Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы
Методом ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием исследовано влияние химического состава межузлового фрагмента на систему водородных связей в уретан(мочевинных) органо-неорганических гибридах. Путем математической обработки их ИК-спектров программой Fityk (с) количественно оценен вклад различных тип...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2009 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82486 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы / В.Г. Серов, В.И. Литвяков, Л.П. Робота, Ю.В. Савельев // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 5. — С. 60-64. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859640430390411264 |
|---|---|
| author | Серов, В.Г. Литвяков, В.И. Робота, Л.П. Савельев, Ю.В. |
| author_facet | Серов, В.Г. Литвяков, В.И. Робота, Л.П. Савельев, Ю.В. |
| citation_txt | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы / В.Г. Серов, В.И. Литвяков, Л.П. Робота, Ю.В. Савельев // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 5. — С. 60-64. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Методом ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием исследовано влияние химического состава межузлового фрагмента на систему водородных связей в уретан(мочевинных) органо-неорганических гибридах. Путем математической обработки их ИК-спектров программой Fityk (с) количественно оценен вклад различных типов ассоциатов в комплексные максимумы поглощения структурных групп, участвующих в образовании водородных связей. Обнаружена взаимосвязь между температурами начала термоокислительной деструкции исследованных полимеров и степенью ассоциации уретановых фрагментов.
Методом ІЧ-спектроскопії з Фур’є-перетворенням досліджено вплив хімічного складу міжвузлового фрагменту на систему водневих зв’язків в уретан(сечовинних) органо-неорганічних гібридах. Шляхом комп’ютерної обробки їх ІЧ-спектрів та програми Fityk (с) кількісно оцінено вклад різних типів асоціатів у комплексні максимуми поглинання окремих груп, які приймають участь в утворенні водневих зв’язків. Знайдено взаємозв’язок між температурами початку термоокислювальної деструкції досліджених полімерів та ступенем асоціації уретанових фрагментів.
The influence of chemical composition of internodal fragment on system of hydrogen bonds in urethane(urea) organo-inorganic hybrids has been studied by FTIR-spectroscopy. Using the Fityk program of FTIR data-processing operation, the contribution of different type associates into complex absorption maxima of structural groups participating in hydrogen bonds formation has been evaluated. Correlation between start temperatures of thermooxidative destruction and degree of association of urethane fragments has been shown.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:20:58Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 678.664/665+678.84:544.022
В.Г. Серов, В.И. Литвяков, Л.П. Робота, Ю.В. Савельев
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА МЕЖУЗЛОВОЙ ЦЕПИ НА СИСТЕМУ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ
В ОРГАНО-НЕОРГАНИЧЕСКИХ ГИБРИДАХ,
СОДЕРЖАЩИХ МОЧЕВИННЫЕ И УРЕТАНОВЫЕ ГРУППЫ
Методом ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием исследовано влияние химического состава межузлового
фрагмента на систему водородных связей в уретан(мочевинных) органо-неорганических гибридах. Путем
математической обработки их ИК-спектров программой F ityk (с) количественно оценен вклад различных
типов ассоциатов в комплексные максимумы поглощения структурных групп, участвующих в образовании
водородных связей. Обнаружена взаимосвязь между температурами начала термоокислительной деструкции
исследованных полимеров и степенью ассоциации уретановых фрагментов.
Высокая реакционная способность изоциана-
тов [1] предопределяет их активное использование
при создании полимерных материалов. Исследо-
вание органических полимеров блочного типа уре-
тановой, мочевинной и уретан-мочевинной при-
роды [2] показали, что сегрегация “мягкого” и
“жесткого” сегментов в обособленные области по-
средством формирования сетки водородных свя-
зей [3] является фактором, определяющим свой-
ства получаемых материалов.
Донором протонов при образовании водоро-
дных связей полиуретанов, полимочевин и поли-
уретанмочевин является N–H-группа уретанового
(–NHCOО–) или мочевинного (–NHCONH–) фраг-
ментов, а в роли акцептора могут быть: карбо-
нильный кислород уретановых или мочевинных
фрагментов, карбонильные группы сложноэфир-
ных фрагментов или атомы кислорода простой
эфирной связи (–С–O–C–). В полиуретанмочеви-
нах водородные связи, образованные мочевинны-
ми группами по сравнению с их уретановыми ана-
логами, являются более прочными, а увеличение
молекулярной массы олигоэфирного фрагмента при-
водит к уменьшению степени самоассоциации уре-
тановых групп [3].
