Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens

Breast cancer is the most common malignancy among females in the world. Age and familial history are the major risk factors for the development of this disease in Iran. Mutations of BRCA1 and BRCA2 genes are associated with a greatly increased risk for development of familial breast cancer. Frequenc...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2008
Автори: Rassi, H., Houshmand, M., Hashemi, M., Majidzadeh, K., Hosseini Akbari, M.H., Shafa Shariat Panahi, M.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2008
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8086
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens / H. Rassi, M. Houshmand, M. Hashemi, K. Majidzadeh, M.H. Hosseini Akbari, M. Shafa Shariat Panahi // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 2. — С. 55-62. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-8086
record_format dspace
spelling Rassi, H.
Houshmand, M.
Hashemi, M.
Majidzadeh, K.
Hosseini Akbari, M.H.
Shafa Shariat Panahi, M.
2010-04-29T11:15:55Z
2010-04-29T11:15:55Z
2008
Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens / H. Rassi, M. Houshmand, M. Hashemi, K. Majidzadeh, M.H. Hosseini Akbari, M. Shafa Shariat Panahi // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 2. — С. 55-62. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8086
Breast cancer is the most common malignancy among females in the world. Age and familial history are the major risk factors for the development of this disease in Iran. Mutations of BRCA1 and BRCA2 genes are associated with a greatly increased risk for development of familial breast cancer. Frequency of BRCA mutations was identified in familial breast cancers (FBC) and non familial breast cancers (NFBC) by molecular genetics, morphological and Immunohistochemical methods. Thirty forth formalin fixed, paraffin embedded breast tissue tumors were analyzed from 16 patients with FBC and 18 patients with NFBC. Three 5382insC mutations detected by multiplex PCR in 16 familial breast cancers. Immunohistochemical method was used to detect estrogen receptor (ER) and progesterona receptor (PR) and TP53. Comparison of ER, PR and TP53 exhibited high difference (P < 0.0001) in familial breast cancers and nonfamilial breast cancers. Our results demonstrated that 5382insC mutation, ER, PR, TP53, mitotic activity, polymorphism, necrosis and tubules can serve as the major risk factors for the development of FBC.
Рак молочної залози (РМЗ) є найбільш частим видом злоякісних пухлин у жінок в світі. В Ірані вік та наявність захворювань РМЗ в найближчих родичів є головними факторами ризику розвитку цього захворювання. Мутації гена BRCA1/2 зумовлюють високий ризик розвитку протягом життя РМЗ. Досліджено частоти мутацій ВRCA в осіб з сімейним раком молочної залози (СРМЗ) та несімейним раком молочної залози (НСРМЗ) з Ірану. Для досягнення поставленої цілі використовували молекулярно-генетичні, морфологічні та імуногістохімічні методи. Проаналізовано 34 тканини пухлин, зафіксованих в парафіні, у 16 хворих СРМЖ і 18 хворих НСРМЖ. При дослідженні генів ВRCA1 та ВRCA2 з мультиплексним ПЦР ідентифіковано три мутації (538insC) в 16 хворих СРМЖ. Імуногістохімічним методом визначали рецептор естрогена (ЕР), рецептор прогестерона (РП) і ТР53. Порівняння ЕР, РП і ТР53 в тканинах СРМЖ та НРМЖ показало високі достовірні відмінності (Р < 0.0001). В результаті досліджень виявлено, що мутація 5382insC, ЭР, РП, TP53, мітотична особливість, поліморфізми, некроз і тубули можуть бути використані як головні фактори ризику розвитку СРМЖ.
Отмечено, что рак молочной железы (РМЖ) является наиболее частым видом злокачественных опухолей у женщин в мире. В Иране возраст и наличие заболеваний РМЖ у ближайших родственников являются главными факторами риска развития этого заболевания. Мутации гена BRCA1/2 обусловливают высокий риск развития в течение жизни РМЖ. Исследованы частоты мутаций BRCA у лиц с семейным РМЖ (СРМЖ) и несемейным РМЖ (НСРМЖ) из Ирана. Для достижения поставленной цели использованы молекулярно-генетические, морфологические и иммуногистохимические методы. Проанализированы 34 ткани опухолей, зафиксированных в парафине, у 16 больных СРМЖ и 18 больных НСРМЖ. При исследовании генов BRCA1 и BRCA2 с мультиплексным ПЦР идентифицированы три мутации (5382insC) у 16 больных СРМЖ. Иммуногистохимическим методом определены рецепторы эстрогена (ЭР), прогестерона (РП) и ТР53. Сравнение ЭР, РП и ТР53 в тканях СРМЖ и НРМЖ показало высокие достоверные различия. В результате исследований выявлено, что мутация 5382insC, ЭР, РП, ТР53, митотическая особенность, полиморфизмы, некроз и тубулы можно использовать как главные факторы риска развития СРМЖ.
This project has been supported by Project 13545 of Ministry of Science and Research technology, Islamic Republic of Iran.
en
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Оригинальные работы
Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
spellingShingle Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
Rassi, H.
Houshmand, M.
Hashemi, M.
Majidzadeh, K.
Hosseini Akbari, M.H.
Shafa Shariat Panahi, M.
Оригинальные работы
title_short Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
title_full Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
title_fullStr Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
title_full_unstemmed Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
title_sort application of multiplex pcr with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens
author Rassi, H.
Houshmand, M.
Hashemi, M.
Majidzadeh, K.
Hosseini Akbari, M.H.
Shafa Shariat Panahi, M.
author_facet Rassi, H.
