Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов

Фуросемид и верапамил влияют на выход плазмидных трансформантов у E.coli в соответствии со своими свойствами регуляторов кальциевых каналов у эукариот, т.е. фуросемид стимулирует, а верапамил ингибирует вхождение трансформирующей ДНК в компетентную клетку. Комплекс PHB/Ca^2+polyP не только служит ка...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2008
Автори:	Мирюта, А.Ю., Перерва, Т.П.
Формат:	Стаття
Мова:	Російська
Опубліковано:	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2008
Теми:	Оригинальные работы
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8213
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаС12-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов / А.Ю. Мирюта, Т.П. Перерва // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 4. — С. 45-49. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1859605415780679680
author	Мирюта, А.Ю. Перерва, Т.П.
author_facet	Мирюта, А.Ю. Перерва, Т.П.
citation_txt	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаС12-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов / А.Ю. Мирюта, Т.П. Перерва // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 4. — С. 45-49. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
collection	DSpace DC
description	Фуросемид и верапамил влияют на выход плазмидных трансформантов у E.coli в соответствии со своими свойствами регуляторов кальциевых каналов у эукариот, т.е. фуросемид стимулирует, а верапамил ингибирует вхождение трансформирующей ДНК в компетентную клетку. Комплекс PHB/Ca^2+polyP не только служит каналом для проникновения трансформирующей ДНК, но и выступает как одна из мишеней для блокирующего трансформацию экстракта U.victoris. Фуросемід та верапаміл впливають на вихід плазмідних трансформантів у E. coli відповідно своїм властивостям регуляторів кальцієвих каналів у еукаріотів, тобто фуросемід стимулює, а верапаміл інгібує вхід трансформуючої ДНК у компетентну клітину. Комплекс PHB/Ca^2+polyP не тільки виконує функцію каналу для проникнення трансформуючої ДНК, а й виступає як одна із мішеней для екстракту U. victoris, що блокує трансформацію. Furosemid and verapamil appear to have an effect on the yield of E. coli plasmid transformants according to their properties as calcium channel regulators in eukaryotes. It means that furosemid stimulates and verapamil inhibits transforming DNA penetration into competent cell. PHB/Ca^2+polyP complex does not function only as a channel for transforming DNA penetrabion but appears to be one of the targets for transformation blocking U. victoris extract.
first_indexed	2025-11-28T03:18:21Z
format	Article
fulltext	45 УДК 579.254.2 А.Ю. МИРЮТА, Т.П. ПЕРЕРВА Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины, 03143, Киев, ул. Акад. Заболотного, 150 E/mail: kunakh@imbg.org.ua БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТА UNGERNIA VICTORIS В СИСТЕМЕ СаСl20ТРАНСФОРМАЦИИ ESCHERICHIA COLI В ПРИСУТСТВИИ МОДУЛЯТОРОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ Фуросемид и верапамил влияют на выход плазмидных трансформантов у E. coli в соответствии со своими свой� ствами регуляторов кальциевых каналов у эукариотов, т.е. фуросемид стимулирует, а верапамил ингибирует вхождение трансформирующей ДНК в компетентную клетку. Комплекс PHB/Ca2+polyP не только служит кана� лом для проникновения трансформирующей ДНК, но и выступает как одна из мишеней для блокирующего транс� формацию экстракта U. victoris. Введение. Характеристика биологической активности соединений растительного проис� хождения, которые все шире используются в медицине и других областях народного хозяй� ства, требует расширения круга адекватных тест�систем, способных максимально проде� монстрировать возможности разных препара� тов. В предыдущих работах мы показали эф� фективность использования различных тест� систем бактериального происхождения, каждая из которых, не будучи универсальной, оказа� лась способной продемонстрировать ту или иную специфику растительного соединения [1–3]. Одна из этих систем, а именно система СаСl2�трансформации E. coli, показала себя особенно удобной для тестирования протек� торной и регенерирующей активности расти� тельных экстрактов [3]. Детали отклика этой системы на обработку препаратами раститель� ного происхождения были изучены с исполь� зованием экстракта Ungernia victoris [4]. Это позволило