Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах
Исследованы процессы образования свободных атомов свинца и кадмия для водных растворов и концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах. Предложены возможные схемы атомизации, определены значения условной энергии активации процессов испарения. Досліджено процеси утворення віл...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2009 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2009
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82429 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах / А.С. Алемасова, Н.В. Мещанинова, К.С. Луговой, Р.Ю. Кудрявцев // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 4. — С. 113-117. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-82429 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Алемасова, А.С. Мещанинова, Н.В. Луговой, К.С. Кудрявцев, Р.Ю. 2015-05-29T15:25:00Z 2015-05-29T15:25:00Z 2009 Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах / А.С. Алемасова, Н.В. Мещанинова, К.С. Луговой, Р.Ю. Кудрявцев // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 4. — С. 113-117. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82429 543.422 Исследованы процессы образования свободных атомов свинца и кадмия для водных растворов и концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах. Предложены возможные схемы атомизации, определены значения условной энергии активации процессов испарения. Досліджено процеси утворення вільних атомів плюмбуму та кадмію для водних розчинів та концентратів у напівзакритому та відкритому електротермічних атомізаторах. Запропоновано можливі схеми атомізації, визначенo значення умовної енергії активації процесів випаровування. Processes of lead and cadmium free atoms formation for water solutions and concentrates in half-closed and closed electrothermal atomizers were investigated. Possible schemes of atomization were offered, values of seeming activation energy of evaporation processes were determined. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Аналитическая химия Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах |
| spellingShingle |
Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах Алемасова, А.С. Мещанинова, Н.В. Луговой, К.С. Кудрявцев, Р.Ю. Аналитическая химия |
| title_short |
Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах |
| title_full |
Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах |
| title_fullStr |
Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах |
| title_full_unstemmed |
Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах |
| title_sort |
испарение соединений свинца (ii) и кадмия (ii) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах |
| author |
Алемасова, А.С. Мещанинова, Н.В. Луговой, К.С. Кудрявцев, Р.Ю. |
| author_facet |
Алемасова, А.С. Мещанинова, Н.В. Луговой, К.С. Кудрявцев, Р.Ю. |
| topic |
Аналитическая химия |
| topic_facet |
Аналитическая химия |
| publishDate |
2009 |
| language |
Russian |
| container_title |
Украинский химический журнал |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| format |
Article |
| description |
Исследованы процессы образования свободных атомов свинца и кадмия для водных растворов и концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах. Предложены возможные схемы атомизации, определены значения условной энергии активации процессов испарения.
Досліджено процеси утворення вільних атомів плюмбуму та кадмію для водних розчинів та концентратів у напівзакритому та відкритому електротермічних атомізаторах. Запропоновано можливі схеми атомізації, визначенo значення умовної енергії активації процесів випаровування.
Processes of lead and cadmium free atoms formation for water solutions and concentrates in half-closed and closed electrothermal atomizers were investigated. Possible schemes of atomization were offered, values of seeming activation energy of evaporation processes were determined.
|
| issn |
0041–6045 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82429 |
| citation_txt |
Испарение соединений свинца (II) и кадмия (II) из концентратов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах / А.С. Алемасова, Н.В. Мещанинова, К.С. Луговой, Р.Ю. Кудрявцев // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 4. — С. 113-117. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT alemasovaas ispareniesoedineniisvincaiiikadmiâiiizkoncentratovvpoluzakrytomiotkrytomélektrotermičeskihatomizatorah AT meŝaninovanv ispareniesoedineniisvincaiiikadmiâiiizkoncentratovvpoluzakrytomiotkrytomélektrotermičeskihatomizatorah AT lugovoiks ispareniesoedineniisvincaiiikadmiâiiizkoncentratovvpoluzakrytomiotkrytomélektrotermičeskihatomizatorah AT kudrâvcevrû ispareniesoedineniisvincaiiikadmiâiiizkoncentratovvpoluzakrytomiotkrytomélektrotermičeskihatomizatorah |
| first_indexed |
2025-11-26T01:27:30Z |
| last_indexed |
2025-11-26T01:27:30Z |
| _version_ |
1850602015772639232 |
| fulltext |
УДК 543.422
А.С. Алемасова, Н.В. Мещанинова, К.С. Луговой, Р.Ю. Кудрявцев
ИСПАРЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ СВИНЦА (II) И КАДМИЯ (II) ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ
В ПОЛУЗАКРЫТОМ И ОТКРЫТОМ ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКИХ АТОМИЗАТОРАХ
Исследованы процессы образования свободных атомов свинца и кадмия для водных растворов и концентра-
тов в полузакрытом и открытом электротермических атомизаторах. Предложены возможные схемы атоми-
зации, определены значения условной энергии активации процессов испарения.