Houshmand, M.
Hashemi, M.
Majidzadeh, K.
Hosseini Akbari, M.H.
Shafa Shariat Panahi, M.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2008
language English
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
description Breast cancer is the most common malignancy among females in the world. Age and familial history are the major risk factors for the development of this disease in Iran. Mutations of BRCA1 and BRCA2 genes are associated with a greatly increased risk for development of familial breast cancer. Frequency of BRCA mutations was identified in familial breast cancers (FBC) and non familial breast cancers (NFBC) by molecular genetics, morphological and Immunohistochemical methods. Thirty forth formalin fixed, paraffin embedded breast tissue tumors were analyzed from 16 patients with FBC and 18 patients with NFBC. Three 5382insC mutations detected by multiplex PCR in 16 familial breast cancers. Immunohistochemical method was used to detect estrogen receptor (ER) and progesterona receptor (PR) and TP53. Comparison of ER, PR and TP53 exhibited high difference (P < 0.0001) in familial breast cancers and nonfamilial breast cancers. Our results demonstrated that 5382insC mutation, ER, PR, TP53, mitotic activity, polymorphism, necrosis and tubules can serve as the major risk factors for the development of FBC. Рак молочної залози (РМЗ) є найбільш частим видом злоякісних пухлин у жінок в світі. В Ірані вік та наявність захворювань РМЗ в найближчих родичів є головними факторами ризику розвитку цього захворювання. Мутації гена BRCA1/2 зумовлюють високий ризик розвитку протягом життя РМЗ. Досліджено частоти мутацій ВRCA в осіб з сімейним раком молочної залози (СРМЗ) та несімейним раком молочної залози (НСРМЗ) з Ірану. Для досягнення поставленої цілі використовували молекулярно-генетичні, морфологічні та імуногістохімічні методи. Проаналізовано 34 тканини пухлин, зафіксованих в парафіні, у 16 хворих СРМЖ і 18 хворих НСРМЖ. При дослідженні генів ВRCA1 та ВRCA2 з мультиплексним ПЦР ідентифіковано три мутації (538insC) в 16 хворих СРМЖ. Імуногістохімічним методом визначали рецептор естрогена (ЕР), рецептор прогестерона (РП) і ТР53. Порівняння ЕР, РП і ТР53 в тканинах СРМЖ та НРМЖ показало високі достовірні відмінності (Р < 0.0001). В результаті досліджень виявлено, що мутація 5382insC, ЭР, РП, TP53, мітотична особливість, поліморфізми, некроз і тубули можуть бути використані як головні фактори ризику розвитку СРМЖ. Отмечено, что рак молочной железы (РМЖ) является наиболее частым видом злокачественных опухолей у женщин в мире. В Иране возраст и наличие заболеваний РМЖ у ближайших родственников являются главными факторами риска развития этого заболевания. Мутации гена BRCA1/2 обусловливают высокий риск развития в течение жизни РМЖ. Исследованы частоты мутаций BRCA у лиц с семейным РМЖ (СРМЖ) и несемейным РМЖ (НСРМЖ) из Ирана. Для достижения поставленной цели использованы молекулярно-генетические, морфологические и иммуногистохимические методы. Проанализированы 34 ткани опухолей, зафиксированных в парафине, у 16 больных СРМЖ и 18 больных НСРМЖ. При исследовании генов BRCA1 и BRCA2 с мультиплексным ПЦР идентифицированы три мутации (5382insC) у 16 больных СРМЖ. Иммуногистохимическим методом определены рецепторы эстрогена (ЭР), прогестерона (РП) и ТР53. Сравнение ЭР, РП и ТР53 в тканях СРМЖ и НРМЖ показало высокие достоверные различия. В результате исследований выявлено, что мутация 5382insC, ЭР, РП, ТР53, митотическая особенность, полиморфизмы, некроз и тубулы можно использовать как главные факторы риска развития СРМЖ.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8086
citation_txt Application of multiplex PCR with histopathologic features for detection of familial breast cancer in formalin-fixed, paraffin-embedded histologic specimens / H. Rassi, M. Houshmand, M. Hashemi, K. Majidzadeh, M.H. Hosseini Akbari, M. Shafa Shariat Panahi // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 2. — С. 55-62. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT rassih applicationofmultiplexpcrwithhistopathologicfeaturesfordetectionoffamilialbreastcancerinformalinfixedparaffinembeddedhistologicspecimens
AT houshmandm applicationofmultiplexpcrwithhistopathologicfeaturesfordetectionoffamilialbreastcancerinformalinfixedparaffinembeddedhistologicspecimens
AT hashemim applicationofmultiplexpcrwithhistopathologicfeaturesfordetectionoffamilialbreastcancerinformalinfixedparaffinembeddedhistologicspecimens
AT majidzadehk applicationofmultiplexpcrwithhistopathologicfeaturesfordetectionoffamilialbreastcancerinformalinfixedparaffinembeddedhistologicspecimens
AT hosseiniakbarimh applicationofmultiplexpcrwithhistopathologicfeaturesfordetectionoffamilialbreastcancerinformalinfixedparaffinembeddedhistologicspecimens
AT shafashariatpanahim applicationofmultiplexpcrwithhistopathologicfeaturesfordetectionoffamilialbreastcancerinformalinfixedparaffinembeddedhistologicspecimens
first_indexed 2025-12-01T15:45:09Z
last_indexed 2025-12-01T15:45:09Z
_version_ 1850860608825589760