Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии

Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии

Исследованы особенности анаболической активности тканей анадары в условиях нормы, при дефиците пищи и экспериментальной аноксии. Показано, что в условиях естественного существования, процессы белкового синтеза, оцениваемые по уровню содержания суммарной РНК и индексу РНК/ДНК, имели тканевую специфик...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Гидробиологический журнал
Datum:2011
1. Verfasser: Щербань, С.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут гідробіології НАН України 2011
Schlagworte:
Экологическая физиология и биохимия водных животных
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/80769
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии / С.А. Щербань // Гидробиологический журнал. — 2011. — Т. 47, № 6. — С. 22-31. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-80769
record_format dspace
spelling Щербань, С.А.
2015-04-24T18:28:49Z
2015-04-24T18:28:49Z
2011
Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии / С.А. Щербань // Гидробиологический журнал. — 2011. — Т. 47, № 6. — С. 22-31. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.
0375-8990
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/80769
594.124:577.112: 612.391: 612.22
Исследованы особенности анаболической активности тканей анадары в условиях нормы, при дефиците пищи и экспериментальной аноксии. Показано, что в условиях естественного существования, процессы белкового синтеза, оцениваемые по уровню содержания суммарной РНК и индексу РНК/ДНК, имели тканевую специфику. При недостатке пищи процессы биосинтеза в жабрах, гепатопанкреасе и ноге характеризовались разнонаправленностью. В жабрах отсутствовала тенденция к повышению либо снижению уровня биосинтеза, уровень синтеза в тканевых структурах ноги падал в 1,3 раза. В условиях внешней аноксии анаболическая активность жабр и гепатопанкреаса снижалась и усиливались процессы белкового катаболизма. Ткани ноги характеризовались активным белковым обменом: стимуляцией синтеза РНК и увеличением аминокислотного пула на фоне процессов распада белка.
Досліджено особливості анаболічної активності тканин анадари за умов норми, дефіциту їжі та експериментальної аноксії. Показано, что в умовах природного існування процеси білкового синтезу, що оцінюються за рівнем вмісту сумарної РНК та індексу РНК/ДНК, мали тканеву специфіку. За умови нестачі їжі процеси біосинтезу у зябрах, гепатопанкреасі і нозі характеризувались різнонаправленістю. У зябрах тенденція до підвищення чи зниження рівня біосинтезу була відсутня, рівень синтезу у тканьових структурах ноги знижувався у 1,3 разу. В умовах зовнішньої аноксії анаболічна активність зябер і гепатопанкреасу знижувалась, процеси білкового катаболізму посилювалися. Тканини ноги характеризувались активним білковим обміном: стимуляцією синтезу РНК та збільшенням амінокислотного пулу на фоні процесів розкладу білка.
The pecilitiries of anabolitical activity of anadara tissues in normal condition, nutrition stress and experimental anoxia were investigation. It was shown the protein synthesis process estimated according to total RNA content and RNA/DNA index, have the tissue pecilitiry in normal conditions. Biosynthesis process in gills, hepatopancreas and legs were charactirised by different directions under the nutrition stress. Thus, the tendency of biosynthesis levels increase or decrease in gills was absent; the synthesis level in legs tissues in 1,3 times decreased. In anoxia the anabolitical activity of gills and hepatopancreas are decreasing and protein katabolism activity are increasing. The leg tissue were charactirised by active protein metabolism stimulating of RNA synthesis and increasing of total content of aminoacid.
ru
Інститут гідробіології НАН України
Гидробиологический журнал
Экологическая физиология и биохимия водных животных
Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
spellingShingle Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
Щербань, С.А.
Экологическая физиология и биохимия водных животных
title_short Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
title_full Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
title_fullStr Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
title_full_unstemmed Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
title_sort тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии
author Щербань, С.А.
author_facet Щербань, С.А.
topic Экологическая физиология и биохимия водных животных
topic_facet Экологическая физиология и биохимия водных животных
publishDate 2011
language Russian
container_title Гидробиологический журнал
publisher Інститут гідробіології НАН України
format Article
description Исследованы особенности анаболической активности тканей анадары в условиях нормы, при дефиците пищи и экспериментальной аноксии. Показано, что в условиях естественного существования, процессы белкового синтеза, оцениваемые по уровню содержания суммарной РНК и индексу РНК/ДНК, имели тканевую специфику. При недостатке пищи процессы биосинтеза в жабрах, гепатопанкреасе и ноге характеризовались разнонаправленностью. В жабрах отсутствовала тенденция к повышению либо снижению уровня биосинтеза, уровень синтеза в тканевых структурах ноги падал в 1,3 раза. В условиях внешней аноксии анаболическая активность жабр и гепатопанкреаса снижалась и усиливались процессы белкового катаболизма. Ткани ноги характеризовались активным белковым обменом: стимуляцией синтеза РНК и увеличением аминокислотного пула на фоне процессов распада белка. Досліджено особливості анаболічної активності тканин анадари за умов норми, дефіциту їжі та експериментальної аноксії. Показано, что в умовах природного існування процеси білкового синтезу, що оцінюються за рівнем вмісту сумарної РНК та індексу РНК/ДНК, мали тканеву специфіку. За умови нестачі їжі процеси біосинтезу у зябрах, гепатопанкреасі і нозі характеризувались різнонаправленістю. У зябрах тенденція до підвищення чи зниження рівня біосинтезу була відсутня, рівень синтезу у тканьових структурах ноги знижувався у 1,3 разу. В умовах зовнішньої аноксії анаболічна активність зябер і гепатопанкреасу знижувалась, процеси білкового катаболізму посилювалися. Тканини ноги характеризувались активним білковим обміном: стимуляцією синтезу РНК та збільшенням амінокислотного пулу на фоні процесів розкладу білка. The pecilitiries of anabolitical activity of anadara tissues in normal condition, nutrition stress and experimental anoxia were investigation. It was shown the protein synthesis process estimated according to total RNA content and RNA/DNA index, have the tissue pecilitiry in normal conditions. Biosynthesis process in gills, hepatopancreas and legs were charactirised by different directions under the nutrition stress. Thus, the tendency of biosynthesis levels increase or decrease in gills was absent; the synthesis level in legs tissues in 1,3 times decreased. In anoxia the anabolitical activity of gills and hepatopancreas are decreasing and protein katabolism activity are increasing. The leg tissue were charactirised by active protein metabolism stimulating of RNA synthesis and increasing of total content of aminoacid.
