Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов
Изучена кинетика фотополимеризации акриламида на воздухе в присутствии ряда широко применяемых маслорастворимых фотоинициаторов, а также бензофенон-3,3’,4,4’-тетракарбоновой кислоты. Показана высокая эффективность фотоинициатора 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-1-пропанона. Обнаружено повышение его раство...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Datum: | 2009 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2009
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82431 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов / О.Ч. Туронок, Е.В. Дяченко, В.М. Гранчак, С.Я. Кучмий // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 4. — С. 123-128. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860267315286769664 |
|---|---|
| author | Туронок, О.Ч. Дяченко, Е.В. Гранчак, В.М. Кучмий, С.Я. |
| author_facet | Туронок, О.Ч. Дяченко, Е.В. Гранчак, В.М. Кучмий, С.Я. |
| citation_txt | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов / О.Ч. Туронок, Е.В. Дяченко, В.М. Гранчак, С.Я. Кучмий // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 4. — С. 123-128. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Изучена кинетика фотополимеризации акриламида на воздухе в присутствии ряда широко применяемых маслорастворимых фотоинициаторов, а также бензофенон-3,3’,4,4’-тетракарбоновой кислоты. Показана высокая эффективность фотоинициатора 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-1-пропанона. Обнаружено повышение его растворимости в водных растворах при увеличении содержания в них акриламида.
Вивчено кінетику фотополімеризації акриламіду на повітрі в присутності ряду широко застосовуваних малорозчинних фотоініціаторів, а також бензофенон-3,3’,4,4’-тетракарбонової кислоти. Показано високу ефективність фотоініціатору 2-гідрокси-2-метил-1-феніл-1-пропанону. Виявлено підвищення його розчинності у водних розчинах при збільшенні вмісту в них акриламіду.
The kinethics of photopolymerization of a number of commonly used oil-soluble photoinitiators and benzophenone-3,3’,4,4’-tetracarboxylic acid have been studied. A high efficiency of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropanone photoinitiator has been shown. If has been found that its solubility in aqueous solutions increases when the acrylamide content of them is increased.
|
| first_indexed | 2025-12-07T19:02:20Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 541.64:547.398.1
О.Ч. Туронок, Е.В. Дяченко, В.М. Гранчак, С.Я. Кучмий
КИНЕТИКА АЭРОБНОЙ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ АКРИЛАМИДА
В ВОДНОЙ СРЕДЕ В ПРИСУТСТВИИ ОЛЕОФИЛЬНЫХ ФОТОИНИЦИАТОРОВ
Изучена кинетика фотополимеризации акриламида на воздухе в присутствии ряда широко применяемых
маслорастворимых фотоинициаторов, а также бензофенон-3,3’,4,4’-тетракарбоновой кислоты. Показана вы-
сокая эффективность фотоинициатора 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-1-пропанона. Обнаружено повышение его
растворимости в водных растворах при увеличении содержания в них акриламида.
В настоящее время уровень производства
водорастворимых и водонабухаемых полимеров
оценивается, по меньшей мере, сотнями тысяч
тонн в год с ежегодным увеличением потребности
[1]. При этом акриламид остается безусловным
лидером в качестве основного сырья при произво-
дстве указанных полимеров из-за их низкой стои-
мости и высокой эффективности.
Интерес к фотополимеризации акриламида об-
условлен рядом преимуществ фотоинициированной
полимеризации по сравнению с “традиционной”
термически инициированной, а также появлением
новых областей использования (со)полимеров ак-
риламида, например, в медицине [2] или при полу-
чении голографических материалов [3]. Кроме то-
го, этот мономер часто используется в качестве
модельного вещества для изучения особенностей
полимеризации в водных средах.
На практике обычно реализуется процесс ра-
дикальной полимеризации акриламида в водных
растворах, который довольно эффективно ингиби-
руется кислородом воздуха. Создание безкислоро-
дных (анаэробных) условий протекания радика-
льной полимеризации, а особенно фотополимери-
зации, вызывает очевидные технические труднос-
ти, вследствие чего ведутся интенсивные исследо-
вания по реализации фотополимеризации в при-
сутствии кислорода воздуха [4], в том числе и в
водных средах.
Несмотря на широкий выбор фотоиницииру-
ющих систем использование воды в качестве ре-
акционной среды при фотополимеризации имеет
существенные ограничения, поскольку многие тра-
диционные фотоинициаторы практически не рас-
творимы в воде. Поэтому в качестве фотоинициа-
торов полимеризации акриламида используются
водорастворимые фотоинициирующие системы, ча-
ще всего, красители [3, 5, 6], применение которых
далеко не всегда удобно на практике. В связи с этим
заслуживает внимания использование для этих це-
лей широко применяемых в коммерческом масш-
табе фотоинициаторов из класса ароматических
карбонильных соединений. На сегодняшний день
механизм фотоинициирования полимеризации ак-
рилатов при помощи этих веществ хорошо извес-
тен [7—9] и состоит в распаде под действием све-
та молекулы фотоинициатора на кетильный ра-
дикал и радикал, соответствующий другой части
этой молекулы (α-диссоциация). В работе [10] по-
казано, что перевод в водорастворимое состояние
широко известного олеофильного фотоинициато-
ра 2,2-диметокси-2-фенилацетофенона посредством
образования с метилциклодекстрином комплекса
хозяин—гость вызывает эффективную фотополиме-
ризацию акриламида.
Цель настоящей работы состоялa в определе-
нии возможности использования ряда растворимых
в воде карбонильных фотоинициаторов для вод-
ной фотополимеризации акриламида в присутст-
вии кислорода воздуха и сравнение их эффектив-
ности. Кроме того, была сделана попытка оценить
возможность применения в качестве инициатора фо-
тополимеризации акриламида бензофенон-3,3’,4,
4’-тетракарбоновой кислоты (БФТК), фотоактив-
ность которой хорошо известна [11], а также ее на-
триевой соли, хорошо растворимой в воде.
Акриламид (содержание основного вещества
98.5 %, Acros Organics, Бельгия) перед применени-
ем был очищен возгонкой в вакууме. Фотоини-
циаторы DAROCUR 1173 (2-гидрокси-2-метил-1-
фенил-1-пропанон), IRGACURE 651 (2,2-диме-
токси-2-фенилацетофенон, бензилдиметилкеталь),
IRGACURE 2959 (4-(2-гидроксиэтокси)фенил-(2-
гидрокси-2-метилпропил)кетон), IRGACURE 819
(фенил-бис-(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид)
производства CIBA SPEZIALITAETENCHEMIE
AG (Базель, Швейцария), а также диангидрид бен-
зофенон-3,3’,4,4’-тетракарбоновой кислоты (Merck
© О.Ч . Туронок, Е.В. Дяченко, В.М . Гранчак, С.Я . Кучмий , 2009
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4 123
KGaA, Дармштадт, Германия) использовали без
очистки. Формулы указанных фотоинициаторов
приведены в табл. 1. Все остальные реактивы бы-
ли квалификации х.ч.
В качестве полимеризационной ячейки приме-
няли открытый цилиндрический сосуд, толщина
слоя полимеризуемого раствора акриламида в ко-
тором не превышала 10 мм. Облучение проводи-
ли при температуре 22 ± 0.5 оС люминесцентной
трубчатой лампой низкого давления ЛУФ 80И-1
(ТУ 3.06 Украины 003-92 ЖТИМ .675510. 003 ТУ)
с максимумом спектрального распределения излу-
чения при длине волны 370 нм. Интенсивность
падающего света составляла 2.8⋅1017 квант/мин.
Из-за неравномерности полимеризации, вызванной
в первую очередь сильным воздействием кисло-
рода воздуха на поверхностные слои полимеризу-
емой системы, и связанным с этим большим разбро-
сом данных, кинетические измерения каждой сис-
темы проводили по нескольку раз. Погрешность
единичного измерения при этом не превышала 2
% (2α=0.95). Разброс данных на начальных учас-
тках кинетических кривых не превышал 10 %. Cо-
держаниe непрореагировавшего акриламида в по-
лимеризуемом растворе определяли с помощью ана-
лиза двойных связей по известной методике [12].
Бескислородные (анаэробные) условия были реа-
лизованы проведением фотополимеризации в ва-
кууме или атмосфере аргона.
