Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом

Показано, что в керамиках TiB₂−C, HfB₂−C, которые получены методом высокотемпературного твердофазного синтеза, углерод в виде графита и карбона сосредоточен в основном между зёрнами диборида металла; незначительная часть углерода находится в аморфном состоянии. Возникающие при синтезе фуллерены и по...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Published in:	Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Date:	2011
Main Authors:	Казо, И.Ф., Покровский, В.А., Капитанчук, Л.М.
Format:	Article
Language:	Russian
Published:	Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2011
Online Access:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/75190
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом / И.Ф. Казо, В.А. Покровский, Л.М. Капитанчук // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2011. — Т. 9, № 4. — С. 903-912. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1859947315021742080
author	Казо, И.Ф. Покровский, В.А. Капитанчук, Л.М.
author_facet	Казо, И.Ф. Покровский, В.А. Капитанчук, Л.М.
citation_txt	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом / И.Ф. Казо, В.А. Покровский, Л.М. Капитанчук // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2011. — Т. 9, № 4. — С. 903-912. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
collection	DSpace DC
container_title	Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
description	Показано, что в керамиках TiB₂−C, HfB₂−C, которые получены методом высокотемпературного твердофазного синтеза, углерод в виде графита и карбона сосредоточен в основном между зёрнами диборида металла; незначительная часть углерода находится в аморфном состоянии. Возникающие при синтезе фуллерены и полиэдрические кластеры преимущественно находятся в нанопорах, распределённых по объёму борида металла. Показано, що у кераміках TiB₂−C, HfB₂−C, яких одержано методою високотемпературної фазової синтези, вуглець у вигляді графіту та карбону скупчений в основному між зернами дібориду металу; незначна частина вуглецю знаходиться в аморфному стані. Виниклі при синтезі фуллерени і поліедричні кластери переважно знаходяться в нанопорах, розподілених по об’єму бориду металу. As shown, in the TiB₂−C, HfB₂−C ceramics, which are fabricated by hightemperature solid-phase synthesis, a carbon in the form of graphite and carbon is concentrated mainly between the metal-diboride grains; an insignificant fraction of carbon is in the amorphous state. Fullerenes and polyhedral clusters arising during the synthesis are mainly located in the nanopores distributed over the bulk of a metal boride.
first_indexed	2025-12-07T16:14:59Z
format	Article
fulltext	903 PACS numbers: 61.46.Df, 61.48.De,62.23.Pq,68.37.Hk,68.37.Lp,81.05.Je, 81.05.ub Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом И. Ф. Казо, В. А. Покровский, Л. М. Капитанчук* Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, просп. Акад. Глушкова, 2, 03187 Киев, Украина Институт химии поверхности им. А. А. Чуйко НАН Украины, ул. Генерала Наумова, 17, 03164 Киев, Украина *Институт электросварки им. Е. О. Патона НАН Украины, ул. Боженко, 11, 03680, ГСП, Киев-150, Украина Показано, что в керамиках TiB2−C, HfB2−C, которые получены методом вы- сокотемпературного твердофазного синтеза, углерод в виде графита и кар- бона сосредоточен в основном между зёрнами диборида металла; незначи- тельная часть углерода находится в аморфном состоянии. Возникающие при синтезе фуллерены и полиэдрические кластеры преимущественно находятся в нанопорах, распределённых по объёму борида металла. Показано, що у кераміках TiB2−C, HfB2−C, яких одержано методою високо- температурної фазової синтези, вуглець у вигляді графіту та карбону скуп- чений в основному між зернами дібориду металу; незначна частина вугле- цю знаходиться в аморфному стані. Виниклі при синтезі