Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
Вивчено реакцію епоксидування a-пінену та Δ³-карену пероксидекановою кислотою
 в різних органічних розчинниках. Показано, що реакційне середовище впливає на
 швидкість процесу. Знайдено ефективні енергії активації реакції епоксидування a-
 пінену і Δ³-карену пероксидеканов...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Праці наукового товариства ім. Шевченка |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Західний науковий центр НАН України і МОН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74996 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках / В. Дутка, І. Самсонова, Ю Дутка, В. Колобова // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 105-112. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862537916565159936 |
|---|---|
| author | Дутка, В. Самсонова, І. Дутка, Ю. Колобова, В. |
| author_facet | Дутка, В. Самсонова, І. Дутка, Ю. Колобова, В. |
| citation_txt | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках / В. Дутка, І. Самсонова, Ю Дутка, В. Колобова // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 105-112. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| description | Вивчено реакцію епоксидування a-пінену та Δ³-карену пероксидекановою кислотою
в різних органічних розчинниках. Показано, що реакційне середовище впливає на
швидкість процесу. Знайдено ефективні енергії активації реакції епоксидування a-
пінену і Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних середовищах.
The reaction of α-pinene and Δ³-karene epoxidation by peroxydecanoic acid (PDA) in different solvents was studied. The effective pseudomonomolecular constants of α-pinene and Δ³-karene epoxidation were found.
Energies of activation of α-pinene epoxidation with PDA have limits 24,0 – 64,2 kJ/mol and for Δ³-karene epoxidation energies of activation are lower and for investigated solvents lie in the limits 20,4 – 57,7 kJ/mol. Δ³-karene epoxidation passes easier, than α-pinene. In both cases in the investigated series of solvents linear
relationship between parameters of transfer state ΔH#
and ΔS # is observed. The indemnificate effect presence
witnesseths about the difficult solvent influence on the studied reactions.
The optimal geometric structure and heats of formation of investigated bicycled terpenoids and their epoxycompounds with quantum-chemical half empirical method AM1 was calculated. The high reaction stereospecifics were confirmed. The attack of peroxyacid molecule on the double bond in terpenoide molecule
on the double bond in terpenoide molecule passes from α-area.
Изучено реакцию эпоксидирования a-пинена и Δ³-карена пероксидекановой кислотой (ПДК) в различных органических растворителях. Показано, что реакционная среда оказывает существенное влияние на скорость процесса. Определены эффективные энергии активации реакции окисления a-пинена и
Δ³-карена ПДК в различных органических средах.
|
| first_indexed | 2025-11-24T11:53:34Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-74996 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1563-3569 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-24T11:53:34Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Західний науковий центр НАН України і МОН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Дутка, В. Самсонова, І. Дутка, Ю. Колобова, В. 2015-01-25T08:41:54Z 2015-01-25T08:41:54Z 2011 Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках / В. Дутка, І. Самсонова, Ю Дутка, В. Колобова // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 105-112. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. 1563-3569 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74996 [547.596+547.295]:542.943+544.032.732 Вивчено реакцію епоксидування a-пінену та Δ³-карену пероксидекановою кислотою
 в різних органічних розчинниках. Показано, що реакційне середовище впливає на
 швидкість процесу. Знайдено ефективні енергії активації реакції епоксидування a-
 пінену і Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних середовищах. The reaction of α-pinene and Δ³-karene epoxidation by peroxydecanoic acid (PDA) in different solvents was studied. The effective pseudomonomolecular constants of α-pinene and Δ³-karene epoxidation were found.
 Energies of activation of α-pinene epoxidation with PDA have limits 24,0 – 64,2 kJ/mol and for Δ³-karene epoxidation energies of activation are lower and for investigated solvents lie in the limits 20,4 – 57,7 kJ/mol. Δ³-karene epoxidation passes easier, than α-pinene. In both cases in the investigated series of solvents linear
 relationship between parameters of transfer state ΔH#
 and ΔS # is observed. The indemnificate effect presence
 witnesseths about the difficult solvent influence on the studied reactions.
 The optimal geometric structure and heats of formation of investigated bicycled terpenoids and their epoxycompounds with quantum-chemical half empirical method AM1 was calculated. The high reaction stereospecifics were confirmed. The attack of peroxyacid molecule on the double bond in terpenoide molecule
 on the double bond in terpenoide molecule passes from α-area. Изучено реакцию эпоксидирования a-пинена и Δ³-карена пероксидекановой кислотой (ПДК) в различных органических растворителях. Показано, что реакционная среда оказывает существенное влияние на скорость процесса. Определены эффективные энергии активации реакции окисления a-пинена и
 Δ³-карена ПДК в различных органических средах. uk Західний науковий центр НАН України і МОН України Праці наукового товариства ім. Шевченка Хемія Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках α-pinene and Δ³-karene epoxidation with peroxyacids in different solvents Эпоксидирование α-пинена и Δ³-карена пероксикислотами в различных растворителях Article published earlier |
| spellingShingle | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках Дутка, В. Самсонова, І. Дутка, Ю. Колобова, В. Хемія |
| title | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках |
| title_alt | α-pinene and Δ³-karene epoxidation with peroxyacids in different solvents Эпоксидирование α-пинена и Δ³-карена пероксикислотами в различных растворителях |
| title_full | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках |
| title_fullStr | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках |
| title_full_unstemmed | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках |
| title_short | Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках |
| title_sort | епоксидування α-пінену та δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках |
| topic | Хемія |
| topic_facet | Хемія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74996 |
| work_keys_str_mv | AT dutkav epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah AT samsonovaí epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah AT dutkaû epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah AT kolobovav epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah AT dutkav αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents AT samsonovaí αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents AT dutkaû αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents AT kolobovav αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents AT dutkav époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh AT samsonovaí époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh AT dutkaû époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh AT kolobovav époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh |