Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия

Исследовано электрохимическое поведение родия в низкотемпературных карбамид-хлоридном и ацетамид-хлоридном расплавах. Изучены состав и структура комплексов родия, образующихся в расплавах после анодного растворения. Показано, что комплексные ионы родия электроактивны и восстанавливаются в исследуемы...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Date:2010
Main Authors: Савчук, А.В., Кочетова, С.А., Буряк, Н.И., Малышев, В.В., Волков, С.В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2010
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73185
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия / А.В. Савчук, С.А. Кочетова, Н.И. Буряк, В.В. Малышев, С.В. Волков // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 953-961. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859763203821535232
author Савчук, А.В.
Кочетова, С.А.
Буряк, Н.И.
Малышев, В.В.
Волков, С.В.
author_facet Савчук, А.В.
Кочетова, С.А.
Буряк, Н.И.
Малышев, В.В.
Волков, С.В.
citation_txt Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия / А.В. Савчук, С.А. Кочетова, Н.И. Буряк, В.В. Малышев, С.В. Волков // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 953-961. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
description Исследовано электрохимическое поведение родия в низкотемпературных карбамид-хлоридном и ацетамид-хлоридном расплавах. Изучены состав и структура комплексов родия, образующихся в расплавах после анодного растворения. Показано, что комплексные ионы родия электроактивны и восстанавливаются в исследуемых расплавах до металла. Осаждены гальванопокрытия родием толщиной 3—6 мкм с размером отдельных частиц 10—20 нм. Досліджено електрохемічну поведінку родію в низькотемпературних карбамід-хльоридному та ацетамід-хльоридному розтопах. Вивчено склад і структуру комплексів родію, що утворюються в розтопах після анодного розчинення. Показано, що комплексні йони родію є електроактивними та відновлюються в розтопах, що досліджуються, до металу. Осаджено ґальванопокриття родієм товщиною у 3—6 мкм з розміром окремих частинок у 10—20 нм. The electrochemical behaviour of rhodium at low-temperature carbamidechloride and acetamide-chloride melts is investigated. The composition and structure of rhodium complex ions formed after anodic dissolution is studied. After electrochemical reduction of electroactive complexes, the layer of rhodium is formed; the thickness of layer is about 3—6 microns; the size of particles is about 10—20 nm.
first_indexed 2025-12-02T04:49:05Z
format Article
fulltext 953 PACS numbers:78.30.Jv, 81.16.Be,81.16.Nd,82.45.Hk,82.45.Yz,82.80.Fk, 82.80.Jk Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия А. В. Савчук, С. А. Кочетова, Н. И. Буряк, В. В. Малышев, С. В. Волков Институт общей и неорганической химии НАН Украины, просп. Акад. Палладина, 32/34, 03680, ГСП, Киев-142, Украина Исследовано электрохимическое поведение родия в низкотемператур- ных карбамид-хлоридном и ацетамид-хлоридном расплавах. Изучены состав и структура комплексов родия, образующихся в расплавах после анодного растворения. Показано, что комплексные ионы родия элек- троактивны и восстанавливаются в исследуемых расплавах до металла. Осаждены гальванопокрытия родием толщиной 3—6 мкм с размером отдельных частиц 10—20 нм. Досліджено електрохемічну поведінку родію в низькотемпературних карбамід-хльоридному та ацетамід-хльоридному розтопах. Вивчено склад і структуру комплексів родію, що утворюються в розтопах після анодного розчинення. Показано, що комплексні йони родію є електро- активними та відновлюються в розтопах, що досліджуються, до мета- лу. Осаджено ґальванопокриття родієм товщиною у 3—6 мкм з розмі- ром окремих частинок у 10—20 нм. The electrochemical behaviour of rhodium at low-temperature carbamide- chloride and acetamide-chloride melts is investigated. The composition and structure of rhodium complex ions formed after anodic dissolution is studied. After electrochemical reduction of electroactive complexes, the layer of rhodium is formed; the thickness of layer is about 3—6 microns; the size of particles is about 10—20 nm. Ключевые слова: электрохимия, родий, низкотемпературные расплавы, комплексы, гальванопокрытия. (Получено 19 октября 2010 г.) Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Nanosystems, Nanomaterials, Nanotechnologies 2010, т. 8, № 4, сс. 953—961 © 2010 ІМФ (Інститут металофізики ім. Г. В. Курдюмова НАН України) Надруковано в Україні. Фотокопіювання дозволено тільки відповідно до ліцензії 954 А. В. САВЧУК, С. А. КОЧЕТОВА, Н. И. БУРЯК и др. Родий получают при переработке минерального сырья, а также вторичных отходов производства. Для упрощения технологий, эко- номии химикатов, а также осуществления процессов, затрудни- тельных при использовании физико-химических методов, в насто- ящее время для получения благородных металлов, их соединений, а также гальванопокрытий из них, в том числе родия, все чаще ис- пользуют электрохимические методы. Согласно литературным данным, исследование электрохимиче- ского поведения родия выполняли в различных электролитных си- стемах: азотнокислых [1], оксалатных [2, 3], сернокислотных [4—6], сульфатно-сульфаматных [7], а также в цианидных [8] и хлоридных [9, 10] расплавах. Использование низкотемпературных расплавов позволяет исключить ряд проблем, связанных с высокими темпера- турами процессов, а также решить задачу улучшения качества галь- ванического осадка. Сведения о применении низкотемпературных ион-органических расплавленных электролитов для исследования электрохимических свойств родия в литературе отсутствуют. Ранее нами были экспериментально определены свойства низко- температурных расплавов на основе карбамида и ацетамида [11, 12]: изучены механизмы электродных процессов в расплавленных индивидуально карбамиде и ацетамиде на инертных электродах, установлены механизмы процессов, протекающих при электролизе эвтектических расплавленных смесей карбамид—NH4Cl и ацета- мид—NH4Cl, определены продукты электродных реакций. На осно- ве полученных данных установлено, что ион-органические распла- вы на основе карбамида и ацетамида экологически безопасны, ста- бильны, плавятся при невысокой температуре, в присутствии хло- ридов аммония их электропроводность значительно возрастает, имеют довольно широкое «электрохимическое окно», являются растворителями для солей тугоплавких и благородных металлов и могут служить фоном для выполнения электрохимических иссле- дований. Цель данной работы – исследование электрохимического пове- дения родия в расплавах на основе карбамида и ацетамида и выбор оптимального состава электролита и условий электролиза для оса- ждения гальванопокрытий родия. Для изучения электрохимического поведения Rh в расплавах на основе карбамида и ацетамида был использован метод циклической вольтамперометрии с помощью потенциостата ПИ-50-1.1. В каче- стве анода использовался металлический родий, вспомогательным электродом служила платиновая проволока. В качестве электрода сравнения применяли полуэлемент Ag/Ag + . Эксперименты выпол- няли в температурном интервале 80—130°С в атмосфере аргона. Для исследования состояния ионов в расплаве после электрохими- ческого растворения металла, определения структуры и состава обра- ПРИМЕНЕ зующихс пользова скопии в затверде Состав нофазовы метода э растрово Для п ванные и Электрох карбами дия снач наблюда (рис. 1). возраста ность ок Согласно сопровож Для п ных о со растворе поглоще Пасси (рис. 1), в ЭСП по ве харак Рис. 1. Ц ве карбам ЕНИЕ НИЗКО ся компле али спектро в процессе э евших посл в полученн ым методо электронно ого электро приготовле и высушен химически ид-хлоридн чала проте ается появл Убыль веса ает по сравн краски увел о гравимет ждается об подтвержде оставе и ст ении метал ения и инф ивация род не препятс осле анодно ктеризуютс Циклическа мид—NH4Cl, ОТЕМПЕРАТУ ксных сое оскопическ электролиз е электрол