УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами
За допомогою методу УФ-спектроскопії досліджено взаємодію між катіонами металів і 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропановою кислотою, що підтверджує неасоціативний характер взаємодії. Для спектрів поглинання утворених сполук спостерігається відхилення від закону адитивності. Це свідчить про...
Saved in:
| Date: | 2008 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2008
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7328 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами / Д.С. Коваленко, О.В. Луганська, Л.О. Омельянчик, О.А. Бражко, О.М. Наріжна // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2008. — Т. 6, № 1. — С. 37-41. — Бібліогр.: 13 назв. — укp. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-7328 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Коваленко, Д.С. Луганська, О.В. Омельянчик, Л.О. Бражко, О.А. Наріжна, О.М. 2010-03-29T09:31:14Z 2010-03-29T09:31:14Z 2008 УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами / Д.С. Коваленко, О.В. Луганська, Л.О. Омельянчик, О.А. Бражко, О.М. Наріжна // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2008. — Т. 6, № 1. — С. 37-41. — Бібліогр.: 13 назв. — укp. 1814-9758 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7328 За допомогою методу УФ-спектроскопії досліджено взаємодію між катіонами металів і 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропановою кислотою, що підтверджує неасоціативний характер взаємодії. Для спектрів поглинання утворених сполук спостерігається відхилення від закону адитивності. Це свідчить про утворення ковалентного зв'язку між металом і лігандом. The method of UV-spectroscopy explores an interaction between metal cations and 3-(5-methyl-1,2,4- triazolo[4,3-a]quinoline) a propane acid that evidence non-associative character of the interaction. Adsorbtion spectra of the bonds resulted from this interaction showed the desobeying to the law of additivity. This suggest covalent bond formation between metal and ligand. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами UV-, IR-spectroscopy researches on interaction of 3-(5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline) propane acid with biometals Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами |
| spellingShingle |
УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами Коваленко, Д.С. Луганська, О.В. Омельянчик, Л.О. Бражко, О.А. Наріжна, О.М. |
| title_short |
УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами |
| title_full |
УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами |
| title_fullStr |
УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами |
| title_full_unstemmed |
УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами |
| title_sort |
уф- та іч-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами |
| author |
Коваленко, Д.С. Луганська, О.В. Омельянчик, Л.О. Бражко, О.А. Наріжна, О.М. |
| author_facet |
Коваленко, Д.С. Луганська, О.В. Омельянчик, Л.О. Бражко, О.А. Наріжна, О.М. |
| publishDate |
2008 |
| language |
Ukrainian |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
UV-, IR-spectroscopy researches on interaction of 3-(5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline) propane acid with biometals |
| description |
За допомогою методу УФ-спектроскопії досліджено взаємодію між катіонами металів і 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропановою кислотою, що підтверджує неасоціативний характер взаємодії. Для спектрів поглинання утворених сполук спостерігається відхилення від закону адитивності. Це свідчить про утворення ковалентного зв'язку між металом і лігандом.
The method of UV-spectroscopy explores an interaction between metal cations and 3-(5-methyl-1,2,4- triazolo[4,3-a]quinoline) a propane acid that evidence non-associative character of the interaction. Adsorbtion spectra of the bonds resulted from this interaction showed the desobeying to the law of additivity. This suggest covalent bond formation between metal and ligand.