фуллерени і поліе- дричні кластери переважно знаходяться в нанопорах, розподілених по об’єму бориду металу. As shown, in the TiB2−C, HfB2−C ceramics, which are fabricated by high- temperature solid-phase synthesis, a carbon in the form of graphite and carbon is concentrated mainly between the metal-diboride grains; an insignificant fraction of carbon is in the amorphous state. Fullerenes and polyhedral clusters arising during the synthesis are mainly located in the nanopores distributed over the bulk of a metal boride. Ключевые слова: твёрдофазный синтез, керамика, фуллерены. (Получено 11 мая 2011 г.) Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Nanosystems, Nanomaterials, Nanotechnologies 2011, т. 9, № 4, сс. 903—912 © 2011 ІМФ (Інститут металофізики ім. Г. В. Курдюмова НАН України) Надруковано в Україні. Фотокопіювання дозволено тільки відповідно до ліцензії 904 И. Ф. КАЗО, В. А. ПОКРОВСКИЙ, Л. М. КАПИТАНЧУК 1. ВВЕДЕНИЕ Нами выполнены исследования структурного состояния углерода, который образуется в керамике при твердофазном высокотемпера- турном синтезе борида металла из карбида переходного металла и карбида бора. Данная реакция хорошо известна как способ получе- ния прочного, химически и термически стойкого материала [1, 2]. Формально химический процесс синтеза можно записать в виде уравнения: 2MeС + В4С = 2MeB2 + 3C, где Ме – Ti, Hf. Кинетика степени превращения карбида металла в борид, во время реакции, определяется температурой, внешним давлением и зависит от предподготовки реагентов, в частности, от степени дис- персности исходных порошков [3]. В работе [4, 5] методом времяпролетной масс-спектрометрии по- казано, что выделяющийся во время реакции углерод может обра- зовывать полиэдрические кластеры, в том числе и фуллерены. Де- тальная картина формирования фаз углерода и углеродных поли- эдрических кластеров недостаточно ясна. 2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ Изготовление исходных образцов керамики, содержащей углерод, выполняли аналогично способу, описанному в работе [3]. Изготов- ление образцов производили методами горячего прессования (ГП) на установке с резистивным нагревом без защитной атмосферы с температурными режимами от 1100°С до 2250°С, внешнем давле- нии от 0 до 30 МПа и временами выдержки от 60 до 2400 с в графи- товых пресс-формах. После выполнения процесса горячего прессо- вания и последующей механической обработки образцы подверга- лись исследованию. Фазовый анализ изготовленных образцов, а также смесей исходных порошков производился при помощи ди- фрактометра ДРОН-3М (медное излучение), рентгенограммы сни- мали в шаговом режиме. Данные обрабатывались методом сравне- ния полученных рентгенограмм со стандартными наборами рентге- новских линий исходных фаз. Структуру и морфологию порошков и шлифов исследовали с по- мощью растровой и просвечивающей электронной микроскопии (JUEL Superprobe 733 Philips EM 400). Охлажденные образцы, после горячего прессования, измельчали до среднего размера зерен 1 мкм. Затем выполняли экстракцию уг- леродных кластеров выдержкой порошка в толуоле марки ч.д.а. в течение 7—14 суток при комнатной температуре. Раствор наносили УГЛЕРОД И УГЛЕРОДНЫЕ КЛАСТЕРЫ В КЕРАМИКАХ МЕТАЛЛ—БОР—УГЛЕРОД 905 на подложку из монокристаллического кремния КДБ-40 ориента- ции (100). Толуол отгоняли под вакуумом при давлении 10 −1 мм рт. ст. Активирование подложки монокристаллического кремния ор- ганическими поверхностными активаторами приводит к значи- тельному загрязнению спектра, что существенно затрудняет его дальнейшую идентификацию. Также в качестве подложки был ис- пользован пористый кремний, что привело к загрязнению спектра ионами H2O, N2, CO2 и т.