разработать подходы к пониманию последовательности событий, развивающихся как следствие разных вариантов взаимодейст� вия поврежденной клетки (в нашем случае компетентной) с соединениями естественного и синтетического происхождения. Приобретение клеткой E. coli состояния компетентности в результате обработки ее хло� ристым кальцием и температурным шоком до� стигается при участии двух механизмов. Один из них состоит в образовании пор между гель� и жидкокристаллическими доменами в липид� ном слое клеточной оболочки, что обеспечи� вает последующее проникновение в клетку плазмидной ДНК [5, 6]. Второй механизм свя� зан с наличием в плазматической мембране E. coli поли�β�гидроксибутират/кальций поли� фосфатных комплексов (PHB/Ca2+polyP), чис� ло которых существенно увеличивается при внесении культуры в холодный СаС12�буфер [7]. Считается, что эти комплексы не только играют роль прокариотических кальциевых каналов, аналогичных описанным у эукарио� тов, но и могут служить каналами для вхожде� ния в клетку чужеродной двухцепочечной ДНК [8]. Таким образом, у прокариотов одна и та же структура причастна как к регуляции кальциевого обмена, так и к проникновению чужеродной ДНК, что оправдывает примене� ние блокаторов (верапамил) и активаторов (фуросемид) кальциевых каналов, описанных ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 4 © А.Ю. МИРЮТА, Т.П. ПЕРЕРВА, 2008 46 А.Ю. Мирюта, Т.П. Перерва для высших организмов [9, 10], с целью выяс� нения их возможного влияния на выход плаз� мидных трансформантов у E. coli. При наличии аналогии с влиянием этих веществ на кальцие� вые каналы у эукариотов ожидается угнетение выхода трансформантов верапамилом и стиму� ляция их выхода фуросемидом. На этом фоне может быть четко отслежено влияние расти� тельных экстрактов относительно их стимули� рующего или ингибирующего действия на проводимость комплексов PHB/Ca2+polyP по отношению к плазмидной ДНК. В настоящей работе изучали воздействие верапамила и фуросемида (антагониста и аго� ниста кальциевых каналов у эукариотов) на систему СаСl2�трансформации у E. coli с це� лью выяснить, насколько влияние этих ве� ществ на прокариотическую клетку отвечает их влиянию на кальциевые каналы у эукарио� тов. Изучали также влияние экстракта U. victoris на биологические эффекты, индуцированные упомянутыми соединениями, с тем, чтобы оце� нить, в какой мере действие экстракта U. victoris направлено на РНВ/Са2+polyP�комплексы плаз� матической мембраны E. coli. Новизна предложенного подхода состоит в использовании специфики прокариотических кальциевых каналов, позволяющей судить об их реакции на биологически активные вещес� тва довольно простым способом – по выходу трансформантов в присутствии этих веществ. Такой прием оправдан также, если исходить из задач фармакологической промышленнос� ти, связанных с необходимостью тестирования широкого круга препаратов, чье действие влия� ет на кальциевый обмен клетки или же от него зависит. Возможность экстраполировать на эукариоты данные, полученные с использова� нием прокариотических объектов, может зна� чительно облегчить изучение этих препаратов, по крайней мере на стадии их первичного скрининга. Материалы и методы. Бактерии. В работе использованы штамм Escherichia coli HB101 и плазмида pBR322, полученные из Института биохимии и физиологии микроорганизмов РАН (Пущино, РФ). Условия выращивания бактериальной культу� ры. Бактерии выращивали на агаризованной LB�среде при температуре 37 °С. Ночные куль� туры использовали для инокуляции в жидкую LB�среду с последующим культивированием на качалке до достижения культурой середины логарифмической стадии роста при оптичес� кой плотности ОП550 = 0,3. Получение компетентных клеток хлор�каль� циевым методом и выделение плазмидной ДНК производили соответственно стандарт� ным методикам [11]. Растительный экстракт. Исследовали ак� тивность 40%�ного этанольного экстракта, по� лученного из биомассы культивируемых клеток унгернии Виктора (Ungernia victoris Vved. ex Artjuschenko из семейства Amaryllidaceae, штамм UV�2, коллекционный № 10, ККК ИМБиГ НАН Украины, Киев). Экстракт упаривали при помощи вакуумно�ротационного испарителя при температуре 40 °С почти до сухого остатка и растворяли в стерильной дистиллированной воде до исходного объема. Активность экстрак� та определяли по изменению конечного выхода трансформантов в варианте с экстрактом по сравнению с контролем. В работе