Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO
Cu–Co–Fe оксидні каталізатори на кісточковому активованому вугіллі (КАВ) та окисненому КАВ досліджено в реакції окиснення СО. Попереднє окиснення КАВ Н₂О₂ та НNO₃ приводить до того, що нанесена оксидна маса ініціює реакцію горіння вугілля. Методом термопрограмованої десорбції з мас-спектрометричною...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2009 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82500 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO / В.К. Яцимирський, О.В. Іщенко, С.В. Гайдай, В.Є. Діюк, Т.В. Карташова // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 6. — С. 91-94. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859852966846005248 |
|---|---|
| author | Яцимирський, В.К. Іщенко, О.В. Гайдай, С.В. Діюк, В.Є. Карташова, Т.В. |
| author_facet | Яцимирський, В.К. Іщенко, О.В. Гайдай, С.В. Діюк, В.Є. Карташова, Т.В. |
| citation_txt | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO / В.К. Яцимирський, О.В. Іщенко, С.В. Гайдай, В.Є. Діюк, Т.В. Карташова // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 6. — С. 91-94. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Cu–Co–Fe оксидні каталізатори на кісточковому активованому вугіллі (КАВ) та окисненому КАВ досліджено в реакції окиснення СО. Попереднє окиснення КАВ Н₂О₂ та НNO₃ приводить до того, що нанесена оксидна маса ініціює реакцію горіння вугілля. Методом термопрограмованої десорбції з мас-спектрометричною реєстрацією продуктів показано, що процесу горіння вугілля сприяє інтенсивне попереднє окиснення носія і формування поверхневих кисневмісних груп, які розкладаються з виділенням атомарного оксигену та О₂.
Cu–Co–Fe оксидные катализаторы на косточковом активированном угле (КАУ) и модифицированном КАУ исследованы в реакции окисления СО. Предварительное окисление КАУ Н₂О₂ и НNO₃ приводит к тому, что углерод носителя с нанесенной оксидной фазой горит. Методом термопрограмированной десорбции с масс-спектрометрической регистрацией продуктов показано, что процессу горения углерода способствует предварительное интенсивное окисление носителя и образование поверхностных кислородсодержащих групп, которые разлагаются с выделением атомарного и молекулярного кислорода.
Oxide Fe–Co–Cu catalysts supported on pit activated carbon (PAC) was studied in CO oxidation. Preoxidation of the PAC by Н₂О₂ and НNO₃ leads to the combustion of support’s carbon in supported oxide catalysts during the catalytic process. The process of PAC’s combustion is promoted by OH and other oxygen-containing surface groups, which are registered in TPD-spectra. Such groups appear on the surface of PAC during preoxidation.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:42:34Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 541.128.13
В.К. Яцимирський, О.В. Іщенко, С.В. Гайдай, В.Є. Діюк, Т.В. Карташова
ОКСИДНІ Cu–Co–Fe КАТАЛІЗАТОРИ, НАНЕСЕНІ НА КАВ, У РЕАКЦІЇ ОКИСНЕННЯ CO
Cu–Co–Fe оксидні каталізатори на кісточковому активованому вугіллі (КАВ) та окисненому КАВ досліджено
в реакції окиснення СО. Попереднє окиснення КАВ Н2О2 та НNO3 приводить до того, що нанесена оксидна
маса ініціює реакцію горіння вугілля. Методом термопрограмованої десорбції з мас-спектрометричною
реєстрацією продуктів показано, що процесу горіння вугілля сприяє інтенсивне попереднє окиснення носія
і формування поверхневих кисневмісних груп, які розкладаються з виділенням атомарного оксигену та О2.
Окиснення СО є екологічно важливою ре-
акцією, яка має перспективи широкого застосу-
вання для очищення газів від домішок. З іншого
боку, вона є зручною для встановлення загальних
закономірностей процесів глибокого окиснення в
газовій фазі за участю молекулярного оксигену.