д. Масс-спектроскопические исследования сухого остатка после ис- парения экстракта выполняли на масс-спектрометре фирмы Bruker Daltonics (Германия) Autoflex II, MALDI TOF mass-spectrometer с времяпролётным анализатором и с использованием ультрафиолето- вого лазера (λ = 337 нм) и рефлектора (20 кэВ), в качестве внутреннего калибранта был использован С60. Основные технические характери- стики этого прибора следующие: рабочее давление после замены об- разца – (3,2—6,7)⋅10 −7 мбар, разделительная способность – m/∆m > > 20000, точность измерения массы – > 5000, чувствительность на 1 фмоль Sіgnal/Noіse – > 10:1, граница выявления – 1—3000 Да для времени задержки (время в бесполевом пространстве) в 20—110 нс. Диапазон изменения интенсивности лазерного излучения (далее «ин- тенсивность») был определен в пределах 10—75% от максимальной интенсивности излучения, поскольку при больших значениях проис- ходило насыщение детектора масс-спектрометра, который делает не- возможным получение достоверных данных. Масс-спектры фиксиро- вались в массовом диапазоне от 0 до 1400 Да, что обеспечивало реги- страцию всех молекулярных, ассоциативных и фрагментарных ионов как положительно, так и отрицательно заряженных. 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Реакция синтеза считается прошедшей полностью, если в образцах на основе двойной смеси 2МеC + B4C после горячего прессования по данным рентгеновского анализа не обнаружено фаз карбида метала и карбида бора, но присутствуют фазы МеB2 и графита. На некото- рых рентгенограммах образцов (рис. 1), кроме графита и борида ме- талла присутствует рентгеноаморфная составляющая. Наличие гало и его интенсивность на рентгенограммах зависит от условий синтеза керамики. В случае реакционного спекания образ- цов без приложенного внешнего давления или с малым давлением (менее 5 МПа), когда не происходит значительного уплотнения сме- си, гало ярко выражено и связано с рентгеноаморфной мелкозерни- стой составляющей керамики. Электронно-микроскопические исследования показали, что структура такой керамики представляет собой спеченные конгломе- раты из чешуек МеВ2 и чешуйчатого углерода (рис. 2). 906 Графи 1000 нм c = 6,80 Å P63mc). структур Для р стеров в прошла Рис. 1. Ре ставляющ Рис. 2. Ф малых вн И. Ф. КАЗ итовая фаз (рис. 3). Ф Å, P63/mm Помимо г рированно рассмотрен в керамике реакция си ентгенограм щей. Форма чешу нешних дав ЗО, В. А. ПОК а углерода Фиксирую mc) и кар графита н го аморфн ния особен е исследуе интеза, бы мма образца уйчатой ст влениях. КРОВСКИЙ, а имеет вид ются фазы г рбона (Car а чешуйка ого углеро ности расп емые образ ыли подвер а; гало обу труктуры си Л. М. КАПИ д чешуек р графита (G rbon a = 2, ах наблюд ода (рис. 4) пределения зцы, в кот гнуты хим словлено ре интезирова ИТАНЧУК размерами Graphite a 490 Å, c = даются уча . я углеродн торых прак мической о ентгеноамор нной керам и от 10 до = 2,47 Å, = 4,144 Å, астки не- ных кла- ктически обработке рфной со- мики при УГЛЕРОД И в смеси талла. О ванной в В экст кластеро распреде при один го в реак терные м Рис. 3. Че внешнем Рис. 4. Эл составляю И УГЛЕРОДН азотной и Остаток в в воде и суши тракте из с ов с достат еления кла наковых р кции карб масс-спект а ешуйки угл давлении м а лектроногра ющей (б). НЫЕ КЛАСТЕ серной ки виде углер или. ажи обнар точно широ астеров по ежимах си ида метал ры кластер лерода в син менее 5 МПа амма чешуе ЕРЫ В КЕРАМ ислотах дл родной саж ружено бол оким диап о массам в интеза, не ла. На рис ров из саж нтезированн а; б – при д ек графита ( МИКАХ МЕТА ля удалени жи промыв льшое коли пазоном по саже обра зависит от сунке 5 пр и. ной керами авлении око а) и чешуек АЛЛ—БОР—УГ ия зерен бо вали в дист ичество угл о массам. Х азцов, пол т вида учас редставлен б ике МеВ2—С оло 30 МПа б к графита с а ГЛЕРОД 907 орида ме- тиллиро- леродных Характер лученных ствующе- ы харак- С (а – при а). аморфной 908 В экс обнаруж ким расп И. Ф. КАЗ трактах и жены целы пределение Рис Рис. 6. Ма ЗО, В. А. ПОК з порошко е группы у ем по масс . 