Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну

Показано, що на величину поверхневого тиску полі-о-метоксіаніліну впливає природа розчинника та вихідна концентрація речовини в розчині, який використовуються для нанесення мономолекулярної плівки, що, ймовірно, пов’язане з міжмолекулярною взаємодією в поверхневому шарі. Полі-о-метоксіанілін може...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Published in:	Праці наукового товариства ім. Шевченка
Date:	2008
Main Authors:	Опайнич, І., Аксіментьєва, О., Созанський, Ю., Українець, А., Малєєв, І.
Format:	Article
Language:	Ukrainian
Published:	Західний науковий центр НАН України і МОН України 2008
Subjects:	Хемія
Online Access:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74101
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну / І. Опайнич, О. Аксіментьєва, Ю. Созанський, А. Українець, І. Малєєв // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 123–132. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1859677760711032832
author	Опайнич, І. Аксіментьєва, О. Созанський, Ю. Українець, А. Малєєв, І.
author_facet	Опайнич, І. Аксіментьєва, О. Созанський, Ю. Українець, А. Малєєв, І.
citation_txt	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну / І. Опайнич, О. Аксіментьєва, Ю. Созанський, А. Українець, І. Малєєв // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 123–132. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
collection	DSpace DC
container_title	Праці наукового товариства ім. Шевченка
description	Показано, що на величину поверхневого тиску полі-о-метоксіаніліну впливає природа розчинника та вихідна концентрація речовини в розчині, який використовуються для нанесення мономолекулярної плівки, що, ймовірно, пов’язане з міжмолекулярною взаємодією в поверхневому шарі. Полі-о-метоксіанілін може утворювати рівноважні та нерівноважні мономолекулярні плівки. При нанесенні моношарів полі-о-метоксіаніліну на водну поверхню виявляється пам’ять полімеру. Ключові слова: мономолекулярні шари, поверхневий тиск, поліортометоксіанілін. It has been shown that surface pressure of poly-o-methoxyaniline monolayer is influenced by initial surface concentration of polymer and solvent nature used for monolayer obtaining. It probably connected with intermolecular interaction in surface layer. The poly-o-methoxyaniline may forms both equilibrium and nonequilibrium monomolecular films. At the formation of poly-o-methoxyaniline monolayers on the water surface a memory of polymer is developed. Key words: monomolecular folms, surface pressure, poly-оrthо-metoxyaniline.
first_indexed	2025-11-30T16:51:08Z
format	Article
fulltext	Праці НТШ Хем. Біохем. 2008. Т. 21. C. 123–132 Proc. Sevchenko Sci. Soc. Chem. Biochem. 2008. Vol. 21. P. 123–132 УДК 544. 64: 544.1.3 Ірина ОПАЙНИЧ, Олена АКСІМЕНТЬЄВА, Юрій СОЗАНСЬКИЙ, Анатолій УКРАЇНЕЦЬ, Ігор МАЛЄЄВ ДОСЛІДЖЕННЯ ПОВЕРХНЕВОГО ТИСКУ МОНОМОЛЕКУЛЯРНИХ ПЛІВОК ПОЛІОРТОМЕТОКСІАНІЛІНУ Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 6, Львів, 79005 Показано, що на величину поверхневого тиску полі-о-метоксіаніліну впливає природа розчинника та вихідна концентрація речовини в розчині, який використовуються для нанесення мономолекулярної плівки, що, ймовірно, пов’язане з міжмолекулярною взаємодією в поверхневому шарі. Полі-о-метоксіанілін може утворювати рівноваж- ні та нерівноважні мономолекулярні плівки. При нанесенні моношарів полі-о-меток- сіаніліну на водну поверхню виявляється пам’ять полімеру. Ключові слова: мономолекулярні шари, поверхневий