Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L.

Обнаружено, что в зародышевый мешок лилии могут входить по несколько пыльцевых трубок, которые проникают в него со стороны антиподального аппарата. Один из пары спермиев дополнительной пыльцевой трубки коопулирует с верхней антиподой, второй – с нижней антиподой или центральной клеткой. Процесс опло...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2008
Hauptverfasser:	Кравец, Е.А., Хведынич, О.А.
Format:	Artikel
Sprache:	Russisch
Veröffentlicht:	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2008
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8093
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L. / Е.А. Кравец, О.А. Хведынич // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 3. — С. 45-50. — Бібліогр.: 31 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1860075920785670144
author	Кравец, Е.А. Хведынич, О.А.
author_facet	Кравец, Е.А. Хведынич, О.А.
citation_txt	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L. / Е.А. Кравец, О.А. Хведынич // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 3. — С. 45-50. — Бібліогр.: 31 назв. — рос.
collection	DSpace DC
description	Обнаружено, что в зародышевый мешок лилии могут входить по несколько пыльцевых трубок, которые проникают в него со стороны антиподального аппарата. Один из пары спермиев дополнительной пыльцевой трубки коопулирует с верхней антиподой, второй – с нижней антиподой или центральной клеткой. Процесс оплодотворения антиподы завершался фазой морфологического подобия ядер, характерной для постмитотического типа оплодотворения. Направленный рост пыльцевых трубок у лилии связан со специфической дифференциацией клеток антиподального аппарата, имитирующих яйцеклетку. Виявлено, що в зародковий мішок лілії може входити по декілька пилкових трубок, що проникають в нього з боку антиподального апарата. Один з пари сперміїв додаткової пилкової трубки коопулює з верхньою антиподою, інший – з нижньою антиподою або центральною клітиною. Процес запліднення антиподи завершувався фазою морфологічної ідентичності ядер, яка притаманна постмітотичному типу запліднення. Спрямований ріст пилкових трубок у лілії пов’язаний зі специфічною диференціацією клітин антиподального апарата, що імітують яйцеклітину. It has been shown that several pollen tubes can penetrate into the embryo sac on the source side of the antipodal apparatus. One of the pair of sperms of additional pollen tube copulates with the upper antipodal, the second sperm copulates with the lower antipodal or rarely penetrates in the central cell. The process of fertilization was accomplished by the phase of nuclei morphological similarity characteristic of syngamy (by postmitotic type of fertilization according to Gerasimova-Navashina). A directional growth of additional pollen tubes involves a specifically differentiation of antipodal cells that imitates the egg cell.
first_indexed	2025-12-07T17:14:02Z
format	Article
fulltext	45ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 3 УДК 581.162.4:572.226 Е.А. КРАВЕЦ, О.А. ХВЕДЫНИЧ Институт клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины, 03143 Киев, ул. Акад. Заболотного,148 E�mail: elkrav@online.ua ПОЛИСПЕРМИЯ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ АНТИПОД У ВИДОВ LILIUM (TOURN.) L. Обнаружено, что в зародышевый мешок лилии могут входить по несколько пыльцевых трубок, которые про" никают в него со стороны антиподального аппарата. Один из пары спермиев дополнительной пыльцевой труб" ки коопулирует с верхней антиподой, второй – с ниж" ней антиподой или центральной клеткой. Процесс опло" дотворения антиподы завершался фазой морфоло" гического подобия ядер, характерной для постмитоти" ческого типа оплодотворения. Направленный рост пыльцевых трубок у лилии связан со специфической диф" ференциацией клеток антиподального аппарата, ими" тирующих яйцеклетку. Введение. Известно, что лилия была одним из тех классических объектов, на которых С.