies
2010, т. 8, № 4, сс. 941—951
© 2010 ІМФ (Інститут металофізики
ім. Г. В. Курдюмова НАН України)
Надруковано в Україні.
Фотокопіювання дозволено
тільки відповідно до ліцензії
942 Г. Г. ПЕЧЕРСКИЙ, Е. Ф. КУДИНА
время возникла необходимость более интенсивного подхода к разра-
ботке новых материалов при одновременном уменьшении затрачен-
ного времени, расхода материалов и финансовых средств. Задача
может быть решена при комплексном подходе к созданию материа-
ла, основанного на прогнозировании свойств новых материалов на
начальных этапах исследования. Среди широкого класса новых ма-
териалов перспективными представляются материалы, которые об-
ладают улучшенными характеристиками и функциональными воз-
можностями: коррозионноустойчивые, долговечные, высокоэла-
стичные, сверхпрочные и т.д. [1, 2]. Для создания таких материалов
широко используются различные соединения углерода, металлы,
керамика, стеклопластики, полимеры. В последнее время возросло
применение в данной области водных растворов щелочных силика-
тов (жидких стёкол) благодаря их низкой стоимости и доступности,
пожаробезопасности, отсутствию токсичности и соответствию требо-
ваниям экологической безопасности [3—5].
В настоящее время всё большее внимание исследователей при-
влекает возможность модифицирования растворов щелочных си-
ликатов с целью получения гелей. Одним из методов получения та-
ких материалов с высокими физико-механическими свойствами
является сочетание различных по природе компонентов с использо-
ванием наиболее эффективной технологии совмещения реагентов в
растворе – золь—гель-синтез. Применение золь—гель-технологии
обеспечивает упрощение технологической схемы синтеза, сниже-
ние энергозатрат, увеличивает степень гомогенизации реагентов и
формирование материала на молекулярном уровне [6, 7].
Однако при выполнении исследований по разработке новых ма-
териалов требуется выполнение большого числа экспериментов с
использованием широкой номенклатуры исходных реагентов.
Кроме этого, совмещённые многокомпонентные гибридные систе-
мы нестабильны, что осложняет выполнение экспериментов [8, 9].
Исходя из вышесказанного, целью данной работы являлось изу-
чение возможности регулирования свойств наноструктурирован-
ных гибридных гелей на стадии выбора реагентов.
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Объектами исследования являлись совмещённые композиции на
основе жидкого натриевого стекла (ЖС) марки А. В качестве моди-
фикаторов использовали водные растворы органических и мине-
ральных кислот, спиртов, серо- и азотсодержащих реагентов, пере-
кисные соединения. Все используемые реагенты соответствуют ГО-
СТам и ТУ.
Для оценки и прогнозирования совместимости выбранных реа-
гентов с водным раствором жидкого натриевого стекла, рассчиты-
РЕГУЛИРОВАНИЕ СВОЙСТВ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ГЕЛЕЙ 943
вали параметр растворимости, используя правила мольной адди-
тивности вкладов в величину энергии когезии энергий химических
связей, которые можно оценить по структурной формуле и плотно-
сти вещества [10]:
( )δ = ρ / ,
i
i
F М (1)
где i
i
F – константа молекулярного притяжения при 25°С; δ –
параметр растворимости; ρ – плотность вещества; M – молеку-
лярная масса.
Для изучения процессов структурообразования в совмещённых
композициях использовали реологический метод, так как энерге-
тические функции вязкого течения структурированных систем
(свободная энергия, энтропия активации вязкого течения и их про-
изводные по температуре и напряжению сдвига) служат источни-
ком информации о процессах образования и распада структур и их
прочности [11, 12].