Растворы для кинетических исследований
готовили, добавляя навески фотоинициатора к
1.0 М раствору акриламида в дистиллированной
воде, размешивая в течение 4—5 ч на магнитной
мешалке и выстаивая полученный раствор в тече-
ние 1—5 сут в темноте. Раствор акриламида, со-
держащий БФТК, готовили следующим образом:
Химия высокомолекулярных соединений
Т а б л и ц а 1
Формулы используемых фотоинициаторов и кинетические параметры аэробной фотополимеризации водных
растворов акриламида (1.0 моль/л) с их участием
Фотоинициатор Структурная формула C,
моль⋅л–1
v0⋅103,
моль–1⋅л–1⋅c τ, с α, %
DAROCUR 1173 0.01
0.005
0.0025
0.001
3.1
2.0
1.35
0.92
210
280
500
910
98
82
68
56
IRGACURE 651 0.001 1.3 780 58
IRGACURE 2959 0.01
0.005
1.8
0.53
920
3200
38
7
IRGACURE 819 0.001 — — 0
Диангидрид бензофенон-
3,3’,4,4’-тетракарбоновой
кислоты
0.01 — — 0
П р и м е ч а н и е. ν0 — Начальная скорость полимеризации; τ — индукционный период; α — степень
конверсии через 10 мин после начала полимеризации.
124 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4
навеску диангидрида БФТК кипятили в дистилли-
рованной воде до полного растворения, после ос-
тывания добавляли требуемое количество акрил-
амида и доводили дистиллированной водой до
нужного объема.
Насыщенные растворы фотоинициаторов го-
товили, выдерживая над навеской фотоинициато-
ра растворы акриламида с различной концент-
рацией более 30 сут (по истечении этого времени
концентрация инициатора в растворе не менялась)
при температуре 18 оС с заведомо бoльшим коли-
чеством фотоинициатора (визуально видимая дру-
гая фаза). Спектры поглощения акриламида в ис-
пользуемых концентрациях и фотоинициаторов
DAROCUR 1173 и IRGACURE 2959 в значите-
льной мере перекрываются. Поэтому для опреде-
ления концентрации фотоинициаторов в водном
растворе акриламида получали дифференциальные
спектры, записанные относительно растворов ак-
риламида соответствующей концентрации. Спек-
тры поглощения регистрировали на спектрофото-
метре Specord M40.
В качестве индукционного периода принима-
ли время, соответствующее точке пересечения с
осью абсцисс касательной к начальному участку
кинетической кривой полимеризации. Скорости
полимеризации определяли на начальном участке
кинетической кривой полимеризации после завер-
шения индукционного периода.
Результаты кинетических исследований фото-
полимеризации акриламида на воздухе в присутст-
вии различных фотоинициаторов представлены в
табл. 1, из которой видно, что такие вещества
как IRGACURE 819 и БФТК в условиях экспери-
мента оказались неэффективными. В их присутст-
вии полимеризация не происходила в течение 2 ч
при концентрации фотоинициаторов 0.001 моль/л.
Использовать бoльшие концентрации указанных
фотоинициаторов не удалось из-за их чрезвычай-
но низкой растворимости в водных растворах. Од-
нако в отсутствие кислорода воздуха даже при та-
кой малой концентрации эти вещества вполне эф-
фективно инициировали фотополимеризацию ак-
риламида. Аналогичные результаты были полу-
чены и при использования натриевой (калиевой)
соли БФТК при концентрации 0.01 моль/л. БФТК
отличается от остальных фотоинициаторов по ме-
ханизму фотоинициирования полимеризации и,
как и другие бензофеноны, требует применения в
качестве соинициатора донора электронов или ато-
ма водорода [13]. Факт фотоинициирования по-
лимеризации при помощи БФТК можно объяснить
тем, что в качестве донора водорода выступает
сам акриламид, образуя с ним комплекс. Предпо-
ложение об образовании комплекса между бензо-
феноном и акриламидом высказано в работе [14].