Г. Навашин в 1898 г. открыл двойное опло� дотворение у покрытосеменных растений [1]. Благодаря этому открытию стало ясно, что оплодотворенная центральная клетка, образу� ющая эндосперм, так же как зигота, дающая начало зародышу, является продуктом полово� го слияния и сочетает в себе, таким образом, генетические признаки обоих родителей. Пос� ледующими исследованиями это открытие бы� ло подтверждено и распространено на многие виды растений [2–5]. Изучая оплодотворение у разных представителей покрытосеменных, Сергей Гаврилович показал, что универсаль� ность процесса двойного оплодотворения не исключает вариаций в его прохождении. Так, у орхидных он заметил, что спермий лишь контактирует с полярными ядрами централь� ной клетки, так и не сливаясь с ними [3], а у Juglans nigra и J. regia наблюдал полиспермию в зародышевом мешке [5]. «…Двойное опло� дотворение представляет собой нормальное явление для покрытосеменных; …если и ока� жутся исключения из общего правила, они найдут себе объяснение….», – заключил уче� ный [3, с. 229]. Вопрос полиспермии покрытосеменных в зародышевом мешке многие годы оставался «в тени», так и не получив должного внимания. Вместе с тем эта проблема имела непосредст� венное отношение к двойному оплодотворе� нию: во�первых, в связи с вероятностью заме� щения яйцеклетки и центральной клетки в ходе оплодотворения, во�вторых, в связи с па� раллельными процессами, которые могут до� полнять, изменять или просто сопровождать процесс двойного оплодотворения. Возможность оплодотворения других, по� мимо яйцеклетки и центральной клетки, эле� ментов зародышевого мешка обсуждалась еще до открытия С.Г. Навашина. Так, Овертон [6] в 1891 г. описывал развитие у Lilium martagon синергидного зародыша в результате оплодо� творения синергиды спермием дополнитель� ной пыльцевой трубки, а Манн (Mann,1893; цит. по [7]) у Miosurus minimus и Шаттук (Shattuck, 1905; цит. по [7]) у Ulmus аmericana наблюдали оплодотворение антиподы спер� мием пыльцевой трубки, проникшей в заро� дышевый мешок со стороны халазы. Позднее Экдаль (Ekdahl, 1941; цит. по [8]) у Nigella© Е.А. КРАВЕЦ, О.А. ХВЕДЫНИЧ, 2008 46 Е.А. Кравец, О.А. Хведынич ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 3 arvensis также наблюдал оплодотворение верх� ней антиподы. Два последних случая исследо� ватели связывали со спецификой дифферен� циации синергид и антипод – их сходством с яйцеклеткой. Следовательно, оплодотворе� ние синергид и антипод – реальное, хотя и редкое явление, которое может быть связано со специфической дифференциацией элемен� тов зародышевого мешка. Известно, что в зародышевый мешок пок� рытосеменных может войти одна, две, три и больше пыльцевых трубок, внося в него по не� сколько пар спермиев [5, 7–14, 17, 18]. В боль� шинстве случаев спермии дополнительных пыльцевых трубок в оплодотворении не учас� твуют, а вместе с цитоплазмой ПТ утилизиру� ются зародышевым мешком [5, 9–12, 15, 16]. Изредка дополнительные спермии проникают в яйцеклетку и центральную клетку [5, 9–14]. Что касается особенностей структурно�функ� циональной организации женского гаметофи� та покрытосеменных, то в зародышевых мешках ряда тетраспорических типов была показана от� носительная равнозначность клеток яйцевого аппарата и антипод в отношении оплодотво� рения [17–25]. В этой связи наиболее вероят� ным является оплодотворение синергид [17, 26]. А вот феномен оплодотворения антипод и по сей день считается дискуссионным, и в сов� ременных цитоэмбриологических работах не рассматривается [27]. Материал и методы. Объекты исследова� ния – лилия Генри (Lilium henry Bak., 2n = 24) и лилия королевская (L. regale L., 2n = 24), принадлежащие к подроду Eulirion Reichb., са� мосовместимые виды, родоначальники извес� тной группы Орлеанских гибридов, а также самосовместимый гибридный сорт Bright Star (2n = 24) из группы звездообразных Орлеан� ских гибридов [28] . С учетом временных па� раметров процессов опыления и оплодотворе� ния завязи фиксировали каждые сутки в течение двух недель после искусственного опыления. Постоянные цитологические пре� параты для светооптического исследования изготовляли согласно общепринятой цитоло� гической методике [29] и ее авторским моди� фикациям применительно к данному объекту. Завязи фиксировали по Карнуа и Навашину. Срезы толщиной 25–30 мкм окрашивали раз� ными гистологическими красителями, пре� имущественно реактивом Шиффа по Фельгену и пикриноиндигокармином по Аксенову. Для анализа использовали также и временные препараты, изготовленные