Термодинамика мицеллообразования анионных ПАВ с двухзарядным анионом

• Published in: Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
• Date: 2008
• Main Authors: Колесникова, Е.Н., Глухарева, Н. А.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2008
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/76071
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Термодинамика мицеллообразования анионных ПАВ
 с двухзарядным анионом / Е.Н. Колесникова, Н.А. Глухарева // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 2. — С. 563-570. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Для гомологического ряда моноалкилсульфосукцинатов натрия от С₁₀ до
 С₁₄ по данным кондуктометрии определены критические концентрации
 мицеллообразования и точки Крафта; с использованием метода Эванса
 рассчитаны значения степени связывания противоионов мицеллами и
 энергии Гиббса мицеллообразования. Значения степени связывания противоионов и энергии Гиббса по абсолютной величине выше, чем для ПАВ
 с однозарядными анионами с той же длиной углеводородного радикала. Critical micelle-formation concentrations and Kraft points of sodium
 monoalkyl sulfosuccinates homologues from C₁₀ to ₁₄ are determined by conductometry.
 Degrees of counter-ion binding by micelles are calculated by the
 Evans’ method, and then values of the Gibbs free energy of micelle formation
 are found. Magnitudes of counter-ion-binding degrees and values of the
 Gibbs free energy are higher than those are for surfactants with singly
 charged anions of the same hydrocarbon-radical length. Для гомологічного ряду моноалкілсульфосукцінатів натрію від С₁₀ до С₁₄
 за даними кондуктометрії визначено критичні концентрації міцелоутворення і точки Крафта; з використанням методи Еванса розраховано значення ступеня зв’язування протийонів міцелами і енергії Гіббса міцелоутворення. Значення ступеня зв’язування протийонів і енергії Гіббса за
 абсолютною величиною вище, ніж для ПАР з однозарядними аніонами з
 тією ж довжиною вуглеводневого радикалу.