По всей видимости, образование такого комплек-
са действительно происходит в данном случае и
он ответственен за инициирование полимеризации
акриламида в присутствии БФТК в бескислород-
ных условиях. Приведенные факты свидетельст-
вуют о сильном влиянии кислорода на элементар-
ные процессы стадии инициирования фотополи-
меризации при помощи БФТК и ее солей, а так-
же IRGACURE 819.
На рис. 1 представлены типичные кривые за-
висимости конверсии акриламида от времени при
фотополимеризации на воздухе в присутствии DA-
ROCUR 1173. Подобные кинетические кривые по-
лучены для IRGACURE 651 и IRGACURE 2959.
Такие зависимости характерны для ингибирован-
ной радикальной полимеризации и наблюдались
при фотоинициировании полимеризации акрила-
мида в присутствии кислорода другими система-
ми, например красителями [5, 6].
Исходя из данных, приведенных в табл. 1, мо-
жно сделать вывод, что по эффективности иници-
ирования полимеризации акриламида DAROCUR
1173 и IRGACURE 651 сравнимы. Однако из-за
чрезвычайно низкой растворимости IRGACURE
651 в воде (указанная в табл. 1 концентрация —
Рис. 1. Зависимость степени конверсии акриламида от
времени облучения при различных концентрациях фо-
тоинициатора DAROCUR 1173: 1 — 0.01; 2 — 0.005;
3 — 0.001 моль/л.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4 125
практически насыщенный раствор этого вещества
в воде) возможность его применения для фотопо-
лимеризации акриламида в водных растворах весь-
ма проблематична.
Очевидно, что в условиях эксперимента фото-
инициатор DAROCUR 1173 имеет неоспоримые
преимущества по сравнению с другими фотоини-
циаторами, поскольку скорость инициированной
с его помощью фотополимеризации значительно
превосходит скорость процесса, инициированно-
го остальными фотоинициаторами. Оказалось та-
кже, что это единственный фотоинициатор, поз-
воляющий за приемлемое время довести степень
конверсии акриламида практически до 100 % (со-
держание остаточного мономера после 30 мин
облучения не превышало 0.2 %). Кроме того, DA-
ROCUR 1173 можно применять в относительно
больших концентрациях, что, как видно из рис. 1,
ведет к достижению высоких степеней превраще-
ния за относительно короткое время. Растворы ак-
риламида, содержащие DAROCUR 1173, устой-
чивы при хранении в течение нескольких месяцев,
не полимеризуются под действием видимого све-
та. Полученный при помощи этого фотоинициа-
тора раствор полиакриламида даже после длите-
льного облучения (3 ч) полностью растворим в во-
де, то есть не содержит сшитого полимера. Приме-
нимость остальных фотоинициаторов ограниче-
на как их значительно более низкой фотоактивно-
стью, так и гораздо меньшей растворимостью в
водных растворах. Особенно плохо растворимы-
ми оказались IRGACURE 651, IRGACURE 819.
Согласно данным, приведенным в работе [15],
растворимость DAROCUR 1173 в воде (0.14 г/
100 мл или 0.0085 моль/л) ниже, чем IRGACURE
2959 (1.7 г/100 мл или 0.076 моль/л). Принимая во
внимание свойства DAROCUR 1173, можно бы-
ло полагать, что фотоинициатор IRGACURE 2959,
который, по сути, представляет собой гидроксиэто-
ксипроизводное DAROCUR 1173 (табл. 1), будет
более эффективен, особенно, с учетом его лучшей
растворимости в воде. Однако оказалось, что эти
инициаторы резко отличаются по фотохимической
активности — при использовании IRGACURE
2959 индукционный период в 4 раза выше, а ско-
рость полимеризации примерно вдвое ниже, чем в
присутствии DAROCUR 1173 (табл. 1). Подроб-
ные исследования, проведенные Турро и сотрудни-
ками [7, 8] в неводных средах, также показали бо-
лее низкую фотоинициирующую активность IR-
GACURE 2959 по сравнению с DAROCUR 1173.
Эти авторы установили, что константа скорости
α-распада IRGACURE 2959 примерно на порядок
ниже по сравнению с DAROCUR 1173.