issn 0375-8990
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/80769
citation_txt Тканевые особенности белкового анаболизма у двустворчатого моллюска Anadara inaeguivalvis в условиях нормы, при дефиците пищи и аноксии / С.А. Щербань // Гидробиологический журнал. — 2011. — Т. 47, № 6. — С. 22-31. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT ŝerbanʹsa tkanevyeosobennostibelkovogoanabolizmaudvustvorčatogomollûskaanadarainaeguivalvisvusloviâhnormyprideficitepiŝiianoksii
first_indexed 2025-11-25T22:19:42Z
last_indexed 2025-11-25T22:19:42Z
_version_ 1850562666740842496
fulltext ÓÄÊ 594.124:577.112: 612.391: 612.22 Ñ. À. Ùåðáàíü ÒÊÀÍÅÂÛÅ ÎÑÎÁÅÍÍÎÑÒÈ ÁÅËÊÎÂÎÃÎ ÀÍÀÁÎËÈÇÌÀ Ó ÄÂÓÑÒÂÎÐ×ÀÒÎÃÎ ÌÎËËÞÑÊÀ ANADARA INAEGUIVALVIS  ÓÑËÎÂÈßÕ ÍÎÐÌÛ, ÏÐÈ ÄÅÔÈÖÈÒÅ ÏÈÙÈ È ÀÍÎÊÑÈÈ Èññëåäîâàíû îñîáåííîñòè àíàáîëè÷åñêîé àêòèâíîñòè òêàíåé àíàäàðû â óñëîâèÿõ íîðìû, ïðè äåôèöèòå ïèùè è ýêñïåðèìåíòàëüíîé àíîêñèè. Ïîêàçàíî, ÷òî â óñëîâèÿõ åñòåñòâåííîãî ñóùåñòâîâàíèÿ, ïðîöåññû áåëêîâîãî ñèíòåçà, îöå- íèâàåìûå ïî óðîâíþ ñîäåðæàíèÿ ñóììàðíîé ÐÍÊ è èíäåêñó ÐÍÊ/ÄÍÊ, èìåëè òêàíåâóþ ñïåöèôèêó. Ïðè íåäîñòàòêå ïèùè ïðîöåññû áèîñèíòåçà â æàáðàõ, ãåïà- òîïàíêðåàñå è íîãå õàðàêòåðèçîâàëèñü ðàçíîíàïðàâëåííîñòüþ.  æàáðàõ îòñóò- ñòâîâàëà òåíäåíöèÿ ê ïîâûøåíèþ ëèáî ñíèæåíèþ óðîâíÿ áèîñèíòåçà, óðîâåíü ñèíòåçà â òêàíåâûõ ñòðóêòóðàõ íîãè ïàäàë â 1,3 ðàçà.  óñëîâèÿõ âíåøíåé àíîê- ñèè àíàáîëè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü æàáð è ãåïàòîïàíêðåàñà ñíèæàëàñü è óñèëèâà- ëèñü ïðîöåññû áåëêîâîãî êàòàáîëèçìà. Òêàíè íîãè õàðàêòåðèçîâàëèñü àêòèâíûì áåëêîâûì îáìåíîì: ñòèìóëÿöèåé ñèíòåçà ÐÍÊ è óâåëè÷åíèåì àìèíîêèñëîòíîãî ïóëà íà ôîíå ïðîöåññîâ ðàñïàäà áåëêà. Êëþ÷åâûå ñëîâà: Anadara inaeguivalvis, áåëêîâûé ñèíòåç, òêàíåâûå îñî- áåííîñòè, àíàáîëè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü, ñîäåðæàíèå áåëêà, ñóììàðíàÿ ÐÍÊ, äåôèöèò ïèùè, àíîêñèÿ. Äâóñòâîð÷àòûé ìîëëþñê Anadara inaeguivalvis Bruguiere áûë îáíàðóæåí â ×åðíîì è Àçîâñêîì ìîðÿõ â 80-å ãîäû ïðîøëîãî ñòîëåòèÿ è ðàññìàòðèâàë- ñÿ êàê âèä-âñåëåíåö [4, 10, 19]. Îáëàäàÿ âûñîêîé òîëåðàíòíîñòüþ ê òàêèì ôàêòîðàì, êàê òåìïåðàòóðà è ñîë¸íîñòü, à òàêæå âûäåðæèâàÿ øèðîêèé äèà- ïàçîí ñîäåðæàíèÿ êèñëîðîäà â ñðåäå, îí ðàññåëèëñÿ ïðåèìóùåñòâåííî íà ãëóáèíå îò 7 äî 25 ì [4, 10].  ïîñëåäíèå ãîäû áûë îòìå÷åí è íà ãëóáèíå 4—6 ì íà òâåðäûõ ñóáñòðàòàõ â àêâàòîðèè Ñåâàñòîïîëüñêîé áóõòû [6].  íà- ñòîÿùåå âðåìÿ èìååò ìåñòî ìàññîâîå îñåäàíèå ëè÷èíîê íà åñòåñòâåííûå ñóáñòðàòû è êîëëåêòîðíûå óñòàíîâêè ìèäèéíûõ è óñòðè÷íûõ ôåðì [3]. Íå- ñìîòðÿ íà ÿâíîå äîìèíèðîâàíèå â íåêîòîðûõ ýêîñèñòåìàõ ×åðíîãî ìîðÿ, íå ïðåäñòàâëÿë èíòåðåñà â ñèëó òîãî, ÷òî íå ÿâëÿåòñÿ ïðîìûñëîâûì âèäîì. Îñîáåííîñòè ôèçèîëîãèè è ìåòàáîëèçìà ýòîãî âèäà èçó÷åíû ìàëî. Ïðåä- âàðèòåëüíûå èññëåäîâàíèÿ ýíåðãåòè÷åñêîãî îáìåíà ïîêàçàëè, ÷òî â óñëîâè- ÿõ íîðìîêñèè èíòåíñèâíîñòü ïîòðåáëåíèÿ Î2 ó A. inaeguivalvis â 6 ðàç íèæå, ÷åì ó Mytilus galloprovincialis [8]. Èçâåñòíî, ÷òî ãåìîëèìôà àíàäàðû ñîäåð- ÝÊÎËÎÃÈ×ÅÑÊÀß ÔÈÇÈÎËÎÃÈß È ÁÈÎÕÈÌÈß ÂÎÄÍÛÕ ÆÈÂÎÒÍÛÕ © Ùåðáàíü Ñ. À., 2011 22 ISSN 0375-8990 Ãèäðîáèîë. æóðí. — 2011. — Ò. 47, ¹ 6 æèò ýðèòðîöèòàðíûé ãåìîãëîáèí [22], à å¸ êëþ÷åâûå òêàíè èìåþò âûñîêî- ýôôåêòèâíûé àíàýðîáíûé ôåðìåíòàòèâíûé êîìïëåêñ è âûñîêèé óðîâåíü ñîäåðæàíèÿ ñâîáîäíûõ àìèíîêèñëîò [1, 2, 7, 8]. Âîïðîñû ðîñòà ýòîãî âèäà â ×åðíîì ìîðå ïðàêòè÷åñêè íå èçó÷åíû, íåò äàííûõ î ñêîðîñòè ðîñòà è îñîáåííîñòÿõ áèîñèíòåòè÷åñêîé àêòèâíîñòè îò- äåëüíûõ îðãàíîâ. Àíàäàðà ðàñòåò çíà÷èòåëüíî ìåäëåííåå äðóãèõ ìàññîâûõ ìîëëþñêîâ ×åðíîãî ìîðÿ, òàêèõ êàê ìèäèè è óñòðèöû [3, 10, 13]. Ïîñëå îñå- äàíèÿ çà 2—2,5 ãîäà, àíàäàðà ìîæåò äîñòèãàòü ðàçìåðîâ ëèøü 14—20 ìì, à â óñëîâèÿõ àêâàðèóìà — çíà÷èòåëüíî ìåíüøèõ [6]. Ñðåäíèé ðàçìåð ðàêîâèíû 11—30 ìì [10, 19]. Àêòóàëüíû èññëåäîâàíèÿ, íàïðàâëåííûå íà âûÿñíåíèå ýêîëîãî-ôèçèîëîãè÷åñêèõ àñïåêòîâ ðîñòà êàê â åñòåñòâåííûõ óñëîâèÿõ îáè- òàíèÿ, òàê è â óñëîâèÿõ ýêñïåðèìåíòà, îïðåäåëåíèå áèîõèìè÷åñêèõ ïàðà- ìåòðîâ áåëêîâîãî ðîñòà.  