Гибридные органо-неорганические полимеры
(ГОНП), обладающие комплексом ценных свойств
(повышенная термостойкость [6], устойчивость к
действию растворителей [7], высокая оптическая
прозрачность [8] и т.д.) могут быть получены с при-
менением реакций уретано- и мочевиноообразо-
вания [4, 5]. Применение метода ИК-спектроско-
пии с Фурье-преобразованием (FTIR) при иссле-
довании таких ГОНП дает возможность оценить
влияние водородных связей на особенности их
структуры [9].
Цель работы заключалась в исследовании осо-
бенностей образования водородных связей сетча-
тыми ГОНП уретанмочевинной природы мето-
дом ИК-спектроскопии.
ГОНП с краунсодержащим органическим фраг-
ментом, находящимся между узлами трехмерной
силоксановой сетки, получали золь–гель методом
на основе предварительно синтезированных пре-
курсоров [5]:
где КРАУН — краунэфирный фрагмент; ГМДИ
— остаток гексаметилендиизоцианата; ОЭ — оли-
гоэфирный фрагмент; АПТЭС — остаток амино-
пропилтриэтоксисилана, формирующий узлы сетки.
Элементарное звено полученных ГОНП содер-
жит в органической составляющей в окружении
алифатических фрагментов четыре уретановые и
две мочевинные группы с алифатическими замес-
тителями, а также две мочевинные группы, каж-
дая из которых окружена с одной стороны алифати-
ческим, с другой — ароматическим фрагментом. Кра-
унэфирная составляющая представлена фрагмен-
том 4,4’(5’)-диаминодибензо-18-крауна-6. Иссле-
дуемые образцы отличаются составом олигоэфир-
ных фрагментов (ОЭ), определяемым использован-
ными диолами различной молекулярной массы —
полиэтиленгликолями (ПЭГ) с ММ = 300, 600, 1000
и политетраметиленгликолями (ПФ) с ММ = 1000.
Для исследования влияния олигоэфирной со-
ставляющей на степень водородного связывания
в полиуретанмочевинных ГОНП синтезирован об-
Химия высокомолекулярных соединений
© В.Г. Серов, В.И . Литвяков, Л.П . Робота, Ю .В. Савельев , 2009
60 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 5
разец сравнения — ГОНП-М , не содержащий в
своем составе олигоэфирных фрагментов. Его ор-
ганический фрагмент содержит две мочевинные
группы в окружении алифатических фрагментов и
две мочевинные группы в смешанном (алифатиче-
ски-ароматическом) окружении.
Образцы готовили в виде тонких пленок тол-
щиной ~10 мк посредством реакционного фор-
мирования на поверхности тефлона из раствора
прекурсора в диметилформамиде при комнатной
температуре (18 (± 1) оС). FTIR-спектры поглоще-
ния полученных ГОНМ (16 сканов) регистриро-
вали на спектрометре Tensor FTIR (Bruker) с раз-
решением 4 см–1 в области 600—4000 см–1 при той
же температуре: 18(± 1) оС. Для расчетов суммар-
ных интенсивностей и количеств ассоциатов ис-
пользовано соотношение коэффициентов экс-
тинкции (ε) для ассоциированных и неассоции-
рованных колебаний Амид 1 εассоц/εнеассоц=1.7 [9].
Стойкость образцов к термоокислительной де-
струкции определяли методом термогравимет-
рического (ТГ) анализа на дериватографе систе-
мы Паулик–Паулик–Ердеи Q-1000 при скорости
нагревания 10 оС/мин в интервале температур
Ткомн—800 оС.
На рис. 1 представлен спектр ГОНП-ПЭГ600,
который демонстрирует сложный контур полос
колебаний полосы Амид 1, обусловленный нало-
жением характеристических полос колебаний раз-
личных типов ассоциатов. Определение вклада от-
дельных типов ассоциатов в суммарное поглоще-
ние возможно путем компьютерной обработки по-
лученных спектров посредством учета “базовой”
линии и разложения сложного контура полос на
составляющие — функции Лоренца [9, 10] с при-
влечением программного пакета свободного до-
ступа Fityk (с) [11]. В качестве “базовой” линии
выбрана линия, соединяющая локальные миниму-
мы ν1 и ν2 (рис. 1).