Оксиди перехідних металів — відомі каталізатори
реакції окиснення СО. Пошук носіїв для каталіза-
торів, які б не зменшували активність каталітич-
но активної фази, є актуальним питанням. Слід
зазначити, що вуглець постійно знаходиться в цен-
трі уваги дослідників [1]. Розвинена пориста стру-
ктура, хімічна і термічна стійкість, можливість спря-
мованого регулювання та зміни хімічної природи
поверхні, висока електропровідність та інші влас-
тивості активованого вугілля (АВ) зумовлюють
його широке застосування в адсорбції та каталізі
[2, 3]. Досить розповсюдженим методом модифі-
кування поверхні АВ є його окиснення. В останні
роки були відкриті нові цікаві та важливі для
практики властивості окисненого вугілля, такі як
винятково висока йонобмінна селективність, здат-
ність до утворення поверхневих комплексів з йо-
нами металів, здатність вугілля і таких комплексів
каталізувати певні реакції.
У попередніх роботах нашої лабораторії [4,
5] був знайдений високоактивний Cu–Co–Fe ок-
сидний каталізатор окиснення СО, співвідношен-
ня металів у якому складало Cu : Co : Fe = 90.25
: 4.75 : 5.00 % мас. Висока активність його обумо-
влена наявністю фази Сu2(OH)3NO3, в якій йони
купруму частково заміщені йонами феруму та ко-
бальту. Відомо, що модифікування поверхні носія
може впливати на активність каталізатора. Ме-
тою даної роботи був синтез Cu–Co–Fe оксидних
каталізаторів на кісточковому активованому ву-
гіллі (КАВ) та КАВ, що модифіковане різними
способами, і дослідження їх активності в реакції
окиснення СО.
Каталізатори синтезували в декілька етапів. Спо-
чатку відбувалась підготовка поверхні КАВ. Для мо-
дифікування поверхні проводили окиснення носія
30 %-м розчином Н2О2 або 50 %-м розчином
HNO3 з подальшим промиванням та висушуван-
ням при 100 оС. Активну фазу наносили, просо-
чуючи носій розчином нітратів Cu, Co, Fe з від-
повідним співвідношенням металів. Тривалість про-
сочення — 1 год. Кількість нанесеної активної фа-
зи (АФ) на КАВ складає 5, 10 та 15 % мас. На
окиснений КАВ наносили 10 % активної маси. Да-
лі просочений КАВ сушили при температурі 80—
100 оС протягом 24 год. Ця температура значно ниж-
ча за температуру розкладу фази Сu2(OH)3NO3.
Каталітичну активність нанесених на КАВ
Cu–Co–Fe оксидних каталізаторів окиснення кар-
бон монооксиду молекулярним киснем досліджу-
вали у проточному реакторі при атмосферному
тиску в надлишку кисню (2 % СО, 20 % О2, 78 %
Не). Хроматографічний аналіз газів проводили з
використанням детектора за теплопровідністю
(ЛХМ-8МД). Активність каталізаторів визначала-
ся в режимі підйому температури в потоці газової
суміші. Мірою каталітичної активності була тем-
пература 100%-го перетворення СО у СО2 (t100).
Стан поверхневого шару зразків вивчали тер-
модесорбційним (ТД) методом при лінійному на-
гріві (0.17 К/с) з використанням мас-спектрометра
МХ7304А як реєстратора частинок, що десорбу-
ються. Мас-спектрометричний аналіз газової фа-
зи з безперервною реєстрацією декількох фіксова-
них мас у пам’яті ЕОМ дозволяє побудувати термо-
десорбційні криві для кожної речовини окремо.
Об’єм реактора був таким, щоб кількість каталі-
затора, з одного боку, відповідала чутливості реє-
страційної системи, а, з іншого боку, була б міні-
мальною, щоб уникнути реадсорбції. Температу-
ра зразка вимірювалась термопарою, яка зна-
ходилась у щільному контакті з каталізатором.
