Термодинамика мицеллообразования анионных ПАВ с двухзарядным анионом

• Опубліковано в: : Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
• Дата: 2008
• Автори: Колесникова, Е.Н., Глухарева, Н. А.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2008
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/76071
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Термодинамика мицеллообразования анионных ПАВ с двухзарядным анионом / Е.Н. Колесникова, Н.А. Глухарева // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 2. — С. 563-570. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Для гомологического ряда моноалкилсульфосукцинатов натрия от С₁₀ до С₁₄ по данным кондуктометрии определены критические концентрации мицеллообразования и точки Крафта; с использованием метода Эванса рассчитаны значения степени связывания противоионов мицеллами и энергии Гиббса мицеллообразования. Значения степени связывания противоионов и энергии Гиббса по абсолютной величине выше, чем для ПАВ с однозарядными анионами с той же длиной углеводородного радикала. Critical micelle-formation concentrations and Kraft points of sodium monoalkyl sulfosuccinates homologues from C₁₀ to ₁₄ are determined by conductometry. Degrees of counter-ion binding by micelles are calculated by the Evans’ method, and then values of the Gibbs free energy of micelle formation are found. Magnitudes of counter-ion-binding degrees and values of the Gibbs free energy are higher than those are for surfactants with singly charged anions of the same hydrocarbon-radical length. Для гомологічного ряду моноалкілсульфосукцінатів натрію від С₁₀ до С₁₄ за даними кондуктометрії визначено критичні концентрації міцелоутворення і точки Крафта; з використанням методи Еванса розраховано значення ступеня зв’язування протийонів міцелами і енергії Гіббса міцелоутворення. Значення ступеня зв’язування протийонів і енергії Гіббса за абсолютною величиною вище, ніж для ПАР з однозарядними аніонами з тією ж довжиною вуглеводневого радикалу.