Известно [12], что при количественном анали-
зе ИК-спектров необходимо соблюдение закона
Ламберта–Бэра (D=εcd, где D — эксперименталь-
ная оптическая плотность, ε — экстинция, с — кон-
центрация фрагментов, d — толщина образца).
При исследовании полимерных пленок с це-
лью упрощения методики и устранения необходи-
мости определения d производится нормирование
интенсивности по полосе фрагментов известной
концентрации. В качестве такой полосы была выб-
рана полоса колебаний ν(С=С)аром (с максимумом
~1510 см–1) (рис. 1). Проверкой корректности вы-
бранных условий анализа ГОНП является иден-
тичность суммарных интенсивностей уретановых
и мочевинных групп (при синтезе в идеальных
условиях). Данные табл. 1 свидетельствуют о не
абсолютном соблюдении этого условия. Однако
соотношение сумм интенсивностей уретановых и
мочевинных групп для исследованных образцов
cходно по величине, что позволяет рассматривать
соотношение различных форм ассоциатов как бли-
зкое к реальному (табл. 1). Образец ГОНП-ПЭГ-
1000 (тонкая пленка) имел соотношение сумм ин-
Рис. 1. ИК-спектр ГОНП -ПЭГ600.
Т а б л и ц а 1
Суммарные интенсивности уретановых и мочевинных групп ГОНП
Группы ГОНП -ПЭГ300 ГОНП -ПЭГ600 ГОНП -ПФ1000 ГОНП-ПЭГ1000 ГОНП -М
Мочевинные 3.218 2.425 2.236 1.930 1.590
Уретановые 2.510 1.604 1.416 1.460 0
Мочевинные/уретановые 1.282 1.512 1.579 1.322 —
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 5 61
тенсивностей, равное 2.36226, что, ве-
роятно, является следствием ориен-
тации фрагментов цепей полимера,
поэтому исследование этого образца
проводили с дополнительной рандо-
мизацией посредством криогенного
измельчения с KBr и последующего
прессования в таблетку.
При отнесении характеристиче-
ских полос колебаний ГОНП испо-
льзованы результаты спектроскопи-
ческих исследований ассоциирования
карбонильных групп в модельных
соединениях [13] для которых иссле-
довано положение максимумов по-
глощения карбонильной группы в раз-
личных условиях. Так, в разбавленном
растворе CCl4 и в растворе тетрагид-
рофурана карбонильная группа не
ассоциирована (для BuNHCOOBu
— 1728 и 1726 см–1 соответственно;
BuNHCONHBu — 1692 и 1695 см–1;
PhNHCONHBu — 1710, 1692 (два
пика) и 1710 cм–1 соответственно). По-
ложение максимума поглощения
указанной группы в концентриро-
ванном растворе CCl4 или расплаве
соответствует различным ассоциа-
там с участием карбонильной груп-
пы (для BuNHCOOBu как в раство-
ре, так и в расплаве — это харак-
теристические полосы 1712 и 1695
см–1; для BuNHCONHBu — 1629 и
1640 см–1 соответственно; PhNHCONHBu — в CCl4
не растворяется, 1665 и 1650 cм–1 — в расплаве).
На рис. 2 представлены рассчитанные для
ГОНП-М и ГОНП-ПЭГ600 контуры полос коле-
баний и их составляющие — характеристические по-
лосы ассоциатов карбонильных групп, по которым
определены их интегральные интенсивности (A)
как площади под пиками, которые описываются
функцией Лоренца (табл. 2). Контуры довольно
полно описывают экспериментальный спектр, что
видно по значению среднеквадратичного отклоне-
ния (χ2, табл. 2). Наличие нескольких полос пог-
лощения, обусловленных колебаниями ассоцииро-
ванных карбонильных групп, является результа-
том образования ассоциатов типов [3, 14 ,15],
представленных на схеме ниже.
Ассоциация мочевинных фрагментов описы-
вается как упорядоченная или разупорядоченная,
о чем свидетельствует положение характеристиче-
ской полосы мочевинного карбонила (1637—1644
Химия высокомолекулярных соединений
Рис. 2. ИК-спектр комплексных максимумов поглощения и их ха-
рактеристических составляющих ГОНП-М (a) и ГОНП-ПЭГ600 (б)
в области полосы поглощения Амидом 1.
