Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности

Метою дослідження було визначення частот мутацій в генах фактору V Лейден G1691A і протромбіну G20210A; поліморфізму в гену фібриногену β-G455A у жінок з невиношуванням вагітності. У дослідження було включено 104 жінки (59 жінок з синдромом звичної втрати вагітності і 45 здорових жінок з фізіологі...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2013
Автори: Воронин, К.В., Лоскутова, Т.А., Давиденко, Н.В., Крячкова, Н.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2013
Назва видання:Таврический медико-биологический вестник
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73933
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности / К.В. Воронин, Т.А. Лоскутова, Н.В. Давиденко, Н.В. Крячкова // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 2, ч. 2 (62). — С. 15-18. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-73933
record_format dspace
fulltext
spelling nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-739332025-02-09T10:55:32Z Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности Асоціація первинних факторів тромбофілії з невиношуванням вагітності Association of primary factors of thrombophilia with miscarriage Воронин, К.В. Лоскутова, Т.А. Давиденко, Н.В. Крячкова, Н.В. Оригинальные статьи Метою дослідження було визначення частот мутацій в генах фактору V Лейден G1691A і протромбіну G20210A; поліморфізму в гену фібриногену β-G455A у жінок з невиношуванням вагітності. У дослідження було включено 104 жінки (59 жінок з синдромом звичної втрати вагітності і 45 здорових жінок з фізіологічним перебігом вагітності). Виявлено достовірну асоціацію мутантного алеля 1691A фактора V Лейден (ОШ 6,1, 95% ДІ: 1,57-23,67) з втратою вагітності. Відносний ризик розвитку невиношування вагітності при наявності патологічного алеля 455A фібриногена β збільшується в 2,49 рази (ДІ 95%: 1,19-5,22). Достовірних асоціацій невиношування з мутацією гена протромбіну G20210A не виявлено. The aim of this study was to determine the frequency of mutations in the genes of factor V Leiden G1691A and prothrombin G20210A; polymorphism in the gene of fibrinogen β G455A in women with miscarriage. The study included 104 women (59 women with the syndrome of habitual pregnancy loss and 45 healthy women with physiological pregnancy). A significant association of the mutant allele 1691A of factor V Leiden (OR 6,1, 95% CI: 1,57-23,67) with the loss of pregnancy has been established. A relative risk of miscarriage in the presence of pathological allele 455A of fibrinogen β increases by a factor of 2,49 (DI 95%: 1,19-5,22). No significant associations of miscarriage and G20210A prothrombin gene mutation have been found. 2013 Article Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности / К.В. Воронин, Т.А. Лоскутова, Н.В. Давиденко, Н.В. Крячкова // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 2, ч. 2 (62). — С. 15-18. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. 2070-8092 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73933 618.3-008.6:616-097:543.635.4:618.5 ru Таврический медико-биологический вестник application/pdf Кримський науковий центр НАН України і МОН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Оригинальные статьи
Оригинальные статьи
spellingShingle Оригинальные статьи
Оригинальные статьи
Воронин, К.В.
Лоскутова, Т.А.
Давиденко, Н.В.
Крячкова, Н.В.
Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
Таврический медико-биологический вестник
description Метою дослідження було визначення частот мутацій в генах фактору V Лейден G1691A і протромбіну G20210A; поліморфізму в гену фібриногену β-G455A у жінок з невиношуванням вагітності. У дослідження було включено 104 жінки (59 жінок з синдромом звичної втрати вагітності і 45 здорових жінок з фізіологічним перебігом вагітності). Виявлено достовірну асоціацію мутантного алеля 1691A фактора V Лейден (ОШ 6,1, 95% ДІ: 1,57-23,67) з втратою вагітності. Відносний ризик розвитку невиношування вагітності при наявності патологічного алеля 455A фібриногена β збільшується в 2,49 рази (ДІ 95%: 1,19-5,22). Достовірних асоціацій невиношування з мутацією гена протромбіну G20210A не виявлено.
format Article
author Воронин, К.В.
Лоскутова, Т.А.
Давиденко, Н.В.
Крячкова, Н.В.
author_facet Воронин, К.В.
Лоскутова, Т.А.
Давиденко, Н.В.
Крячкова, Н.В.
author_sort Воронин, К.В.
title Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_short Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_full Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_fullStr Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_full_unstemmed Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_sort ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
publishDate 2013
topic_facet Оригинальные статьи
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73933
citation_txt Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности / К.В. Воронин, Т.А. Лоскутова, Н.В. Давиденко, Н.В. Крячкова // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 2, ч. 2 (62). — С. 15-18. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.
series Таврический медико-биологический вестник
work_keys_str_mv AT voroninkv associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT loskutovata associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT davidenkonv associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT krâčkovanv associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT voroninkv asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT loskutovata asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT davidenkonv asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT krâčkovanv asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT voroninkv associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
AT loskutovata associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
AT davidenkonv associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
AT krâčkovanv associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
first_indexed 2025-11-25T20:53:14Z
last_indexed 2025-11-25T20:53:14Z
_version_ 1849797110619176960