Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот
Вивчено вплив розчинників на швидкість реакцій електрофільного окиснення
 піридину (ПН), диметилсульфоксиду (ДМСО), α-пінену (АПН) та Δ³-карену
 (ДТК) пероксидекановою кислотою (ПКК). Показано, що швидкість реакції
 збільшується в ряду ПН< ДТК≈АПН<ДМСО. Знайд...
Saved in:
| Published in: | Праці наукового товариства ім. Шевченка |
|---|---|
| Date: | 2007 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Західний науковий центр НАН України і МОН України
2007
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73957 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот / В. Дутка, Ю. Деркач, О. Савицька, К. Стахурська // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2007. — Т. XVIII: Хемія і біохемія. — С. 29-38. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862654185695084544 |
|---|---|
| author | Дутка, В. Деркач, Ю. Савицька, О. Стахурська, К. |
| author_facet | Дутка, В. Деркач, Ю. Савицька, О. Стахурська, К. |
| citation_txt | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот / В. Дутка, Ю. Деркач, О. Савицька, К. Стахурська // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2007. — Т. XVIII: Хемія і біохемія. — С. 29-38. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| description | Вивчено вплив розчинників на швидкість реакцій електрофільного окиснення
піридину (ПН), диметилсульфоксиду (ДМСО), α-пінену (АПН) та Δ³-карену
(ДТК) пероксидекановою кислотою (ПКК). Показано, що швидкість реакції
збільшується в ряду ПН< ДТК≈АПН<ДМСО. Знайдено сумарні енергії активації процесів, які лежать у межах 20.4—65.7 кДж/моль. Кореляційні рівняння, які зв’язують основні фізико-хімічні параметри розчинників з константою швидкості реакції окиснення, свідчать про те, що на процес окиснення ПН головний вплив чинить основність середовища (В), тоді як у випадку ДМСО визначальною є електрофільність (Е). У випадку реакції АПК
та ДТК з ПКК треба враховувати, крім електрофільності та основності,
поляризованість (Р) реакційного середовища. Квантовохімічним методом
розраховано оптимальну геометричну структуру та теплоти утворення
вихідних речовин та продуктів реакції окиснення піридину. Обчислено теплоти реакцій окиснення ПН ПКК, пероксиоцтовою (ПОК) та пероксибензойною (ПБК) кислотами. Показано, що тепловий ефект реакції окиснення не
залежить від природи та довжини вуглеводневого радикала пероксикислоти.
Influence of solvents on rate of electrophilic oxidation of pyridine, (Py), dimethyl sulfoxide
(DMSO), α-pinene (APN) and Δ³ -carene (DTC) by peroxydecanoic acid (PCA) was studied. It is shown that speed of reaction increases in a row Py< DTC≈АPC<DMSO. Total energies of activating of processes are found. Their are within the limits of 20.4—65.7 kDj/mol. Correlation equations which bind the basic physical and chemical parameters of solvents to the constant of speed of reaction of oxidization show, that on the process of oxidization of Py mainly influences basicity of environment (B), while in case of DMSO it is an electrophilicity (E). In the case of reaction of АPC and DTC with PCA it is necessary to take into account polarization (P) of solvents beside electrophilicity and basicity. An optimum geometrical structure and heats of formation of initial substances and products of reaction of oxidization of pyridine have been calculated by a quantum-chemical method. Heats of reactions of oxidization of Py by PCA, peroxyacetic
(PAA) and peroxybenzoic (PBC) acids have been calculated too. It is shown that the
thermal effect of reaction of oxidation does not depend on nature and length of carbon radical of peroxide acid.