Т а б л и ц а 2
Интегральные интенсивности характеристических полос
поглощения ИК-спектров в области 1590—1800 см–1
Характерис
тические
полосы
ГОНП -
ПЭГ300
ГОНП-
ПЭГ600
ГОНП-
ПФ1000
ГОНП -
ПЭГ1000
ГОНП-
М
AМас1 2.334 1.942 2.231 1.359 1.090
AМас2 1.663 1.633 0.774 1.000 0.684
AМэф 0.867 0.322 0.468 0.542 0.546
AУас1 0.060 0.022 0.065 0.024 0
AУас2 0.263 1.222 1.235 1.641 0
AУэф 2.320 0.872 0.651 0.481 0
χ2⋅103 0.55187 1.75816 2.01875 0.875273 14.9311
62 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 5
см–1 — упорядоченная (Мас1) и 1664—1673 см–1
— разупорядоченная (Мас2)). Для уретановых са-
моассоциатов предложены [3] структуры двух ти-
пов, их наличие наблюдалось в серии образцов
(1699—1703 см–1 (Уас1) и 1712—1716 см–1(Уас2)).
Сдвиг максимума поглощения полосы Амид 1
(ν(C=O) при 1712—1716 см–1) может быть резуль-
татом вклада δ(NH) [3]. Полосы свободных кар-
бонилов (ν(С=О) с максимумами при 1692 см–1
для мочевинных (Мэф) и при 1728 см–1 для урета-
новых (Уэф) карбонилов) в ГОНС могут свидете-
льствовать о слабой ассоциации указанных групп,
которые, вероятно, находятся в окружении гибко-
сегментной матрицы (в переходных областях).
Анализ ИК-спектров поглощения в области
3400—3450 см–1, где обычно наблюдаются вален-
тные колебания неассоциированных NH-групп [13],
свидетельствует об отсутствии таковых в исследо-
ванных ГОНП.
Характерной чертой соотношения различных
форм ассоциации исследованного ряда ГОНП яв-
ляется рост “свободных” уретановых карбонилов
(табл. 3) при уменьшении молекулярной массы ОЭ
фрагмента ГОНП . Такие карбонилы, как описано
выше, должны входить в состав уретанового
фрагмента, ассоциированного с эфирным кис-
лородом. При этом большая часть уретано-
вых самоассоциатов относится к ассоциа-
там типа Уас2. Аналогичной зависимости в
области мочевинных ассоциатов не наблю-
дается. Однако зависимость количества “сво-
бодных” мочевинных карбонилов (по приро-
де ассоциации подобных “свободным” урета-
новым карбонилам) от молекулярной массы
ОЭ фрагмента ГОНП может быть предста-
влена в виде пика с минимумом (ГОНП-ПЭГ600).
При этом существенное количество самоассоциа-
тов представлено типом Мас1.
В целом, в исследованном ряде ГОНП с рос-
том молекулярной массы ОЭ при уменьшении
количества “свободных” уретановых карбонилов
происходит сначала уменьшение количества “сво-
бодных” мочевинных карбонилов, а затем их рост
(ГОНП-ПЭГ1000). Такие процессы объясняются
влиянием узлов сетчатого полимера, поскольку в
полимерах указанной природы свобода располо-
жения межузловых цепочек ограничена трехмер-
ной сеткой, что приводит к уменьшению количе-
ства уретановых самоассоциатов в более густой
сетке (при снижении молекулярной массы ОЭ), что
сопровождается взаимным влиянием ассоциатов
разных типов.
Известно, что определяющим фактором термо-
окислительной устойчивости полимерных мате-
риалов является уровень межмолекулярных взаи-
модействий макроцепей [16]. Сравнение экспери-
ментальных результатов количества типов карбо-
нильных ассоциатов исследованной серии образ-
цов с температурами начала их термодеструкции
на воздухе свидетельствует о зависимости иссле-
дуемого параметра от степени самоассоциации уре-
тановых фрагментов. Уменьшение количества сво-
бодных карбонильных групп уретановых фраг-
ментов до 46 и 32.9 % в ГОНП-ПФ1000 и ГОНП-
ПЭГ1000 соответственно сопровождается сущес-
твенным ростом температуры потери 5 % массы
исследованных полимеров: так, ГОНП-ПФ1000 те-
ряет указанную массу при 311 оC, ГОНП-ПЭГ-
1000 — при 327 oC, тогда как в ГОНП-ПЭГ300 и
ГОНП-ПЭГ600 указанные процессы происходят
при 141 и 158 oC соответственно.
