Новий експрес-метод виділення та очищення сумарних препаратів ДНК та РНК з рослин

Описано простий i швидкий метод видiлення та очищення iнтактних сумарних препаратiв нуклеїнових кислот (НК) з рослин. Метод грунтується на проведеннi одночасного руйнування клiтин, екстракцiї НК та їхнього очищення у присутностi хлороформу та спецiально розробленого гiпертонiчного буфера, який мiсти...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2009
Автори: Мартиненко, О.І., Кириленко, Т.К., Алхімова, О.Г.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2009
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/7927
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Новий експрес-метод виділення та очищення сумарних препаратів ДНК та РНК з рослин / О. I. Мартиненко, Т.К. Кириленко, О. Г. Алхiмова // Доп. НАН України. — 2009. — № 2. — С. 179-183. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Описано простий i швидкий метод видiлення та очищення iнтактних сумарних препаратiв нуклеїнових кислот (НК) з рослин. Метод грунтується на проведеннi одночасного руйнування клiтин, екстракцiї НК та їхнього очищення у присутностi хлороформу та спецiально розробленого гiпертонiчного буфера, який мiстить, крiм стандартних компонентiв, комплекс неiонних ПАР з гiдратованим пероксидом. Отриманi препарати ДНК i РНК характеризуються високим ступенем очищення та придатнiстю до Саузерн- i Нозерн-аналiзу. Запропонований метод забезпечує вихiд НК не менше 70% її кiлькостi, що мiститься у вихiдному матерiалi. A rapid simple procedure for the isolation of intact total plant nucleic acids is described. The method is based on the simultaneous cell disruption, extraction of nucleic acids, and their purification using chloroform along with a specially developed hypertensive buffer which contained a complex of nonionic SAS with hydrogen peroxide (commercial solution). Isolated total DNA and RNA are intact and of high purity. The plant nucleic acids isolated using our procedure are suitable for the Northern and Southern analysis. The method proposed supplied the nucleic acids yield as much as 70%.
ISSN:1025-6415