5. Масс-сп асс-спектры КРОВСКИЙ, ов синтези углеродны сам. Напри пектры клас ы кластеров Л. М. КАПИ ированных ых кластер имер, на ри стеров из са из керами ИТАНЧУК х керамик ов с достат исунке 6 пр ажи. ки TiB2—С. МеB2—С точно уз- риведены УГЛЕРОД И УГЛЕРОДНЫЕ КЛАСТЕРЫ В КЕРАМИКАХ МЕТАЛЛ—БОР—УГЛЕРОД 909 масс-спектры ионов кластеров содержащихся в керамике TiB2—С. Суммарный масс-спектр углеродных кластеров (количеством уг- леродных атомов от n = 4 до n = 107) от всех образцов имеет ряд осо- бенностей. При увеличении количества атомов в кластере распре- деление интенсивности, как для положительных, так и для отрица- тельных ионов имеет вид областей со сравнительно высокой интен- сивностью, разделённых областями со сравнительно низкой интен- сивностью. Таких групп можно выделить пять: с количеством атомов от 4—12, 19—27, 33—39, 54—62, 79—107. Максимальное количество классиче- ского фуллерена С60 образуется в керамиках при условии практиче- ски полного прохождения реакции, т.е. степени превращения кар- бида металла в борид около 95%. Например, для двух разных режи- мов синтеза: а) при низкой температуре (1200°С – с участием Ti и 1400°С – с участием Hf) при отсутствии внешнего давления и вре- мени выдержки 2400 с, б) при высокой температуре (1800°С – с уча- стием Ti и 2100°С – с участием Hf), давлении 30 МПа и времени вы- держки ≅ 120 с. Полученные результаты позволяют утверждать, что углерод в рассматриваемой керамике в незначительной части находится в форме наноразмерных частиц, которые, скорее всего, локализова- ны в небольших областях, имеющих субмикронные размеры, эти области рассеяны по всему объему внутри зерен MeB2 и частично находятся между чешуйками графита. В состав этих частиц входят, в том числе, углеродные кластеры и фуллерены. В пользу такого предположения говорят следующие факты. Масс- спектр экстракта из порошка керамики с крупными зернами ≅ 20 мкм содержит только пики, соответствующие С48 и пики характер- ные для кластеров с содержанием атомов углерода до 17. Однако масс-спектр сажи, полученной химическим удалением из керамики зерен MeB2, содержит более широкий спектр углеродных кластеров. Следует отметить, что присутствующие в синтезированной кера- мике углеродные кластеры не могут быть наследованы из исходных порошков B4C и МеC, в виду разного характера распределения их масс. В масс-спектрах наблюдались кластеры, отсутствующие в исход- ных порошках МеC и B4C (например, все с n ≥ 30). Например, на ри- сунке 7 приведены масс-спектры ионов кластеров, содержащихся в карбиде бора. Для интерпретации (экспликации) широкого разнообразия воз- никающих углеродных структур в синтезированной керамике це- лесообразно рассмотреть процесс топохимического взаимодействия более подробно. Возникновение при повышенной температуре активных атомов бора способных вступать в химическое взаимодействие можно объ- яснить следующими взаимодополняющими механизмами. 910 1. При стве ≅ 5% с сохран держит верхност 2. Тер бида бор зового пе Замещ B4C мож устойчив Углер средоточ близител Возни происход линейны акции у щих зер стижени дит их о внутренн кристалл И. Ф. КАЗ имесный у % по массе нением исх борные ик ти зерен ка рмический ра обеспечи ереноса ато щение бора жет привест вых боругл род, выделя чен в межз льно 1/3 от икновение дит на пов ых и плоск углерод пр рен борида ии некотор отслаивани них напря лических Рис ЗО, В. А. ПОК углерод (п е) способен ходной стру косаэдры. арбида тит распад, а ивают пото омов бора [ а углеродом ти к образ леродных к яющийся в зеренном п т всего обра устойчиво верхности з ких дефект реимуществ а и исчезаю рого крити ие от мате яжений, вы решеток M с. 7. Масс-с КРОВСКИЙ, рисутствуе н замещать уктуры ка Вытесненн ана. также нек оки поверх [9] в зону р м в борных зованию по кластеров. в результа пространст азованного о растущи зерен карб тов. Освобо венно соср ющих зере ического р ринских з ызванных MeB2 и M спектры кла Л. М. КАПИ ет в исход ь атомы бор арбида