|
| issn |
1814-9758 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7328 |
| citation_txt |
УФ- та ІЧ-спектроскопічні дослідження взаємодії 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами / Д.С. Коваленко, О.В. Луганська, Л.О. Омельянчик, О.А. Бражко, О.М. Наріжна // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2008. — Т. 6, № 1. — С. 37-41. — Бібліогр.: 13 назв. — укp. |
| work_keys_str_mv |
AT kovalenkods uftaíčspektroskopíčnídoslídžennâvzaêmodíí35metil124triazolo43ahínolínpropanovoíkislotizbíometalami AT lugansʹkaov uftaíčspektroskopíčnídoslídžennâvzaêmodíí35metil124triazolo43ahínolínpropanovoíkislotizbíometalami AT omelʹânčiklo uftaíčspektroskopíčnídoslídžennâvzaêmodíí35metil124triazolo43ahínolínpropanovoíkislotizbíometalami AT bražkooa uftaíčspektroskopíčnídoslídžennâvzaêmodíí35metil124triazolo43ahínolínpropanovoíkislotizbíometalami AT narížnaom uftaíčspektroskopíčnídoslídžennâvzaêmodíí35metil124triazolo43ahínolínpropanovoíkislotizbíometalami AT kovalenkods uvirspectroscopyresearchesoninteractionof35methyl124triazolo43aquinolinepropaneacidwithbiometals AT lugansʹkaov uvirspectroscopyresearchesoninteractionof35methyl124triazolo43aquinolinepropaneacidwithbiometals AT omelʹânčiklo uvirspectroscopyresearchesoninteractionof35methyl124triazolo43aquinolinepropaneacidwithbiometals AT bražkooa uvirspectroscopyresearchesoninteractionof35methyl124triazolo43aquinolinepropaneacidwithbiometals AT narížnaom uvirspectroscopyresearchesoninteractionof35methyl124triazolo43aquinolinepropaneacidwithbiometals |
| first_indexed |
2025-11-27T08:18:48Z |
| last_indexed |
2025-11-27T08:18:48Z |
| _version_ |
1850807979754913792 |
| fulltext |
37
Вступ. Для введення в організми рослин і
тварин необхідних біометалів з успіхом засто�
совують їх комплексонати, що мають низку
переваг: комплексонати біометалів практично
не токсичні, досить розчинні у воді, мають ви�
соку стійкість у широкому діапазоні значень
рН, адсорбуються ґрунтом і не руйнуються
мікроорганізмами, тривалий час утримуються
в ґрунтовому розчині, добре сполучаються з
різними отрутохімікатами.
Можливість модифікування будови ком�
плексонів, а отже, і властивостей утворених
ними комплексонатів, доступність цих сполук і
одержання їх у виробничих масштабах від�
кривають широкі перспективи створення й ви�
користання комплексонів і комплексонатів ме�
талів для хімізації сільського господарства [1,
2].
На особливу увагу заслуговує застосування
комплексонів для модифікації мінеральних
добрив, тобто для переводу мікроелементів,
що втримуються в добривах у недоступній для
рослин формі, у біологічно активні комплексо�
нати, які легко засвоюються.
Комплексони й комплексонати на їх основі
можна віднести до найбільш перспективних
біологічно активних сполук, таких, наприклад,
як модифікатори макродобрив із використан�
ням мікроелементів, де останні перебувають у
ґрунті в недоступній для рослин формі. Такі
модифікатори можуть переводити біологічно
недосяжні елементи в біоактивні комплекси
[3].
За функціональним призначенням в ор�
ганізмі біокомплекси металів у першому на�
ближенні можуть бути класифіковані як
транспортні речовини, акумулятори, актива�
тори інертних молекул і біокаталізатори [4].
Комплексони й утворені ними комплексо�
нати можуть руйнувати комплекси біолігандів
із катіонами, добудовувати їх з утворенням
УФ� та ІЧ�спектроскопічні дослідження взаємодії
3�(5�метил�1,2,4�триазоло[4,3�а]хінолін)пропанової кислоти
з біометалами
Д.С. Коваленко1*, О.В. Луганська1, Л.О. Омельянчик1,
О.А. Бражко1, О.М. Наріжна2
1 Запорізький національний університет
вул. Жуковського, 66, Запоріжжя, 69600, Україна
2 Український державний науково[дослідний інститут пластичних мас
пр[т Ілліча, 97, Донецьк, 83059, Україна
Резюме. Методом УФ�спектроскопії досліджено взаємодію між катіонами металів і 3�(5�метил�1,2,4�
триазоло[4,3�а]хінолін)пропановою кислотою, що підтверджує неасоціативний характер взаємодії. Для
спектрів поглинання утворених сполук спостерігається відхилення від закону адитивності. Це свідчить про
утворення ковалентного зв’язку між металом і лігандом.
Ключові слова: 1,2,4�триазоло[4,3�а]хінолін, комплексні сполуки, УФ�спектроскопія.