Анализ структуры исследованных ГОНС по-
казал, что ассоциацию в таких полимерах можно
рассматривать по аналогии с линейными полиу-
ретанами с учетом сетчатого строения ГОНП . Уро-
Т а б л и ц а 3
Рассчитанные значения количества карбонильных ассо-
циатов разных типов (в %)
Тип
ассоци-
атов
ГОНП-
ПЭГ300
ГОНП-
ПЭГ600
ГОНП -
ПФ1000
ГОНП-
ПЭГ1000
ГОНП -
М
Мас1 42.7 47.1 58.7 41.4 40.3
Мас2 30.4 39.6 20.4 30.5 25.4
Уас1 1.40 0.80 2.70 1.00 —
Уас2 6.20 44.8 51.3 66.1 —
Мэф 26.9 13.3 20.9 28.1 34.3
Уэф 92.4 54.4 46.0 32.9 —
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 5 63
вень ассоциации межузловых цепей ГОНП опре-
деляет их стойкость к термоокислительной дест-
рукции. Варьированием состава межузловых цепей
достигается регулирование степени их взаимодей-
ствия, что сопровождается направленным измене-
нием их структуры (а следовательно, и свойств, в
том числе и устойчивости к термоокислительной
деструкции).
РЕЗЮМЕ. Методом ІЧ-спектроскопії з Фур’є-пере-
творенням досліджено вплив хімічного складу міжвузло-
вого фрагменту на систему водневих зв’язків в уретан-
(сечовинних) органо-неорганічних гібридах. Шляхом
комп’ютерної обробки їх ІЧ-спектрів та програми F i-
tyk (с) кількісно оцінено вклад різних типів асоціатів
у комплексні максимуми поглинання окремих груп, які
приймають участь в утворенні водневих зв’язків. Знай-
дено взаємозв’язок між температурами початку термо-
окислювальної деструкції досліджених полімерів та
ступенем асоціації уретанових фрагментів.
SUMMARY. The influence of chemical composition
of internodal fragment on system of hydrogen bonds in ure-
thane(urea) organo-inorganic hybrids has been studied by
FTIR-spectroscopy. Using the Fityk program of FTIR da-
ta-processing operation, the contribution of different type
associates into complex absorption maxima of structural gro-
ups participating in hydrogen bonds formation has been
evaluated. Correlation between start temperatures of ther-
mooxidative destruction and degree of association of uret-
hane fragments has been shown.
1. Саундерс Дж.Х ., Фриш К.К. Химия полиуретанов.
-М .: Химия, 1968.
2. Керча Ю.Ю. Физическая химия полиуретанов. -Ки-
ев: Наук. думка, 1979.
3. Ватулев В.Н ., Лаптий С.В., Керча Ю.Ю. Инфра-
красные спектры и структура полиуретанов. -Киев:
Наук. думка, 1985.
4. Vlasoula Bekiari, Panagiotis L ianos // J. Hazardous
Materials. -2007. -147, № 1–2. -P. 184—187.
5. Серов В.Г., Литвяков В.И ., Перехрест А .И . и др.
// Доп. НАН України. -2008. -№ 8. -С. 134—138.
6. Помогайло А .Д. // Успехи химии. -2000. -69, № 1.
-С. 60—89.
7. Chattopadhyay D.K., Raju K.V.S.N. // Prog. Polym.
Sci. -2007. -32, № 3. -P. 352—418.
8. Y uanjing Cui, M inquan W ang, Lujian Chen, Guodong
Qian // Dyes and Pigments. -2004. -62, № 1. -P 43–47.
9. Rekondo A ., Fernandez-Berridi M .J., Irusta L . //
Europ. Polymer J. -2006. -42, № 9. -P. 2069—2080.
10. Kumari S., Mishra A.K., Krishna A.V.R., Raju K.V.S.N. //
Progress in Organic Coatings. -2007. -60, № 1. -P. 54—62.