Мы также обнаружили увеличение раствори-
мости фотоинициатора DAROCUR 1173 с ростом
концентрации акриламида. На рис. 2 приведены
данные об изменении концентрации DAROCUR
1173 в его насыщенном водном растворе в зависи-
мости от содержания в нем акриламида, из кото-
рых можно сделать вывод о том, что с увеличени-
ем концентрации акриламида в водном растворе
возрастает максимальная концентрация фотоини-
циатора DAROCUR 1173 (рис. 2, кривая 1). В то
же время концентрация насыщенного раствора IR-
GACURE 2959 практически не менялась в иссле-
дованном диапазоне концентраций акриламида
0.25 ± 2.0 М (рис. 2, кривая 2).
Повышение растворимости DAROCUR 1173
при увеличении концентрации акриламида может
быть объяснено образованием комплекса между
этими веществами, поскольку акриламид являет-
ся довольно известным комплексообразователем
[16]. Как показано в работе [17], в области высо-
ких концентраций акриламида существенную роль
в увеличении скорости его полимеризации играет
самоассоциация молекул мономера. По всей ви-
димости, это явление самоассоциации при относи-
тельно высоких концентрациях мономера может
изменить и характер комплексообразования мо-
лекул акриламида и фотоинициатора DAROCUR
Химия высокомолекулярных соединений
Рис. 2. Зависимость концентрации насыщенных водных
растворов DAROCUR 1173 (1) и IRGACURE 2959 (2)
от содержания в них акриламида.
126 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4
1173, приводя к увеличению растворимости пос-
леднего. Это предположение подтверждается дан-
ными, приведенными на рис. 2 (кривая 1), из ко-
торых видно сильную нелинейную зависимость рас-
творимости фотоинициатора от содержания ак-
риламида в растворе в области высоких концен-
траций последнего.
В табл. 2 приведены данные, показывающие
влияние концентраций DAROCUR 1173 на ин-
дукционные периоды и скорости полимеризации
акриламида. Из них видно, что повышение кон-
центрации инициатора и связанное с этим увели-
чение скорости полимеризации вызывает умень-
шение индукционного периода, что согласуется с
представлениями о протекании ингибиро-
ванной кислородом радикальной полимери-
зации [4]. Из представленных на рис. 3 дан-
ных можно вычислить, что порядок по фо-
тоинициатору составляет 0.52, а по мономе-
ру — 1.05 при концентрациях акриламида
не выше 1 М . Это позволяет сделать вывод,
что по окончании индукционного периода ки-
нетика фотополимеризации акриламида в
пределах ошибки эксперимента (6 %) соот-
ветствует классическому выражению для ско-
рости радикальной полимеризации (–d[M]/dt
= f([I]0.5[M]), где [M] — концентрация моно-
мера, [I] — концентрация инициатора).
В работе [8] было показано, что константа
скорости присоединения кетильного радика-
ла, образующегося в результате α-распада
DAROCUR 1173, к кислороду по меньшей ме-
ре на два порядка выше, чем к акрилату. Рас-
тущие радикалы цепи также в первую очередь
будут реагировать с кислородом, так как в
данной системе кислород является типичным ин-
гибитором. Поскольку кинетика полимеризации
после “выгорания” кислорода практически соот-
ветствует теоретическим закономерностям, то мо-
жно сделать вывод, что образующиеся перекисные
соединения не принимают участие в дальнейших
процессах фотоинициирования. Следует отметить,
что в работе [18] показано, что образующиеся при
аэробной полимеризации акриламида перекис-
ные соединения являются достаточно стабильны-
ми и не принимают участия в процессах иниции-
рования по меньшей мере до температуры 60 оС.
По всей видимости, при концентрациях моно-
мера выше 1 моль/л кинетическая схема полиме-
ризации осложнена процессами самоассоциации
молекул мономера и его комплексообразованием
с молекулами фотоинициатора. Во всяком случае,
чтобы объяснить отклонение от линейной зависи-
мости скорости полимеризации от концентрации
акриламида при концентрации последнего 1,.5
моль/л и больше (см. табл. 2, рис. 3) мы, как и
авторы работы [14], предполагаем образование
комплекса между молекулой фотоинициатора и ак-
риламидом. Возможно, что существенный вклад
в эту нелинейность вносит самоассоциация моле-
кул акриламида, которая при больших концен-
трациях последнего приводит к спонтанной поли-
меризации [17].
Таким образом, на основании полученных в
данной работе результатов можно сделать вывод,
что применение коммерчески доступного и деше-
Т а б л и ц а 2
Величина индукционного периода и скорость полимери-
зации при фиксированной концентрации фотоинициа-
тора DAROCUR 1173 (0.005 М) и различных концент-
рациях акриламида
Акриламид,
моль/л τ, c
vнач⋅103,
моль–1⋅л–1⋅с
0.5 440 1.2
0.75 350 1.8
1.0 280 2.5
1.25 260 3.3
1.5 140 6.0
Рис. 3. Зависимость логарифма скорости фотополимериза-
ции акриламида от логарифма концентрации акриламида
(1) и фотоинициатора DAROCUR 1173 (2).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4 127
вого фотоинициатора DAROCUR 1173 для фото-
полимеризации акриламида в присутствии кисло-
рода воздуха, по сравнению с другими широко рас-
пространенными фотоинициаторами, является пред-
почтительным. Этот фотоинициатор позволяет по-
лучать полиакриламид при действии маломощно-
го и поэтому довольно безопасного источника
длинноволнового УФ-излучения. Кроме того, воз-
можность повышения концентрации DAROCUR
1173 в водном растворе в присутствии акрилами-
да позволяет вводить этот фотоинициатор в фо-
тополимеризуемые композиции в количествах, обе-
спечивающих высокую эффективность отверждения.
Авторы выражают благодарность А.М . Ино-
земцеву (Ciba Specialty Chemicals) за подробные
консультации и любезно предоставленные образ-
цы фотоинициаторов.
РЕЗЮМЕ. Вивчено кінетику фотополімеризації ак-
риламіду на повітрі в присутності ряду широко застосо-
вуваних малорозчинних фотоініціаторів, а також бензо-
фенон-3,3’,4,4’-тетракарбонової кислоти. Показано висо-
ку ефективність фотоініціатору 2-гідрокси-2-метил-1-фе-
ніл-1-пропанону. Виявлено підвищення його розчин-
ності у водних розчинах при збільшенні вмісту в них
акриламіду.
SUMMARY. The kinethics of photopolymerization
of a number of commonly used oil-soluble photoinitiators
and benzophenone-3,3’,4,4’-tetracarboxylic acid have been
studied. A high efficiency of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-
propanone photoinitiator has been shown. If has been
found that its solubility in aqueous solutions increases
when the acrylamide content of them is increased.
1. Абрамова Л.И ., Байбурдов Т .А ., Григорян Э.П . и
др. Полиакриламид / Под ред. В.Ф . Куренкова.
-М .: Химия, 1992.
2. Лопатин В.В., Аскадский А .А . Полиакриламидные
гели в медицине. -М .: Научный мир, 2004.
3. Naydenova I., M ihaylova E., M artin S ., Toal V . //
Optics Express. -2005. -13, № 13. -Р. 4878—4889.
4. Biernat M ., Rokicki G. // Polimery. -2005. -50, №
9. -S. 631.
5. Chaberek S ., Shepp A ., A llen R .J . // J. Phys. Chem.
-1965. -69, № 2. -P. 641.
6. Hsia Chen C.S. // J. Polym. Sci. A. -1965. -3, № 3.
-P. 1107.
7. Jockusch S., Turro N.J . // J. Amer. Chem. Soc. -1999.
-121. -Р. 3921.
8. Jockusch S., Landis M .S., Freiermuth B., Turro N.J. //
Macromolecules. -2001. -34. -Р. 1619.
9. Fischer H., Baer R ., Hany R . et al. // J. Chem. Soc.
Perkin Trans. 2. -1990. -№ 5. -Р. 787.
10. ShuJing L i, FeiPeng W u, M iaoZ hen Li, ErJian W ang
// Polymer. -2005. -46. -Р. 11934.
11. Sduberlich J., Beckert D. // J. Phys. Chem. -1995. -99,
№ 33. -Р. 12520.
12. Торопцева А .М ., Белогородская К.В., Бондаренко В.М .
Лабораторный практикум по химии и технологии
высокомолекулярных соединений. -Л.: Химия, 1972.