из поперечных срезов завязи и окрашенные ацетокармином или ацетоорсеином. Результаты исследования и их обсуждение. На вторые�третьи сутки после опыления в по� лости столбика и завязи пестика исследуемых видов наблюдался массовый рост пыльцевых трубок. На третьи�четвертые сутки пыльцевые трубки (ПТ) входили в семяпочки централь� ной части завязи. Обычно в одну семяпочку проникало по несколько пыльцевых трубок (рис. 1, а, б). При искусственном опылении массовый характер роста дополнительных ПТ определяется обилием пыльцы, нанесен� ной на рыльце пестика. Основная, или первая, пыльцевая трубка прорастает в семяпочку и зародышевый мешок (ЗМ) через микропиле. Дополнительные ПТ проникают в ЗМ, следом за основной, через микропиле или любым другим путем: через интегументы, по тканям нуцеллуса вдоль про� дольной оси семяпочки или поперек ее в на� правлении микропиле или халазы ЗМ (рис. 1, а–в). Дополнительная ПТ может входить в за� родышевый мешок через вторую синергиду, между клетками яйцевого аппарата или, обходя их, проникать непосредственно в «щель» между яйцеклеткой и центральной клеткой ЗМ, где она и вскрывается. В других случаях одна или две дополнительные ПТ, пройдя микропиле ЗМ, растут далее, обходя яйцевой аппарат, вдоль центральной клетки в направлении антипод. Однако большая часть ПТ, входящих в семя� почку, растут, не проникая в микропиле, через клетки нуцеллуса по направлению к халазаль� ной части зародышевого мешка, оставляя за собой «след» из разрушенных клеток. Боль� шинство дополнительных ПТ так и не попа� дают в ЗМ, постепенно резорбируясь тканями семяпочки, или же вскрываются в халазальной части семяпочки под антиподальным аппара� Авторы выражают признательность руководству Центрального ботанического сада АН УССР за пре� доставленную в то время возможность работы с кол� лекционным материалом питомника декоративных луковичных растений. 47 Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L. ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 3 том. Довольно часто спермии дополнитель� ных ПТ, особенно тех из них, которые продви� гаются к халазе, отличаются крупными разме� рами и разрыхленной структурой хроматина (рис. 1, в). Особое внимание уделим пыльцевым труб� кам, дорастающим до антиподального аппарата ЗМ. Своеобразие упомянутого типа роста ПТ заключается в его неслучайном характере и хемотропной ориентации в отношении яйце� подобной антиподы (рис. 2). Дополнительные ПТ дорастают до антиподального аппарата, проникают между верхней антиподой и цент� ральной клеткой или между верхней и нижними антиподами. ПТ образует вздутие и вскрывает� ся, освобождая пару спермиев, один из кото� рых вступает в контакт с верхней антиподой (рис. 3, а), проникает через ее оболочку и всту� пает в контакт с ее ядром (рис. 3, б–г). Спермий в ходе оплодотворения антиподы претерпевает преобразования, свойственные сингамии [1] и характерные для постмитоти� ческого типа оплодотворения [20]: хроматин его разрыхляется и деспирализуется, форми� руется ядрышко (рис. 3, б–г; 4, а, б). Один ко� нец спермия может оставаться узким, другой Рис. 2. Имитация яйцеклетки верхней антиподой; ли� лия Генри, 6 сут после опыления. Окраска пикрино� индигокармином Рис. 3. Оплодотворение верхней антиподы: а – спермий в контакте с верхней антиподой; б, в – последователь� ные фазы преобразования спермия в контакте с ядром антиподы; г – деспирализация хроматина спермия и формирование ядрышка; лилия Генри и лилия королев� ская, 5 сут после опыления, сорт Bright Star, 6 сут после опыления. Окраска пикрино�индигокарминомРис. 1. Скопление пыльцевых трубок в микропилярной и халазальной частях семяпочки: а – общий вид; б – фрагмент халазальной части семяпочки с пыльцевыми трубками; в – пыльцевая трубка, растущая через мик� ропиле к халазальной части зародышевого мешка; ли� лия Генри, 4 сут после опыления, сорт Bright Star, 5 сут после опыления. Окраска по Фельгену 48 Е.А. Кравец, О.