тиск, поліортометоксіанілін. Значний прогрес у розвитку сучасних нанотехнологій, пов’язаних, зокрема, з одержанням нанометрових полімерних шарів з упорядкованою структурою і пев- ними функціональними властивостями (оптичною та електрохімічною активністю, сенсорною та захисною дією), зумовлює необхідність проведення систематичних досліджень структури і властивостей мономолекулярних Ленгмюрівських плівок на межі фаз [1–3]. Такі дослідження дають змогу оцінити фазові переходи в полі- мерах, які можуть відбуватись при стисненні мономолекулярного шару. Одночас- но з цим з’являється можливість визначити вплив будови мономерної ланки лан- цюга, природи функціональних груп і гнучкості макромолекул на структуру моно- шару. Мономолекулярний шар – це шар речовини товщиною в одну молекулу, що утворюється на межі фаз у результаті нанесення речовини з розчину в леткому розчиннику та поверхневої дифузії. [4, 5]. Ізотерми поверхневого тиску досить чутливі до змін хімічної структури макромолекул, і отже, можуть бути застосовані для характеристики різних полімерів [1, 2, 6, 7]. Мономолекулярні шари, які одер- жують під час нанесення незначних кількостей нерозчинних речовин на поверхню рідини, можна розглядати як граничний випадок адсорбції, коли розчинність по- верхнево-активної речовини настільки мала, що нею можна знехтувати [4]. Існує аналогія у поведінці шарів, адсорбованих на поверхні твердих адсорбен- тів, та нерозчинних моношарів, утворених високомолекулярними речовинами на 124 ІРИНА ОПАЙНИЧ, ОЛЕНА АКСІМЕНТЬЄВА, ЮРІЙ СОЗАНСЬКИЙ, АНАТОЛІЙ УКРАЇНЕЦЬ... поверхні води. Це дає підстави успішно застосовувати результати досліджень моношарів на поверхні розподілу фаз до аналізу адсорбційних явищ [1, 6]. Поверх- неву плівку одержують під час нанесення на поверхню води певної кількості роз- чину нелеткої і нерозчинної у воді поверхнево-активної речовини у розчиннику, яка легко випаровується [5]. Метод моношарів відрізняється від методу дослідження адсорбційних шарів поверхневоактивних речовин, оскільки дає змогу безпосередньо визначити розмір і орієнтацію молекул із залежності між поверхневим тиском і площею, яка відпові- дає молекулі в моношарі. Цей метод має вагоме значення в колоїдній хімії, біохімії та хімії високомолекулярних сполук. Він допомагає вивчити особливості структу- ри моношару, зміну конформації макромолекулярних клубків при переході їх у двовимірний стан, фазові переходи, які відбуваються під час його стискання. При стисненні моношару в ньому відбувається ряд фазових переходів. Кожному фазо- вому переходу відповідає ділянка на кривій залежності поверхневого тиску від площі молекули на поверхні. Полі-о-метоксіанілін (ПоМА) – новий розчинний електропровідний полімер, перспективний для застосування в різних галузях техніки, зокрема, для отримання полімерних плівок, які можуть змінювати свої оптичні властивості під дією прик- ладеної напруги [8, 9] і може бути матеріалом для органічних дисплеїв [10]. Для отримання впорядкованих нанометрових плівок цього полімеру на різних поверх- нях треба володіти інформацією про структуру й особливості поведінки його мо- ношарів, що і зумовило мету цієї праці. Полі-о-метоксіанілін (ПоМА) зі структурою елементарної ланки одержували методом окисної полімеризації о-метоксіаніліну в 0,5 М розчині суль- фатної кислоти за наявності еквімолярної кількості окисника – персульфату амо- нію. Одержавний полімер у вигляді дрібнокристалічного осаду є інтенсивно за- барвленим матеріалом темно-пурпурового кольору з питомою провідністю 3·10–3 Ом–1см–1 [8]. Полімер