использовали такие модуляторы кальциевых каналов – верапамила гидрохло� рид (0,25%�ный раствор) и фуросемид (1%� ный раствор) (производство фармацевтичес� кой фирмы «Дарница», Киев). Экстракт U. victoris, верапамил и фуросемид вносили в трансформационную смесь в концентрации 5 % от объема одновременно с плазмидной ДНК. Такая концентрация была подобрана ранее как оптимальная для экстракта U. victoris [4], поскольку она оказалась биологически актив� ной и в то же время не влияла на выживание компетентных клеток E. coli. Эта же концент� рация была использована для верапамила и фуросемида с целью стандартизации поста� новки опытов со всеми тремя субстанциями. В предварительных опытах (не показаны) уста� новлено, что 5%�ные растворы аптечных пре� паратов верапамила и фуросемида не подав� ляют жизнеспособность компетентных клеток E. coli. Статистическую обработку данных прово� дили с использованием t�критерия Стъюдента [12]. Результаты исследований и их обсуждение. На рисунке представлен выход трансформан� тов в присутствии экстракта U. victoris, фуро� ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 4 47 Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе CaCl27трансформации семида и верапамила по сравнению с контро� лем. Полученные результаты свидетельствуют о том, что введение в систему трансформации фуросемида повышает выход трансформантов в среднем до 170,67 ± 15,2 %, тогда как верапа� мил и экстракт U. victoris снижают его до 13 ± ± 2,9 % и 28,7 ± 6,9 % соответственно. Если от� талкиваться от данных, полученных для выс� ших организмов относительно влияния фуро� семида и верапамила на кальциевые каналы, то влияние этих соединений на выход СаС12� трансформантов у E. coli имеет аналогичный характер: наблюдается эффект увеличения про� водимости ДНК в клетку в присутствии фуро� семида и противоположный эффект в присут� ствии верапамила. Что касается влияния экстракта U. victoris на систему СаС12�трансформации E. coli, то его биологическое действие, проанализирован� ное нами в предыдущих работах [3, 4], еще раз подтверждается результатами, приведенными на рисунке. Полученные данные дают основание сде� лать выводы о наличии влияния модуляторов кальциевых каналов эукариотов на проводи� мость РНВ/Са2+ро1уР�комплексов E. coli для ДНК, но не дают информации относительно возможного влияния экстракта U. victoris на эти комплексы. Для выяснения, направлено ли действие экстракта U. victoris на РНВ/Са2+ ро1уР�комплекс цитоплазматической мемб� раны E. coli, мы сравнивали влияние экстрак� та на выход трансформантов путем использо� вания компетентной культуры без каких�либо дополнительных веществ и этой же компетент� ной культуры в присутствии регуляторов каль� циевых каналов. Имелось в виду, что в случае, если действие экстракта U. victoris не направле� но на РНВ/Са2+ро1уР�комплексы, протектор� ный эффект экстракта не будет зависеть от при� сутствия фуросемида или верапамила. Если же эффект обработки экстрактом связан с этими комплексами, то их активация или ингибирование могут влиять на общий результат обработки трансформационной сме� си растительным экстрактом вследствие су� щественных структурно�функциональных из� менений состояния компонентов клеточной оболочки. Результаты этих экспериментов представ� лены в таблице, где для наглядности введено понятие компетентных клеток, защищенных от трансформации экстрактом U. victoris. Коли� чество таких защищенных клеток высчитывали как разницу между выходом трансформантов ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 4 Влияние экстракта Ungernia victoris, фуросемида и вера� памила на эффективность трансформации E. coli плаз� мидной ДНК: по вертикали – количество трансфор� мантов, %. Столбцы разных цветов обозначают резуль� таты разных экспериментов Влияние экстракта Ungernia victoris на эффективность трансформации E. coli плазмидной ДНК в присутствии модуляторов кальциевых каналов эукариотов Вариант трансформации Защищенных клеток, % В присутствии экстракта U. victoris В присутствии фуросемида и U. victoris В присутствии верапамила и U. victoris 45,68 � 1,53 27,22 � 2,05 60,57 � 3,08 100 � 10 100 � 10 100 � 10 54,32 � 1,53 72,78 � 2,05 ** 39,43 � 3,08 * Примечание. Уровни достоверного отличия между опытным и контрольным вариантами: * Р < 0,05, ** Р < < 0,01. Контроль Опыт Контроль Опыт Выход трансформантов, % (среднее из трех экспериментов) Без использования дополни� тельных веществ В присутствии фуросемида В присутствии верапамила 48 А.