Морфоэнзимологические аспекты влияния симпатической денервации сосудов головного мозга на церебральные структуры
Часткова адренергічна денервація судин головного мозку обумовлює стадійні зміни в клітинах червоного ядра: початковий розвиток тканевої гіпергідратації внаслідок порушення мозкового кровообігу завершується посиленням ступеня ураження із появою різновидів дистрофії, розповсюдженого ліпофусцінозу, жир...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Таврический медико-биологический вестник |
|---|---|
| Datum: | 2013 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
2013
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74275 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Морфоэнзимологические аспекты влияния симпатической денервации сосудов головного мозга на церебральные структуры / В.П. Белоцерковский, Е.Н. Белоцерковская, Н.К. Каширина// Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 1, ч. 1 (61). — С. 24-28. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Часткова адренергічна денервація судин головного мозку обумовлює стадійні зміни в клітинах червоного ядра: початковий розвиток тканевої гіпергідратації внаслідок порушення мозкового кровообігу завершується посиленням ступеня ураження із появою різновидів дистрофії, розповсюдженого ліпофусцінозу, жирової дистрофії, некроза нейронів, проліферації нейроглії. За допомогою кількісних гістоензімологічних методів встановлені достовірні й різнонаправлені зміни активності внутрішньоклітинних ферментів цикла Кребса, пентозофосфатного шунта, гліколіза та електронтранспортної систем.
Brain blood vessels adrenergic denervation provide morphological and enzyme changes of neurons cytoplasm and nucleus structures. Among neurons appear different dystrophic changes, graduate lypofuszin cytoplasm imbibitions, adipose dystrophy, necrosis and also active neuralgia proliferation in late stage. With TNST designate activity of Kreb’s cycle enzymes, glucose‑6‑phosphate dehydrogenize, lactate dehydrogenize, NAD- and NADPH-diaphoreses in cytoplasm of red nucleus neurons.
|
|---|