àíãëîÿçû÷íîé íàó÷íîé òåðìèíîëîãèè ýòîò ïðî- öåññ îáîçíà÷àåòñÿ êàê «resent growth». Öåëü íàñòîÿùåé ðàáîòû çàêëþ÷àëàñü â ñðàâíèòåëüíîé îöåíêå óðîâíÿ áåëêîâîãî ñèíòåçà («ìãíîâåííîé ñêîðîñòè ðîñòà») â òêàíÿõ àíàäàðû ðàçíûõ ðàçìåðíî-âîçðàñòíûõ ãðóïï èç åñòåñòâåííûõ ïîñåëåíèé è àíàáîëè÷åñêîé àêòèâíîñòè òêàíåé ïðè äåôèöèòå ïèùè è ýêñïåðèìåíòàëüíîé àíîêñèè. Ìàòåðèàë è ìåòîäèêà èññëåäîâàíèé. Ðàáîòà âûïîëíåíà íà âçðîñëûõ îñîáÿõ A. inaeguivalvis (ñ äëèíîé ñòâîðêè îò 14 äî 27 ìì), ñîáðàííûõ ñ êîë- ëåêòîðíûõ óñòàíîâîê ðûáîäîáûâàþùåãî ïðåäïðèÿòèé «Äîí-Êîìï» â áóõòå Ñòðåëåöêîé (ã. Ñåâàñòîïîëü) âåñíîé 2006 ã. Ïåðåä ïðîâåäåíèåì îïûòà è ïðå- ïàðèðîâàíèåì òêàíåé ìîëëþñêîâ âûäåðæèâàëè â àêâàðèóìå ñ ïðîòî÷íîé âîäîé â òå÷åíèå 2 ñóò. äëÿ ñíÿòèÿ ñòðåññà. Äî ïîñòàíîâêè ýêñïåðèìåíòà ïî àíîêñèè ìîëëþñêîâ ñîäåðæàëè â ñëàáîïðîòî÷íîì àêâàðèóìå 15 ñóò. Çàòåì, 10 îñ. (L = 22—27 ìì) áûëè îòñàæåíû â êàìåðó îáúåìîì 13,5 äì3, ãäå ñîçäà- âàëè óñëîâèÿ àíîêñèè: ñîäåðæàíèå êèñëîðîäà â âîäå ñíèæàëè ñ 8,5 ìã/äì3 äî 0 íàñûùåíèåì àçîòîì. Êîíòðîëü çà âåëè÷èíîé êèñëîðîäíîãî íàñûùåíèÿ îñóùåñòâëÿëè ïîòåíöèîìåòðè÷åñêè ñ ïðèìåíåíèåì ñòàíäàðòíûõ õëîðñåðåá- ðÿíûõ ýëåêòðîäîâ. Êàê êîíòðîëüíóþ, òàê è îïûòíóþ ãðóïïó ñîäåðæàëè ïðè òåìïåðàòóðå 20—23oÑ è ñîëåíîñòè 18‰, ýêñïîçèöèè — 3 ñóò.  òå÷åíèå ýòî- ãî âðåìåíè ïðîèçâîäèëè ïîëíóþ çàìåíó âîäû â åìêîñòÿõ äëÿ óäàëåíèÿ ìåòà- áîëèòîâ. Êîíòðîëüíàÿ ãðóïïà íàõîäèëàñü â óñëîâèÿõ 86—95%-íîãî íàñûùå- íèÿ êèñëîðîäîì (8,5 ìã/äì3). Äëÿ îöåíêè âîçðàñòíûõ îñîáåííîñòåé áåëêîâî- ãî ñèíòåçà òêàíåé â ðàáîòå áûëè èñïîëüçîâàíû òðè ðàçìåðíî-âîçðàñòíûå ãðóïïû: ñ äëèíîé ñòâîðîê 14—17, 17—22 è 22—27 ìì. Ïðåäïîëîæèòåëüíûé âîçðàñò èõ ñîñòàâëÿë 2,5; 3 è 3,5 ãîäà [10].  ãåïàòîïàíêðåàñå, æàáðàõ, íîãå è ìàíòèè îïðåäåëÿëè ñîäåðæàíèå ñâî- áîäíûõ íóêëåîòèäîâ (ÑÍ), ñóììàðíûõ ÐÍÊ, ÄÍÊ, ïóëà ñâîáîäíûõ àìèíî- êèñëîò (ÀÊÏ)1 è áåëêà. Èññëåäóåìûå ïîêàçàòåëè èçìåðåíû ñïåêòðîôîòî- ìåòðè÷åñêè (ÑÔ-26). Ñîäåðæàíèå ÑÍ, ñóììàðíîé ÐÍÊ è ÄÍÊ îïðåäåëÿëè ïî ìåòîäó Ñïèðèíà [9], áåëêà — ïî ìåòîäó Ëîóðè [20], à ñâîáîäíûõ ÀÊ — ïî 23 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ 1 Àâòîð âûðàæàåò áëàãîäàðíîñòü çà ëþáåçíî ïðåäîñòàâëåííûå äàííûå ïî ñîäåðæàíèþ ïóëà ñâîáîäíûõ àìèíîêèñëîò â òêàíÿõ àíàäàðû àñïèðàíòêå îò- äåëà ôèçèîëîãèè æèâîòíûõ è áèîõèìèè ÈíÁÞÌ Ò. È. Àíäðååíêî. ðåàêöèè ñ íèíãèäðèíîì [5]. Ðåçóëüòàòû èçìåðåíèé âûðàæàëè â ìêã/ìã ñó- õîé òêàíè è íã/ìã ñóõîé òêàíè (ÀÊÏ). Ñòàòèñòè÷åñêàÿ îáðàáîòêà è ãðàôè÷å- ñêîå îôîðìëåíèå äàííûõ âûïîëíåíû ñ ïðèìåíåíèåì ñòàíäàðòíîãî ïàêåòà Excel 97. Ðåçóëüòàòû èññëåäîâàíèé è èõ îáñóæäåíèå Óñëîâèÿ íîðìû. Ïðîöåññû áèîñèíòåçà áåëêà, ïðèâîäÿùèå ê íàðàùèâà- íèþ ïëàñòè÷åñêèõ ðåñóðñîâ òêàíåé, îöåíèâàëè ïî ñîäåðæàíèþ ñóììàðíîé ÐÍÊ è çíà÷åíèþ èíäåêñà ÐÍÊ/ÄÍÊ ó ìîëëþñêîâ òðåõ ðàçìåðíî-âîçðàñò- íûõ ãðóïï. Àíàëèç âåëè÷èí ïîêàçàë íàëè÷èå òêàíåâîé ñïåöèôèêè ñèíòåçà è âûÿâèë íåêîòîðûå âîçðàñòíûå îñîáåííîñòè, ïðåæäå âñåãî â òêàíè ìàíòèè àíàäàðû (ðèñ. 1). Òêàíè æàáð è ìàíòèè àíàäàðû äâóõ ðàçìåðíûõ äèàïàçîíîâ (14—17 ìì è 17—22 ìì) îòëè÷àëèñü ìàêñèìàëüíî âûñîêèìè âåëè÷èíàìè ñóììàðíîé ÐÍÊ. Åå ñîäåðæàíèå â æàáðàõ áûëî ñòàáèëüíî âûñîêèì ó âñåõ èññëåäóåìûõ ãðóïï —12,55—16,07 ìêã/ìã (ð > 0,05). Äëÿ ñðàâíåíèÿ: â æàáåðíîé òêàíè ìèäèé, áëèçêèõ ïî âîçðàñòíûì õàðàêòåðèñòèêàì ê ãðóïïå 22—27 ìì, êîíöåíòðàöèÿ ñóììàðíîé ÐÍÊ áûëà íèæå â ñðåäíåì â 4,5 ðàçà [13].  