А. Хведынич ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 3 округляется и разрыхляется быстрее. Структу� рированность ядра антиподы в контакте со спермием становится более тонкой, интенсив� ность реакции Фельгена снижается, возрастает объем и вакуолизация ядрышек. Контуры анти� подальной клетки приобретают округлые очер� тания, оболочка утолщается, изменяется ха� рактер вакуолизации цитоплазмы. Таким об� разом верхняя антипода имитирует зиготу. В область антиподального аппарата могут войти две пыльцевые трубки. В этом случае вторая пара спермиев вступает в контакт с нижними антиподами. Поведение второго спермия более изменчи� во. Он может не быть задействован в процессе оплодотворения и оставаться вблизи верхней антиподы или же контактировать с нижними антиподами. Нередко он проникает в централь� ную клетку с ее халазального конца и вступает в контакт с нижним полярным ядром (рис. 4, а–в). По�видимому, оплодотворение цент� ральной клетки вторым спермием зависит от ряда причин, о которых следует поговорить отдельно. Отметим здесь, что полиспермия центральной клетки может задерживать трой� ное слияние – сингамия в этом случае часто опережает тройное слияние. Судьба оплодо� творенной антиподы остается не вполне яс� ной. Процесс оплодотворения антиподы, ко� торый нам удалось проследить, завершался фазой морфологического подобия ядер (рис. 4, в), характерной для постмитотического ти� па оплодотворения. Исследование картин объединения ядер в ходе первого митотичес� кого деления оплодотворенной клетки ослож� нялось случаями апомиксиса – редуцирован� ной апогаметии верхней антиподы (рис. 5). Мы полагаем, что проникновение пыльце� вых трубок в халазальную часть зародышевого мешка и оплодотворение антипод – явления неординарного характера, но не исключение и не патология, поскольку в большинстве своем не влияют на ход двойного оплодотворения в ЗМ. Причины указанного феномена, по�види� мому, связаны с особенностями структурной организации зародышевого мешка Fritillaria� типа [17–19, 21–25]. Действительно, в струк� турно�функциональном отношении клетки яй� цевого и антиподального аппаратов ЗМ данного типа характеризуются определенным сходст� вом, своего рода зеркальностью (симметрией). Рис. 4. Оплодотворение верхней антиподы и централь� ной клетки. Контакт одного спермия с ядром верхней антиподы, другого – с нижним полярным ядром: а, б – фаза разрыхления спермия; в – фаза морфологическо� го подобия ядер; лилия королевская, 5–6 сут после опыления. Окраска по Фельгену Рис. 5. Профаза первого деления верхней антиподы; сорт Bright Star, 7 сут после опыления. Окраска пик� рино�индигокармином 49 Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L. ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 3 По�видимому, механизм направленного роста пыльцевых трубок – хемотропизма – связан у лилии со специфической дифферен� циацией клеток антиподального аппарата, имитирующих яйцеклетку. При этом содержи� мое дополнительных пыльцевых трубок, про� никших в семяпочку и зародышевый мешок, утилизируется, выполняя тем самым важную трофическую функцию, которую, вероятно, «недорабатывает» антиподальный аппарат. Это подчеркивает физиологическое значение ха� лазы семяпочки и ЗМ как единого гаустория, снабжающего женский гаметофит пластичес� кими веществами. Помимо этого, содержимое дополнительных ПТ в любом случае несет по� тенциальную способность к реализации своей генетической функции. Показано, что фраг� менты ДНК спермиев дополнительных пыль� цевых трубок могут включаться в геном заро� дыша и эндосперма [30, 31]. E.A. Kravets, O.A. Khvedynich POLYSPERMISM AND ANTIPODAL FERTILIZATION IN LILIUM (TOURN.) L. SPECIES It has been shown that several pollen tubes can pene� trate into the embryo sac on the source side of the antipo� dal apparatus. One of the pair of sperms of additional pollen tube copulates with the upper antipodal, the second sperm copulates with the lower antipodal or rarely pene� trates in the central cell. The process of fertilization was accomplished by the phase of nuclei morphological simi� larity characteristic of syngamy (by postmitotic type of fer� tilization according to Gerasimova�Navashina). A direc� tional growth of additional pollen tubes involves a specifically differentiation of antipodal cells that imitates the egg cell. О.А. Кравець, О.