Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике

Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике

В результате проведения 288 инвазивных манипуляций с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов выявлено 16 различных нарушений в кариотипе плода у беременных женщин групп высокого риска: наиболее часто – синдром Дауна (6) и Шерешевского-Тернера (4). Максимальное количест...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Цитология и генетика
Дата:2006
Автори: Сопко, Н.И., Тавокина, Л.В., Буйнова, В.А., Бычкова, А.М.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2006
Теми:
Оригинальные работы
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82083
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике / Н.И. Сопко, Л.В. Тавокина, В.А. Буйнова, А.М. Бычкова // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 6. — С. 33-39. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-82083
record_format dspace
spelling Сопко, Н.И.
Тавокина, Л.В.
Буйнова, В.А.
Бычкова, А.М.
2015-05-24T18:21:25Z
2015-05-24T18:21:25Z
2006
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике / Н.И. Сопко, Л.В. Тавокина, В.А. Буйнова, А.М. Бычкова // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 6. — С. 33-39. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82083
616-73.4-8-076.5:616-053.1
В результате проведения 288 инвазивных манипуляций с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов выявлено 16 различных нарушений в кариотипе плода у беременных женщин групп высокого риска: наиболее часто – синдром Дауна (6) и Шерешевского-Тернера (4). Максимальное количество аномальных кариотипов (28,6 %) отмечалось у беременных с врожденными пороками развития плода. Получены доказательства повышенной частоты гетероморфизма гомологов некоторых хромосом в группах пациенток, где показанием для инвазивной процедуры послужили так называемые «мягкие УЗ-маркеры» анеуплоидий или сочетание последних с биохимическими маркерами. Среди различных подходов к формированию групп высокого генетического риска наиболее информативным оказался эхографический скрининг.
As a result of leadthrough 288 invasive manipulations with the use of cytogenetic and molecular-cytogenetic methods we have found 16 different disorders in the fetus karyotype of the expectant mothers of high risk groups. For the most part the Down syndrome and the Shereshevsky-Therner syndrome were detected among aneuploidies. The maximal amount of anomalous karyotypes (28,6 %) was detected at the pregnants with congenital malformations in the fetus. The proofs of the increased frequencies of some chromosome homologue heteromorphisms were got in the group of patients where the so-called «soft markers» of aneuploidies or their combination with biochemical markers were used as supposition for the invasive procedure. The echographic screening proved to be the most informative method among the different approaches to the formation of the groups of the high genetic risk.
ru
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
The role of ultrasonic and cytogenetic markers in prenatal diagnostics
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
spellingShingle Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
Сопко, Н.И.
Тавокина, Л.В.
Буйнова, В.А.
Бычкова, А.М.
Оригинальные работы
title_short Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
title_full Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
title_fullStr Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
title_full_unstemmed Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
title_sort роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
author Сопко, Н.И.
Тавокина, Л.В.
Буйнова, В.А.
Бычкова, А.М.
author_facet Сопко, Н.И.
Тавокина, Л.В.
Буйнова, В.А.
Бычкова, А.М.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2006
language Russian
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt The role of ultrasonic and cytogenetic markers in prenatal diagnostics
description В результате проведения 288 инвазивных манипуляций с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов выявлено 16 различных нарушений в кариотипе плода у беременных женщин групп высокого риска: наиболее часто – синдром Дауна (6) и Шерешевского-Тернера (4). Максимальное количество аномальных кариотипов (28,6 %) отмечалось у беременных с врожденными пороками развития плода. Получены доказательства повышенной частоты гетероморфизма гомологов некоторых хромосом в группах пациенток, где показанием для инвазивной процедуры послужили так называемые «мягкие УЗ-маркеры» анеуплоидий или сочетание последних с биохимическими маркерами. Среди различных подходов к формированию групп высокого генетического риска наиболее информативным оказался эхографический скрининг. As a result of leadthrough 288 invasive manipulations with the use of cytogenetic and molecular-cytogenetic methods we have found 16 different disorders in the fetus karyotype of the expectant mothers of high risk groups. For the most part the Down syndrome and the Shereshevsky-Therner syndrome were detected among aneuploidies. The maximal amount of anomalous karyotypes (28,6 %) was detected at the pregnants with congenital malformations in the fetus. The proofs of the increased frequencies of some chromosome homologue heteromorphisms were got in the group of patients where the so-called «soft markers» of aneuploidies or their combination with biochemical markers were used as supposition for the invasive procedure. The echographic screening proved to be the most informative method among the different approaches to the formation of the groups of the high genetic risk.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82083
fulltext
citation_txt Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике / Н.И. Сопко, Л.В. Тавокина, В.А. Буйнова, А.М. Бычкова // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 6. — С. 33-39. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT sopkoni rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnoidiagnostike
AT tavokinalv rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnoidiagnostike
AT buinovava rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnoidiagnostike
AT byčkovaam rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnoidiagnostike
AT sopkoni theroleofultrasonicandcytogeneticmarkersinprenataldiagnostics
AT tavokinalv theroleofultrasonicandcytogeneticmarkersinprenataldiagnostics
AT buinovava theroleofultrasonicandcytogeneticmarkersinprenataldiagnostics
AT byčkovaam theroleofultrasonicandcytogeneticmarkersinprenataldiagnostics
first_indexed 2025-11-24T11:53:38Z
last_indexed 2025-11-24T11:53:38Z
_version_ 1850846577138073600

Схожі ресурси