При определении фоновых количеств соеди-
нений Pb (II) и Cd (II) в объектах окружающей сре-
ды, пищевых продуктах электротермическим ато-
мно-абсорбционным методом с использованием
атомизаторов разного типа для снижения предела
обнаружения и повышения специфичности опре-
деления используют методы предварительного раз-
деления и концентрирования [1]. Для рациональ-
ного выбора метода разделения и концентрирова-
ния необходимо учитывать влияние природы кон-
центрата на характер процессов образования и пе-
реноса свободных атомов определяемых элемен-
тов в аналитической зоне.
Механизм атомизации соединений Pb (II) и
Cd (II) в полузакрытых электротермических ато-
мизаторах (печь Массмана) для водных растворов
достаточно хорошо изучен [2—7]. Для концент-
ратов (органических экстрактов, твердых сорбен-
тов, коллекторов и др.) подобные систематичес-
кие исследования практически не проводились. В
случае открытого электротермического атомиза-
тора типа “печь–пламя”, являющегося оптима-
льным атомизатором при анализе твердых проб,
в том числе и твердых концентратов, отсутствуют
систематические исследования механизма образо-
вания свободных атомов как для водных раст-
воров, так и для концентратов.
Целью данной работы являлось исследование
влияния природы матрицы концентрата (органи-
ческого экстракта и карбонизата пищевых про-
дуктов) на процессы атомизации соединений Pb
(II), Cd (II) при анализе концентратов в электро-
термическом атомизаторе серии Графит и комби-
нированном атомизаторе “печь–пламя”.
При исследовании процессов атомизации со-
единений Pb (II) и Cd (II) использовали растворы
азотнокислых солей этих металлов, органические
экстракты пирролидиндитиокарбаматов Pb (II) и
Cd (II) в бутилацетате (ПДТК-БАЦ). Экстракцию
пирролидиндитиокарбаматных комплексов Pb
(II), Cd (II) проводили согласно [8]. Все реакти-
вы имели квалификацию ч.д.а. и х.ч. Для иссле-
дований использовали спектрофотометр Сатурн-3 с
дейтериевым корректором фона и серийными элек-
тротермическими атомизаторами Графит и “печь
–пламя”, а также дифрактометр ДРОН-2, с испо-
льзованием медного отфильтрованного излучения,
— для рентгенофазовых измерений. Скорость
перемещения счетчика составляла 1 °/мин.
Условную энергию активации процессов ис-
парения соединений Pb (II) и Cd (II) из водных рас-
творов и органических экстрактов на основе сис-
темы ПДТК-БАЦ в электротермическом атоми-
заторе Графит определяли по методике [7]. Алик-
воты растворов нитратов Pb (II) и Cd (II), а также
органических экстрактов пирролидиндитиокарба-
матов Pb (II), Cd (II) в БАЦ объемом 3 мкл дози-
ровали на графитовую платформу без пиропок-
рытия. Концентрация Pb (II) и Cd (II) в водных рас-
творах и органических экстрактах, дозируемых в
печь, изменялась в зависимости от температуры на
стадии атомизации для достижения максималь-
ной точности измерения аналитического сигнала
(табл. 1). Пробу высушивали при температуре 378 К
(водный раствор) и 403 К (органический экстракт)
в течение 15 с, проводили пиролиз при темпера-
туре 573 К (Pb) и 473 К (Cd) в течение 20 с, ато-
мизировали при варьировании температуры при
отключенном потоке защитного газа. Продолжи-
тельность стадии атомизации была достаточной
для полной регистрации импульса абсорбции (10
—50 с). На стадии атомизации регистрировали ана-
литический сигнал на самописце КСП-4 при ско-
рости движения диаграммной ленты 54000 мм/ч.