помітно розчиняється в хлороформі, тетрагідрофурані, льо- дяній оцтовій кислоті, концентрованій хлорній кислоті та сульфатній кислоті. Мо- лекулярна маса ПоМА становила 2200, середній ступінь полімеризації n = 18, мо- лекулярна маса мономерної ланки становить 122,15. Для вимірювання величини поверхневого тиску ми застосовували вертикальні поверхневі ваги [4, 5]. Як нуль-інструмент використали аналітичні ваги АДВ- 200М. Кювету встановлювали на підйомному механізмі у горизонтальне положен- ня за допомогою мікрометричних гвинтів. Для формування моношарів розчин ПоМА за допомогою мікропіпетки наносили на поверхню дистильованої води, з pH = 4,5 та стискали рухомим бар’єром [9]. Вплив концентрації розчину полімеру, з якого утворюється моношар, на вели- чину поверхневого тиску, є суттєвим. Ми провели дослідження поверхневого тис- ку полі-о-метоксіаніліну (ПоМА), використовуючи для створення моношару роз- чини різної концентрації в різних розчинниках. Ізотерми поверхневого тиску мо- ношарів нанесених із розчинів у хлороформі та тетрагідрофурані показано на рис. 1, 2. ДОСЛІДЖЕННЯ ПОВЕРХНЕВОГО ТИСКУ МОНОМОЛЕКУЛЯРНИХ ПЛІВОК ПОЛІОРТОМЕТ... 125 0 50 100 150 200 250 300 0 5 10 15 20 25 П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 0,05 х 10-4 г / 10-1 м2 0,11 х 10-4 г / 10-1 м2 0,16 х 10-4 г / 10-1 м2 0,25 х 10-4 г / 10-1 м2 Рис. 1. Ізотерми поверхневого тиску ПоМА. Моношари наносили з розчину в хлороформі при різній поверхневій концентрації. 0 50 100 150 200 250 300 -2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 0,05 х 10-4 г / 10-1 м2 0,11 х 10-4 г / 10-1 м2 0,16 х 10-4 г / 10-1 м2 Рис. 2. Ізотерми поверхневого тиску ПоМА. Моношари наносили з розчину в тетрагідрофурані при різній поверхневій концентрації. 126 ІРИНА ОПАЙНИЧ, ОЛЕНА АКСІМЕНТЬЄВА, ЮРІЙ СОЗАНСЬКИЙ, АНАТОЛІЙ УКРАЇНЕЦЬ... Як видно з рисунків, концентрація розчину, який використовували для нанесен- ня моношару і, відповідно, кількість речовини, яка була нанесена на поверхню по- ділу фаз, впливає на ізотерми поверхневого тиску. Збільшення вихідної поверхне- вої концентрації зсуває ізотерми поверхневого тиску в бік менших площ. Зі змен- шенням концентрації речовин в моношарі у випадку використання як розчинника хлороформу на ізотермі простежується область, яка свідчить про початок утворен- ня впорядкованої структури моношару. Під час дослідження залежності поверхневого тиску моношарів від концентра- ції розчинів, які застосовували для їхнього нанесення, виявили вплив розчинника на величину поверхневого тиску і, відповідно, на граничне значення площі моно- мерної ланки ПоМА. Характер цього впливу на властивості моношару залежить від гнучкості макромолекулярних ланцюгів. Ізотерми поверхневого тиску моношарів ПоМА, які отримали з розчинів у різ- них розчинниках за однакових поверхневих концентрацій, зображено на рис. 3, 4. 0 20 40 60 80 100 120 140 -2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 хлороформ тетрагідрофуран Рис. 3. Ізотерми поверхневого тиску ПоМА. Моношари наносили з розчинів полімеру у різних розчинниках при поверхневій концентрації ПоМА 0,16 · 10–3 г/м2. Як видно з наведених рисунків, природа розчинника впливає на характер ізо- терми поверхневого тиску і, відповідно, на граничне значення площі мономерної ланки. Характер впливу розчинника залежить від поверхневої концентрації ПоМА. Під час нанесення моношарів із розчинів більшої концентрації вплив розчинника виявляється в області менших поверхневих тисків. А граничне значення площі мо- номерної ланки в моношарі, нанесеному з розчину в тетрагідрофурані, є більшим, ніж у моношарі, нанесеному з розчину в хлороформі. З наступним зменшенням концентрації ПоМА ця залежність зберігається і при стисненні моношару до ви- щих тисків. За поверхневої концентрації ПоМА 0,05·10–3 г/м2 (рис. 4.) і нанесенні моношару з розчину у хлороформі граничне значення площі мономерної ланки ДОСЛІДЖЕННЯ ПОВЕРХНЕВОГО ТИСКУ МОНОМОЛЕКУЛЯРНИХ ПЛІВОК ПОЛІОРТОМЕТ... 