ных метал ом (ДРОН- ой просвеч онного мик ения распл нные в ваку ие свойства ном распла кает без ог ление площ а родиевог нению с ин личивается трическому разованием ения образ руктуре ко лла в распл фракрасные диевого ан ствует раст ого раствор ся максиму ая вольтамп , Vпол. = 0,1 В УРНЫХ ИОН единений с кие методы за (Specord лиза распла ллических -3), а стру чивающей кроскопа Р лавов исп ууме реакт а родия в р аве электро граничени щадки на го анода в к ндивидуал я и достига у анализу м ионов Rh зования ио омплекса, лаве, были е спектры. нода, наблю творению м рения Rh в умами при перограмма В/с, tраб. = 1 Н-ОРГАНИЧЕС с компонен ы: метод эл UV/VIS) и авов (Specor осадков о уктуру оса микроско РЕМ-101. ользовали ивы марки расплаве к охимическ й, но уже анодной в карбамид-х льным карб ает жёлто- у анодное h(III). онов Rh(III образующ и сняты эле юдающаяс металла. На карбамид- 28000 и 3 родиевого 120°С. СКИХ РАСПЛ нтами расп ектронной и ИК-спектр rd M-80). определяли адка – с п опии (GEO перекрис и «х.ч.». карбамид— кое раствор при второ етви цикл хлоридном бамидом, и коричнево растворени I) и получе щегося при ектронные я на цикл аблюдаемы -хлоридном 7000 см −1, электрода ЛАВОВ 955 плава ис- й спектро- роскопия и рентге- помощью OL-100) и сталлизо- —NH4Cl. В рение ро- й съёмке лограммы расплаве интенсив- ого цвета. ие родия ения дан- анодном е спектры лограмме ые полосы м распла- что веро- в распла- 956 ятнее все По мере пенное н тенсивно края пол родия в р введении ствуют о рической разовани спектрос рованы [Rh(NH3 Компл анодного восстано 1). Меха анодной ствует ро явлению ствие в р скопичес разряда анодного талла, в Рис. 2. И сле элект А. В. СА его соответ анодного накопление ости полос лосы на 240 расплаве (с и в карбам об образова й конфигур ия аммиач скопии быс полосы, )6]Cl3 (рис. лексное сое о растворе овление от анизм про поляризац осту преде ю дополнит расплаве и ские данн ионов выс о предельн области п ИК-спектры тролиза. АВЧУК, С. А. тствует ком растворени е ионов Rh с в ЭСП до 000 см −1 и с с = 0,7⋅10 −3 м мид-хлорид ании комп рации, а им чных ком стро закал соответс 2) [13]. единение р ения мета ражается оцесса разр ции электр льного ток тельного м ионов роди ные) исклю сшей степе ного тока предельног ы быстроохл . КОЧЕТОВА мплексу Rh ия родия в h(III), что о о определё связано с о моль/см3). дный расп плексного с менно [Rh( мплексов R лённых обр ствующие родия, обра алла, явля на катодн ряда ионо рода. Увел ка на анодн максимума ия низшей ючает воз ени окисле происходи го тока на лаждённого А, Н. И. БУРЯ h(III) состав в расплаве отражается ённого пре ограниченн ЭСП, снят плав RhCl3 соединения (NH3)6] 3+ . П Rh(III) слу разцов. На образова азовавшее яется элек ой ветви ц ов родия з ичение ано ной ветви ц а на катод степени ок зможность ения Rh(II ит активно поверхнос о расплава ЯК и др. ва [Rh(NH3 е происходи я в увелич едела, зате ной раствор ые при хим , также св я родия(III Подтвержде ужат данн спектрах анию ком ся в распла ктроактивн циклограм зависит от одного ток циклограм дной ветви кисления ( двухступ II). До дос ое раствор ти металла карбамид—N 3)6] 3+ [13]. ит посте- чении ин- ем сдвиге римостью мическом видетель- I) октаэд- ением об- ные ИК- зафикси- мплексов аве после ным, его ммы (рис. т степени ка способ- ммы и по- и. Отсут- (спектро- пенчатого стижения рение ме- а образу- NH4Cl по- ПРИМЕНЕ ется тру определя анодной диффузи что вызы лограмм отрицате Для у вводили ли, кото вает ско г/мин. и ния при тодной ч Опред Rh(III) в диффузи с уравне онность графика абсцисс. тельству ала V 1/2 и Рис. 3. Ц ве карбам ЕНИЕ НИЗКО уднораство яет скорос плёнки с ионные зат ывает нали мы и сдвига ельных зна увеличения соль роди орая не пре орость раст и изменяет и электрохи части цикл деление ки выполняли ионности и ниями, пр процесса а в координ Катодный ует зависим и несоответ Циклическа мид—NH4Cl, ОТЕМПЕРАТУ оримая пл ть анодног с увеличен труднения ичие перво а основной