Для атомизатора “печь–пламя” аликвоту 5
мкл растворов нитратов Pb (II) и Cd (II) дозиро-
вали в углубление в графитовом стержне, пробу
высушивали при 378 К в течение 10 с, проводили
© А.С. Алемасова, Н .В. Мещанинова, К .С. Луговой, Р.Ю . Кудрявцев, 2009
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4 113
пиролиз при температуре 573 К в течение 20 с. За-
тем под стержень подводили горелку с пламенем
ацетилен—воздух (расход C2H2 — 1.7 л/мин, воз-
духа — 15 л/мин) и проводили атомизацию в те-
чение 10 с. При сохранении всех постоянных пара-
метров изменяли температуру на стадии атомиза-
ции в пределах, указанных в табл. 1. На стадии
атомизации регистрировали сигнал абсорбцион-
ности на самописце КСП-4 при скорости движе-
ния диаграммной ленты 18000 мм/ч.
Условную энергию активации определяли из
уравнения Аррениуса. Константу скорости испаре-
ния k устанавливали по импульсу абсорбции. Ре-
гистрируя спад импульса абсорбции при устано-
вившейся температуре печи, рассчитывали вели-
чину k, соответствующую данной температуре Т , К:
k =
lg(A 1/A 2)
t2 − t1
,
где A1 и A2 — абсорбционность в моменты вре-
мени t1 и t2.
Зависимость величины аналитического сигна-
ла на спаде импульса атомной абсорбции А t от
времени t при постоянной температуре поверхно-
сти испарения носит экспоненциальный характер:
А t = A 0⋅e–kt .
Строили зависимость lnk от величины 1/T
и по наклону графика определяли условную энер-
гию активации процесса испарения. Зависимости
lnk = f(1/T), полученные при испарении проб с плат-
формы, представлены на рис. 1. Значения услов-
ной энергии активации (Еа) составили соответ-
ственно (в кДж/моль) при испарении: Cd(NO3)2
44 ± 5, экстракта ПДТК Cd (II) в БАЦ 44 ± 5;
Pb(NO3)2 69 ± 5, экстракта ПДТК Pb (II) в БАЦ
11 ± 5. Следует отметить, что нами принимались
во внимание не абсолютные значения условной
энергии активации, а относительное изменение ее
величины при переходе от водных растворов к кон-
центратам при проведении измерений в одинако-
вых условиях.
Величина Еа процесса испарения кадмия из
Cd(NO3)2 и экстракта одинакова, что свидетельст-
вует о сохранении механизма образования свобо-
дных атомов кадмия при переходе от водного рас-
твора к органическому экстракту. При испарении
экстракта свинца наблюдается уменьшение значе-
ния условной энергии активации. Это можно объя-
снить изменением химического состава испаряю-
щегося с поверхности графитовой платформы со-
единения.
Прогнозировать химический состав соедине-
ний Pb (II) и Cd (II) в конденсированной и газовой
фазах полузакрытого электротермического атоми-
затора на стадии пиролиза и судить о предпола-
гаемом составе испаряющегося соединения мож-
но на основе компьютерного термодинамическо-
го моделирования термохимических процессов для
водных растворов и органических экстрактов.
