Генетически обусловленная подагра: особенности течения
Представлены результаты анализа клинико-рентгено-лабораторных особенностей течения подагры у 74 больных с наследственной обусловленностью и 94 больных с некомпрометированными генеалогиями. Показано, что наследственная форма подагры характеризуется началом заболевания в более молодом возрасте, сопров...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Цитология и генетика |
|---|---|
| Datum: | 2006 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2006
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82055 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Генетически обусловленная подагра: особенности течения / О.В. Синяченко, Г.А. Игнатенко, И.В. Мухин, Н.А. Володкина // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 3. — С. 72-77. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Представлены результаты анализа клинико-рентгено-лабораторных особенностей течения подагры у 74 больных с наследственной обусловленностью и 94 больных с некомпрометированными генеалогиями. Показано, что наследственная форма подагры характеризуется началом заболевания в более молодом возрасте, сопровождается выраженными нарушениями пуринового обмена, приводящими к тяжелому рецидивирующему течению суставного (с наличием рентгенологических признаков костной деструкции) и почечного (уратный нефролитиаз, иммунокомплексный гломерулонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит) синдромов, раннему появлению и быстрому прогрессированию хронической почечной недостаточности. Заболевание сопровождается высокой частотой кардиоваскулярной патологии, негативно сказывающейся на сокращении продолжительности жизни пациентов.
Analysis of clinical-roentgen-laboratory features of the course of hereditarily determined gout in 74 patients is represented. It is exhibited that hereditarily induced gout begins at the young age and is accompanied by the acute disturbance of purine exchange resulting in serious relapsing course of the articular (with availability of radiological attributes of osteal destruction) and the renal syndromes (urate nephrolithiasis, immune complex glomerulonephritis, tubulointerstitional nephritis) as well as in the early occurrence and rapidly progressing chronic renal insufficiency. The disease is accompanied by high frequency of the cardiovascular pathologies negatively influencing the mean lifetime of patients.
|
|---|---|
| ISSN: | 0564-3783 |