ачений пот я концентр я (RhСl3). евышает 1⋅ творения р т механизм имическом лограммы о нетически и общепри и обратимос иведённым разряда ио натах / p i й процесс я мость тока тствие расс ая вольтамп , Vпол. = 0,1 В УРНЫХ ИОН лёнка, ско го растворе нием анод я при разр ого максим й волны ра тенциала ( рации ион Несмотря ⋅10 −3 моль/ родиевого м электрод м растворе остаётся то их парамет инятым сп сти процес ми в моног онов подтв( )1/2 1/2V f V является н пика ip от считанного перограмма В/с, tраб. = 1 Н-ОРГАНИЧЕС орость рас ения [14]. дной поляр ряде ионов мума на ка зряда ионо рис. 3). нов родия на низкую /см3, её при анода с 6 дных проц ении родия олько один тров процес пособом. О сса определ рафии Гал верждена ) и его па необратимы скорости р о значения родиевого 120°С. СКИХ РАСПЛ створения Вероятно, ризации в Rh через атодной ве ов Rh(III) в в расплав ю растворим исутствие у 6,7⋅10 −6 до цессов – з я исчезают максимум сса восстан Основные к ляли в соот юса [15]. Д прямолине раллельно ым. Об это развёртки я разницы электрода ЛАВОВ 957 которой , что рост вызывает з плёнку, етви цик- в сторону ве в него мость со- увеличи- 7,8 10 −5 затрудне- т, а в ка- м. новления критерии тветствии Диффузи- ейностью остью оси ом свиде- потенци- потенци- в распла- 958 ала полу рые для о Элект тан из ур Коэфф NH4Cl р Рендлса— Таким плаве пр тимо до м Электро Родий э плаве бе ется оди Рис. 4. Ц ве ацетам А. В. СА упика и пи обратимых рохимичес равнения, о фициент д авен DRh(III —Шевчика м образом, ротекает в металла. химическо электрохим ез затрудне н пик восс Циклическа мид—NH4Cl, АВЧУК, С. А. ка (0,06) и х процессов − /2pE ский коэфф описывающ − /2p pE E диффузии I) = 2,2⋅10 −6 а: = 1,08pi разряд ио диффузио ое поведен мически р ений, на к тановлени ая вольтамп , Vпол. = 0,1 В . КОЧЕТОВА и теоретиче в подчиняю − = 2,2pE R фициент α щего необр = − 2 1,857R ионов Rh 6 см 2/с и б 3/2 3/2 1/2 1/2 2 n F S R T онов родия онном реж ние родия в растворим катодной в ия ионов ро перограмма В/с, tраб. = 8 А, Н. И. БУРЯ еского знач ются уравн / .RT nF αnα, равный ратимый п αα/ .RT n F h(III) в ра был опреде 1/2 1/2 0 SD V C я в карбам жиме, в одн в расплаве в ацетами етви цикл одия (рис. 4 родиевого 80°С. ЯК и др. чения (0,02 нению: й 0,89, был роцесс [10 асплаве ка елён по ур . мид-хлорид ну стадию е ацетамид ид-хлоридн лограммы н 4). электрода 25), кото- (1) л рассчи- 06]. (2) арбамид— равнению (3) дном рас- ю, необра- д—NH4Cl. ном рас- наблюда- в распла- ПРИМЕНЕ Согла в виде т ния был ствии с ванию в Образова ным, его граммы Поляр стей пол ских пар щеприня одну ста лельна о ния Rh( скольку пика зав выполня (1), в кот перимен степень равен 0,6 Расчёт Рис. 5. Ц ацетамид tраб. = 80°С ЕНИЕ НИЗКО сно гравим трёхвалент л зафиксир литератур в расплаве авшееся к о восстано в виде мак ризационн ляризации: раметров п ятым спос адию. Зави оси абсцис III) протек ток пика висит от ло яется крит тором теор нтальному необратим 6. т коэффиц Циклическая д—NH4Cl с С. ОТЕМПЕРАТУ метрическо тных ионов рован мак рными дан аммиачно омплексно овление на ксимума (р ые кривые : 0,05, 0,1, процесса в обом. Восс исимость i с, что указ кает в диф зависит о огарифма терий обра ретическое (0,15). Коэ мости проце циента диф я вольтампе добавкой УРНЫХ ИОН ому анализ в. На элек ксимум при ными, вер ого компл ое соедине аблюдается ис. 4). е снимали , 0,2, 0.5, 1 восстановл становлени (1/2 / p i V f V зывает на ффузионно от скорост скорости п атимого пр е значение эффициент есса, был в ффузии вы ерограмма RhCl3 (с = Н-ОРГАНИЧЕС зу родий п ктронных и 32800 с роятно, соо екса, типа ение являе я на катод в широком 1 B/с. Опре ления Rh ( ие ионов р)1/2V прямо то, что пр м режиме и поляриз поляризац роцесса со (0,025) не т αnα, кото вычислен п ыполняли родиевого э 1⋅10 −3моль/ СКИХ РАСПЛ ереходит в спектрах п м −1, что в ответствует а [Rh(NH3) ется элект дной ветви м диапазон еделение к III) выпол одия прои олинейна роцесс восс и необрат зации и по