ìàíòèéíîé òêàíè èìåëèñü ðàçìåðíî-âîçðàñòíûå îòëè÷èÿ. Òàê, ó ãðóïïû ñ íàèáîëüøèìè ðàç- ìåðàìè óðîâåíü ñóììàðíîé ÐÍÊ (5,40 ± 0,43 ìêã/ìã, ð < 0,05) äîñòîâåðíî íèæå, ÷åì ó áîëåå ìåëêèõ: 14,46 ± 1,89 è 16,23 ± 0,45 ìêã/ìã (ñì. ðèñ. 1). Ýòî ñâèäåòåëüñòâóåò î áîëåå àêòèâíûõ ïðîöåññàõ áåëêîâîãî ñèíòåçà â äàííîé òêàíè ó ìåëêîðàçìåðíûõ, áûñòðîðàñòóùèõ ìîëëþñêîâ. Ñîäåðæàíèå ñóììàðíîé ÐÍÊ â íîãå ó âñåõ ãðóïï àíàäàðû áûëî íèçêèì â ïðåäåëàõ 4,99—6,16 ìêã/ìã. Ïðè ýòîì íå îòìå÷åíî ñòàòèñòè÷åñêè çíà÷èìûõ ðàçëè÷èé (ð > 0,05). Ê ïðèìåðó, â òêàíè íîãè äåïèãìåíòèðîâàííûõ (àëüáèíî- ñû) ìèäèé, áëèçêèõ ïî âîçðàñòó ê ðàçìåðíî-âîçðàñòíîé ãðóïïå 22—27 ìì, âåëè÷èíà äàííîãî ïîêàçàòåëÿ ñîñòàâëÿåò 14,32 ± 1,12 ìêã/ìã [12] . Ðåçóëüòà- òû ãîâîðÿò î òîì, ÷òî èíòåíñèâíîñòü ñèíòåçà â òêàíè íîãè àíàäàðû íèæå, ÷åì â æàáðàõ, ïîñêîëüêó ñîäåðæàíèå ÐÍÊ çäåñü â 3,0 ðàçà (ãðóïïà 14— 17 ìì), â 2,4 (ãðóïïà 17—22 ìì) è â 2,2 ðàçà (ãðóïïà 22—27 ìì) íèæå. À ïî ñðàâíåíèþ ñ ãåïàòîïàíêðåàñîì — â ñðåäíåì â 2,2 ðàçà. Òêàíü ãåïàòîïàíêðåàñà èññëåäîâàëè ó äâóõ ãðóïï. Ñîäåðæàíèå ÐÍÊ ó ñðåäíåé ðàçìåðíî-âîçðàñòíîé ãðóïïû áûëî çíà÷èòåëüíî âûøå, ÷åì ó áîëåå êðóïíûõ ìîëëþñêîâ: ñîîòâåòñòâåííî 15,64 ± 1,14 è 7,89 ± 0,71 ìêã/ìã. Ñóäÿ ïî ýòèì âåëè÷èíàì, èíòåíñèâíîñòü áèîñèíòåòè÷åñêèõ ïðîöåññîâ â ãåïàòî- ïàíêðåàñå àíàäàðû âûøå, ÷åì ó ìèäèé (4,20 ± 0,51 ìêã/ìã) [ 13]. Îäíèì èç âàæíûõ ïîêàçàòåëåé àíàáîëè÷åñêîé àêòèâíîñòè ìîæåò ñëó- æèòü ðàññ÷èòàííûé èíäåêñ — ÐÍÊ/ÄÍÊ.  ëèòåðàòóðå èìååòñÿ äîñòàòî÷íî äàííûõ î ïðèãîäíîñòè åãî â îöåíêå ñêîðîñòè ïðîöåññîâ áèîñèíòåçà áåëêà è ðåãåíåðàöèè òêàíåé [13, 15, 17, 21]. Âåëè÷èíû èíäåêñà ïðèâåäåíû â òàáëè- öå 1. Ïîëó÷åííûå çíà÷åíèÿ ïîäòâåðæäàþò âûñîêèé óðîâåíü äàííîãî ïðîöåññà â æàáðàõ èññëåäóåìûõ ãðóïï è ìàíòèéíîé òêàíè áîëåå ìåëêèõ ìîëëþñêîâ. 24 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ Ñàìûå íèçêèå çíà÷åíèÿ ïîëó÷åíû äëÿ ãåïàòîïàíêðåàñà, à âåëè÷èíû èíäåêñà äëÿ òêàíè íîãè àíàäàðû îòðàæàþò ñòàáèëüíûé óðîâåíü áèîñèíòåçà. Òàêèì îáðàçîì, â åñòåñòâåííûõ óñëîâèÿõ ñóùåñòâîâàíèÿ ïðîöåññû áåëêîâîãî ñèí- òåçà â òêàíÿõ ìîëëþñêà èìåëè âûðàæåííóþ òêàíåâóþ ñïåöèôèêó. Äåôèöèò ïèùè. Àíàëèçèðîâàëàñü ãðóïïà ìîëëþñêîâ ñ äëèíîé ðàêîâèíû 22—27 ìì. Ñîãëàñíî ïîëó÷åííûì äàííûì, ïîñëå 15-ñóòî÷íîé ýêñïîçèöèè ïðîöåññû áèîñèíòåçà â æàáðàõ, ãåïàòîïàíêðåàñå è íîãå àíàäàðû ïðîòåêàëè ïî-ðàçíîìó. Ïî ñðàâíåíèþ ñ òêàíÿìè ìîëëþñêîâ, íàõîäÿùèõñÿ â ïðèâû÷- íîé ñðåäå, óðîâåíü áåëêîâîãî ñèíòåçà ìåíÿëñÿ íåçíà÷èòåëüíî. Íà ðèñóíêå 2 ïåðâûå äâà òðèïëåòà äèàãðàìì îòðàæàþò ñîñòîÿíèå äàííîãî ïðîöåññà. Æàáåðíàÿ òêàíü ïðàêòè÷åñêè íå ðåàãèðîâàëà íà äåôèöèò ïèùè: äîñòî- âåðíûõ ðàçëè÷èé â ñîäåðæàíèè ñóììàðíîé ÐÍÊ íå ïîëó÷åíî (ð > 0,05). Àíà- áîëè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü òêàíè íîãè â óñëîâèÿõ íåäîñòàòêà ïèùè íåñêîëüêî ñíèæàëàñü (â 1,3 ðàçà ïî âåëè÷èíå ñóììàðíîé ÐÍÊ) ïî ñðàâíåíèþ ñ êîíòðî- ëåì (ð > 0,05), (ñì. ðèñ. 2). Äàæå íåçíà÷èòåëüíûé äåôèöèò ïèùè, ïðèâîäèò ê ñíèæåíèþ ïëàñòè÷åñêèõ ðåñóðñîâ (òàêèõ êàê àìèíîêèñëîòû è áåëêè) òêà- 25 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ 1. Ñîäåðæàíèå ÐÍÊ â òêàíÿõ àíàäàðû â óñëîâèÿõ íîðìû: 1 — íîãà; 2 — ãåïàòîïàíêðåàñ; 3 — æàáðû; 4 — ìàíòèÿ. 1. Çíà÷åíèÿ èíäåêñà ÐÍÊ/ÄÍÊ â òêàíÿõ ðàçíîðàçìåðíûõ ãðóïï àíàäàðû (M ± SD, n = 6) Òêàíè Ðàçìåðíî-âîçðàñòíûå ãðóïïû L = 14—17 ìì L = 17—22 ìì L = 22—27 ìì Æàáðû 9,67 ± 0,68 5,60 ± 0,15 6,44 ± 0,33 Ìàíòèÿ 8,12 ± 0,42 6,94 ± 0,34 3,93 ± 0,06 Ãåïàòîïàíêðåàñ — 3,75 ± 0,13 2,72 ± 0,03 Íîãà 4,90 ± 0,73 4,87 ± 0,43 4,34 ± 0,26 íåé æèâîòíûõ. Ýòî îòðàæàåòñÿ è íà ñíèæåíèè çíà÷åíèé èíäåêñà ÐÍÊ/ÄÍÊ [11, 12, 14, 15, 17, 21]. Ïðîâåäåííûå èññëåäîâàíèÿ àêòèâíîñòè ðÿäà ôåðìåí- òîâ óãëåâîäíîãî è áåëêîâîãî îáìåíà, à òàêæå ñîäåðæàíèÿ áåëêîâûõ ìåòàáî- ëèòîâ â òêàíÿõ àíàäàðû â óñëîâèÿõ ãîëîäà ïîêàçàëè, â ÷àñòíîñòè, ÷òî óðî- âåíü áåëêà â æàáðàõ ïîíèæàëñÿ â ïåðâûå øåñòü ñóò ãîëîäàíèÿ íà 21% è çà- òåì íå ïðåòåðïåâàë çíà÷èìûõ èçìåíåíèé [2]. Ïî äàííûì ýòèõ æå àâòîðîâ îòìå÷åíî óìåíüøåíèå ñîäåðæàíèÿ àìèíîêèñëîò êàê â æàáðàõ, òàê è â íîãå àíàäàðû. Òêàíü ãåïàòîïàíêðåàñà èìåëà ñâîþ ñïåöèôèêó. Ñðàâíåíèå âåëè÷èí ñóì- ìàðíîé ÐÍÊ è èíäåêñà ÐÍÊ/ÄÍÊ ó êîíòðîëüíîé è îïûòíîé ãðóïï ïîêàçàëî ðîñò óðîâíÿ ñóììàðíîé ÐÍÊ ñ 7,81 ± 0,71 äî 9,60 ± 0,90 ìêã/ìã, à èíäåêñà ÐÍÊ/ÄÍÊ — ñ 2,72 äî 10,4 åä. Ñïåöèôè÷íîñòü ðåàêöèè ãåïàòîïàíêðåàñà íà ãîëîä ïîäòâåðæäåíà è ðÿäîì äðóãèõ ïîêàçàòåëåé, ïðÿìî èëè êîñâåííî ñâÿ- çàííûõ ñ íàïðàâëåííîñòüþ ïðîöåññîâ áèîñèíòåçà è åãî êîíå÷íûì ïðîäóê- òîì.  ÷àñòíîñòè, ñíèæàëñÿ ÀÊ ïóë è óâåëè÷èâàëîñü ñîäåðæàíèå áåëêà â ñðåäíåì íà 30% [2]. Êàê îêàçàëîñü, ïðîöåññ àäàïòàöèè àíàäàðû ê ãîëîäó øåë ïî ïóòè àêòèâíîãî èñïîëüçîâàíèÿ ðåçåðâà àìèíîêèñëîò ïå÷åíè, î ÷åì ïî äàííûì àâòîðîâ [2] ñâèäåòåëüñòâîâàëè âåëè÷èíû àêòèâíîñòåé àìèíîòðàíñ- ôåðàç è ðåçêîå ïîâûøåíèå â 3,5 ðàçà â ýòîì îðãàíå àêòèâíîñòè îäíîãî èç ëèçîñîìàëüíûõ ôåðìåíòîâ — êàòåïñèíà D. Îáúÿñíèòü âûñîêîå ïî ñðàâíå- íèþ ñ êîíòðîëüíîé ãðóïïîé ñîäåðæàíèå áåëêà â äàííîì îðãàíå ñëîæíî. Âïîëíå âîçìîæíî, ÷òî â ñèëó àäàïòèâíûõ âîçìîæíîñòåé òêàíü äàííîãî îðãà- íà ñòðåìèòñÿ ê ñîõðàíåíèþ ñâîåãî áåëêîâîãî ðåçåðâà, àêòèâèçèðóÿ óðîâåíü ïðîöåññîâ ñèíòåçà. Òàêèì îáðàçîì, íåäîñòàòîê ïèùè íå ÿâëÿëñÿ àãðåññèâíûì ñòðåññ-ôàêòî- ðîì äëÿ ïðîöåññîâ áèîñèíòåçà â òêàíÿõ àíàäàðû. Íàèáîëåå ÷óâñòâèòåëüíîé îêàçàëàñü ëèøü òêàíü íîãè, òàê êàê åå àíàáîëè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü ñíèæàëàñü â 1,3 ðàçà ïî ñðàâíåíèþ ñ êîíòðîëåì (ð > 0,05). 26 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ 2. Ñîäåðæàíèå ÐÍÊ â òêàíÿõ àíàäàðû â óñëîâèÿõ íîðìû (I), äåôèöèòà ïèùè (II) è àíîêñèè (III): 1 — íîãà; 2 — ãåïàòîïàíêðåàñ; 3 — æàáðû. Ýêñïåðèìåíòàëüíàÿ àíîêñèÿ. Ñîçäàíèå óñëîâèé ãëóáîêîãî íåäîñòàòêà êèñëîðîäà (âíåøíÿÿ àíîêñèÿ), â êîòîðûõ ìîëëþñê ìîæåò îêàçàòüñÿ â ñèëó ñâîåãî îáðàçà æèçíè (ãëóáèíà, ðîþùèé îáðàç æèçíè), ÿâëÿåòñÿ âàæíûì ìî- ìåíòîì â ýêîëîãî-ôèçèîëîãè÷åñêèõ èññëåäîâàíèÿõ äëÿ èíòåðïðåòàöèè åãî ìåòàáîëè÷åñêîé àäàïòèâíîñòè â öåëîì è óðîâíÿ áåëêîâîãî îáìåíà â ÷àñòíî- ñòè. Ó÷èòûâàÿ, ÷òî äåôèöèò ïèùè èñïûòûâàëè ìîëëþñêè êàê â êîíòðîëå, òàê è â îïûòå, èçìåíåíèå âåëè÷èíû èññëåäóåìûõ ïîêàçàòåëåé ñëåäóåò ðàññìàò- ðèâàòü êàê ðåçóëüòàò âëèÿíèÿ âíåøíåé àíîêñèè.  òàáëèöå 2 ïðåäñòàâëåíû ïàðàìåòðû, õàðàêòåðèçóþùèå àíàáîëè÷åñêóþ àêòèâíîñòü òêàíåé àíàäàðû, è óðîâåíü êîíå÷íîãî ïðîäóêòà — áåëêà.  êîíòðîëüíûõ ñåðèÿõ ìàêñèìàëüíûå âåëè÷èíû ÑÍ è ñóììàðíîé ÐÍÊ îòìå÷åíû â æàáðàõ è ãåïàòîïàíêðåàñå; ÀÊ ïóëà — â ãåïàòîïàíêðåàñå. Ìè- íèìàëüíûå çíà÷åíèÿ âñåõ ïîêàçàòåëåé — â òêàíè íîãè. Æàáðû ðåàãèðîâàëè íà àíîêñè÷åñêèå óñëîâèå íàèáîëåå «àêòèâíî», íàáëþäàëîñü ñíèæåíèå ñî- äåðæàíèÿ ÑÍ è ÐÍÊ â ñðåäíåì â 1,7—3,4 ðàçà (ñì. òàáë. 2), áåëîê ñíèæàëñÿ â 1,2 ðàçà.  ãåïàòîïàíêðåàñå óðîâåíü ÑÍ íåçíà÷èòåëüíî ñíèæàëñÿ (ð > 0,05), ðàçëè÷èÿ â ñîäåðæàíèè ñóììàðíîé ÐÍÊ òàêæå íåäîñòîâåðíû (ð > 0,05), ïóë ñâîáîäíûõ ÀÊ âîçðàñòàë â 1,2 ðàçà (ð > 0,05), áåëîê ñíèæàëñÿ â 1,2 ðàçà. Ïî- äîáíûå èçìåíåíèÿ áåëêîâûõ è àìèíîêèñëîòíûõ ïàðàìåòðîâ îòìå÷åíû ïðè èíòåðïðåòàöèè ìåõàíèçìîâ îáùåãî ìåòàáîëèçìà àíàäàðû â óñëîâèÿõ àíîê- ñèè [1]. Òàêèì îáðàçîì, â æàáðàõ è ïå÷åíè ìîëëþñêà çàìåäëÿëèñü ïðîöåññû áåëêîâîãî ñèíòåçà è óñèëèâàëèñü ïðîöåññû áåëêîâîãî êàòàáîëèçìà.  