Формування зарядселективних властивостей неорганічних композиційних мембран під впливом нанорозмірних внутрішньопорових шарів іонообмінної складової
Введення наношару iонообмiнної складової — гiдратованого дiоксиду цирконiю — до макропористої керамiчної матрицi призводить до появи в останньої зарядселективних властивостей, якi зумовленi не тiльки зниженням вмiсту ко-iонiв у внутрiшньопоровому розчинi, але й транспортом протиiонiв через фазу iонi...
Збережено в:
| Дата: | 2009 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2009
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7743 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Формування зарядселективних властивостей неорганічних композиційних мембран під впливом нанорозмірних внутрішньопорових шарів іонообмінної складової / В.М. Бєляков, Ю.С. Дзязько, С.Л. Василюк // Доп. НАН України. — 2009. — № 1. — С. 117-124. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Введення наношару iонообмiнної складової — гiдратованого дiоксиду цирконiю — до макропористої керамiчної матрицi призводить до появи в останньої зарядселективних властивостей, якi зумовленi не тiльки зниженням вмiсту ко-iонiв у внутрiшньопоровому розчинi, але й транспортом протиiонiв через фазу iонiту. Внаслiдок цього мембрани демонструють селективнiсть стосовно анiонiв в iнтервалi концентрацiйного 1,1-зарядного електролiту 10–100 моль ·м^−3 , де не вiдбувається перекриття внутрiшньопорових дифузiйних шарiв.
The insertion of nanolayers of an ion-exchange constituent, namely hydrated zirconium dioxide, into the macroporous ceramic matrix results in the appearance of charge-selective properties which are caused by not only a decrease of the co-ion amount in the intraporous solution, but also by the transport of counter-ions through the ion-exchanger phase. Thus, the membranes demonstrate the selectivity to anions in the interval of concentrations of the 1.1 electrolyte of 10–100 mol · m^−3, where no overlapping of intraporous diffusion layers occurs.
|
|---|---|
| ISSN: | 1025-6415 |