ции. Кроме огласно ур е соответст рый харак по уравнен по уравне электрода в /см3), Vпол. = ЛАВОВ 959 в расплав поглоще- соответ- т образо- )6] 3+ [16]. троактив- и цикло- не скоро- кинетиче- лняли об- исходит в и парал- становле- тимо, по- отенциал е того, не равнению твует экс- ктеризует нию (2), и ению (3), в расплаве = 0,1 В/с, 960 А. В. САВЧУК, С. А. КОЧЕТОВА, Н. И. БУРЯК и др. его значение составляет 8,4⋅10 −6 см 2/с. Он меньше, чем коэффици- ент диффузии ионов родия в карбамид-хлоридном расплаве, что связано с более низкой электропроводностью ацетамид-хлоридного расплава. Для увеличения концентрации электроактивных ионов в расплав ацетамид—NH4Cl добавляли соль RhСl3. При этом электрохимиче- ское поведение родиевого анода претерпевает изменения. На анодной ветви циклограммы появляется предельный ток, катодный процесс происходит в одну стадию, но увеличение концентрации ионов родия в расплаве, как и следовало ожидать, приводит к росту тока катодно- го процесса (рис. 5) [17]. Процесс восстановления Rh(III) протекает в диффузионном ре- жиме, необратимо при αnα = 1,19; коэффициент диффузии равен 1,9⋅10 −6 см 2/с. Таким образом, увеличение концентрации электроактивных ча- стиц не оказывает влияния на кинетику катодного разряда Rh(III) в ацетамидном расплаве [18, 19], но способствует увеличению скоро- сти катодного процесса, что должно положительно отразиться на толщине электролитического осадка. При выполнении стационарного электролиза при потенциале ка- тодного пика в карбамид-хлоридном и ацетамид-хлоридном рас- плавах были осаждены гальванопокрытия, которые являются ме- таллическим родием. Толщина покрытий находится в пределах 3—6 мкм с размером отдельных частиц 10—22 нм. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. В. К. Варенцов, В. И. Варенцова, Электрохимия, 39, № 6: 779 (2003). 2. F. H. Hurley and T. P. Wier, J. Electrochem. Soc., 98: 203 (1951). 3. Р. К. Астахова, С. Р. Балушкина, В. В. Малев, Электрохимия, 33, № 11: 1370 (1997). 4. R. Hagiwara, K. Matsumoto, T. Nohira, Y. Nakamori, Y. Tamba, T. Shi- mada, Y. Saito, and S. Kohara, Annual Report of Quantum Science and En- gineering Center (JST: 2006), vol. 8, p. 101. 5. К. Юодказис, Г. Стальнионис, Б. Шебека, В. Шукиене, И. Савицкая, Электрохимия, 38, № 11: 1283 (2002). 6. Н. Д. Свердлова, В. Шеффер, Г. Н. Мансуров, О. А. Петрий, Электрохимия, 31, № 3: 250 (1995). 7. Н. Е. Нечаева, Л. Б. Харькова, Электродные процессы и методы их изу- чения (Киев: Наукова думка: 1978). 8. G. R. Smith, C. B. Kenahan, R. L. Andrew, and D. Shlain, Plating, 56, No. 7: 805 (1969). 9. N. A. Saltykova, J. of Mining and Metallurgy. Section B: Metallurgy, 39, Iss. 1—2: 201 (2003). 10. Б. Д. Васин, В. А. Иванов, С. П. Распопин, Расплавы, № 4: 24 (1996). 11. Н. Х. Туманова, О. І. Бойко, В. Ю. Атаманюк, С. А. Кочетова, В. Ф. Лапшин, Укр. хім. журн., 69, № 9: 39 (2003). ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ИОН-ОРГАНИЧЕСКИХ РАСПЛАВОВ 961 12. Н. Х. Туманова, А. В. Савчук, С. А. Кочетова, Н. И. Буряк, Сборник до- кладов Харьковской нанотехнологической ассамблеи (2007), т. 1, с. 130. 13. К. Накамото, ИК спектры и спектры КР неорганических и координаци- онных соединений (Москва: Мир: 1991). 14. Л. Киш, Кинетика электрохимического растворения металлов (Москва: Мир: 1990). 15. З. Галюс, Теоретические основы электрохимического анализа (Mосква: Мир: 1974). 16. Э. Ливер, Электронная спектроскопия неорганических соединений. В 2-х ч. (Москва: Мир: 1987). 17. Н. Х. Туманова, С. А. Кочетова, А. В. Савчук, Наук. Вісник ЧНУ, вип. 399—400 (Хімія): 52 (2008). 18. А. В. Савчук, Н. Х. Туманова, С. А. Кочетова, II (IV Всеукраїнська) Міжнародна конференція студентів, аспірантів та молодих вчених з хімії та хімічної технології (22—24 квітня 2009 р., Київ), с. 114. 19. А. В. Савчук, Н. Х. Туманова, Л. В. Богданович, Всеукраїнська конфере- нція за участю іноземних вчених «Хімія, фізика та технологія модифі- кування поверхні» (20—22 травня 2009 р., Київ), с. 64.