ýòèõ óñëîâèÿõ ìåòàáîëè÷åñêèå ïðîöåññû â ãåïàòîïàíêðåàñå îðèåíòèðîâàíû íà 27 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ 2 Ñîäåðæàíèå ñâîáîäíûõ íóêëåîòèäîâ (ÑÍ), íóêëåèíîâûõ êèñëîò, àìèíîêèñëîòíîãî ïóëà è áåëêà â òêàíÿõ A. inaeguivalvis â óñëîâèÿõ àíîêñèè (Ì ± SD, n = 8) Âàðèàíòû îïûòà ÑÍ, ìêã/ìã ÐÍÊ, ìêã/ìã ÄÍÊ, ìêã/ìã ÐÍÊ/ÄÍÊ ÀÊ, íã/ìã Áåëîê, ìêã/ìã Æàáðû Êîíòðîëü 1,95 ± 0,18 15,5 ± 1,9 0,8 ± 0,06 19,3 199,0 ± 25 47,2 ± 2 Îïûò 0,57 ± 0,05 9,0 ± 1,2 1,4 ± 0,10 6,4 337,1 ± 29 38,0 ± 4 Ãåïàòîïàíêðåàñ Êîíòðîëü 1,51 ± 0,09 10,4 ± 1,5 1,0 ± 0,10 10,4 353,0 ± 65 142,1 ± 9 Îïûò 0,97 ± 0,04 9,6 ± 0,9 1,2 ± 0,30 8,0 435,5 ± 39 112,0 ± 8 Íîãà Êîíòðîëü 0,80 ± 0,09 4,7 ± 0,1 1,1 ± 0,10 4,2 88,6 ± 6 42,0 ± 3 Îïûò 1,25 ± 0,13 7,2 ± 0,4 0,9 ± 0,11 8,0 108,1 ± 5 30,8 ± 5 ïðîäóêöèþ ÀÊ (îïûòíàÿ âåëè÷èíà ÀÊ ïóëà áûëà ìàêñè- ìàëüíîé) (ñì. òàáë. 2, ðèñ. 3). Ïîíèæåíèå óðîâ- íÿ áåëêîâîãî ñèíòåçà â ãèïîêñè÷åñêèõ ñðå- äàõ â óñëîâèÿõ äåôè- öèòà ïèùè èìåëî ìåñòî è ó áëèçêîãî ê àíàäàðå ìîëëþñêà Mytilus galloprovinci- alis. Ýêñïåðèìåíòà- ëüíî óñòàíîâëåíî, ÷òî ïðè 1-ñóòî÷íîé è 4-õ ñóòî÷íîé ãèïîê- ñèè â æàáðàõ ñíèæà- ëîñü ñîäåðæàíèå ñóììàðíîé ÐÍÊ íà 67,1%, â ãåïàòîïàíêðåàñå íà 66,3%; áåë- êà — â ñðåäíåì íà 30—50% îò êîíòðîëüíîãî óðîâíÿ è íåçàâèñèìî îò ïðîäîë- æèòåëüíîñòè ãèïîêñèè [14]. Ïðè ýòîì ïàäåíèå ñîäåðæàíèÿ áåëêà â ãåïàòî- ïàíêðåàñå áûëî áîëåå çíà÷èòåëüíûì, ÷åì â æàáðàõ, ÷òî îáúÿñíèìî âûñîêîé ôóíêöèîíàëüíîé ðåàêòèâíîñòüþ ýòîé òêàíè. Äëèòåëüíàÿ (4-õ ñóò) ãèïîêñèÿ ïðèâîäèëà ê óâåëè÷åíèþ â âîäå êîíöåíòðàöèè àììîíèéíîãî àçîòà â 15,5 ðàçà [14]. Ïî ñðàâíåíèþ ñ óêàçàííûìè òêàíÿìè, ðåàêöèÿ ñòðóêòóð íîãè àíàäàðû áûëà íåñêîëüêî èíîé. Òàê, íà ôîíå óâåëè÷åíèÿ ñîäåðæàíèÿ ñâîáîäíûõ àìè- íîêèñëîò â 1,2 ðàçà è ñíèæåíèÿ ñîäåðæàíèÿ áåëêà òàêæå â 1,2 ðàçà (÷òî îò- ìå÷åíî äëÿ æàáð è ãåïàòîïàíêðåàñà), óâåëè÷èâàëîñü ñîäåðæàíèå ÑÍ è ñóì- ìàðíîé ÐÍÊ â ñðåäíåì â 1,5 ðàçà (ñì. òàáë. 2, ðèñ. 2, 3). Ýòî ñâèäåòåëüñòâóåò î âûñîêîì óðîâíå áåëêîâîãî ìåòàáîëèçìà â äàííîì îðãàíå. Îòðàæåíèåì íàïðàâëåííîñòè ïðîöåññà áèîñèíòåçà ÿâëÿþòñÿ è âåëè÷è- íû èíäåêñà ÐÍÊ/ÄÍÊ, êîòîðûå õîðîøî êîððåëèðóþò ñî çíà÷åíèÿìè ñóì- ìàðíîé ÐÍÊ (ñì. òàáë. 2).  äâóõ òêàíÿõ îïûòíîé ãðóïïû îíè ñíèæàþòñÿ, â òêàíè íîãè, íàîáîðîò, óâåëè÷èâàþòñÿ. Òàêèì îáðàçîì, â óñëîâèÿõ àíîêñèè, âî âñåõ òêàíÿõ ïðîèñõîäèëî ñíèæå- íèå ñîäåðæàíèÿ áåëêà (ïî íàøèì äàííûì è äàííûì àâòîðîâ [1, 16]) è óâåëè- ÷åíèå ñîäåðæàíèÿ ìî÷åâèíû [1], ÷òî îòðàæàëî óñèëåíèå ïðîöåññîâ áåëêîâî- ãî êàòàáîëèçìà. Ôàêòîì, ñâèäåòåëüñòâóþùèì î ãèäðîëèçå áåëêîâ ìîæåò ñëó- æèòü âåëè÷èíà àêòèâíîñòè êàòåïñèíà D, êîòîðàÿ ñóùåñòâåííî ñíèæàëàñü â æàáðàõ è ãåïàòîïàíêðåàñå àíàäàðû [1]. Îäíàêî, â òêàíè íîãè èçìåíåíèÿ óðîâíÿ êàòåïñèíà D íå çàðåãèñòðèðîâàíû. Èñïîëüçîâàííûå áåëêîâ êàê ýíåðãåòè÷åñêèõ ñóáñòðàòîâ â ãèïîêñè÷åñêîé ñðåäå ðàçíûìè âèäàìè ìîëëþ- ñêîâ áûëî ïîäòâåðæäåíî è áîëåå ðàííèìè ðàáîòàìè [11, 12,2 0].  ýòîé ñâÿçè íàìè ïîêàçàíî, ÷òî òêàíåâàÿ ñïåöèôèêà áåëêîâîãî êàòàáîëèçìà ó àíàäàðû íå ÿâëÿåòñÿ èñêëþ÷åíèåì. 28 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ 3. Ñîäåðæàíèå ñóììàðíîé ÐÍÊ è áåëêà â òêàíÿõ àíàäàðû â óñëîâèÿõ äåôèöèòà ïèùè (I) è àíîêñèè (II). Çàêëþ÷åíèå Òêàíè ðàçíîðàçìåðíûõ ãðóïï àíàäàðû, íå èñïûòûâàþùèõ íà ñåáå ñòðåññîâûõ ôàêòîðîâ, õàðàêòåðèçîâàëèñü ñëåäóþùèìè îñîáåííîñòÿìè. Æàáåðíûì ñòðóêòó- ðàì àíàäàðû ñâîéñòâåííà âûñîêàÿ àíàáîëè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü. Ÿ óðîâåíü ó âñåõ ãðóïï ïðèáëèçèòåëüíî îäèíàêîâ. Ñèíòåòè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü ìàíòèè äâóõ ðàçìåð- íî-âîçðàñòíûõ ãðóïï (14—17 è 17—22 ìì) âûøå â ñðåäíåì â 2,7 ðàçà, ÷åì ó áî- ëåå êðóïíûõ ìîëëþñêîâ (22—27 ìì). Òêàíåâûå ñòðóêòóðû íîãè íàèáîëåå èíåðò- íû. Èíòåíñèâíîñòü ñèíòåçà íèæå, ÷åì â æàáðàõ â 3,0 ðàçà (ó ìåëêèõ); â 2,4 ðàçà (ó ñðåäíèõ) è â 2,2 ðàçà (ó êðóïíûõ); ÷åì â ãåïàòîïàíêðåàñå — â ñðåäíåì â 2,2 ðàçà.  ãåïàòîïàíêðåàñå, æàáðàõ è íîãå ìîëëþñêà â óñëîâèÿõ äåôèöèòà ïèùè è âíåøíåé àíîêñèè ïðîöåññû áåëêîâîãî ñèíòåçà ïðîòåêàëè ðàçíîíàïðàâëåíî.  æàáåðíîé òêàíè ïðè äåôèöèòå ïèùè íå îòìå÷àëàñü òåíäåíöèÿ ê ïîâûøåíèþ ëèáî ê ñíèæåíèþ óðîâíÿ áåëêîâîãî ñèíòåçà.  