С помощью программного комплекса Астра-
4 и банка данных ИВТАНТЕРМО рассчитан сос-
тав конденсированной и газовой фаз условной ана-
литической зоны при заданных температурах по
методике [9]. В табл. 2 представлены результаты
термодинамического моделирования только для
преобладающих при данной температуре соеди-
нений Pb (II) и Cd (II). Исходя из химического со-
Т а б л и ц а 1
Условия определения условной энергии активации для
электротермических атомизаторов Графит и “печь–
пламя”
Элемен
т
Концентрация
раствора, мкг/л
Диапазон температур
атомизации, К
Графит "печь–
пламя" Графит "печь–
пламя"
Pb 200–10000 10000 1123–1673 923–1473
Cd 50–2000 1500 783–1273 973–1273
Аналитическая химия
Рис. 1. Зависимость lnk = f (1/T ) для атомизатора Гра-
фит: 1 — экстракт пирролидиндитиокарбамата свин-
ца (ІІ) в БАЦ ; 2 — раствор Cd(NO3)2; 3 — раствор
Pb(NO3)2; 4 — экстракт пирролидиндитиокарбамата
кадмия (ІІ) в БАЦ .
114 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4
става конденсированной и газовой фаз атомиза-
тора при испарении водных растворов нитратов
Pb (II), Cd (II), можно сделать вывод, что опреде-
ленные значения Еа соответствуют испарению
восстановленного из оксида металла — свинца и
кадмия.
При испарении экстрактов пирролидиндитио-
карбаматов Pb (II), Cd (II) преобладающими сое-
динениями на стадии их пиролиза в конденсиро-
ванной фазе, по данным термодинамического мо-
делирования, являются сульфиды PbS и CdS. Ре-
зультаты проведенного нами рентгенофазового
анализа продуктов пиролиза пирролидиндитио-
карбаматов Pb (II) и Cd (II), полученных озоле-
нием их в муфельной печи при температуре соот-
ветственно 773 и 573 К, подтвердили образование
соответствующих сульфидов. Поскольку значе-
ние Еа для экстракта Cd (II) не изменилось, то,
вероятно, образование свободных атомов кадмия
происходит согласно схеме Cdт → Cdг. Сульфид
кадмия термически устойчив до тем-
пературы 1753 К [10], в то же время эк-
спериментальные и данные термоди-
намического моделирования свидете-
льствуют о появлении аналитического
сигнала кадмия уже при 1073 К .
Объясняется это, видимо, протека-
нием в конденсированной фазе реакции
предварительного окисления сульфида
кадмия до оксида:
2CdS + 3O2 → 2CdO + 2SO2 ,
который затем разлагается до свобод-
ного кадмия. Эта реакция, согласно [10],
протекает при 1073 К, что соответ-
ствует температуре, при которой кад-
мий становится преобладающим ком-
понентом газовой фазы атомизатора.
При этом температура появления ато-
мных паров кадмия соответственно
увеличивается по сравнению с атоми-
зацией из водного раствора Cd(NO3)2.
Окисление PbS до PbO протекает
при более высоких температурах; кро-
ме того, по данным термодинамичес-
кого моделирования, основным сое-
динением в газовой фазе является суль-
фид свинца. Склонность PbS к воз-
гонке [10, 11] и уменьшение значения
Еа при определении свинца в экстрак-
те могут служить косвенным доказательством
того, что с поверхности платформы при пиролизе
экстракта ПДТК Pb (II) испаряется именно PbS.
Образование свободных атомов свинца происхо-
дит уже в газовой фазе в результате распада PbS.
Это не противоречит известным данным о терми-
ческой устойчивости сульфида свинца вплоть до
1273 К [11].