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-73185
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1816-5230
language Russian
last_indexed 2025-12-02T04:49:05Z
publishDate 2010
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
record_format dspace
spelling Савчук, А.В.
Кочетова, С.А.
Буряк, Н.И.
Малышев, В.В.
Волков, С.В.
2015-01-05T20:13:27Z
2015-01-05T20:13:27Z
2010
Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия / А.В. Савчук, С.А. Кочетова, Н.И. Буряк, В.В. Малышев, С.В. Волков // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 4. — С. 953-961. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.
1816-5230
PACS numbers: 78.30.Jv, 81.16.Be, 81.16.Nd, 82.45.Hk, 82.45.Yz, 82.80.Fk, 82.80.Jk
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73185
Исследовано электрохимическое поведение родия в низкотемпературных карбамид-хлоридном и ацетамид-хлоридном расплавах. Изучены состав и структура комплексов родия, образующихся в расплавах после анодного растворения. Показано, что комплексные ионы родия электроактивны и восстанавливаются в исследуемых расплавах до металла. Осаждены гальванопокрытия родием толщиной 3—6 мкм с размером отдельных частиц 10—20 нм.
Досліджено електрохемічну поведінку родію в низькотемпературних карбамід-хльоридному та ацетамід-хльоридному розтопах. Вивчено склад і структуру комплексів родію, що утворюються в розтопах після анодного розчинення. Показано, що комплексні йони родію є електроактивними та відновлюються в розтопах, що досліджуються, до металу. Осаджено ґальванопокриття родієм товщиною у 3—6 мкм з розміром окремих частинок у 10—20 нм.
The electrochemical behaviour of rhodium at low-temperature carbamidechloride and acetamide-chloride melts is investigated. The composition and structure of rhodium complex ions formed after anodic dissolution is studied. After electrochemical reduction of electroactive complexes, the layer of rhodium is formed; the thickness of layer is about 3—6 microns; the size of particles is about 10—20 nm.
ru
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
Article
published earlier
spellingShingle Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
Савчук, А.В.
Кочетова, С.А.
Буряк, Н.И.
Малышев, В.В.
Волков, С.В.
title Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
title_full Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
title_fullStr Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
title_full_unstemmed Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
title_short Применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
title_sort применение низкотемпературных ион-органических расплавов на основе карбамида и ацетамида для исследования электрохимических свойств родия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73185
work_keys_str_mv AT savčukav primenenienizkotemperaturnyhionorganičeskihrasplavovnaosnovekarbamidaiacetamidadlâissledovaniâélektrohimičeskihsvoistvrodiâ
AT kočetovasa primenenienizkotemperaturnyhionorganičeskihrasplavovnaosnovekarbamidaiacetamidadlâissledovaniâélektrohimičeskihsvoistvrodiâ
AT burâkni primenenienizkotemperaturnyhionorganičeskihrasplavovnaosnovekarbamidaiacetamidadlâissledovaniâélektrohimičeskihsvoistvrodiâ
AT malyševvv primenenienizkotemperaturnyhionorganičeskihrasplavovnaosnovekarbamidaiacetamidadlâissledovaniâélektrohimičeskihsvoistvrodiâ
AT volkovsv primenenienizkotemperaturnyhionorganičeskihrasplavovnaosnovekarbamidaiacetamidadlâissledovaniâélektrohimičeskihsvoistvrodiâ