Ukrainica Bioorganica Acta 1 (2008) 37—41
www.bioorganica.org.ua
* Corresponding author.
Tel.: +380612�643228
E�mail address: daniil_kovalenko@yahoo.com
© Д.С. Коваленко, О.В. Луганська, Л.О. Омельянчик,
О.А. Бражко, О.М. Наріжна, 2008
змішано лігандних комплексних сполук, а та�
кож в окремих випадках самостійно виконува�
ти функції, властиві біокомплексам природно�
го походження [5].
Механізм взаємодії комплексонів із катіо�
нами в багатокомпонентних біологічних систе�
мах надзвичайно складний. Тому необхідно об�
ґрунтувати застосування того чи іншого ліган�
ду, виявити процеси, у яких він бере участь, по�
трапляючи до організму.
Незважаючи на складність процесів у біо�
логічних системах, уведення хелатоутворюю�
чих сполук дає змогу досить ефективно регу�
лювати концентрацію металів у різних орга�
нах, повертати їх у необхідну організму фор�
му, транспортувати лікарські засоби до місця
локалізації хвороби, усувати токсичний вплив
катіонів, а також деяких інших речовин [6]. За
застосуванням у медичній практиці та ефек�
том, який вони спричиняють, комплексони мо�
жна класифікувати таким чином: антидоти,
регулятори мінерального обміну, бактерицид�
ні й антивірусні препарати, засоби, що засто�
совуються в лікуванні онкологічних захворю�
вань, протиалергенні речовини, діагностичні
препарати [7].
Метою цієї роботи є вивчення природи ком�
плексоутворення між катіонами металів (Cu
(II), Ca (II), Fe (II), Pb (II)) та біологічно актив�
ним лігандом 3�(5�метил�1,2,4�триазоло[4,3�
а]хінолін)пропановою кислотою [8].
Експериментальна частина. Хід реакцій і
чистоту синтезованих сполук контролювали
методом тонкошарової хроматографії на плас�
тинах «Silufol UV�254» словацького виробниц�
тва. Як елюент використовували суміші хло�
роформ — метанол (4:1) та ацетатна кислота
— вода (1:1). Проявляли хроматограми за до�
помогою УФ�променів або парів йоду.
ІЧ�спектри сполук у таблетках КВr реєст�
рували на «Specord — 75 IR» в інтервалі 4000�
400 см�1. Спектри ПМР знімали на приладі
«Bruker AC�300» (300 МГц) у ДМСО�d6+CCl4
(1:1), внутрішній стандарт — ТМС.
Дані елементного аналізу всіх сполук відпо�
відали обчисленим.
ММееттооддииккии ссииннттееззуу..
4[Метил[2[іл[гідразинохінолін. Синтез про�
водили взаємодією 4�метил�2�хлорхіноліну в
діоксані з чотирикратним надлишком гідра�
зингідрату (схема 1), реакційну суміш кип’я�
тили від 2 до 8 годин. Вихід продукту 85 %.
3[[N’[(4[Метил[хінолін[2[іл)[гідразино[
карбоніл]пропанова кислота (ІІ). У 10 мл ді�
оксану розчиняли 1,73 г (0,01 моль) сполуки (І)
і додавали 1 г (0,01 моль) ангідриду бутан�1,4�
діової кислоти в 5 мл діоксану. Реакцію прово�
дили при перемішуванні на магнітній мішалці
2 години за кімнатної температури. Осад від�
фільтровували та промивали діоксаном. Вихід
гідразиду (ІІ) 2,4 г (86 %).
3[(5[Метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)[
пропанова кислота (ІІІ). Розчиняли 2,7 г
(0,01 моль) відповідного 3�[N’�(4�метил�хінолін�
2�іл)�гідразинокарбоніл]пропанової кислоти
(ІІ) в 10 мл ацетатної кислоти та піддавали
циклізації під час кип’ятіння протягом 6 годин.
Очищали переосадженням із гідрокарбонату
натрію. Вихід 1,9 г (76 %). Тпл 225�227 °С. У
ПМР�спектрі спостерігався складний мульти�
плет протонів ароматичного кільця хіноліново�
го ядра (δ 7,50�8,30 м.д.). Сигнали за 2,55 м.д.