О. Хвединич ПОЛІСПЕРМІЯ ТА ЗАПЛІДНЕННЯ АНТИПОД У ВИДІВ LILIUM (TOURN.) L. Виявлено, що в зародковий мішок лілії може вхо� дити по декілька пилкових трубок, що проникають в нього з боку антиподального апарата. Один з пари сперміїв додаткової пилкової трубки коопулює з верх� ньою антиподою, інший – з нижньою антиподою або центральною клітиною. Процес запліднення антиподи завершувався фазою морфологічної ідентичності ядер, яка притаманна постмітотичному типу запліднення. Спрямований ріст пилкових трубок у лілії пов’язаний зі специфічною диференціацією клітин антиподаль� ного апарата, що імітують яйцеклітину. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Навашин С.Г. Результаты пересмотра процессов оплодотворения у Lilium martagon и Fritillaria tenella // Избранные труды. Т.1. – М.; Л., 1951.– С. 188–192. 2. Guignard L. Sur les antherosoides et la double copula� tion sexualle shez lez vegetaux angiosperms // Rev. gen. – 1899. – 11. – P. 131–138. 3. Навашин С.Г. Об оплодотворении у сложноцвет� ных и орхидных // Избранные труды. Т.1. – М.; Л., 1951. – С. 225–229. 4. Навашин С.Г. О процессах оплодотворения у неко� торых двудольных // Там же. – C. 230–335. 5. Навашин С.Г., Финн В.В. К истории развития ха� лацогамных Juglans nigra и J. regia // Там же. – С. 271–325. 6. Overton E. Beitrag zur Kenntnis der Entwickelung und Vereinigung der Geschlechtosproducte bei Lilium Martagon // Deih. Bot. Zentralblatt. – 1891. – 50. – P. 336–337. 7. Schnarf K. Embryologie der Angiospermen. – Berlin, 1927/1929. – 690 p. 8. Магешвари П. Эмбриология покрытосеменных. – М., 1954. – 439 с. 9. Gerasimova E.N. Fertilization in Crepis capillaris // Cell. – 1933. – 42. – P. 103–114. 10. Герасимова"Навашина Е.Н. Пыльцевое зерно, гаме� ты и половой процесс у покрытосеменных // Тр. Бот. ин�та. – 1951. – Сер. 7, вып.2. – С. 194–355. 11. Бенецкая Г.К. Оплодотворение и эмбриогенез у подсолнечника при различных способах опыле� ния // Изв. АН АрмССР. Сер. биол. – 1952. – 5. – С. 144–149. 12. Поддубная"Арнольди В.А. Цитоэмбриология пок� рытосеменных растений. – М.: Наука, 1976. – 496 с. 13. Банникова В.П. Цитоэмбриология межвидовой несовместимости у растений. – Киев : Наук. дум� ка, 1975. – 284 с. 14. Батыгина Т.Б. Эмбриология пшеницы. – Л.: Ко� лос, 1974. – 206 с. 15. Поляков И.М. Применение радиоактивных изото� пов в исследовании процесса оплодотворения у растений // Сессия АН СССР по мирному ис� пользованию атомной энергетики. – М., 1955. – С. 221–234. 16. Поляков И.М., Михайлова П.В. Рост пыльцевых трубок в разных частях пестика и их избиратель� ность // Изв. АН СССР. Сер биол. – 1951. – № 1. – С. 31–35. 17. Кравец Е.А. Развитие зародышевого мешка и про� цесс оплодотворения у представителей рода Lilium (Tourn.) L.: Автореф. дис. … канд. биол. наук. – Киев, 1987. – 16 с. 18. Кравец Е.А. Развитие зародышевого мешка и про� 50 Е.А. Кравец, О.А. Хведынич цесс оплодотворения у представителей рода Lilium (Tourn.) L.: Дис. … канд. биол. наук. – Киев, 1986. – 200 с. 19. Khvedynich O.A., Kravets E.A. Fertilization in lily as a realization of peculiarity of embryo sac structure (Fritillaria�type) // Embryology and seed reproduction : Abstr. XI Intern. symp. – Leningrad, 1990. – P. 75. 20. Герасимова"Навашина Е.Н. Оплодотворение как онтогенетический процесс // Бот. журн. СССР. – 1957. – 42, № 11. – С. 1654–1673. 21. Герасимова"Навашина Е.Н. Цитологические дан� ные о стимуле к развитию клеток зародышевого мешка // Тр. БИН АН СССР. – 1962. – 7, № 5. – С. 238–249. 22. Петрова Т.Ф. Цитоэмбриология лилейных. Под� семейство Lilioideae. – М.: Наука, 1977. – 213 с. 23. Мовсесян С.Н. Отклонения в развитии женского гаметофита у рудбекии // Эмбриология покрыто� семенных растений. – Кишинев : Штиинца, 1973. – С. 140–147. 24. Солнцева М.Г. Типы развития зародышевого мешка и морфология зародыша у Rudbeckia laciniata L. // Эмбриология покрытосеменных растений. – Ки� шинев : Штиинца, 1973. – С. 47–56. 25. Плющ Т.А. Ультраструктура зародышевого мешка покрытосеменных. – К. : Наук. думка, 1992. – 145 c. 26. Хведынич О.А., Кравец Е.А. Оплодотворение синер� гид у лилии // Бот. журн. СССР. – 1991. – 76, № 2. – С. 236–240. 27. Эмбриология цветковых растений. Терминология и концепции / Под ред.Т.Б. Батыгиной. – Т. 1, 2. – С.�Петербург, 1997. 28. Шиповская Е.И., Колокольникова В.И., Матросо" ва Г.В. Лилии (виды, разновидности и гибридные формы). – М.: Изд�во Моск. гос. ун�та, 1972. – 228 с. 29. Паушева З.П. Практикум по цитологии растений. – М.: Колос, 1974. – С. 288. 30. Pandey K.K. Gametic gene transfer in Nicotiana by means of irradiated pollen // Genetics. – 1979. – 49, № 1. – P. 53–69. 31. Pandey K.K. Gene transfer through the use of sublethal� ly irradiated pollen: the theory of chromosome repair and possible implication of DNA repair enzymes // Heredity. – 1986. – P. 37–46. Поступила 05.12.07 ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 3