Для получения качественных закономерностей структурных
превращений в совмещённых системах были построены зависимо-
сти динамической вязкости при Т = 25±2°С от напряжения сдвига
для исходного 10% раствора ЖС и модифицированного реагентами
в соотношении ЖС/Модификатор = 1,0/0,2 моль. На основании по-
лученных данных реологических исследований рассчитывали
структурную энергию активации. Расчёт энергии активации вы-
полняли по формуле:
0
lnG RT
ηΔ =
η
, (2)
где R – универсальная газовая постоянная; R = 8,314 Дж⋅моль−1⋅К−1;
Т – температура, К; η – динамическая вязкость (при τк = 100 Па),
Па⋅с; η0 – динамическая вязкость при достаточно высокой темпера-
туре, когда энергетический барьер можно считать полностью прони-
цаемым.
Для выполнения процесса гелеобразования композиции нагрева-
ли при Т = 70±2°С в течение 3—5 часов. Измерение ВГО (времени ге-
леобразования) выполнялось как время, по истечению которого
раствор теряет текучесть. Прочность полученных гелей измеряли
через 24 часа после их образования методом пенетрации [13]. Испы-
тания гелеобразующих составов на коррозионную активность к ме-
таллу выполняли в соответствии с ГОСТ 9.080, определение показа-
телей коррозии и оценку результатов испытаний – по ГОСТ 9.908.
Испытания адгезионной прочности соединений материал—гель—
материал выполнялись на испытательной машине INSTRON 5567.
944 Г. Г. ПЕЧЕРСКИЙ, Е. Ф. КУДИНА
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
С использованием формулы (1) и табулированных значений кон-
ТАБЛИЦА. Физико-химические характеристики и классификация моди-
фицирующих реагентов по силе структурирующего действия на раствор ЖС.
Реагент Формула
рН 0,2 М
р-ра
ρ δ ∆Gстр
Щелочной си-
ликат натрия
(2,9SiO2—Na2O)n 11,9 1,076 33,0 –
Группа 1: Не оказывают структурирующего действия
Глицерин СН2(ОН)—СН(ОН)—СН2(ОН) 5,9 1,260 35,4 2890
ПВС [—CH2—CH—(OH)—]n 6,9 1,009 22,0 2703
Группа 2: Слабое структурирующее действие
Мочевина (H2N)2—C=O 7,4 1,035 15,8 3808
Акриламид CН2=CH—CONH2 7,1 1,002 13,7 3800
Тиомочевина (H2N)2—C=S 6,7 1,011 13,0 5073
ε-капролактам C6H10ONH 7,9 1,060 12,1 5525
Перекись во-
дорода
Н2О2 3,9 1,003 11,4 2803
Персульфат
аммония
(NH4)2S2O8 6,3 1,028 11,0 4812
Дигидрофосфат
калия
КН2РО4 4,6 1,068 10,2 5525
Акриловая
кислота
СН2=СН—СООН 3,5 1,038 9,8 3808
Персульфат
калия
K2S2O8 5,5 1,030 9,6 4190
Группа 3: Сильное структурирующее действие
Янтарная кис-
лота
НООС—СН2—СН2—СООН 2,3 1,013 9,5 5525
Серная кисло-
та
Н2SO4 1,0 1,060 8,9 6314
Соляная кис-
лота
HCl 1,1 1,048 8,8 6664
Ортофосфорная
кислота
Н3РО4 1,0 1,072 8,7 6731
Малеиновая
кислота
HOOC—CH=CH—COOH 1,9 1,034 8,7 4238
Щавелевая
кислота
НООС—СООН 1,5 1,032 8,5 5073
Уксусная кис-
лота
СН3—СООН 2,3 1,040 8,5 6078
РЕГУЛИРОВАНИЕ СВОЙСТВ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ГЕЛЕЙ 945
стант молекулярного притяжения, для выбранных химических ре-
агентов были рассчитаны параметры растворимости δ. При выведе-
нии уравнения для параметра растворимости [10] было сделано
предположение об отсутствии специфических сил взаимодействия
между совмещаемыми компонентами. Однако при наличии поляр-
ных групп или водородных связей в растворителе может возникать
взаимодействие между реагентом и растворителем, что усложняет
процесс совмещения реагентов. С учётом данного факта были ис-
следованы реологические характеристики совмещённых бинарных
систем и рассчитаны энергии активации структурообразования.
