Формування зарядселективних властивостей неорганічних композиційних мембран під впливом нанорозмірних внутрішньопорових шарів іонообмінної складової

Введення наношару iонообмiнної складової — гiдратованого дiоксиду цирконiю — до макропористої керамiчної матрицi призводить до появи в останньої зарядселективних властивостей, якi зумовленi не тiльки зниженням вмiсту ко-iонiв у внутрiшньопоровому розчинi, але й транспортом протиiонiв через фазу iонi...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2009
Main Authors: Бєляков, В.М., Дзязько, Ю.С., Василюк, С.Л.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2009
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7743
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Формування зарядселективних властивостей неорганічних композиційних мембран під впливом нанорозмірних внутрішньопорових шарів іонообмінної складової / В.М. Бєляков, Ю.С. Дзязько, С.Л. Василюк // Доп. НАН України. — 2009. — № 1. — С. 117-124. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Введення наношару iонообмiнної складової — гiдратованого дiоксиду цирконiю — до макропористої керамiчної матрицi призводить до появи в останньої зарядселективних властивостей, якi зумовленi не тiльки зниженням вмiсту ко-iонiв у внутрiшньопоровому розчинi, але й транспортом протиiонiв через фазу iонiту. Внаслiдок цього мембрани демонструють селективнiсть стосовно анiонiв в iнтервалi концентрацiйного 1,1-зарядного електролiту 10–100 моль ·м^−3 , де не вiдбувається перекриття внутрiшньопорових дифузiйних шарiв. The insertion of nanolayers of an ion-exchange constituent, namely hydrated zirconium dioxide, into the macroporous ceramic matrix results in the appearance of charge-selective properties which are caused by not only a decrease of the co-ion amount in the intraporous solution, but also by the transport of counter-ions through the ion-exchanger phase. Thus, the membranes demonstrate the selectivity to anions in the interval of concentrations of the 1.1 electrolyte of 10–100 mol · m^−3, where no overlapping of intraporous diffusion layers occurs.
ISSN:1025-6415