|
| first_indexed | 2025-12-02T00:12:38Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-73957 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1563-3569 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-02T00:12:38Z |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Західний науковий центр НАН України і МОН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Дутка, В. Деркач, Ю. Савицька, О. Стахурська, К. 2015-01-17T16:24:37Z 2015-01-17T16:24:37Z 2007 Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот / В. Дутка, Ю. Деркач, О. Савицька, К. Стахурська // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2007. — Т. XVIII: Хемія і біохемія. — С. 29-38. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. 1563-3569 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73957 542.943.7:541.127:541.12.038.2:547.82 Вивчено вплив розчинників на швидкість реакцій електрофільного окиснення
 піридину (ПН), диметилсульфоксиду (ДМСО), α-пінену (АПН) та Δ³-карену
 (ДТК) пероксидекановою кислотою (ПКК). Показано, що швидкість реакції
 збільшується в ряду ПН< ДТК≈АПН<ДМСО. Знайдено сумарні енергії активації процесів, які лежать у межах 20.4—65.7 кДж/моль. Кореляційні рівняння, які зв’язують основні фізико-хімічні параметри розчинників з константою швидкості реакції окиснення, свідчать про те, що на процес окиснення ПН головний вплив чинить основність середовища (В), тоді як у випадку ДМСО визначальною є електрофільність (Е). У випадку реакції АПК
 та ДТК з ПКК треба враховувати, крім електрофільності та основності,
 поляризованість (Р) реакційного середовища. Квантовохімічним методом
 розраховано оптимальну геометричну структуру та теплоти утворення
 вихідних речовин та продуктів реакції окиснення піридину. Обчислено теплоти реакцій окиснення ПН ПКК, пероксиоцтовою (ПОК) та пероксибензойною (ПБК) кислотами. Показано, що тепловий ефект реакції окиснення не
 залежить від природи та довжини вуглеводневого радикала пероксикислоти. Influence of solvents on rate of electrophilic oxidation of pyridine, (Py), dimethyl sulfoxide
 (DMSO), α-pinene (APN) and Δ³ -carene (DTC) by peroxydecanoic acid (PCA) was studied. It is shown that speed of reaction increases in a row Py< DTC≈АPC<DMSO. Total energies of activating of processes are found. Their are within the limits of 20.4—65.7 kDj/mol. Correlation equations which bind the basic physical and chemical parameters of solvents to the constant of speed of reaction of oxidization show, that on the process of oxidization of Py mainly influences basicity of environment (B), while in case of DMSO it is an electrophilicity (E). In the case of reaction of АPC and DTC with PCA it is necessary to take into account polarization (P) of solvents beside electrophilicity and basicity. An optimum geometrical structure and heats of formation of initial substances and products of reaction of oxidization of pyridine have been calculated by a quantum-chemical method. Heats of reactions of oxidization of Py by PCA, peroxyacetic
 (PAA) and peroxybenzoic (PBC) acids have been calculated too. It is shown that the
 thermal effect of reaction of oxidation does not depend on nature and length of carbon radical of peroxide acid. uk Західний науковий центр НАН України і МОН України Праці наукового товариства ім. Шевченка Хемія Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот Influence of reaction environment on rate of electrophilic oxidation reactions with participation of peroxide acids Article published earlier |
| spellingShingle | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот Дутка, В. Деркач, Ю. Савицька, О. Стахурська, К. Хемія |
| title | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот |
| title_alt | Influence of reaction environment on rate of electrophilic oxidation reactions with participation of peroxide acids |
| title_full | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот |
| title_fullStr | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот |
| title_full_unstemmed | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот |
| title_short | Вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот |
| title_sort | вплив реакційного середовища на швидкість електро-фільних окислювальних реакцій за участю пероксикислот |
| topic | Хемія |
| topic_facet | Хемія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/73957 |
| work_keys_str_mv | AT dutkav vplivreakcíinogoseredoviŝanašvidkístʹelektrofílʹnihokislûvalʹnihreakcíizaučastûperoksikislot AT derkačû vplivreakcíinogoseredoviŝanašvidkístʹelektrofílʹnihokislûvalʹnihreakcíizaučastûperoksikislot AT savicʹkao vplivreakcíinogoseredoviŝanašvidkístʹelektrofílʹnihokislûvalʹnihreakcíizaučastûperoksikislot AT stahursʹkak vplivreakcíinogoseredoviŝanašvidkístʹelektrofílʹnihokislûvalʹnihreakcíizaučastûperoksikislot AT dutkav influenceofreactionenvironmentonrateofelectrophilicoxidationreactionswithparticipationofperoxideacids AT derkačû influenceofreactionenvironmentonrateofelectrophilicoxidationreactionswithparticipationofperoxideacids AT savicʹkao influenceofreactionenvironmentonrateofelectrophilicoxidationreactionswithparticipationofperoxideacids AT stahursʹkak influenceofreactionenvironmentonrateofelectrophilicoxidationreactionswithparticipationofperoxideacids |