13. Гранчак В.М . Дис. ... докт. хим. наук. -Киев: Ин-т
физ. химии им. Л .В. Писаржевского НАН Украи-
ны, 2005.
14. Lougnot D.J., Fouassier J.P . // J. Polym. Sci. A,
Polym. Chem. -1988. -26, № 4. -Р. 1021.
15. Liska R., Herzog D. // Ibid. -2004. -42, № 3. -P. 752.
16. Girma K.B., Lorenz V ., Blaurock S ., Edelmann F.T .
// Coordination Chem. Rev. -2005. -249. -P. 1283.
17. Kazantsev O.A., Shirshin K.V . // Polymer. -2004. -45,
№ 15. -Р. 5021.
18. George M .H., Ghosh A . // J. Polym. Sci. A, Polym.
Chem. -1978. -16, № 5. -Р. 981.
Институт физической химии им. Л.В. Писаржевского Поступила 29.09.2008
НАН Украины, Киев
Медицинский институт УAHM, Киев
Химия высокомолекулярных соединений
Позиция редакции может не совпадать с точкой зрения авторов.
Авторы ответственны за содержание статей и сообщений.
128 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 4
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-82431 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T19:02:20Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Туронок, О.Ч. Дяченко, Е.В. Гранчак, В.М. Кучмий, С.Я. 2015-05-29T15:28:51Z 2015-05-29T15:28:51Z 2009 Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов / О.Ч. Туронок, Е.В. Дяченко, В.М. Гранчак, С.Я. Кучмий // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 4. — С. 123-128. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82431 541.64:547.398.1 Изучена кинетика фотополимеризации акриламида на воздухе в присутствии ряда широко применяемых маслорастворимых фотоинициаторов, а также бензофенон-3,3’,4,4’-тетракарбоновой кислоты. Показана высокая эффективность фотоинициатора 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-1-пропанона. Обнаружено повышение его растворимости в водных растворах при увеличении содержания в них акриламида. Вивчено кінетику фотополімеризації акриламіду на повітрі в присутності ряду широко застосовуваних малорозчинних фотоініціаторів, а також бензофенон-3,3’,4,4’-тетракарбонової кислоти. Показано високу ефективність фотоініціатору 2-гідрокси-2-метил-1-феніл-1-пропанону. Виявлено підвищення його розчинності у водних розчинах при збільшенні вмісту в них акриламіду. The kinethics of photopolymerization of a number of commonly used oil-soluble photoinitiators and benzophenone-3,3’,4,4’-tetracarboxylic acid have been studied. A high efficiency of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropanone photoinitiator has been shown. If has been found that its solubility in aqueous solutions increases when the acrylamide content of them is increased. Авторы выражают благодарность А.М. Иноземцеву (Ciba Specialty Chemicals) за подробные консультации и любезно предоставленные образцы фотоинициаторов. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Химия высокомолекулярных соединений Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов Article published earlier |
| spellingShingle | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов Туронок, О.Ч. Дяченко, Е.В. Гранчак, В.М. Кучмий, С.Я. Химия высокомолекулярных соединений |
| title | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов |
| title_full | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов |
| title_fullStr | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов |
| title_full_unstemmed | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов |
| title_short | Кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов |
| title_sort | кинетика аэробной фотополимеризации акриламида в водной среде в присутствии олеофильных фотоинициаторов |
| topic | Химия высокомолекулярных соединений |
| topic_facet | Химия высокомолекулярных соединений |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82431 |
| work_keys_str_mv | AT turonokoč kinetikaaérobnoifotopolimerizaciiakrilamidavvodnoisredevprisutstviioleofilʹnyhfotoiniciatorov AT dâčenkoev kinetikaaérobnoifotopolimerizaciiakrilamidavvodnoisredevprisutstviioleofilʹnyhfotoiniciatorov AT grančakvm kinetikaaérobnoifotopolimerizaciiakrilamidavvodnoisredevprisutstviioleofilʹnyhfotoiniciatorov AT kučmiisâ kinetikaaérobnoifotopolimerizaciiakrilamidavvodnoisredevprisutstviioleofilʹnyhfotoiniciatorov |