бора ный бор ди конгруэнтн хностной д реакции. х икосаэдра олиэдричес . ате распада тве, его дол о в результ их плоских бида метал ождающий редоточен ен карбида размера за зерен под д несоответс MeС. Рассл астеров из B ИТАНЧУК дном B4C в ра в узлах а [6—8], кот иффундиру ное испаре диффузии и ах на этапе ских углер а карбида ля составл тате реакци х зародыш ла в местах йся в резул на границ а металла. родышей действием ствием пар лоение при B4C. в количе- решетки торая со- ует к по- ение кар- и газофа- е распада родных и бора, со- ляет при- ии. шей MeB2 х выхода льтате ре- це расту- При до- происхо- упругих раметров иводит к УГЛЕРОД И УГЛЕРОДНЫЕ КЛАСТЕРЫ В КЕРАМИКАХ МЕТАЛЛ—БОР—УГЛЕРОД 911 освобождению графитовых прослоек в виде чешуек размерами 50— 200 нм и толщиной ≅ 1 нм (рис. 3, а). Из-за проскальзывания зерен под действием приложенного напряжения и других внешних фак- торов углеродные чешуйки способны свертываться, образуя угле- родные микросвитки и микротрубки (рис. 3, б). На этом этапе воз- можно образование графеновых наноразмерных энаций и сборка из них фуллеренов. В дальнейшем происходит аутогезия углеродных чешуек в листы и ленты, этот процесс стимулируют высокая темпе- ратура, давление и коалесценция зерен MeB2. Незначительная часть углерода, который выделяется во время реакции, сосредоточена в MeB2 и в пересыщенных углеродом исче- зающих зернах MeС. Перестройка одной кристаллической струк- туры (Ti,Hf)C (тип структуры NaCl) в другую (Ti,Hf)B2 (тип струк- туры AlB2) в условиях выполнения синтеза приводит к зарождению значительного количества объемных дефектов. Образующиеся скопления вакансий, микро- и нанопоры, микроканалы являются активными местами стока для атомов углерода. Благодаря нуклеа- ции на внутренних поверхностях этих микрополостей появляются неструктурированные включения атомов углерода, и создаются условия для самоформирования углеродных полиэдрических кла- стеров. Существенное влияние на тип и симметрию формирующего- ся кластера может оказывать кристаллическая структура материа- ла содержащего нанопору. Особенность взаимодействия между собой атомов углерода, кото- рые расположены в приповерхностных слоях микро и нанодефек- тов кристаллической матрицы, способствует также образованию полиэдрических кластеров с более низкой степенью симметрии, чем платоновские тела. В работе [10] отмечалось, что одним из возможных механизмов образования полиэдрических кластеров из атомов углерода является скольжение и переползание дислокаций в нестехиометрическом карбиде титана, пересыщенного атомами углерода. В этом случае дислокациями выносятся на поверхность зерен достаточное количе- ство атомов углерода. Приповерхностные атомы углерода группиру- ются в различные модификации: графит, углеродные циклы, цепоч- ки, кольца, в том числе и полиэдрические кластеры Сn (n = 4—107). Вполне очевидно, что значимость вклада каждого из четырех рассмотренных механизмов в процесс формирования полиэдриче- ских углеродных кластеров существенно отличается друг от друга. Доминирующая роль того или иного механизма зависит от техноло- гических режимов синтеза керамики. 4. ВЫВОДЫ Топохимическая реакция образования диборида металла из карбида 912 И. Ф. КАЗО, В. А. ПОКРОВСКИЙ, Л. М. КАПИТАНЧУК бора и карбида металла позволяет формировать керамики, в которых углерод может находиться в наноструктурной форме, в том числе, и в виде полиэдрических углеродных кластеров. Благодаря специфике фазообразования во время процесса твердофазного синтеза, основная масса полиэдрических углеродных кластеров образуется и впослед- ствии локализована в микро- и нанопорах диборида металла. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. А. П. Шпак, Ю. А. Куницкий, В. А. Карбовский, Кластерные и нано- структурные материалы (Киев: Академпериодика: 2001). 2. Л. Н. Сидоров, М. А. Юровская и др., Фуллерены (Москва: Издательство «Экзамен»: 2005). 