Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків
Представлено результати молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми у чоловіків із порушеннями сперматогенезу та у пацієнтів із крипторхізмом. Досліджено регіони AZFa, AZFb, AZFc із використанням ДНК-аналізу у STS-локусах - sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 і гена SRY. Мікродел...
Gespeichert in:
| Datum: | 2008 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2008
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8084 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, Д.В. Заставна, Н.Л. Гулеюк, А.Й. Наконечний, Б.Р. Стойка // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 2. — С. 46-50. — Бібліогр.: 13 назв. — укp. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862739384983355392 |
|---|---|
| author | Тиркус, М.Я. Макух, Г.В. Заставна, Д.В. Гулеюк, Н.Л. Наконечний, А.Й Стойка, Б.Р. |
| author_facet | Тиркус, М.Я. Макух, Г.В. Заставна, Д.В. Гулеюк, Н.Л. Наконечний, А.Й Стойка, Б.Р. |
| citation_txt | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, Д.В. Заставна, Н.Л. Гулеюк, А.Й. Наконечний, Б.Р. Стойка // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 2. — С. 46-50. — Бібліогр.: 13 назв. — укp. |
| collection | DSpace DC |
| description | Представлено результати молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми у чоловіків із порушеннями сперматогенезу та у пацієнтів із крипторхізмом. Досліджено регіони AZFa, AZFb, AZFc із використанням ДНК-аналізу у STS-локусах - sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 і гена SRY. Мікроделеції Y-хромосоми виявлено у 13,3 % обстежених інфертильних чоловіків із порушеними показниками спермограм, що свідчить про значну інформативність даного дослідження. Частота генетичних (цито- та молекулярно-генетичних) порушень у хлопчиків із ізольованим крипторхізмом склала 4 %, що вимагає подальшого вивчення генетичних передумов крипторхізму. Налагодження й оптимізація молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми має велике значення для практичної медицини.
Представлены результаты молекулярно-генетического исследования микроделеций Y-хромосомы у мужчин с нарушениями сперматогенеза и у пациентов с крипторхизмом. Проведено исследование регионов AZFa, AZFb, AZFc с использованием ДНК-анализа в STS локусах – sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 и гена SRY. Микроделеции Y-хромосомы выявлены у 13,3 % обследованных инфертильных мужчин с нарушенными показателями спермограмм, что указывает на значительную информативность настоящего исследования. Частота генетических (цито- и молекулярно-генетических) нарушений у мальчиков с изолированным крипторхизмом составляла 4 %, что требует дальнейшего изучения генетических предпосылок крипторхизма.
The results of molecular-genetic study of Y-chromosome microdeletions in men with spermatogenesis failure and in patients with cryptorchism are presented. The molecular-genetic studies of regions AZFa, AZFb, AZFc in STS loci – sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 and SRY gene have been performed. Y-chromosome microdeletions were detected in 13,3 % infertile men with spermogram failure. The frequency of genetic (cyto- and molecular) abnormalities among boys with isolated cryptorchism was 4 %. The results show the necessity of additional study of genetic factors of cryptorchism development.
|
| first_indexed | 2025-12-07T20:09:18Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-8084 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0564-3783 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T20:09:18Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Тиркус, М.Я. Макух, Г.В. Заставна, Д.В. Гулеюк, Н.Л. Наконечний, А.Й Стойка, Б.Р. 2010-04-29T11:13:37Z 2010-04-29T11:13:37Z 2008 Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, Д.В. Заставна, Н.Л. Гулеюк, А.Й. Наконечний, Б.Р. Стойка // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 2. — С. 46-50. — Бібліогр.: 13 назв. — укp. 0564-3783 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8084 616.697–037:576.312.332.2 Представлено результати молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми у чоловіків із порушеннями сперматогенезу та у пацієнтів із крипторхізмом. Досліджено регіони AZFa, AZFb, AZFc із використанням ДНК-аналізу у STS-локусах - sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 і гена SRY. Мікроделеції Y-хромосоми виявлено у 13,3 % обстежених інфертильних чоловіків із порушеними показниками спермограм, що свідчить про значну інформативність даного дослідження. Частота генетичних (цито- та молекулярно-генетичних) порушень у хлопчиків із ізольованим крипторхізмом склала 4 %, що вимагає подальшого вивчення генетичних передумов крипторхізму. Налагодження й оптимізація молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми має велике значення для практичної медицини. Представлены результаты молекулярно-генетического исследования микроделеций Y-хромосомы у мужчин с нарушениями сперматогенеза и у пациентов с крипторхизмом. Проведено исследование регионов AZFa, AZFb, AZFc с использованием ДНК-анализа в STS локусах – sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 и гена SRY. Микроделеции Y-хромосомы выявлены у 13,3 % обследованных инфертильных мужчин с нарушенными показателями спермограмм, что указывает на значительную информативность настоящего исследования. Частота генетических (цито- и молекулярно-генетических) нарушений у мальчиков с изолированным крипторхизмом составляла 4 %, что требует дальнейшего изучения генетических предпосылок крипторхизма. The results of molecular-genetic study of Y-chromosome microdeletions in men with spermatogenesis failure and in patients with cryptorchism are presented. The molecular-genetic studies of regions AZFa, AZFb, AZFc in STS loci – sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 and SRY gene have been performed. Y-chromosome microdeletions were detected in 13,3 % infertile men with spermogram failure. The frequency of genetic (cyto- and molecular) abnormalities among boys with isolated cryptorchism was 4 %. The results show the necessity of additional study of genetic factors of cryptorchism development. Роботу виконано за фінансової підтримки Західно-українського біомедичного дослідницького центру підтримки молодих вчених (WUBMRC). uk Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Оригинальные работы Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків Article published earlier |
| spellingShingle | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків Тиркус, М.Я. Макух, Г.В. Заставна, Д.В. Гулеюк, Н.Л. Наконечний, А.Й Стойка, Б.Р. Оригинальные работы |
| title | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків |
| title_full | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків |
| title_fullStr | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків |
| title_full_unstemmed | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків |
| title_short | Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків |
| title_sort | мікроделеції y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків |
| topic | Оригинальные работы |
| topic_facet | Оригинальные работы |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8084 |
| work_keys_str_mv | AT tirkusmâ míkrodelecííyhromosomiâkprognostičniimarkerneplídʹučolovíkív AT makuhgv míkrodelecííyhromosomiâkprognostičniimarkerneplídʹučolovíkív AT zastavnadv míkrodelecííyhromosomiâkprognostičniimarkerneplídʹučolovíkív AT guleûknl míkrodelecííyhromosomiâkprognostičniimarkerneplídʹučolovíkív AT nakonečniiai míkrodelecííyhromosomiâkprognostičniimarkerneplídʹučolovíkív AT stoikabr míkrodelecííyhromosomiâkprognostičniimarkerneplídʹučolovíkív |