ãåïàòîïàíêðåàñå ïðè ýòèõ æå óñëîâèÿõ óðîâåíü ñèíòåçà âîçðàñòàë â 1,3 ðàçà, ÷òî óêàçûâàëî íà àäàïòèâíûå âîç- ìîæíîñòè è ñòðåìëåíèå ê ñîõðàíåíèþ áåëêîâîãî ðåçåðâà òêàíè. Àíàáîëè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü òêàíè íîãè íåñêîëüêî ñíèæåíà (â 1,3 ðàçà) ïî ñðàâíåíèþ ñ óðîâíåì â òêàíÿõ ìîëëþñêîâ, íàõîäÿùèõñÿ â óñëîâèÿõ íîðìû. Ïðè äåéñòâèè âíåøíåé àíîêñèè àíàáîëè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü æàáð è ãåïàòîïàíê- ðåàñà ñíèæàëàñü è àêòèâèðîâàëèñü ïðîöåññû áåëêîâîãî êàòàáîëèçìà. Ìåòàáîëè- ÷åñêèå ïðîöåññû â ãåïàòîïàíêðåàñå áûëè îðèåíòèðîâàíû íà ïðîäóêöèþ àìèíî- êèñëîò: îïûòíàÿ âåëè÷èíà ÀÊ ïóëà ñîñòàâèëà ìàêñèìàëüíóþ âåëè÷èíó — 435,0 ± 40,1 íã/ìã. Òêàíü íîãè õàðàêòåðèçîâàëàñü àêòèâíûìè ïðîöåññàìè áåëêîâîãî îá- ìåíà: ñòèìóëÿöèåé ñèíòåçà ÐÍÊ è óâåëè÷åíèåì ÀÊ ïóëà íà ôîíå ïðîöåññîâ ðàñ- ïàäà áåëêà. ** Äîñë³äæåíî îñîáëèâîñò³ àíàáîë³÷íî¿ àêòèâíîñò³ òêàíèí àíàäàðè çà óìîâ íîðìè, äåô³öèòó ¿æ³ òà åêñïåðèìåíòàëüíî¿ àíîêñ³¿. Ïîêàçàíî, ÷òî â óìîâàõ ïðèðîäíîãî ³ñíóâàííÿ ïðîöåñè á³ëêîâîãî ñèíòåçó, ùî îö³íþþòüñÿ çà ð³âíåì âì³ñòó ñóìàðíî¿ ÐÍÊ òà ³íäåêñó ÐÍÊ/ÄÍÊ, ìàëè òêàíåâó ñïåöèô³êó. Çà óìîâè íåñòà÷³ ¿æ³ ïðîöåñè á³îñèí- òåçó ó çÿáðàõ, ãåïàòîïàíêðåàñ³ ³ íîç³ õàðàêòåðèçóâàëèñü ð³çíîíàïðàâëåí³ñòþ. Ó çÿá- ðàõ òåíäåíö³ÿ äî ï³äâèùåííÿ ÷è çíèæåííÿ ð³âíÿ á³îñèíòåçó áóëà â³äñóòíÿ, ð³âåíü ñèí- òåçó ó òêàíüîâèõ ñòðóêòóðàõ íîãè çíèæóâàâñÿ ó 1,3 ðàçó.  óìîâàõ çîâí³øíüî¿ àíîêñ³¿ àíàáîë³÷íà àêòèâí³ñòü çÿáåð ³ ãåïàòîïàíêðåàñó çíèæóâàëàñü, ïðîöåñè á³ëêîâîãî êà- òàáîë³çìó ïîñèëþâàëèñÿ. Òêàíèíè íîãè õàðàêòåðèçóâàëèñü àêòèâíèì á³ëêîâèì îáì³íîì: ñòèìóëÿö³ºþ ñèíòåçó ÐÍÊ òà çá³ëüøåííÿì àì³íîêèñëîòíîãî ïóëó íà ôîí³ ïðîöåñ³â ðîçêëàäó á³ëêà. ** The pecilitiries of anabolitical activity of anadara tissues in normal condition, nutrition stress and experimental anoxia were investigation. It was shown the protein synthesis pro- cess estimated according to total RNA content and RNA/DNA index, have the tissue peciliti- ry in normal conditions. Biosynthesis process in gills, hepatopancreas and legs were cha- ractirised by different directions under the nutrition stress. Thus, the tendency of biosynthe- sis levels increase or decrease in gills was absent; the synthesis level in legs tissues in 1,3 ti- 29 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ mes decreased. In anoxia the anabolitical activity of gills and hepatopancreas are decrea- sing and protein katabolism activity are increasing. The leg tissue were charactirised by ac- tive protein metabolism stimulating of RNA synthesis and increasing of total content of ami- noacid. ** 1. Àíäðååíêî Ò.È., Ñîëäàòîâ À.À., Ãîëîâèíà È.Â. Àäàïòèâíàÿ ðåîðãàíèçàöèÿ ìåòàáîëèçìà ó äâóñòâîð÷àòîãî ìîëëþñêà Anadàra inaeguivalvis Bruguiere â óñëîâèÿõ ýêñïåðèìåíòàëüíîé àíîêñèè // Äîï. ÍÀÍ Óêðà¿íè. — 2009. — ¹ 7. — Ñ. 155—160. 2. Àíäðååíêî Ò.È., Ñîëäàòîâ À.À., Ãîëîâèíà È.Â. Îñîáåííîñòè ðåîðãàíèçà- öèè òêàíåâîãî ìåòàáîëèçìà ó äâóñòâîð÷àòîãî ìîëëþñêà Anadàra inaegui- valvis (Bruguiere, 1789) â óñëîâèÿõ ýêñïåðèìåíòàëüíîãî ãîëîäàíèÿ // Ìîð. ýêîë. æóðí. — 2009. — Ò. 8, ¹ 3. — Ñ. 15—24. 3. Âÿëîâà Î.Þ., Áîðîäèíà À.À., Ùåðáàíü Ñ.À. Ïåðâûå ðåçóëüòàòû âñåëåíèÿ è âûðàùèâàíèÿ òèõîîêåàíñêîé óñòðèöû Crassostrea gigas ðàçëè÷íîé ïëîèäíîñòè â ×åðíîì ìîðå // Ìàòåðèàëû 3-é ìåæäóíàð. íàó÷.- ïðàêò. êîíô. «Ìîðñêèå ïðèáðåæíûå ýêîñèñòåìû. Âîäîðîñëè, áåñïîçâîíî÷íûå è ïðîäóêòû èõ ïåðåðàáîòêè», Âëàäèâîñòîê, 8—10 ñåíò. 2008 ã. — Âëàäè- âîñòîê, 2008. — Ñ. 231. 4. Çîëîòàðåâ Â.Í. Äâóñòâîð÷àòûé ìîëëþñê Cunearca cornea — íîâûé ýëå- ìåíò ôàóíû ×åðíîãî ìîðÿ // ÄÀÍ ÑÑÑÐ. — 1987. — Ò. 297. — Ñ. 501—502. 5. Êàìûøíèêîâ Â.Ñ. Ñïðàâî÷íèê ïî êëèíèêî-áèîõèìè÷åñêèì èññëåäîâàíè- ÿì è ëàáîðàòîðíîé äèàãíîñòèêå. — Ì.: ÌÅÄïðåññ-èíôîðì., 2004. — 501 ñ. 6. Ðåâêîâ Í.