Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности

Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности

Метою дослідження було визначення частот мутацій в генах фактору V Лейден G1691A і протромбіну G20210A; поліморфізму в гену фібриногену β-G455A у жінок з невиношуванням вагітності. У дослідження було включено 104 жінки (59 жінок з синдромом звичної втрати вагітності і 45 здорових жінок з фізіологі...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Таврический медико-биологический вестник
Datum:2013
Hauptverfasser: Воронин, К.В., Лоскутова, Т.А., Давиденко, Н.В., Крячкова, Н.В.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2013
Schlagworte:
Оригинальные статьи
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73933
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности / К.В. Воронин, Т.А. Лоскутова, Н.В. Давиденко, Н.В. Крячкова // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 2, ч. 2 (62). — С. 15-18. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-73933
record_format dspace
spelling Воронин, К.В.
Лоскутова, Т.А.
Давиденко, Н.В.
Крячкова, Н.В.
2015-01-16T18:35:53Z
2015-01-16T18:35:53Z
2013
Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности / К.В. Воронин, Т.А. Лоскутова, Н.В. Давиденко, Н.В. Крячкова // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 2, ч. 2 (62). — С. 15-18. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.
2070-8092
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73933
618.3-008.6:616-097:543.635.4:618.5
Метою дослідження було визначення частот мутацій в генах фактору V Лейден G1691A і протромбіну G20210A; поліморфізму в гену фібриногену β-G455A у жінок з невиношуванням вагітності. У дослідження було включено 104 жінки (59 жінок з синдромом звичної втрати вагітності і 45 здорових жінок з фізіологічним перебігом вагітності). Виявлено достовірну асоціацію мутантного алеля 1691A фактора V Лейден (ОШ 6,1, 95% ДІ: 1,57-23,67) з втратою вагітності. Відносний ризик розвитку невиношування вагітності при наявності патологічного алеля 455A фібриногена β збільшується в 2,49 рази (ДІ 95%: 1,19-5,22). Достовірних асоціацій невиношування з мутацією гена протромбіну G20210A не виявлено.
The aim of this study was to determine the frequency of mutations in the genes of factor V Leiden G1691A and prothrombin G20210A; polymorphism in the gene of fibrinogen β G455A in women with miscarriage. The study included 104 women (59 women with the syndrome of habitual pregnancy loss and 45 healthy women with physiological pregnancy). A significant association of the mutant allele 1691A of factor V Leiden (OR 6,1, 95% CI: 1,57-23,67) with the loss of pregnancy has been established. A relative risk of miscarriage in the presence of pathological allele 455A of fibrinogen β increases by a factor of 2,49 (DI 95%: 1,19-5,22). No significant associations of miscarriage and G20210A prothrombin gene mutation have been found.
ru
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
Таврический медико-биологический вестник
Оригинальные статьи
Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
Асоціація первинних факторів тромбофілії з невиношуванням вагітності
Association of primary factors of thrombophilia with miscarriage
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
spellingShingle Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
Воронин, К.В.
Лоскутова, Т.А.
Давиденко, Н.В.
Крячкова, Н.В.
Оригинальные статьи
title_short Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_full Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_fullStr Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_full_unstemmed Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
title_sort ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности
author Воронин, К.В.
Лоскутова, Т.А.
Давиденко, Н.В.
Крячкова, Н.В.
author_facet Воронин, К.В.
Лоскутова, Т.А.
Давиденко, Н.В.
Крячкова, Н.В.
topic Оригинальные статьи
topic_facet Оригинальные статьи
publishDate 2013
language Russian
container_title Таврический медико-биологический вестник
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
format Article
title_alt Асоціація первинних факторів тромбофілії з невиношуванням вагітності
Association of primary factors of thrombophilia with miscarriage
description Метою дослідження було визначення частот мутацій в генах фактору V Лейден G1691A і протромбіну G20210A; поліморфізму в гену фібриногену β-G455A у жінок з невиношуванням вагітності. У дослідження було включено 104 жінки (59 жінок з синдромом звичної втрати вагітності і 45 здорових жінок з фізіологічним перебігом вагітності). Виявлено достовірну асоціацію мутантного алеля 1691A фактора V Лейден (ОШ 6,1, 95% ДІ: 1,57-23,67) з втратою вагітності. Відносний ризик розвитку невиношування вагітності при наявності патологічного алеля 455A фібриногена β збільшується в 2,49 рази (ДІ 95%: 1,19-5,22). Достовірних асоціацій невиношування з мутацією гена протромбіну G20210A не виявлено. The aim of this study was to determine the frequency of mutations in the genes of factor V Leiden G1691A and prothrombin G20210A; polymorphism in the gene of fibrinogen β G455A in women with miscarriage. The study included 104 women (59 women with the syndrome of habitual pregnancy loss and 45 healthy women with physiological pregnancy). A significant association of the mutant allele 1691A of factor V Leiden (OR 6,1, 95% CI: 1,57-23,67) with the loss of pregnancy has been established. A relative risk of miscarriage in the presence of pathological allele 455A of fibrinogen β increases by a factor of 2,49 (DI 95%: 1,19-5,22). No significant associations of miscarriage and G20210A prothrombin gene mutation have been found.
issn 2070-8092
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73933
fulltext
citation_txt Ассоциация первичных факторов тромбофилии с невынашиванием беременности / К.В. Воронин, Т.А. Лоскутова, Н.В. Давиденко, Н.В. Крячкова // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 2, ч. 2 (62). — С. 15-18. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT voroninkv associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT loskutovata associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT davidenkonv associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT krâčkovanv associaciâpervičnyhfaktorovtrombofiliisnevynašivaniemberemennosti
AT voroninkv asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT loskutovata asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT davidenkonv asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT krâčkovanv asocíacíâpervinnihfaktorívtrombofílííznevinošuvannâmvagítností
AT voroninkv associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
AT loskutovata associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
AT davidenkonv associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
AT krâčkovanv associationofprimaryfactorsofthrombophiliawithmiscarriage
first_indexed 2025-11-25T20:53:14Z
last_indexed 2025-11-25T20:53:14Z
_version_ 1850538504228962304

Ähnliche Einträge