Ю. Мирюта, Т.П. Перерва без обработки экстрактом трансформационной смеси и выходом трансформантов в присутст� вии экстракта U. victoris. Этот подход был применен для каждого из трех вариантов – без регуляторов кальцие� вых каналов, в присутствии фуросемида и в присутствии верапамила. За 100%�ный прини� мали выход трансформантов при отсутствии экстракта U. victoris в каждом отдельном вари� анте, а не общий контроль, как это было в пер� вой серии опытов. В таблице приведены дан� ные трех экспериментов, из которых видно, что количество компетентных клеток, защи� щенных экстрактом от проникновения транс� формирующей ДНК, наивысшее для варианта с фуросемидом (72,78 ± 2,05 %), самое низкое для варианта с верапамилом (39,43 ± 3,08 %) и имеет промежуточное значение для варианта без регуляторов кальциевых каналов (54,32 ± ± 1,53 %). Тот факт, что в наших опытах присутствие фуросемида повышало выход трансформантов, дает основание считать, что это было обуслов� лено повышением проводимости РНВ/Са2+ ро� 1уР�комплекса для трансформирующей ДНК. Этот комплекс сформирован как канал, состо� ящий из двух концентрических цилиндров, где молекула РНВ образует наружный футляр, по� вернутый гидрофобной поверхностью к окру� жающему липидному бислою, а ро1уР разме� щен в центре и связан с внутренней гидрофиль� ной поверхностью РНВ ионами Са2+ [13]. Счи� тается, что ДНК входит в клетку через этот комплекс по механизму, согласно которому молекула ДНК замещает ро1уР в середине РНВ цилиндра [14]. Возможно, что фуросемид, повышающий выход трансформантов, способствует проводи� мости этого комплекса не только для ДНК, но и для других веществ, в нашем случае для компонентов экстракта U. victoris. Будучи явно мобильнее трансформирующей ДНК, эти сое� динения быстрее заполняют активированный фуросемидом канал и блокируют его для даль� нейшего прохождения трансформирующей ДНК. В присутствии верапамила РНВ/Са2+ ро1уР�канал активно блокируется самим вера� памилом, и блокада трансформации экстрак� том U. victoris в этом случае происходит на зна� чительно более низком уровне, чем в при� сутствии фуросемида. Не исключено, что наб� людаемый эффект связан также с изменением текучести клеточных мембран и соответствен� но – активности мембранных белков [15]. Блокирование трансформации одним лишь экстрактом U. victoris (в отсутствие как верапа� мила, так и фуросемида) имеет промежуточный характер. Это обстоятельство логично объяс� нить тем, что канал РНВ/Са2+ро1уР не находит� ся в заблокированном или стимулированном состоянии, а представляет собой структуру, на� ходящуюся в состоянии средней доступности для проникновения соединений, введенных в трансформационную смесь. Таким образом, результаты наших экспери� ментов показывают, что фуросемид и верапа� мил влияют на выход плазмидных трансфор� мантов у E. coli в соответствии со своими свой� ствами регуляторов кальциевых каналов у выс� ших организмов, т.е. фуросемид стимулирует, а верапамил ингибирует вхождение трансфор� мирующей ДНК в компетентную клетку. Это обстоятельство подтверждает теорию, соглас� но которой каналом для проникновения трансформирующей плазмидной ДНК может служить комплекс РНВ/Са2+ро1уР. Этот же комплекс выступает как одна из мишеней для экстракта U. victoris, поскольку находясь в ак� тивированном фуросемидом состоянии он ока� зывается более доступным для блокирования трансформации экстрактом по сравнению с клетками, обработанными верапамилом или не обработанными ни одним из регуляторов каль� циевого обмена. Следует отметить, что анализируя результа� ты экспериментов мы не учитываем часть трансформантов, полученных за счет возмож� ного проникновения ДНК в разрывы между гель� и жидкокристаллическими доменами липидного слоя внешней мембраны оболочки E. coli, поскольку допускаем, что во всех трех вариантах опытов эта часть должна быть при� близительно одинаковой. Расхождения между угнетением выхода трансформантов экстрак� том U. victoris в первой (рисунок) и второй (таблица) серии опытов мы объясняем исполь� зованием компетентных клеток, полученных как отдельные культуры в ходе исследований, в связи с чем их физиологические особеннос� ти могут отличаться. ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 4 49 Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе CaCl27трансформации A.Yu. Myryuta, T.P. Pererva BIOLOGICAL ACTIVITY OF UNGERNIA VICTORIS EXTRACT IN THE ESCHERICHIA COLI CaCl2� TRANSFORMATION SYSTEM IN THE PRESENCE OF CALCIUM CHANNEL MODULATORS Furosemid and verapamil appear to have an effect on the yield of E. coli plasmid transformants according to their properties as calcium channel regulators in eukaryotes. It means that furosemid stimulates and verapamil inhibits transforming DNA penetration into competent cell. PHB/Ca2+polyP complex does not function only as a chan� nel for transforming DNA penetrabion but appears to be one of the targets for transformation blocking U. victoris extract. Г.Ю. Мирюта, Т.П. Перерва БІОЛОГІЧНА АКТИВНІСТЬ ЕКСТРАКТУ UNGERNIA VICTORIS У СИСТЕМІ СаС12�ТРАНСФОРМАЦІЇ ESCHERICHIA COLI У ПРИСУТНОСТІ МОДУЛЯТОРІВ КАЛЬЦІЄВИХ КАНАЛІВ Фуросемід та верапаміл впливають на вихід плаз� мідних трансформантів у E. coli відповідно своїм влас� тивостям регуляторів кальцієвих каналів у еукаріотів, тобто фуросемід стимулює, а верапаміл інгібує вхід трансформуючої ДНК у компетентну клітину. Комп� лекс PHB/Ca2+polyP не тільки виконує функцію кана� лу для проникнення трансформуючої ДНК, а й висту� пає як одна із мішеней для екстракту U. victoris, що блокує трансформацію. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Дворник А.С., Перерва Т.П., Кунах В.А. Скринінг препаратів, отриманих із культури тканин лікарсь� ких рослин, на антимутагенну активність у системі Escherichia coli – бактеріофаг λ // Цитология и ге� нетика. – 2002. – 36, № 2. – С. 3–10. 2. Дворник А.С., Перерва Т.П., Можилевська Л.П., Ку� нах В.А. Вивчення активності рослинних екстрактів у системі нестабільних мутантів Escherichia coli // Цитология и генетика. – 2004. – 38, № 4. – С. 9– 13. 3. Мирюта Г.Ю., Дворник А.С., Можилевська Л.П., Пе� рерва Т.П. Вивчення біологічної активності рослин� них екстрактів у системі трансформації Escherichia coli плазмідною ДНК // Біополімери і клітина. – 2003. – 19, № 6. – С. 525–529. 4. Мирюта А.Ю., Перерва Т.П., Можилевская Л.П., Кунах В.А. Влияние экстракта культивируемых клеток Ungernia victoris и катионов некоторых ме� таллов на эффективность трансформации клеток Escherichia coli плазмидной ДНК // Цитология и генетика. – 2005. – 39, № 6. – С. 34–40. 5. Van Die I.M., Bergmans H.E.N., Hoekstra W.P.M. Transformation of Escherichia coli: studies of the heat shock in induction of competence // J. General Microbiol. – 1983. – 129. – P. 663–670. 6. Van Die I., Oosterhout A., Bergmans H., Hoekstra W. The influence of phase transition of membrane lipids on uptake of plasmid DNA in Escherichia coli trans� formation // FEMS Microbiol. Lett. – 1983. – 18. – P. 127–130. 7. Huang R., Reusch R.N. Genetic competence in Escherichia coli requires poly�β�hydroxybutyrate/calci� um polyphosphate membrane complexes and certain divalent cations // J. Bacteriol. – 1995. – 177, № 2. – Р. 486–490. 8. Pavlov E., Grimbly C., Diao C.T.M., French R.J. A high�conductance mode of a poly�3�hydroxybu� tyrate/calcium/polyphosphate channel isolated from competent Escherichia coli cells // FEBS Lett. – 2005. – 579. – P. 5187–5192. 9. Матвеев В.В., Нестеров В.П. Частотная зависи� мость блокирующего действия верапамила на кальциевые каналы. Новая модель механизма // Биол. мембраны. – 1992. – 9, № 10/11. – С. 1138– 1140. 10. Маринов Б.С., Филиппов А.К. Окислительно�вос� становительные свойства веществ – модуляторов кальциевых каналов // Биол. мембраны. – 1992. – 9, № 2. – С. 174–183. 11. Маниатис Т., Фрич Э., Самбрук Дж. Молекулярное клонирование. – М.: Мир, 1984. – 480 с. 12. Урбах В.Ю. Математическая статистика для био� логов и медиков. – М.: Изд�во АН СССР, 1963. – 323 с. 13. Reasch R.N., Huang R., Bramble L.L. Poly�3�hydroxy� butyrate/polyphosphate complexes form voltage�acti� vated Ca2+ channels in the plasma membranes of Escherichia coli // Biophys. J. – 1995. – 69. – P. 754– 766. 14. Szabo I., Bathori G., Tombula F., Brini M., Coppola A., Zoratti M. DNA translocation across planar bilayers containing Bacillus subtilis ion channels // J. Biol. Chem. – 1997. – 272. – P. 25275–25282. 15. Holland I.B., Jones H.E., Campbell A.K., Jacq A. An assessment of the role of intracellular free Ca2+ in E. coli // Biochimie. – 1999. – 81, № 8/9. – P. 901–907. Поступила 20.01.07 ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2008. № 4
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-8213
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	0564-3783