Применив для обработки экспериментальных и расчётных зна-
чений ρ, рН, δ, ∆Gстр кластерный анализ, совокупность используе-
мых реагентов разбили на группы в зависимости от «силы» их
структурирующего действия на раствор ЖС (таблица).
При модифицировании раствора ЖС выбор реагентов осуществ-
ляли с учётом установленной классификации по следующей упро-
щённой схеме: для повышения прочности образующихся гелей ис-
пользовали реагенты из группы, оказывающей сильное структури-
рующее действие на раствор ЖС; для увеличения ВГО совмещён-
ных композиций и придания гелям специфических характеристик
(эластичности, упругости, способности к восстановлению формы
после механических воздействий) – реагенты, оказывающие сла-
бое структурирующее действие или не оказывающие его.
Выбор структурирующего реагента выполняли, оценивая воз-
можность достижения максимально высокой прочности образую-
а б
Рис. 1. Зависимость ВГО при 70°С (а) и прочности гелей (б) от концентра-
ции кислоты в системе ЖС/Кислота: 1 – серная; 2 – соляная; 3 – орто-
фосфорная; 4 – янтарная; 5 – уксусная; 6 – щавелевая; 7 – малеиновая;
8 – акриловая.
946 Г. Г. ПЕЧЕРСКИЙ, Е. Ф. КУДИНА
щихся гелей одновременно с обеспечением широкого интервала
ВГО совмещённых композиций (рис. 1).
Использованные кислоты по критерию рKа располагаются в ряду:
HCl (рKа = −7) > H2SO4(−3) > НООС—СООН (1,27) > HOOC—CH=CH—COOH
(1,92) > H3PO4 (2,12) > НООС—СН2—СН2—СООН (4,21) > СН2=СН—СООН
(4,25) > СН3CООН (4,75). Установлено, что для получения агрегатив-
ноустойчивых совмещённых композиций с регулируемым ВГО, ин-
формация о силе кислоты (величине рKа) не является достаточной.
Оптимальным по критерию расширения интервала времени гелеобра-
зования является использование органических кислот, однако эффек-
тивные концентрации органических кислот от 2 до 8 раз превышают
концентрацию неорганических кислот, необходимых для гелеобразо-
вания смеси компонентов в том же временном интервале. Анализ
прочности получаемых гелей показал, что использование органиче-
ских кислот не позволяет получать гели, которые характеризуются
высокой прочностью и одновременно высокими значениями ВГО ком-
позиций.
Установлено, что оптимальными структурирующими реагентами
ЖС, для получения агрегативноустойчивых композиций с контро-
лируемым временем гелеобразования (до 200 мин.) и высокой
прочностью (до 43 кН/м2) являются неорганические кислоты и ук-
сусная кислота (УК). Показано, что уменьшение концентрации
кислот приводит к росту ВГО, но при этом происходит снижение
прочности образующихся гелей из-за недостатка структурирующе-
го агента.
Исследования показали, что повышение деформационно-
а б
Рис. 2. Зависимость ВГО при 70°С (а) и прочности гелей (б) от содержа-
ния ГЛ в композициях ЖС/УК: 1 – 2,0/3,0; 2 – 2,0/2,9; 3 – 2,0/2,8.
РЕГУЛИРОВАНИЕ СВОЙСТВ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ГЕЛЕЙ 947
прочностных характеристик гелей на основе бинарных композиций
ЖС/Кислота путём изменения соотношения компонентов невоз-
можно. Для достижения этой цели необходимо введение новых ин-
гредиентов со специфическими свойствами.
Гелеобразующая композиция ЖС/УК. Для получения гелеобразу-
ющей композиции использовали сильный структурирующий реа-
гент из 3 группы модифицирующих реагентов (табл.) – УК. Иссле-
дования показали, что возможность получение геля состава ЖС/УК
с высокими значениями прочности ограничивается низкими значе-
ниями ВГО. Для расширения интервала гелеобразования в состав
ввели реагент, не оказывающий структурирующее действие на рас-
твор ЖС – трехатомный спирт глицерин (ГЛ) (рис. 2).