3. І. Ф. Казо, С. В. Чорнобук, Фізика і хімія твердого тіла, 11, № 3: 646 (2010). 4. И. Ф. Казо, В. А. Покровский, С. Н. Снегирь, Л. М. Капитанчук, Між- народна конференція «Сучасні проблеми фізики твердого тіла» (Київ: 2007), с. 219. 5. І. Ф. Казо, О. Д. Мавланова, Фізика і хімія твердого тіла, 11, № 2: 453 (2010). 6. Ю. Б. Кузько, Н. Ф. Чабан, Двойные и тройные системы, содержащие бор (Москва: Наука: 1974). 7. F. Mauri, N. Vast, and J. Pickard, Physical Review Letters, 87, No. 8: 085506 (2001). 8. R. Lazzari, N. Vast, J. M. Besson, S. Barroni, and A. Dal Corso, Physical Review Letters, 83, No. 16: 3230 (1999). 9. С. В. Чорнобук, А. Ю. Попов, П. П. Когутюк, В. А. Макара, И. Ф. Казо, Материаловедение, № 5: 45 (2010). 10. В. А. Макара, І. Ф. Казо, О. Д. Мавланова, С. В. Чорнобук, В. М. Ткач, Вісник Київського університету. Серія: фізико-математичні науки, № 2: 243 (2009).
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-75190
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	1816-5230
language	Russian
last_indexed	2025-12-07T16:14:59Z
publishDate	2011
publisher	Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
record_format	dspace
spelling	Казо, И.Ф. Покровский, В.А. Капитанчук, Л.М. 2015-01-27T12:47:08Z 2015-01-27T12:47:08Z 2011 Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом / И.Ф. Казо, В.А. Покровский, Л.М. Капитанчук // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2011. — Т. 9, № 4. — С. 903-912. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 61.46.Df, 61.48.De, 62.23.Pq, 68.37.Hk, 68.37.Lp, 81.05.Je, 81.05.ub https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/75190 Показано, что в керамиках TiB₂−C, HfB₂−C, которые получены методом высокотемпературного твердофазного синтеза, углерод в виде графита и карбона сосредоточен в основном между зёрнами диборида металла; незначительная часть углерода находится в аморфном состоянии. Возникающие при синтезе фуллерены и полиэдрические кластеры преимущественно находятся в нанопорах, распределённых по объёму борида металла. Показано, що у кераміках TiB₂−C, HfB₂−C, яких одержано методою високотемпературної фазової синтези, вуглець у вигляді графіту та карбону скупчений в основному між зернами дібориду металу; незначна частина вуглецю знаходиться в аморфному стані. Виниклі при синтезі фуллерени і поліедричні кластери переважно знаходяться в нанопорах, розподілених по об’єму бориду металу. As shown, in the TiB₂−C, HfB₂−C ceramics, which are fabricated by hightemperature solid-phase synthesis, a carbon in the form of graphite and carbon is concentrated mainly between the metal-diboride grains; an insignificant fraction of carbon is in the amorphous state. Fullerenes and polyhedral clusters arising during the synthesis are mainly located in the nanopores distributed over the bulk of a metal boride. ru Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом Article published earlier
spellingShingle	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом Казо, И.Ф. Покровский, В.А. Капитанчук, Л.М.
title	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом
title_full	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом
title_fullStr	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом
title_full_unstemmed	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом
title_short	Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом
title_sort	углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/75190
work_keys_str_mv	AT kazoif uglerodiuglerodnyeklasteryvkeramikahmetallboruglerodpolučennyhtverdofaznymsintezom AT pokrovskiiva uglerodiuglerodnyeklasteryvkeramikahmetallboruglerodpolučennyhtverdofaznymsintezom AT kapitančuklm uglerodiuglerodnyeklasteryvkeramikahmetallboruglerodpolučennyhtverdofaznymsintezom

Углерод и углеродные кластеры в керамиках металл—бор—углерод, полученных твердофазным синтезом

Institution

Similar Items