На основании проведенных кинетических и
термодинамических исследований, литературных
данных о свойствах соединений свинца (II) и кад-
мия (II), предполагаемый механизм атомизации
Pb (II) и Cd (II) при испарении водных растворов
и органических экстрактов можно представить сле-
дующим образом (стадия сушки опущена, индек-
сы "т" и "г" обозначают твердую и газовую фазы):
водный раствор —
Cd(NO3)2(т) → CdO(г) → Cd(т) +
+ 1/2O2(г) → Cd(г) ;
Т а б л и ц а 2
Преобладающие соединения аналита (моль/кг условной зоны) по
результатам термодинамического моделирования термохимических
процессов на стадии пиролиза
Темпе-
ратура,
К
Водный раствор
азотнокислой соли
Экстракт
пирролидиндитиокарбаматa
в БАЦ
конденсиро-
ванная фаза газовая фаза конденсиро-
ванная фаза газовая фаза
Кадмий
573 Cd – 3.40 Cd – 0.69⋅10–3 CdS – 2.40 Cd – 0.85⋅10–16
873 Cd – 2.01 Cd – 1.40 CdS – 2.40 Cd – 0.13⋅10–6
973 Cd – 0 Cd – 3.43 CdS – 2.40 Cd – 0.11⋅10–4
1373 Cd – 0 Cd – 3.43 CdS – 1.64 Cd – 0.78
Свинец
573 Pb – 1.67 Pb – 0.10⋅10–10 PbS – 1.94 PbS2 – 0.24⋅10–10
PbS – 0.34⋅10–11
873 Pb – 1.67 Pb – 0.87⋅10–5 PbS – 1.94 PbS2 – 0.32⋅10–4
PbS – 0.24⋅10–4
Pb – 0.16⋅10–9
1173 Pb – 1.66 Pb – 0.74⋅10–2 PbS – 1.86 PbS2 – 0.51⋅10–2
PbS – 0.07
Pb – 0.30⋅10–4
1373 Pb – 1.56 Pb – 0.11 PbS – 0.07 PbS2 – 0.05
PbS – 1.81
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4 115
экстракт пирролидиндитиокарбамата кадмия (II),
свинца (II) (CdL2, PbL2) —
CdL2(т) → CdS(т) →
O2 CdO(т) + SO2(г) →
→ Cd(т) → Cd(г) ,
PbL2(т) → PbS(т) → PbS(г) →
O2 Pb(г) + SO2(г) .
Таким образом, при выборе в качестве экст-
ракционных реагентов серосодержащих лиган-
дов следует учитывать термическую устойчивость
и летучесть сульфида и оксида определяемого
элемента.
Для открытого комбинированного электро-
термического атомизатора “печь–пламя” можно
было ожидать, что наличие пламени, как источ-
ника восстановительной атмосферы, при форми-
ровании аналитического сигнала в этом типе ато-
мизатора приведeт к изменению механизма атоми-
зации свинца и кадмия в водных растворах по сра-
внению с полузакрытым атомизатором серии Гра-
фит. По методике, описанной выше, нами были
определены условные энергии активации процес-
са испарения соединений свинца (II) и кадмия (II)
при анализе водных растворов и карбонизата ку-
курузной крупы, который можно рассматривать
как модель твердого концентрата. Карбонизат кру-
пы получали по [12], обугливая крупу в муфель-
ной печи при температуре 873 К. Этот прием, ча-
сто использующийся при атомно-абсорбционном
анализе пищевых продуктов, позволяет увеличить
концентрацию определяемых элементов в карбо-
низате в 2—3 раза и значительно сокращает вре-
мя пробоподготовки. Навеску карбонизата мас-
сой 0.002 г помещали в углубление графитового
стержня с помощью дозатора [13]. Данные темпе-
ратурной зависимости констант скоростей испа-
рения соединений Pb (II) и Cd (II) в атомизаторе
“печь–пламя” для водных азотнокислых раство-
ров (кривые 1, 2) и карбонизата крупы (кривая 3)
представлены на рис. 2.
Определенные значения Ea составили соответ-
ственно (в кДж/моль): для свинца в водном раст-
воре 15 ± 4 и в карбонизате кукурузной крупы
15 ± 3, для кадмия в водном растворе 24 ± 5, и
они значительно меньше, чем для полузакрытого
электротермического атомизатора. Вероятно, объя-
снением этому является изменение процессов ис-
парения и атомизации в атомизаторе данного ти-
па. Вначале в температурном интервале 293—673
К на графитовом стержне происходит разложе-
ние нитратов Cd (II) и Pb (II) с образованием со-
ответствующих оксидов. Затем под стержень под-
водится горелка ацетилен-воздушного пламени и
стержень дополнительно нагревается до 1273—
1473 К. При этом происходит испарение оксидов,
образование свободных атомов и появление импу-
льса абсорбции в самом пламени вследствие про-
текания термохимических реакций восстановле-
ния либо диссоциации оксидов, например:
MeO(г) + CO(г) → Me(г) + CO2(г) ,
MeO(г) → Me(г) + O2(г) .