127 становить 150·102 нм2 і є більшим за граничне значення площі мономерної ланки у моношарі, нанесеному з розчину полімеру в тетрагідрофурані, що становить 97·102 нм2. Така переміна порядку впливу розчинника можлива завдяки міжмолекулярній взаємодії у моношарі. В разі використання хлороформу як розчинника при низьких концентраціях полімеру послаблюється міжмолекулярна взаємодія. На ізотермах поверхневого тиску моношарів ПоМА, нанесених з розчину у хлороформі, з’явля- ється плато, що свідчить про повільне впорядкування елементарних ланок полі- меру на поверхні води за незначної зміни поверхневого тиску. При нанесенні мо- ношарів із розчину в тетрагідрофурані плато немає, бо розчинник має деяку роз- чинність у воді й утворюється щільніший моношар. 0 50 100 150 200 250 300 0 5 10 15 20 25 хлороформ тетрагідрофуран П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 Рис. 4. Ізотерми поверхневого тиску ПоМА. Моношари наносили з розчинів полімеру у різних розчинниках при поверхневій концентрації ПоМА 0,05·10–3 г/м2. Під час дослідження поверхневого тиску моношарів суттєву роль відіграє рів- новага, яка є в моношарі при його стиснені. Для вивчення рівноваги, яка є в моно- шарі, проводили вимірювання поверхневого тиску при стиснені та наступному розширенні моношару. Якщо в моношарі є рівновага, то ізотерми поверхневого тиску стискання і розширення моношару повинні збігатися. На рис. 5, 6, 7 показано ізотерми поверхневого тиску стискання і розширення моношарів ПоМА, який наносили на поверхню води з розчинів у тетрагідрофурані та хлороформі. Стискання моношарів проводили до максимальних тисків. Цикл стиснення-розширення моношару повторювали. Як видно з ізотерм поверхневого тиску (рис. 5, 6), мономолекулярні шари витримують повторні цикли стиснення і розширення. При використанні розчинів полімеру у хлороформі та тетрагідрофурані ізотерми практично збігаються при першому (тетрагідрофуран) та першому і другому циклі (хлороформ) стиснення- 128 ІРИНА ОПАЙНИЧ, ОЛЕНА АКСІМЕНТЬЄВА, ЮРІЙ СОЗАНСЬКИЙ, АНАТОЛІЙ УКРАЇНЕЦЬ... розширення. Отже, рівновага в моношарі не порушується і такий моношар можна вважати рівноважним. 0 20 40 60 80 100 120 140 0 2 4 6 8 10 12 стиснення розширення П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 0 20 40 60 80 100 120 140 0 2 4 6 8 10 12 стиснення розширення Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м а б Рис. 5. Ізотерми поверхневого тиску при стисненні та розширенні моношару ПоМА: а – перший цикл стиснення-розширення; б – другий цикл стиснення-розширення. Розчинник тетрагідрофуран, поверхнева концентрація 0,16·10–3 г/м2. У наступних циклах стиснення-розширення на ізотермах простежувався гісте- резис стиснення при повільному відновленні початкової форми моношару. По- верхневий тиск моношару при його розширенні менший, ніж під час стиснення. Очевидно, утворюється впорядкованіний моношар. Коли використовують розчин- ник тетрагідрофуран, то поверхневий тиск незначною мірою підвищується. Незважаючи на наявність гістерезису при розширенні моношару, макромолеку- ли є на поверхні у вільному стані і піддаються повторному стисненню, утворюючи