11. http://www.unipress.waw.pl/fityk/
12. Инфракрасная спектроскопия полимеров. -М .: Хи-
мия, 1976.
13. Козлова Т .В. Дис. ... канд. хим. наук. -Владимир,
1977.
14. James T. Garrett, Ruijian Xu, Jaedong Cho, James Runt
// Polymer. -2003. -44, № 9. -P. 2711—2719.
15. M arcos-Fernаndez A ., Lozano A .E., Gonzalez L .,
Rodriguez A . // Macromolecules. -1997. -30, № 12.
-P. 3584—3592.
16. Берлин А.А. // Успехи химии. -1975. -44, № 3. -С. 502—530.
Институт химии высокомолекулярных соединений Поступила 06.01.2009
НАН Украины, Киев
Химия высокомолекулярных соединений
64 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 5
http://www.unipress.waw.pl/fityk/
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-82486 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:20:58Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Серов, В.Г. Литвяков, В.И. Робота, Л.П. Савельев, Ю.В. 2015-05-31T11:29:31Z 2015-05-31T11:29:31Z 2009 Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы / В.Г. Серов, В.И. Литвяков, Л.П. Робота, Ю.В. Савельев // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 5. — С. 60-64. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82486 678.664/665+678.84:544.022 Методом ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием исследовано влияние химического состава межузлового фрагмента на систему водородных связей в уретан(мочевинных) органо-неорганических гибридах. Путем математической обработки их ИК-спектров программой Fityk (с) количественно оценен вклад различных типов ассоциатов в комплексные максимумы поглощения структурных групп, участвующих в образовании водородных связей. Обнаружена взаимосвязь между температурами начала термоокислительной деструкции исследованных полимеров и степенью ассоциации уретановых фрагментов. Методом ІЧ-спектроскопії з Фур’є-перетворенням досліджено вплив хімічного складу міжвузлового фрагменту на систему водневих зв’язків в уретан(сечовинних) органо-неорганічних гібридах. Шляхом комп’ютерної обробки їх ІЧ-спектрів та програми Fityk (с) кількісно оцінено вклад різних типів асоціатів у комплексні максимуми поглинання окремих груп, які приймають участь в утворенні водневих зв’язків. Знайдено взаємозв’язок між температурами початку термоокислювальної деструкції досліджених полімерів та ступенем асоціації уретанових фрагментів. The influence of chemical composition of internodal fragment on system of hydrogen bonds in urethane(urea) organo-inorganic hybrids has been studied by FTIR-spectroscopy. Using the Fityk program of FTIR data-processing operation, the contribution of different type associates into complex absorption maxima of structural groups participating in hydrogen bonds formation has been evaluated. Correlation between start temperatures of thermooxidative destruction and degree of association of urethane fragments has been shown. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Химия высокомолекулярных соединений Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы Article published earlier |
| spellingShingle | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы Серов, В.Г. Литвяков, В.И. Робота, Л.П. Савельев, Ю.В. Химия высокомолекулярных соединений |
| title | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы |
| title_full | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы |
| title_fullStr | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы |
| title_full_unstemmed | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы |
| title_short | Влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы |
| title_sort | влияние состава межузловой цепи на систему водородных связей в органо-неорганических гибридах, содержащих мочевинные и уретановые группы |
| topic | Химия высокомолекулярных соединений |
| topic_facet | Химия высокомолекулярных соединений |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82486 |
| work_keys_str_mv | AT serovvg vliâniesostavamežuzlovoicepinasistemuvodorodnyhsvâzeivorganoneorganičeskihgibridahsoderžaŝihmočevinnyeiuretanovyegruppy AT litvâkovvi vliâniesostavamežuzlovoicepinasistemuvodorodnyhsvâzeivorganoneorganičeskihgibridahsoderžaŝihmočevinnyeiuretanovyegruppy AT robotalp vliâniesostavamežuzlovoicepinasistemuvodorodnyhsvâzeivorganoneorganičeskihgibridahsoderžaŝihmočevinnyeiuretanovyegruppy AT savelʹevûv vliâniesostavamežuzlovoicepinasistemuvodorodnyhsvâzeivorganoneorganičeskihgibridahsoderžaŝihmočevinnyeiuretanovyegruppy |