2,6-Динітроаніліни: синтез, гербіцидні й антипротозойні властивості

Розглянуто і систематизовано методи синтезу 2,6-динітроанілінів. Показано, що серед 2,6-динітроанілінів знайдено ефективні гербіциди й антипротозойні засоби. Обговорено питання механізму їх дії, прояву активності, метаболізму і методів визначення в навколишньому середовищі. Встановлено, що основним...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2009
Hauptverfasser: Брицун, В.М., Ємець, А.І., Лозинський, М.О., Блюм, Я.Б.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2009
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7370
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:2,6-Динітроаніліни: синтез, гербіцидні й антипротозойні властивості / В.М. Брицун, А.І. Ємець, М.О. Лозинський, Я.Б. Блюм // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2009. — Т. 7, № 1. — С. 16-27. — Бібліогр.: 159 назв. — укp.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Розглянуто і систематизовано методи синтезу 2,6-динітроанілінів. Показано, що серед 2,6-динітроанілінів знайдено ефективні гербіциди й антипротозойні засоби. Обговорено питання механізму їх дії, прояву активності, метаболізму і методів визначення в навколишньому середовищі. Встановлено, що основним недоліком 2,6-динітроанілінів є цитотоксичність, яка може бути зменшена до задовільних параметрів модифікацією замісників в аміногрупі та положенні 4. З’ясовано, що дослідження проблем підвищення гербіцидної й антипротозойної активності та зменшення цитотоксичності динітроанілінів й досі залишаються актуальними. The methods of dinitroanilines synthesis have been considered and summarized. There is described that 2,6-dinitroanilines are effective herbicides and anti-protozoan drugs. The mode of their action, toxicity, metabolism and methods of identification in the environment are discussed. It is considered the weak point of 2,6-dinitroanilines, namely their cytotoxicity, that can be reduced to desirable parameters by design and modification of chemical structures. It is shown also that studies on increasing the herbicidal and anti-protozoan activities as well as decreasing the cytotoxicity of dinitroanilines are continued now.
ISSN:1814-9758