відповідали метильній групі, а за 3,02 і 3,62 м.д.
— значенням, характерним для протонів ме�
тиленової групи.
Калієва сіль 3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[
а]хінолін)пропанової кислоти (ІV). Суміш
2,55 г (0,01 моль) відповідної кислоти (ІІІ) і 0,56 г
(0,01 моль) гідроксиду калію розчиняли в 5 мл
метанолу. Реакційну суміш виливали в розчин
ефіру та ацетону (1:1), осад відфільтровували.
Вихід 2,29 г (78 %).
Результати й обговорення. Методом УФ�
спектроскопії вивчено реакції утворення спо�
Д.С. Коваленко та ін.
38 Ukrainica Bioorganica Acta 1 (2008)
N
CH3
N
H
NH2
O
O
O
N
CH3
N
H
H
N
O
O
OH
CH3CO
OH
N
CH3
N
N
O
OH
N
CH3
N
N
O
OK
KOH
I II
III IV
Схема 1
Синтез калієвої солі 3[(5[метил[1,2,4[
триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової кислоти
лук між катіонами металів (Cu (II), Ca (II), Fe
(II), Pb (II)) та калієвою сіллю 3�(5�метил�1,2,4�
триазоло[4,3�а]хінолін)пропанової кислоти.
Спектри поглинання реєстрували в діапа�
зоні 220�360 нм у кварцевих кюветах із товщи�
ною шару 1 см. Як розчинник використовували
воду. УФ�спектри досліджуваних речовин ре�
єстрували відносно розчинника.
Спектри поглинання солей металів (купрум
нітрат, плюмбум (ІІ) нітрат, ферум (ІІ) суль�
фат) характеризуються наявністю інтенсивної
смуги поглинання в інтервалі 310�320 нм, що
належить електронному переносу з орбіталей,
які локалізовані на атомах Оксигену, на атом
неметалу кінцевих зв’язків О�Z (Z=N,S), і
менш інтенсивних смуг переносу заряду по
місткових зв’язках О�Z�О (рис. 1�4).
Для спектра кальцію хлориду максимум
смуги поглинання не спостерігається.
Калієва сіль 3�(5�метил�1,2,4�триазоло[4,3�
а]хінолін)пропанової кислоти має добре вира�
жену здатність поглинати в УФ�ділянці спек�
тра, що пов’язано з наявністю в структурі цик�
лічної π�електронної системи n�π*�хромофо�
Спектроскопічні дослідження взаємодії 3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами
39www.bioorganica.org.ua
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
295 300 305 310 315 320 325 330
,
A
1
2 3
4
Рис. 1. УФ[спектр 1 — сума спектрів продукту
взаємодії між катіоном Cu2+ і калієвою сіллю 3[
(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропа[
нової кислоти; 2 — катіона Cu2+ та калієвої солі
3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)про[
панової кислоти; 3 — калієвої солі 3[(5[метил[
1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової кисло[
ти; 4 — катіона Cu2+.
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
250 255 260 265 270 275 280 285 290 295 300 305 310 315 320 325 330
,
1
1
2
3
4
Рис. 2. УФ[спектр 1 — сума спектрів катіона
Pb2+ та калієвої солі 3[(5[метил[1,2,4[триазо[
ло[4,3[а]хінолін)пропанової кислоти; 2 — калі[
євої солі 3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хіно[
лін)пропанової кислоти; 3 — продукту взаємо[
дії між катіоном Pb2+ та калієвою сіллю 3[(5[
метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової
кислоти; 4 — катіона Pb2+.
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
250 255 260 265 270 275 280 285 290 295 300 305 310 315 320 325 330
,
12
3
4
Рис. 3. УФ[спектр 1 — сума спектрів катіона
Ca2+ і калієвої солі 3[(5[метил[1,2,4[триазо[
ло[4,3[а]хінолін)пропанової кислоти; 2 — про[
дукту взаємодії між катіоном Ca2+ та калієвою
сіллю 3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хіно[
лін)пропанової кислоти; 3 — калієвої солі 3[(5[
метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової
кислоти; 4 — катіона Ca2+.