знову моношар. Збільшення концентрації полімеру на поверхні приводить до утворення нерів- номірного моношару вже під час першого циклу стиснення-розширення. Очевид- но, в цьому випадку значно проявляється макромолекулярна взаємодія в моноша- рі. На рис. 8, 9 показано ізотерми поверхневого тиску ПоМА, які отримали під час повторного стиснення моношару після декількох циклів стиснення-розширення. Граничні значення площі, яка відповідає мономерній ланці не змінюються у ви- падку нанесення моношарів із розчину в тетрагідрофурані і, практично, не зміню- ються у випадку нанесення моношарів із розчину в хлороформі. Це, очевидно, можна пояснити тим, що ПоМА утворює на водній поверхні мономолекулярні плівки, які можуть відновлювати свою структуру завдяки рухливості мономерних ланок. Отже, дослідження поверхневого тиску моношарів полі-о-метоксіаніліну пока- зали, що на його величину впливає поверхнева концентрація речовини в моношарі. Зменшення поверхневої концентрації приводить до збільшення величини поверх- невого тиску та площі, яка відповідає мономерній ланці, що пов’язано зі зменшен- ням міжмолекулярної взаємодії в моношарі. ДОСЛІДЖЕННЯ ПОВЕРХНЕВОГО ТИСКУ МОНОМОЛЕКУЛЯРНИХ ПЛІВОК ПОЛІОРТОМЕТ... 129 0 50 100 150 200 250 300 350 400 0 5 10 15 20 25 Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 стиснення розширення П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м 0 50 100 150 200 250 300 350 400 0 5 10 15 20 25 стиснення розширення Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м а б 0 50 100 150 200 250 300 350 400 0 5 10 15 20 25 Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 стиснення розширення П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м 0 50 100 150 200 250 300 350 400 -2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 стиснення розширення П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м в г Рис. 6. Ізотерми поверхневого тиску при стисненні та розширенні моношару ПоМА: а – перший цикл стиснення-розширення; б – другий цикл стиснення-розширення; в – третій цикл стиснення-розширення; г – четвертий цикл стиснення-розширення. Розчинник хлороформ, поверхнева концентрація 0,05·10–3 г/м2. Природа розчинника, який використовують для нанесення моношару, впливає на величину поверхневого тиску і за поверхневої концентрації 0,05·10–3 г/м2 – 0,16·10–3 г/м2 полі-о-метоксіанілін може утворювати рівноважні моношари. Збіль- шення концентрації полімеру на поверхні розподілу фаз призводить до утворення нерівноважного моношару. Вперше з’ясували, що при нанесенні моношару ПоМА проявляється пам’ять полімеру. 130 ІРИНА ОПАЙНИЧ, ОЛЕНА АКСІМЕНТЬЄВА, ЮРІЙ СОЗАНСЬКИЙ, АНАТОЛІЙ УКРАЇНЕЦЬ... 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 0 2 4 6 8 10 12 14 16 стиснення розширення П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 Рис. 7. Ізотерми поверхневого тиску при стисненні та розширенні моношару ПоМА. Розчинник хлороформ, поверхнева концентрація 0,25·10–3 г/м2. 0 50 100 150 200 250 300 350 400 0 5 10 15 20 25 П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м стиснення моношару 1 раз стиснення моношару 2 раз стиснення моношару 3 раз стиснення моношару 4 раз Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 Рис. 8. Ізотерми поверхневого тиску ПоМА, які отримали при повторному стисненні моношару після його розширення. Розчинник –хлороформ, поверхнева концентрація полімеру 0,05·10–3 г/м2. ДОСЛІДЖЕННЯ ПОВЕРХНЕВОГО ТИСКУ МОНОМОЛЕКУЛЯРНИХ ПЛІВОК ПОЛІОРТОМЕТ... 