Â., Áîëòà÷åâà Í.À., Íèêîëàåíêî Ò.Â., Êîëåñíèêîâà Å.À. Ðàçíîîá- ðàçèå çîîáåíòîñà ðûõëûõ ãðóíòîâ â ïðèáðåæíîé çîíå Êðûìñêîãî ïîáå- ðåæüÿ ×åðíîãî ìîðÿ // Îêåàíîëîãèÿ. — 2002. — Ò. 42, ¹ 4. — Ñ. 561—571. 7. Ñîëäàòîâ À.À., Àíäðååíêî Ò.È., Ãîëîâèíà È.Â. Îñîáåííîñòè îðãàíèçàöèè òêàíåâîãî ìåòàáîëèçìà ó äâóñòâîð÷àòîãî ìîëþñêà-âñåëåíöà Anadàra ina- eguivalvis Bruguiere â óñëîâèÿõ ýêñïåðèìåíòàëüíîé àíîêñèè // Äîï. ÍÀÍ Óêðà¿íè. — 2008. — ¹ 4. — Ñ. 161—165. 8. Ñîëäàòîâ À.À., Ñòîëáîâ À.ß., Ãîëîâèíà È.Â. è äð. Òêàíåâàÿ ñïåöèôèêà ìåòàáîëèçìà ó äâóñòâîð÷àòîãî ìîëëþñêà Anadàra inaeguivalvis Bruguiere // Íàóê. çàï. Òåðíîï. íàö. ïåä. óí-òó. Ñåð. Á³îëîã³ÿ. — 2005. — Ò. 4, ¹ 27. — Ñ. 230—232. 9. Ñïèðèí À.Ñ. Ñïåêòðîôîòîìåòðè÷åñêîå îïðåäåëåíèå ñóììàðíîãî êîëè÷å- ñòâà íóêëåèíîâûõ êèñëîò // Áèîõèìèÿ. — 1958. — Ò. 23, ¹ 5. — Ñ. 656—662. 10. Ñòàäíè÷åíêî Ñ.Â., Çîëîòàðåâ Â.Í. Ïîïóëÿöèîííàÿ ñòðóêòóðà ìîðñêèõ äâóñòâîð÷àòûõ ìîëëþñêîâ â ðàéîíå äåëüòû Äóíàÿ â 2007—2008 ãã. // Ýêîëîãè÷åñêàÿ áåçîïàñíîñòü ïðèáðåæíîé è øåëüôîâîé çîí è êîìïëåêñ- íîå èñïîëüçîâàíèå ðåñóðñîâ øåëüôà — Ñåâàñòîïîëü: ÝÊÎÑÈ-Ãèäðîôè- çèêà, 2009. — Âûï. 20. — Ñ. 248—261. 30 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ 11. Øàïèðî À.Ç., Çâåçäîâñêàÿ Í.Ì. Îá èçìåíåíèè ñîäåðæàíèÿ áåëêà â òêà- íÿõ ìèäèé ïðè ýêñïåðèìåíòàëüíûõ âîçäåéñòâèÿõ (â óñëîâèÿõ ýêñïåðè- ìåíòà) // Ýêîëîãèÿ ìîðÿ. — 1986. — Âûï. 24. — Ñ. 96—102. 12. Øóëüìàí Ã.Å., Àáîëìàñîâà Ã.È., Ñòîëáîâ À.ß. Èñïîëüçîâàíèå áåëêà â ýíåðãåòè÷åñêîì îáìåíå ãèäðîáèîíòîâ // Óñïåõè ñîâð. áèîëîãèè. — 1993. — Ò. 113, ¹ 5. — Ñ. 576—586. 13. Ùåðáàíü Ñ.À. Îñîáåííîñòè ñîìàòè÷åñêîãî è ãåíåðàòèâíîãî ðîñòà ó íå- êîòîðûõ öâåòîâûõ ìîðô ìèäèé Ìótilus galloprovincialis Lam. // Ýêîëîãèÿ ìîðÿ. — 2000. — Âûï. 53. — Ñ. 77—83. 14. Ùåðáàíü Ñ.À., Âÿëîâà Î.Þ. Âëèÿíèå êðàòêîñðî÷íîé ãèïîêñèè íà íåêîòî- ðûå ðîñòîâûå ïîêàçàòåëè ÷åðíîìîðñêîé ìèäèè â óñëîâèÿõ äåôèöèòà ïèùè // Òàì æå. — 2001. — Âûï. 58. — Ñ. 57—60. 15. Bowen K.L., Johannsson O.E., Smith R., Schlechtriem C. RNA/DNA and prote- in Indices in Evaluating Growth and Condition of Aguatic Organisms: Review // Ann. Conf. Great Lakes Res. — 2005. — Vol. 48. — P. 34—39. 16. De Zwaan A., Cortesi P., van der Thillart G., Roos L. Differential sensitivities to hypoxia by two anoxia — tolerant marine mollusks a biochemical analysis // Mar. Biol. — 1991. — Vol. 111. — P. 341—343. 17. Gabbott P.A. Energy metabolism // Marine mussels: the ecology and physio- logy. — Cambridge; London; New York, 1976. — P. 293—317. 18. Gao L., Chen L., Song B. Effect of starvation and compensatory growth on fee- ding, growth and body biochemical composition in Acipenser schrenckii ju- veniles // J. Fish. China. — 2004. — Vol. 28, N 3. — P. 279—284. 19. Gomoiu M.T. Scapharca inaeguivalvis (Bruguiere), a new species in the Black Sea // Cercet. Mar. Rech. Mar. — 1984. — N 17. — P. 131—141. 20. Lowry O.H., Rosenbrough A.L., Forr A.L. Protein measurement with Folin phe- nol reagent // J. Biol. Chem. — 1951. — Vol. 193, N 1. — P. 265—275. 21. Rooker J.R., Holt G.J. Application of RNA: DNA ratios to evaluate the conditi- on and growth of larval and juvenile red drum (Sciachops ocellatus) // Mar. Freshwat. Res. — 1996. — Vol. 47, N 2. — P. 12—18. 22. Weber R.E., Lykke-Madsen M., Bang A. et al. Effect of cadmimum on anoxia survival, hematology, erythocytic volum regulation and hemoglobin-oxygen affinity in the bivalve Scapharca inaeguivalvis // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. — 1990. — Vol. 144. — P. 29—38. Èíñòèòóò áèîëîãèè þæíûõ ìîðåé ÍÀÍ Óêðàèíû, Ñåâàñòîïîëü Ïîñòóïèëà 30.06.11 31 Ýêîëîãè÷åñêàÿ ôèçèîëîãèÿ è áèîõèìèÿ âîäíûõ æèâîòíûõ

Ähnliche Einträge