0
0,5
1
1,5
2
2,5
250 255 260 265 270 275 280 285 290 295 300 305 310 315 320 325 330
,
1
2
3
4
Рис. 4. УФ[спектр 1 — сума спектрів катіона
Fe2+ і калієвої солі 3[(5[метил[1,2,4[триазоло
[4,3[а]хінолін)пропанової кислоти; 2 — продук[
ту взаємодії між катіоном Fe2+ та калієвою
сіллю 3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хіно[
лін)пропанової кислоти; 3 — калієвої солі 3[(5[
метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової
кислоти; 4 — катіона Fe2+.
Д.С. Коваленко та ін.
40 Ukrainica Bioorganica Acta 1 (2008)
рів, і характеризується наявністю інтенсивної
смуги поглинання в інтервалі 310�320 нм.
З метою виявлення параметрів, які дають
змогу проводити як групову, так і індивідуаль�
ну ідентифікацію похідних 1,2,4�триазоло[4,3�
а]хіноліну, вивчено ІЧ�спектри 3�(5�метил�
1,2,4�триазоло[4,3�а]хінолін)пропанової кис�
лоти, її калієвої солі та їх продукту взаємодії з
купрум (ІІ) нітратом.
Гетерокислоти є складними координацій�
ними сполуками з багатьма різними зв’язками
метал�Оксиген, кожен з яких має коливальну
енергію. Тому не вдається зробити повний
аналіз нормальних коливань за даними ІЧ�
спектрів, наводиться лише віднесення смуг до
групових коливань.
У табл. 1 наведено характеристичні частоти
поглинання кислоти, її калієвої солі, купрум
(ІІ) нітрату та їх комплексу [9�13].
В ІЧ�спектрі купрум (ІІ) нітрату спостері�
гаються 2 смуги поглинання, характерні для
NO3
�. У спектрі кислоти в області 1900 см�1 спо�
стерігається інтенсивна смуга, що відповідає
коливанням карбоксильної групи та відсутня в
спектрах калієвої солі й комплексу з купру�
мом.
Характеристичні частоти інших груп збіга�
ються як в кислоті, так і в калієвій солі та ком�
плексі, крім груп С=О і C=N.
Для групи С=О спостерігається відхилення
в довгохвильову частину спектра, в кислоті їй
відповідає частота 1690 см�1, у калієвій солі —
1650 см�1, у комплексі з купрумом — 1630 см�1.
Для групи С=N навпаки спостерігається змі�
щення в короткохвильову частину спектра:
для кислоти коливання цієї групи відбувають�
ся за 1570 см�1, для калієвої солі — за 1560 см�1,
для комплексу — за 1550 см�1.
Ці зміни пов’язані з утворенням зв’язку
С�О�Сu в карбоксильній групі та донорноак�
цепторних зв’язків між неподіленою парою
електронів Нітрогену в групі С=N і вакантною
d�орбіталлю Купруму.
Висновки. УФ�спектри сполук, які утворю�
ються між катіонами металів і 3�(5�метил�
1,2,4�триазоло[4,3�а]хінолін)пропанової кис�
лоти, не відповідають спектрам поглинання
вихідних реагентів, що свідчить про зміну хро�
мофорної системи в ході реакції та підтверд�
жує неасоціативний характер взаємодії. Для
спектрів поглинання утворених сполук спос�
терігається відхилення від закону адитивності.
Це свідчить про утворення ковалентного
зв’язку між металом і лігандом.
Подальший інтерес викликає дослідження
біологічної дії комплексних сполук 3�(5�ме�
тил�1,2,4�триазоло[4,3�а]хінолін)пропанової
кислоти з біометалами.
Надійшла в редакцію 04.03.2008 р.