language	Russian
last_indexed	2025-11-28T03:18:21Z
publishDate	2008
publisher	Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
record_format	dspace
spelling	Мирюта, А.Ю. Перерва, Т.П. 2010-05-14T11:13:53Z 2010-05-14T11:13:53Z 2008 Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаС12-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов / А.Ю. Мирюта, Т.П. Перерва // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 4. — С. 45-49. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 0564-3783 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8213 579.254.2 Фуросемид и верапамил влияют на выход плазмидных трансформантов у E.coli в соответствии со своими свойствами регуляторов кальциевых каналов у эукариот, т.е. фуросемид стимулирует, а верапамил ингибирует вхождение трансформирующей ДНК в компетентную клетку. Комплекс PHB/Ca^2+polyP не только служит каналом для проникновения трансформирующей ДНК, но и выступает как одна из мишеней для блокирующего трансформацию экстракта U.victoris. Фуросемід та верапаміл впливають на вихід плазмідних трансформантів у E. coli відповідно своїм властивостям регуляторів кальцієвих каналів у еукаріотів, тобто фуросемід стимулює, а верапаміл інгібує вхід трансформуючої ДНК у компетентну клітину. Комплекс PHB/Ca^2+polyP не тільки виконує функцію каналу для проникнення трансформуючої ДНК, а й виступає як одна із мішеней для екстракту U. victoris, що блокує трансформацію. Furosemid and verapamil appear to have an effect on the yield of E. coli plasmid transformants according to their properties as calcium channel regulators in eukaryotes. It means that furosemid stimulates and verapamil inhibits transforming DNA penetration into competent cell. PHB/Ca^2+polyP complex does not function only as a channel for transforming DNA penetrabion but appears to be one of the targets for transformation blocking U. victoris extract. ru Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Оригинальные работы Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов Біологічна активність екстракту ungernia victoris у системі СаСl2-трансформації Escherichia coli у присутності модуляторів кальцієвих каналів Biological activity of ungernia victoris extract in the Escherichia coli CaCl2-transformation system in the presence of calcium channel modulators Article published earlier
spellingShingle	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов Мирюта, А.Ю. Перерва, Т.П. Оригинальные работы
title	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов
title_alt	Біологічна активність екстракту ungernia victoris у системі СаСl2-трансформації Escherichia coli у присутності модуляторів кальцієвих каналів Biological activity of ungernia victoris extract in the Escherichia coli CaCl2-transformation system in the presence of calcium channel modulators
title_full	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов
title_fullStr	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов
title_full_unstemmed	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов
title_short	Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов
title_sort	биологическая активность экстракта ungernia victoris в системе сасl2-трансформации escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов
topic	Оригинальные работы
topic_facet	Оригинальные работы
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/8213
work_keys_str_mv	AT mirûtaaû biologičeskaâaktivnostʹékstraktaungerniavictorisvsistemesasl2transformaciiescherichiacolivprisutstviimodulâtorovkalʹcievyhkanalov AT perervatp biologičeskaâaktivnostʹékstraktaungerniavictorisvsistemesasl2transformaciiescherichiacolivprisutstviimodulâtorovkalʹcievyhkanalov AT mirûtaaû bíologíčnaaktivnístʹekstraktuungerniavictorisusistemísasl2transformacííescherichiacoliuprisutnostímodulâtorívkalʹcíêvihkanalív AT perervatp bíologíčnaaktivnístʹekstraktuungerniavictorisusistemísasl2transformacííescherichiacoliuprisutnostímodulâtorívkalʹcíêvihkanalív AT mirûtaaû biologicalactivityofungerniavictorisextractintheescherichiacolicacl2transformationsysteminthepresenceofcalciumchannelmodulators AT perervatp biologicalactivityofungerniavictorisextractintheescherichiacolicacl2transformationsysteminthepresenceofcalciumchannelmodulators

Биологическая активность экстракта Ungernia victoris в системе СаСl2-трансформации Escherichia coli в присутствии модуляторов кальциевых каналов

Репозитарії

Схожі ресурси