Установлено, что введение ГЛ в количестве 10,0±0,5% приводит
к росту прочности образующихся гелей (до 12,5 кН/м2). Содержа-
ние ГЛ в композиции от 7% до 12% приводит к увеличению ВГО с
70 до 105 минут при минимальной концентрации УК. Оптималь-
ными концентрациями ГЛ, с точки зрения максимального увели-
чения ВГО композиций и прочности гелей, является 10,0%. Даль-
нейшее повышение концентрации ГЛ ведёт к снижению прочности
и повышению стоимости образующихся гелей. Отмечено, что силь-
ным структурирующим фактором в исследуемых системах являет-
ся УК, а ГЛ играет роль стабилизатора композиции ЖС/УК.
Гелеобразующая композиция ЖС/Неорганическая кислота. Для
получения второй гелеобразующей композиции использовали
сильные структурирующие реагенты, значения параметра раство-
а б
Рис. 3. Зависимости ВГО композиций ЖС/АК/ИП (а) и прочности обра-
зующихся гелей (б) от типа и концентрации ИП: 1 – K2S2O8; 2 – Н2О2;
3 – (NH4)2S2O8.
948 Г. Г. ПЕЧЕРСКИЙ, Е. Ф. КУДИНА
римости которых, более чем в три раза отличается от ЖС, – неор-
ганические кислоты (соляную, серную, ортофосфорную). Установ-
лено, что системы ЖС/Неорганическая кислота могут быть исполь-
зованы для получения стабильных при стандартных условиях ком-
позиций, способных при нагревании образовывать однородные ге-
ли. Однако низкие физико-механические характеристики (низкая
прочность, хрупкость, отсутствие способности к самовосстановле-
нию формы после снятия нагрузки) ограничивают области приме-
нения данных систем.
Для получения композиций и гелей с повышенными физико-
механическими характеристиками использовали непредельную
карбоновую кислоту – акриловую (АК). АК относится к группе ре-
агентов, оказывающих слабое структурирующее действие на рас-
твор ЖС, хорошо смешивается с водой, при повышении температу-
ры и наличии инициаторов полимеризации (ИП) образует полиак-
риловую кислоту [—СН2—СН(СООН)—]n. Инициатор полимеризации
выбирали с учётом химических свойств, доступности, низкой стои-
мости, технологичности применения.
Так как для повышения физико-механических характеристик
использовали реагенты из группы оказывающих слабое структури-
рующее действие на ЖС, которые не должны снижать значения
ВГО композиций, были исследованы зависимости ВГО композиций
(рис. 3, а) и прочности образующихся гелей (б) от концентрации ис-
пользуемых ИП.
Установлено, что использование в качестве ИП (NH4)2S2O8 при
тех же концентрациях, что H2O2 и K2S2O8, менее эффективно (низ-
кие значения ВГО и прочности гелей) из-за наличия ионов аммония
в водных растворах, которые ускоряют процесс гелеобразования
ЖС. При концентрации ИП 1—2% достигаются максимальные зна-
чения ВГО и прочности гелей, при превышении оптимальной кон-
центрации ИП происходит резкое снижение этих показателей. Спо-
собность H2O2 разлагаться при нагревании на свету с образованием
кислорода и активно реагировать с горючими материалами и вос-
становителями приводит к опасности возникновения пожара и
взрыва. Это препятствует широкому практическому применению
этого реагента.
Исходя из анализа полученных данных для дальнейших иссле-
дований была выбрана композиция ЖС/АК/K2S2O8, на базе которой
возможно получение гелей с удовлетворительными показателями
ВГО (140 мин.) и прочности гелей (до 13 кН/м2).
Для повышения прочности образующихся гелей в гелеобразую-
щую композицию ЖС/АК/K2S2O8 вводили реагенты, оказывающие
сильное структурирующее действие на раствор ЖС, – неорганиче-
ские кислоты.