Таблиця 1
Віднесення смуг поглинання в ІЧ[спектрах
3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової кислоти та її похідних
Зв’язок
Сполука
O�H
(COOH)
N�H 3CH�
COOH C=O C=C C=N 2CH� �
3NO�
3CH�
C�N C�C C�C
�
3NO� ArC=C 22 CHCH ��
3�(5�метил�1,2,4�триазо�
ло[4,3�а]хінолін)пропа�
нова кислота
3550 3200 2250 1900 1690 1620 1570 1410 – 1350 1190 1000
880�
860
– 760 640
Калієва сіль 3�(5�метил�
1,2,4�триазоло[4,3�а]хі�
нолін)пропанової кисло�
ти
– – 2250 – 1650 1620 1560 1410 – 1350 1190 1000
880�
860
– 760 640
Комплекс між 3�(5�ме�
тил�1,2,4�триазоло[4,3�
а]хінолін)пропановою
кислотою та купрумом (ІІ)
– – 2250 – 1630 1620 1550 1410 – 1350 1190 1000
880�
860
– 760 640
Купрум (ІІ) нітрат – – – – – – – – 1370 – – – – 820 – –
Спектроскопічні дослідження взаємодії 3[(5[метил[1,2,4[триазоло[4,3[а]хінолін)пропанової кислоти з біометалами
41www.bioorganica.org.ua
1. Уильямс Д. Металлы жизни. — М.: Мир, 1975. —
253 с.
2. Яцимирский К.Б. Введение в бионеорганичес�
кую химию. — К.: Наукова думка, 1976. — 141 с.
3. Дятлова Н.М., Лаврова О.Ю., Темкина В.Я. и др.
Применение комплексонов в сельском хозяйстве. Об�
зорная информация. — М.: НИИТЭХИМ, 1984. — 30 с.
4. Биологические аспекты координационной химии
/ Под ред. К.Б. Яцимирского. — Киев: Наукова думка,
1979.
5. Белощитский Н.В. Исследование комплексооб�
разования некоторых 3d�переходных металлов с био�
логически активными лигандами: дис. ... канд. хим. на�
ук: 02.00.01. — Киев, 1975.
6. Дятлова Н.М., Лаврова О.Ю., Темкина В.Я. и др.
Комплексоны в биологии и медицине. Обзорная ин�
формация. — М.: НИИТЭХИМ, 1986. — 50 с.
7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В
2�х т. — М.: ООО «Изд�во «Новая Волна», 2000. — Т. 2.
— 608 с.
8. Коваленко Д.С., Омельянчик Л.О., Бражко О.А.
Комп’ютерне прогнозування можливих видів біологіч�
ної активності 1,2,4�триазоло[4,3�а]хінолінів // Медич�
на хімія. — 2006. — Т. 8, № 2. — С. 79�84.
9. Лизогуб А.П. Спектральный анализ в органичес�
кой химии. — Киев: Техника, 1964. — 231 с.
10. Смит А. Прикладная ИК�спектроскопия. Осно�
вы, техника, аналитическое применение. — М.: Мир,
1982. — 328 с.
11. Тарутина Л.И., Познякова Ф.О. Спектральный
анализ полимеров. — Л.: Химия, 1986. — 248 с.
12. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение
органических соединений. — М.: Мир, 1965. — 216 с.
13. Накамото К. Инфракрасные спектры неорга�
нических и координационных связей. — М.: Мир, 1966.
— 411 c.
UV�, IR�spectroscopy researches on interaction of 3�(5�methyl�1,2,4�triazolo[4,3�a]quinoline)
propane acid with biometals
D.S. Kovalenko1, O.V. Luganska1, L.O. Omelyanchick1, O.A. Brazhko1, O.M. Narіgna2
1 Zaporizhzhya National University
66 Zhukovsky str., Zaporizhzhya, 69600, Ukraine
2 Ukrainian State Research Institute of Plastic Masses
97 Illich Av., Donetsk, 83059, Ukraine
Summary. The method of UV�spectroscopy explores an interaction between metal cations and 3�(5�methyl�1,2,4�
triazolo[4,3�a]quinoline) a propane acid that evidence non�associative character of the interaction. Adsorbtion spectra
of the bonds resulted from this interaction showed the desobeying to the law of additivity. This suggest covalent bond
formation between metal and ligand.
Keywords: 1,2,4�triazolo[4,3�a]quinolines, complexes, UV�spectroscopy.
Перелік літератури
|