Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo

Досліджено молекулярні механізми, за допомогою яких реалізується цитотоксична дія протипухлинних препаратів вінкристину і доксорубіцину на клітини мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo. З’ясовано, що доксорубіцин пригнічує експресію компонентів сигнального шляху інтерлейкіна-6 та еле...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Праці наукового товариства ім. Шевченка
Дата:2008
Автори: Панчук, Р., Бойко, Н., Стойка, Р.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Західний науковий центр НАН України і МОН України 2008
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74226
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo / Р. Панчук, Н. Бойко, Р. Стойка // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 263-271. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-74226
record_format dspace
spelling Панчук, Р.
Бойко, Н.
Стойка, Р.
2015-01-19T14:32:37Z
2015-01-19T14:32:37Z
2008
Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo / Р. Панчук, Н. Бойко, Р. Стойка // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 263-271. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
1563-3569
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74226
616-006.441:616.056.552+615.227.3+615.276
Досліджено молекулярні механізми, за допомогою яких реалізується цитотоксична дія протипухлинних препаратів вінкристину і доксорубіцину на клітини мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo. З’ясовано, що доксорубіцин пригнічує експресію компонентів сигнального шляху інтерлейкіна-6 та елементів МАР-кіназного каскаду у пухлинних клітинах, а також призводить до зупинки цих клітин на переході G2/M клітинного циклу. На відміну від доксорубіцину вінкристин призводив до зупинки цих клітин у фазі G1/S, підвищення рівня білків pSTAT3 (Ser 727) і c-Myc, задіяних у сигнальному шляху IL-6 та регуляції проліферативної активності клітин. Вважаємо, що це допомагає клітинам лімфоми NK/Ly уникнути негайного апоптозу, однак сприяє суттєвому зростанню кількості гігантських (поліплоїдних) клітин, вміст яких може досягати 80% в популяції лімфомних клітин. Ключові слова: пухлина, мишача лімфома, клітинний цикл, проліферація, механізми, хіміотерапія, доксорубіцин, вінкристин.
The molecular mechanisms of cytotoxic action of anticancer drugs doxorubicin and vincristine towards murine NK/Ly lymphoma cells in vivo were studied. It was shown that doxorubicin inhibited expression of components of IL-6 signaling pathway, as well as components of MAPK signaling pathway. Tumor cells were blocked in G2/M phase after doxorubicin treatment, as revealed by Western-blot analysis with antibodies to Cdc2 and pCdc2 (Tyr 15). In contrast to doxorubicin, vincrisine induced G1/S block of lymphoma cells and increased expression of transcription factors pSTAT3 (Ser 727) and c-Myc, that are involved in IL-6 signaling pathway and regulation of cell proliferation, correspondingly. We suggest that such action of vincristine allows tumor cells to escape imminent apoptosis. However, vincristine treatment also led to an increase (up to 80%) in ratio of giant (polyploid) cells in total NK/Ly lymphoma cell population.
uk
Західний науковий центр НАН України і МОН України
Праці наукового товариства ім. Шевченка
Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo
Мolecular mechanisms of cell cycle regulation and proliferation in murine nk/ly lymphoma during chemotherapy in vivo
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo
spellingShingle Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo
Панчук, Р.
Бойко, Н.
Стойка, Р.
title_short Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo
title_full Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo
title_fullStr Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo
title_full_unstemmed Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo
title_sort молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми nk/ly за умов хіміотерапії in vivo
author Панчук, Р.
Бойко, Н.
Стойка, Р.
author_facet Панчук, Р.
Бойко, Н.
Стойка, Р.
publishDate 2008
language Ukrainian
container_title Праці наукового товариства ім. Шевченка
publisher Західний науковий центр НАН України і МОН України
format Article
title_alt Мolecular mechanisms of cell cycle regulation and proliferation in murine nk/ly lymphoma during chemotherapy in vivo
description Досліджено молекулярні механізми, за допомогою яких реалізується цитотоксична дія протипухлинних препаратів вінкристину і доксорубіцину на клітини мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo. З’ясовано, що доксорубіцин пригнічує експресію компонентів сигнального шляху інтерлейкіна-6 та елементів МАР-кіназного каскаду у пухлинних клітинах, а також призводить до зупинки цих клітин на переході G2/M клітинного циклу. На відміну від доксорубіцину вінкристин призводив до зупинки цих клітин у фазі G1/S, підвищення рівня білків pSTAT3 (Ser 727) і c-Myc, задіяних у сигнальному шляху IL-6 та регуляції проліферативної активності клітин. Вважаємо, що це допомагає клітинам лімфоми NK/Ly уникнути негайного апоптозу, однак сприяє суттєвому зростанню кількості гігантських (поліплоїдних) клітин, вміст яких може досягати 80% в популяції лімфомних клітин. Ключові слова: пухлина, мишача лімфома, клітинний цикл, проліферація, механізми, хіміотерапія, доксорубіцин, вінкристин. The molecular mechanisms of cytotoxic action of anticancer drugs doxorubicin and vincristine towards murine NK/Ly lymphoma cells in vivo were studied. It was shown that doxorubicin inhibited expression of components of IL-6 signaling pathway, as well as components of MAPK signaling pathway. Tumor cells were blocked in G2/M phase after doxorubicin treatment, as revealed by Western-blot analysis with antibodies to Cdc2 and pCdc2 (Tyr 15). In contrast to doxorubicin, vincrisine induced G1/S block of lymphoma cells and increased expression of transcription factors pSTAT3 (Ser 727) and c-Myc, that are involved in IL-6 signaling pathway and regulation of cell proliferation, correspondingly. We suggest that such action of vincristine allows tumor cells to escape imminent apoptosis. However, vincristine treatment also led to an increase (up to 80%) in ratio of giant (polyploid) cells in total NK/Ly lymphoma cell population.
issn 1563-3569
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74226
citation_txt Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo / Р. Панчук, Н. Бойко, Р. Стойка // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 263-271. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT pančukr molekulârnímehanízmiregulâcííprolíferacíítaklítinnogocikluvklítinahmišačoílímfominklyzaumovhímíoterapííinvivo
AT boikon molekulârnímehanízmiregulâcííprolíferacíítaklítinnogocikluvklítinahmišačoílímfominklyzaumovhímíoterapííinvivo
AT stoikar molekulârnímehanízmiregulâcííprolíferacíítaklítinnogocikluvklítinahmišačoílímfominklyzaumovhímíoterapííinvivo
AT pančukr molecularmechanismsofcellcycleregulationandproliferationinmurinenklylymphomaduringchemotherapyinvivo
AT boikon molecularmechanismsofcellcycleregulationandproliferationinmurinenklylymphomaduringchemotherapyinvivo
AT stoikar molecularmechanismsofcellcycleregulationandproliferationinmurinenklylymphomaduringchemotherapyinvivo
first_indexed 2025-12-07T13:31:30Z
last_indexed 2025-12-07T13:31:30Z
_version_ 1850856482056175616