131 0 20 40 60 80 100 120 140 0 2 4 6 8 10 стиснення моношару 1 раз стиснення моношару 2 раз стиснення моношару 3 раз стиснення моношару 4 раз П ов ер хн ев ий т ис к, м Н /м Площа, що відповідає мономерній ланці, нм2х102 Рис. 9. Ізотерми поверхневого тиску ПоМА, які отримали при повторному стисненні моношару після його розширення. Розчинник тетрагідрофуран, поверхнева концентрація 0,16·10–3 г/м2. Автори висловлюють вдячність Державному фонду фундаментальних дос- ліджень при Міністерстві освіти і науки України за фінансову підтримку дос- ліджень відповідно до проекту Ф25.4/116 (договір Ф25/102-2008). ЛІТЕРАТУРА 1. Opaynych I., Ukrainets A., Aksimentyeva O. Langmuir Films of Poly(o-toluidine) at the Water-Air Interface // Adsorption Science and Technology. – 2007. – Vol. 25 (1). – P. 15–21. 2. Ram M.K., Adami M., Sartore M., Salerno M. Comparative studies on Langmuir–Schaefer films of polyanilines // Synth. Metals. – 1999. – Vol. 100. – P. 249–259. 3. Saliba R., Agricole B., Mingotaud C., Ravaine S. Voltammetric and Impedance Analysis of Dimethyldioctadecylammonium/Prussian Blue Langmuir Blodgett Films on ITO Electrodes // J. Phys. Chem. B. – 1999. – Vol. 103. – P. 9712–9716. 4. Адамсон А. Физическая химия поверхности. – М.: Мир, 1979. 5. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии. – Л.: Химия, 1995. 6. Малеев И.И., Цветков Н.С., Опайнич И.Е. Изменение комформации моно-молекуляр- ных клубков при переходе их в двухмерное состояние // В кн.: Структура и свойства полимерных материалов. Рига. 1979. – С. 35–38. 7. Дутка В., Опайнич І. Реакційна здатність і поверхневий тиск моношарів діацильних поліпероксидів // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2004. – Вип. 46. – С. 234–236. 8. Macinnes D., Funt L.B. Poly-o-methoxyaniline: A new Soluble conducting polymer // Synth. Metals. – 1988. – Vоl. 25, №3. – Р. 235–242. 132 ІРИНА ОПАЙНИЧ, ОЛЕНА АКСІМЕНТЬЄВА, ЮРІЙ СОЗАНСЬКИЙ, АНАТОЛІЙ УКРАЇНЕЦЬ... 9. Опайнич И.Е. Исследование формирования и структуры тонких полиакрилатных пленок // Кандидатская диссертация. 02.00.04. – физическая химия . Львов. 1983. 10. Faria R.M., Mattoso L.H.C., Ferreira M., Oliversa O.N. Jr. Chloroform –soluble poly (o- methoxyaniline ) for ultra-thin film fabrication // Thin Solid Films.-1992. – Vol.221. – P.5–8. 11. Аксіментьєва О.І. Електрохімічні методи синтезу та провідність спряжених полімерів. – Львів: Світ, 1998. SUMMARY Iryna OPAINYCH, Оlena АKSIMENTYEVA, Yuryi SOZANSKYI, Anatolyi UKRAINETS, Igor MALEEV INVESTIGATION OF THE SURFACE PRESSURE OF THE POLYORTHOMETHOXYANILINE MONOMOLECULAR FILMS Ivan Franko National University of Lviv, 6 Kyryla and Mefodia Str., Lviv, 79005 It has been shown that surface pressure of poly-o-methoxyaniline monolayer is influenced by initial surfa- ce concentration of polymer and solvent nature used for monolayer obtaining. It probably connected with inter- molecular interaction in surface layer. The poly-o-methoxyaniline may forms both equilibrium and nonequilib- rium monomolecular films. At the formation of poly-o-methoxyaniline monolayers on the water surface a me- mory of polymer is developed. Key words: monomolecular folms, surface pressure, poly-оrthо-metoxyaniline. Надійшла 30.10.2008 Після доопрацювання 13.11.2008 Прийнята до друку 21.11.2008
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-74101
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	1563-3569
language	Ukrainian
last_indexed	2025-11-30T16:51:08Z
publishDate	2008
publisher	Західний науковий центр НАН України і МОН України
record_format	dspace
