Синтез фотокаталитически активных дисперсных систем TiO₂/Mⁿ⁺ (M = Co, Ni, Mn, Cu) для денитрификации воды

• Опубліковано в: : Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
• Дата: 2012
• Автори: Келип, А.А., Петрик, И.С., Лозовский, А.В., Оранская, Е.И., Смирнова, Н.П., Еременко, А.М.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2012
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/75882
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтез фотокаталитически активных дисперсных систем TiO₂/Mⁿ⁺ (M = Co, Ni, Mn, Cu) для денитрификации воды / А.А. Келип, И.С. Петрик, А.В. Лозовский, Е.И. Оранская,
 Н.П. Смирнова, А.М. Еременко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2012. — Т. 10, № 4. — С. 789-796. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Темплатным золь—гель-методом получены нанокристаллические порошки TiO₂/Mⁿ⁺ (M = Co, Ni, Mn, Cu) со структурой анатаза. Mⁿ⁺ /TiO₂-системы показали высокую активность и селективность ≅ 100% по отношению к N₂ в процессе фотокаталитического удаления нитратов из питьевой воды. Повышенная фотокаталитическая активность Cu²⁺/TiO₂ объясняется влиянием состояний, формирующихся в ходе фотовосстановления Cu¹⁺ и Cu⁰. Темплатною золь—ґель-методою синтезовано нанокристалічні TiO₂/Мⁿ⁺ (М = Co, Ni, Mn, Cu) порошки зі структурою анатазу. Мⁿ⁺ /TiO₂-системи демонструють високу активність та селективність ≅ 100% по відношенню до N₂ в процесі фотокаталітичного видалення нітратів з питної води. Підвищена фотокаталітична активність Cu²⁺/TiO₂ пояснюється впливом Cu¹⁺ і Cu⁰ станів міді, що формуються в ході фотовідновлення. TiO₂/Мⁿ⁺ (М = Co, Ni, Mn, Cu) nanocrystalline powders with anatase structure are synthesized by the template sol—gel method. Prepared Меⁿ⁺ /TiO₂ systems show high activity and selectivity of ≅ 100% with respect to N₂ in the process of photocatalytic removal of nitrates from potable water. The elevated photocatalytic activity of Cu²⁺/TiO₂ is explained as an effect of Cu²⁺ and Cu⁰ , which form during photochemical reduction.