Близость значений Еа для водного раствора
свинца и карбонизата (твердого концентрата) ку-
курузной крупы свидетельствует об одинаковом
механизме образования свободных атомов свин-
ца при анализе карбонизата пищевого продукта.
Таким образом, при электротермическом атом-
но-абсорбционном определении Pb (II) и Cd (II)
в органических экстрактах механизм образования
свободных атомов определяется природой донор-
ных атомов экстракционного реагента и свойст-
вами соединений определяемых металлов. При
пиролизе экстракта пирролидиндитиокарбаматов
Pb (II) и Cd (II) схема образования свободных
атомов кадмия остается неизменной по сравнению
с водными азотнокислыми растворами и изме-
няется для свинца. В атомизаторе “печь–пламя”
механизм образования свободных атомов свинца
из твердого концентрата (карбонизата кукуруз-
Аналитическая химия
Рис. 2. Зависимость lnk= f(1/T ) для атомизатора “печь–
пламя”: 1 — раствор Cd(NO3)2; 2 — раствор Pb(NO3)2;
3 — карбонизат кукурузной крупы (для свинца).
116 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4
ной крупы) не изменяется по сравнению с водны-
ми растворами.
РЕЗЮМЕ. Досліджено процеси утворення вільних
атомів плюмбуму та кадмію для водних розчинів та
концентратів у напівзакритому та відкритому електро-
термічних атомізаторах. Запропоновано можливі схеми
атомізації, визначенo значення умовної енергії активації
процесів випаровування.
SUMMARY. Processes of lead and cadmium free
atoms formation for water solutions and concentrates in
half-closed and closed electrothermal atomizers were inves-
tigated. Possible schemes of atomization were offered,
values of seeming activation energy of evaporation proces-
ses were determined.
1. Золотов Ю.А ., Кузьмин Н .М . Концентрирование
микроэлементов. -М .: Химия, 1982.
2. Львов Б .В. Терморазложение твердых и жидких
веществ. -СПб.: Изд-во Политехн. ун-та, 2006.
3. Седых Э.М ., Беляев Ю.И ., Ожегов П .И . // Журн.
аналит. химии. -1979. -34, № 10. -С. 1984—1991.
4. Львов Б.В., Рябчук Г.Н . // Там же. -1981. -36, №
11. -С. 2085—2096.
5. Львов Б .В., Фернандес Г.Х .А . // Там же. -1984. -39,
№ 2. -С. 221—231.
6. Садагов Ю .М ., Лаптев С.А . // Журн. аналит. хи-
мии. -1998. -53, № 10. -С. 1051—1059.
7. Кацков Д.А ., Гринштейн И .Л. Кругликова Л.П . //
Журн. прикл. спектроскопии. -1980. -33, № 5. -С.
804—812.
8. Фомин Г.С. Вода. Контроль химической, бакте-
риальной и радиационной безопасности по между-
народным стандартам. -М .: Протектор, 1995.
9. Пупышев А .А ., Губанова А .Н . Термодинамическое
моделирование термохимических процессов. -Ека-
теринбург: УГТУ, 1996.
10. Лидин Р.А ., Молочко В.А ., Андреева Л.Л. Хими-
ческие свойства неорганических веществ. -М .:
Химия, 2000.
11. Справочник химика. -Л.: Химия, 1964. -Т. 2.
12. Бурылин М .Ю ., Темердашев З.А ., Малинин Е.В. //
Изв. вузов. Пищевая технология. -2000. -№ 2–3.
-С. 73—75.
13. Пат. 8147 України, МКИ G01 F11/24. -Опубл.
15.07.2005; Бюл. № 7. -C. 5.115.
Донецкий национальный университет Поступила 04.08.2008
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4 117
|