spelling	Опайнич, І. Аксіментьєва, О. Созанський, Ю. Українець, А. Малєєв, І. 2015-01-18T16:25:48Z 2015-01-18T16:25:48Z 2008 Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну / І. Опайнич, О. Аксіментьєва, Ю. Созанський, А. Українець, І. Малєєв // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 123–132. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. 1563-3569 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74101 544. 64: 544.1.3 Показано, що на величину поверхневого тиску полі-о-метоксіаніліну впливає природа розчинника та вихідна концентрація речовини в розчині, який використовуються для нанесення мономолекулярної плівки, що, ймовірно, пов’язане з міжмолекулярною взаємодією в поверхневому шарі. Полі-о-метоксіанілін може утворювати рівноважні та нерівноважні мономолекулярні плівки. При нанесенні моношарів полі-о-метоксіаніліну на водну поверхню виявляється пам’ять полімеру. Ключові слова: мономолекулярні шари, поверхневий тиск, поліортометоксіанілін. It has been shown that surface pressure of poly-o-methoxyaniline monolayer is influenced by initial surface concentration of polymer and solvent nature used for monolayer obtaining. It probably connected with intermolecular interaction in surface layer. The poly-o-methoxyaniline may forms both equilibrium and nonequilibrium monomolecular films. At the formation of poly-o-methoxyaniline monolayers on the water surface a memory of polymer is developed. Key words: monomolecular folms, surface pressure, poly-оrthо-metoxyaniline. uk Західний науковий центр НАН України і МОН України Праці наукового товариства ім. Шевченка Хемія Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну Іnvestigation of the surface pressure of the polyorthomethoxyaniline monomolecular films Article published earlier
spellingShingle	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну Опайнич, І. Аксіментьєва, О. Созанський, Ю. Українець, А. Малєєв, І. Хемія
title	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну
title_alt	Іnvestigation of the surface pressure of the polyorthomethoxyaniline monomolecular films
title_full	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну
title_fullStr	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну
title_full_unstemmed	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну
title_short	Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну
title_sort	дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну
topic	Хемія
topic_facet	Хемія
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74101
work_keys_str_mv	AT opainičí doslídžennâpoverhnevogotiskumonomolekulârnihplívokpolíortometoksíanílínu AT aksímentʹêvao doslídžennâpoverhnevogotiskumonomolekulârnihplívokpolíortometoksíanílínu AT sozansʹkiiû doslídžennâpoverhnevogotiskumonomolekulârnihplívokpolíortometoksíanílínu AT ukraínecʹa doslídžennâpoverhnevogotiskumonomolekulârnihplívokpolíortometoksíanílínu AT malêêví doslídžennâpoverhnevogotiskumonomolekulârnihplívokpolíortometoksíanílínu AT opainičí ínvestigationofthesurfacepressureofthepolyorthomethoxyanilinemonomolecularfilms AT aksímentʹêvao ínvestigationofthesurfacepressureofthepolyorthomethoxyanilinemonomolecularfilms AT sozansʹkiiû ínvestigationofthesurfacepressureofthepolyorthomethoxyanilinemonomolecularfilms AT ukraínecʹa ínvestigationofthesurfacepressureofthepolyorthomethoxyanilinemonomolecularfilms AT malêêví ínvestigationofthesurfacepressureofthepolyorthomethoxyanilinemonomolecularfilms

Дослідження поверхневого тиску мономолекулярних плівок поліортометоксіаніліну

Institution

Similar Items