Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках

Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках

Вивчено реакцію епоксидування a-пінену та Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних органічних розчинниках. Показано, що реакційне середовище впливає на швидкість процесу. Знайдено ефективні енергії активації реакції епоксидування a- пінену і Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних сер...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Праці наукового товариства ім. Шевченка
Datum:2011
Hauptverfasser: Дутка, В., Самсонова, І., Дутка, Ю., Колобова, В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Західний науковий центр НАН України і МОН України 2011
Schlagworte:
Хемія
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74996
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках / В. Дутка, І. Самсонова, Ю Дутка, В. Колобова // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 105-112. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-74996
record_format dspace
spelling Дутка, В.
Самсонова, І.
Дутка, Ю.
Колобова, В.
2015-01-25T08:41:54Z
2015-01-25T08:41:54Z
2011
Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках / В. Дутка, І. Самсонова, Ю Дутка, В. Колобова // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 105-112. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.
1563-3569
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74996
[547.596+547.295]:542.943+544.032.732
Вивчено реакцію епоксидування a-пінену та Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних органічних розчинниках. Показано, що реакційне середовище впливає на швидкість процесу. Знайдено ефективні енергії активації реакції епоксидування a- пінену і Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних середовищах.
The reaction of α-pinene and Δ³-karene epoxidation by peroxydecanoic acid (PDA) in different solvents was studied. The effective pseudomonomolecular constants of α-pinene and Δ³-karene epoxidation were found. Energies of activation of α-pinene epoxidation with PDA have limits 24,0 – 64,2 kJ/mol and for Δ³-karene epoxidation energies of activation are lower and for investigated solvents lie in the limits 20,4 – 57,7 kJ/mol. Δ³-karene epoxidation passes easier, than α-pinene. In both cases in the investigated series of solvents linear relationship between parameters of transfer state ΔH# and ΔS # is observed. The indemnificate effect presence witnesseths about the difficult solvent influence on the studied reactions. The optimal geometric structure and heats of formation of investigated bicycled terpenoids and their epoxycompounds with quantum-chemical half empirical method AM1 was calculated. The high reaction stereospecifics were confirmed. The attack of peroxyacid molecule on the double bond in terpenoide molecule on the double bond in terpenoide molecule passes from α-area.
Изучено реакцию эпоксидирования a-пинена и Δ³-карена пероксидекановой кислотой (ПДК) в различных органических растворителях. Показано, что реакционная среда оказывает существенное влияние на скорость процесса. Определены эффективные энергии активации реакции окисления a-пинена и Δ³-карена ПДК в различных органических средах.
uk
Західний науковий центр НАН України і МОН України
Праці наукового товариства ім. Шевченка
Хемія
Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
α-pinene and Δ³-karene epoxidation with peroxyacids in different solvents
Эпоксидирование α-пинена и Δ³-карена пероксикислотами в различных растворителях
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
spellingShingle Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
Дутка, В.
Самсонова, І.
Дутка, Ю.
Колобова, В.
Хемія
title_short Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
title_full Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
title_fullStr Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
title_full_unstemmed Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
title_sort епоксидування α-пінену та δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках
author Дутка, В.
Самсонова, І.
Дутка, Ю.
Колобова, В.
author_facet Дутка, В.
Самсонова, І.
Дутка, Ю.
Колобова, В.
topic Хемія
topic_facet Хемія
publishDate 2011
language Ukrainian
container_title Праці наукового товариства ім. Шевченка
publisher Західний науковий центр НАН України і МОН України
format Article
title_alt α-pinene and Δ³-karene epoxidation with peroxyacids in different solvents
Эпоксидирование α-пинена и Δ³-карена пероксикислотами в различных растворителях
description Вивчено реакцію епоксидування a-пінену та Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних органічних розчинниках. Показано, що реакційне середовище впливає на швидкість процесу. Знайдено ефективні енергії активації реакції епоксидування a- пінену і Δ³-карену пероксидекановою кислотою в різних середовищах. The reaction of α-pinene and Δ³-karene epoxidation by peroxydecanoic acid (PDA) in different solvents was studied. The effective pseudomonomolecular constants of α-pinene and Δ³-karene epoxidation were found. Energies of activation of α-pinene epoxidation with PDA have limits 24,0 – 64,2 kJ/mol and for Δ³-karene epoxidation energies of activation are lower and for investigated solvents lie in the limits 20,4 – 57,7 kJ/mol. Δ³-karene epoxidation passes easier, than α-pinene. In both cases in the investigated series of solvents linear relationship between parameters of transfer state ΔH# and ΔS # is observed. The indemnificate effect presence witnesseths about the difficult solvent influence on the studied reactions. The optimal geometric structure and heats of formation of investigated bicycled terpenoids and their epoxycompounds with quantum-chemical half empirical method AM1 was calculated. The high reaction stereospecifics were confirmed. The attack of peroxyacid molecule on the double bond in terpenoide molecule on the double bond in terpenoide molecule passes from α-area. Изучено реакцию эпоксидирования a-пинена и Δ³-карена пероксидекановой кислотой (ПДК) в различных органических растворителях. Показано, что реакционная среда оказывает существенное влияние на скорость процесса. Определены эффективные энергии активации реакции окисления a-пинена и Δ³-карена ПДК в различных органических средах.
issn 1563-3569
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/74996
fulltext
citation_txt Епоксидування α-пінену та Δ³-карену пероксикислотами в різних розчинниках / В. Дутка, І. Самсонова, Ю Дутка, В. Колобова // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 105-112. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT dutkav epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah
AT samsonovaí epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah
AT dutkaû epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah
AT kolobovav epoksiduvannâαpínenutaδ3karenuperoksikislotamivríznihrozčinnikah
AT dutkav αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents
AT samsonovaí αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents
AT dutkaû αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents
AT kolobovav αpineneandδ3kareneepoxidationwithperoxyacidsindifferentsolvents
AT dutkav époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh
AT samsonovaí époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh
AT dutkaû époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh
AT kolobovav époksidirovanieαpinenaiδ3karenaperoksikislotamivrazličnyhrastvoritelâh
first_indexed 2025-11-24T11:53:34Z
last_indexed 2025-11-24T11:53:34Z
_version_ 1850846544691986432

Ähnliche Einträge