В результате было установлено, что наибольшие значения ВГО
имеют гелеобразующие композиции, содержащие HCl или H3PO4 в
РЕГУЛИРОВАНИЕ СВОЙСТВ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ГЕЛЕЙ 949
концентрациях от 2,50% до 3,25% (рис. 4, а). Использование H2SO4
приводит к повышению ВГО композиций (до 180 мин.) при более
низких концентрациях – от 2 до 2,5%. Однако это увеличение ВГО
значительно меньше по сравнению с действием HCl и H3PO4, кото-
рые, к тому же, обусловливают высокую прочность гелей. По этим
критериям из минеральных кислот выбраны HCl и H3PO4.
В результате выполненной оптимизации разработанных составов
получены гелеобразующие композиции, с высокими значениями
ВГО (до ≅ 300 мин.) при температуре 70°С, которые в результате фа-
зового перехода формируют во всем объёме композиции гомогенный
высокоэластичный прочный (до ≅ 400 кН/м2) гель, способный к пол-
ному восстановлению формы после механического воздействия. Раз-
работанные композиции не оказывают разрушающего действия на
минеральные строительные материалы и при контакте с ними про-
исходит упрочнение: цемента тампонажного до 2,6 раз, красного
кирпича – до 2,0 раз, силикатного кирпича – до 1,2 раза, цемента
кладочного – до 1,3 раза. Установлено, что коррозионная актив-
ность по отношению к стали разработанных композиций от 17 до
94% ниже значений аналога на основе тетраэтоксисилана (АКОР-
БН102, Россия). Показано, что образующиеся гели не уступают си-
ликоновому герметику по адгезионной прочности соединений с по-
лимерными материалами и превышают значения его адгезии к алю-
минию (на 53—73%), титану (на 22—27%) и дереву (до 24%).
а б
Рис. 4. Зависимости ВГО композиций ЖС/АК/К2S2O8/Кислота (а) и
прочности образующихся гелей (б) от типа и концентрации кислоты: 1
– HCl; 2 – H2SO4; 3 – H3PO4.
950
Микро
ли имею
дификат
Возмо
ных мат
на терри
обработк
та, выпо
промыш
4. ВЫВО
Разработ
турирую
нии расч
тивации
С помощ
вать и ре
на агрег
щихся г
повышен
Работа
ЦИТИРО
1. В. А
2. В. И
мат
лур
3. В. Э
Кур
4. В. И
СПб
а
Рис. 5. С
УК/ГЛ (б
оструктурн
ют гомогенн
тора.
ожными об
териалов н
итории СН
ка подземн
олнение рем
шленности,
ОДЫ
тана класс
ющего дейс
чётных пар
и структуро
щью предл
егулироват
гативную
гелей. Разр
нными экс
а выполне
ОВАННАЯ
А. Струк и д
И. Блиннико
териалы и из
ргия: 1991).
Эйтель, Физи
рцева) (Моск
И. Корнеев, Р
б: 1996).
Структура
б), АК (в), А
Г. Г. ПЕЧЕР
ные исслед
ную струк
бластями п
на основе в
Г являютс
ных строит
монтно-изо
реставрац
сификация
ствия на р
раметров р
ообразован
ложенной к
ть влияние
устойчиво
работаны
сплуатацио
ена при под
Я ЛИТЕРА
р., Материа
ов, В. Ю. Дж
зделия из ни
ическая хими
ва: Иностран
астворимое и
б
гелей на о
АК/ Кислот
РСКИЙ, Е. Ф
дования п
ктуру (рис.
применени
водораство
ся: гидроиз
тельных ко
оляционны
ция и консе
я химическ
раствор ЖС
растворимо
ния ∆Gстр. и
классифик
е использу
ость компо
гелеобразу
онными ха
ддержке Б
АТУРА
аловедение (М
жермакян, С.
их как объек
ия силикато
нная литерат
и жидкое сте
в
основе ЖС
та/ИП (г), в
Ф. КУДИНА
оказали, ч
5), опреде
ия разрабо
римых ще
золяция и
онструкци
ых работ в
ервация ка
ких реаген
С, основан
ости δ, зна
и рН совмещ
кации возм
уемых хим
озиций и
ующие ком
арактерист
БРФФИ до
Минск: ИВЦ
Б. Ерофеева
ты изобрет
ов: научное и
тура: 1962).
екло (Санкт-П
г
, модифици
в сравнении
что получе
еляемую ти
отанных ге
елочных си
антикорро
й, креплен
нефтедобы
аменных ф
нтов по сил
ная на соп
ачений эне
щаемых ра
можно про
мических р
свойства
мпозиции
иками.
оговор № Т
Ц Минфина: 2
а, Новые вещ
ения (Москв
издание (Ред
Петербург: Ст
д
ированного
и с АКОР-Б
енные ге-
ипом мо-
елеобраз-
иликатов
озионная
ние грун-
ывающей
фасадов.
ле струк-
поставле-
ергий ак-
астворов.
огнозиро-
реагентов
образую-
и гели с
Т10-105.
2008).
щества,
ва: Метал-
д. Н. Н.
тройиздат,
д
о: УК (а),
БН102 (д).
РЕГУЛИРОВАНИЕ СВОЙСТВ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ГЕЛЕЙ 951
5. Р. Айлер, Химия кремнезёма (Москва: Мир: 1982).
6. И. Н. Цветкова и др., Физика и химия стекла, 32, № 2: 301 (2006).
7. И. Н. Цветкова и др., Физика и химия стекла, 34, № 1: 88 (2008).
8. Ю. Т. Чумаченко, Материаловедение (Москва: Феникс: 2008).
9. А. А. Батаев, В. А. Батаев, Композиционные материалы: строение, по-
лучение, применение: Учебное пособие для вузов (Москва: Логос: 2006).
10. Д. В. Ван Кревелен, Свойства и химическое строение полимеров
(Москва: Химия: 1976).
11. Т. Г. Мовчан и др., Механика композиционных материалов и конструк-
ций, № 2: 118 (2004).
12. А. Я. Малкин, А. И. Исаев, Реология. Концепции, методы, приложения
(Москва: Профессия: 2007).
13. Е. Ф. Кудина, Г. Г. Печерский, А. О. Ермолович, Н. С. Полещук, Е. В.
Гартман, Самотвердеющие составы на основе жидкого стекла. Матери-
алы, технологии, инструменты, № 2: 52 (2008).
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-73184 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1816-5230 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:22:25Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Печерский, Г.Г. Кудина, Е.Ф. 2015-01-05T20:12:13Z 2015-01-05T20:12:13Z 2010 Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов / Г.Г. Печерский, Е.Ф. Кудина // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 941-951. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 64.70.pv, 64.75.Xc, 81.05.Kf, 81.07.Pr, 81.16.Dn, 81.20.Fw, 82.70.Gg https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73184 Показано, что сопоставление расчётных параметров растворимости δ, значений энергий активации структурообразования ∆Gстр. и рН совмещаемых растворов позволяет прогнозировать и регулировать влияние используемых химических реагентов на агрегативную устойчивость композиций и свойства образующихся гелей. Показано, що зіставлення розрахункових параметрів розчинности δ, значень енергій активації структуроутворення ΔGстр. і рН суміщуваних розчинів дозволяє прогнозувати та реґулювати вплив використовуваних хемічних реаґентів на аґреґативну стійкість композицій і властивості ґелів, що утворюються. As shown, the comparison of calculated parameters of solubility δ, activation energies of structurization ΔGstr., and рН of combined solutions allows predicting and regulating the influence of the used chemical reagents on aggregate stability of compositions and properties of formed gels. Работа выполнена при поддержке БРФФИ договор № Т10-105. ru Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов Article published earlier |
| spellingShingle | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов Печерский, Г.Г. Кудина, Е.Ф. |
| title | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов |
| title_full | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов |
| title_fullStr | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов |
| title_full_unstemmed | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов |
| title_short | Регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов |
| title_sort | регулирование свойств наноструктурированных гелей на стадии выбора реагентов |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73184 |
| work_keys_str_mv | AT pečerskiigg regulirovaniesvoistvnanostrukturirovannyhgeleinastadiivyborareagentov AT kudinaef regulirovaniesvoistvnanostrukturirovannyhgeleinastadiivyborareagentov |