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-8093
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	0564-3783
language	Russian
last_indexed	2025-12-07T17:14:02Z
publishDate	2008
publisher	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
record_format	dspace
spelling	Кравец, Е.А. Хведынич, О.А. 2010-04-30T11:43:39Z 2010-04-30T11:43:39Z 2008 Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L. / Е.А. Кравец, О.А. Хведынич // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 3. — С. 45-50. — Бібліогр.: 31 назв. — рос. 0564-3783 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8093 162.4:572.226 Обнаружено, что в зародышевый мешок лилии могут входить по несколько пыльцевых трубок, которые проникают в него со стороны антиподального аппарата. Один из пары спермиев дополнительной пыльцевой трубки коопулирует с верхней антиподой, второй – с нижней антиподой или центральной клеткой. Процесс оплодотворения антиподы завершался фазой морфологического подобия ядер, характерной для постмитотического типа оплодотворения. Направленный рост пыльцевых трубок у лилии связан со специфической дифференциацией клеток антиподального аппарата, имитирующих яйцеклетку. Виявлено, що в зародковий мішок лілії може входити по декілька пилкових трубок, що проникають в нього з боку антиподального апарата. Один з пари сперміїв додаткової пилкової трубки коопулює з верхньою антиподою, інший – з нижньою антиподою або центральною клітиною. Процес запліднення антиподи завершувався фазою морфологічної ідентичності ядер, яка притаманна постмітотичному типу запліднення. Спрямований ріст пилкових трубок у лілії пов’язаний зі специфічною диференціацією клітин антиподального апарата, що імітують яйцеклітину. It has been shown that several pollen tubes can penetrate into the embryo sac on the source side of the antipodal apparatus. One of the pair of sperms of additional pollen tube copulates with the upper antipodal, the second sperm copulates with the lower antipodal or rarely penetrates in the central cell. The process of fertilization was accomplished by the phase of nuclei morphological similarity characteristic of syngamy (by postmitotic type of fertilization according to Gerasimova-Navashina). A directional growth of additional pollen tubes involves a specifically differentiation of antipodal cells that imitates the egg cell. ru Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L. Поліспермія та запліднення антипод у видів Lilium (Tourn.) L. Polyspermism and antipodal fertilization in Lilium (Tourn.) L. species Article published earlier
spellingShingle	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L. Кравец, Е.А. Хведынич, О.А.
title	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L.
title_alt	Поліспермія та запліднення антипод у видів Lilium (Tourn.) L. Polyspermism and antipodal fertilization in Lilium (Tourn.) L. species
title_full	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L.
title_fullStr	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L.
title_full_unstemmed	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L.
title_short	Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L.
title_sort	полиспермия и оплодотворение антипод у видов lilium (tourn.) l.
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8093
work_keys_str_mv	AT kravecea polispermiâioplodotvorenieantipoduvidovliliumtournl AT hvedyničoa polispermiâioplodotvorenieantipoduvidovliliumtournl AT kravecea políspermíâtazaplídnennâantipoduvidívliliumtournl AT hvedyničoa políspermíâtazaplídnennâantipoduvidívliliumtournl AT kravecea polyspermismandantipodalfertilizationinliliumtournlspecies AT hvedyničoa polyspermismandantipodalfertilizationinliliumtournlspecies

Полиспермия и оплодотворение антипод у видов Lilium (Tourn.) L.

Institution

Ähnliche Einträge