© В.К . Яцимирський, О.В. Іщенко, С.В. Гайдай, В.Є. Діюк, Т.В. Карташова , 2009
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 6 91
Рентгенівский фазовий аналіз проводили на ав-
томатичному дифрактометрі ДРОН -4-07 з вико-
ристанням фільтрованого СоКα-випромінювання.
Дифракційні спектри обробляли методом повно-
профільного аналізу з використанням оригіна-
льного пакета прикладних програм [6].
Необроблене та оброблене КАВ без каталіти-
чної фази є неактивним у реакції окиснення СО
при 350 оС.
Склад оксидних Cu–Co–Fe каталізаторів, нане-
сених на КАВ, та результати досліджень наведені
в таблиці.
Для всіх вивчених систем на температурних за-
лежностях каталітичної активності в реакції окис-
нення СО спостерігали гістерезис „проти годин-
никової стрілки”, який можна пояснити присут-
ністю в поверхневому шарі активної фази зв’яза-
них форм води [7]. На рис. 1 представлена залеж-
ність ступеня перетворення СО (Х ) від температу-
ри. Для каталізаторів, носії яких не були оброб-
лені окисниками, спостерігалось 100 % перетво-
рення СО у СО2. Каталітичні дослідження показа-
ли, що зразок КАВ/АФ5 % (5 % активної фази,
нанесеної на КАВ) має t100 265 оС; для зразка
КАВ/АФ10 % t100 дорівнює 214 оС, для зразка з
найбільшою кількістю активної маси (15 %) t100
становить 175 оС (рис. 1). Вимірювання каталі-
тичної активності каталізаторів з модифікованим
носієм показало, що такі зразки в реакційному се-
редовищі згорають. Проведені вимірювання свід-
чать, що каталізатор, у якого носій окиснений
Н2О2, має температуру 100 %-го перетворення СО у
СО2 202 оС та при подальшому збільшенні тем-
ператури починає горіти (tгор = 220 оС). Процес
горіння перебігає дуже швидко при вимкненому
нагріві — 90 % маси зразку вигорає за 7 хв. Як-
що каталізатор примусово не охолодити, то він
вигорає повністю. Якщо цей зразок не нагрівали
до температури tгор, процес згорання вугілля не
спостерігався. Зразок, носій якого модифікували
HNO3, починав горіти вже при 70 %-му ступені
перетворення СО в СО2 при 246 оС.
Для з’ясування причин такої поведінки зра-
зків у реакції окиснення СО було досліджено стан
хемосорбованих молекул на поверхні каталіза-
торів методом термодесорбції. З ТД-спектрів вид-
но, що з поверхні всіх зразків десорбується Н2О
та СО2.
Десорбційні піки води мають симетричний ха-
рактер. Це свідчить про те, що на поверхні знахо-
дяться кисневмісні групи (–ОН , –СООН), які при
десорбції рекомбінують у молекулу Н2О. За тем-
пературами максимумів піків десорбції (Tm) мо-
жна виділити два типи ТД-піків: β1-форму (≤ 250
oС та β2-форму (≥ 250 oС). Наявність у ТД-спек-
трах β1-форми Н2О обумовлює температурні гіс-
терезиси та залежності ступеня перетворення від
температури.
На ТД-спектрі зразка КАВ/АФ5 % спосте-
рігається інтенсивний пік Н2О (Tm = 84 оС); для
КАВ/АФ10 % Tm дорівнює 96 оС (β1) та для
КАВ/АФ15 % Tm становить 150 оС (β2) (рис. 2).
Десорбційні піки СО2 мають асиметричний ха-
рактер. Це вказує на десорбцію з поверхні моле-
кули СО2, тобто карбон діоксид у газовій фазі
Неорганическая и физическая химия
Склад зразків, температури 100%-го перетворення
СО (t100) та температури максимумів десорбції (T m)
Н2О , СО2, О2
Зразки
КАВ/АФ *,
% мас.
t100,
оС
T m, оС
Н2О СО2 О2
5 265 84 (β1)інт.,
119 (β2)
115 (β2)інт.,
180 (β2)інт.,
290 (β3)
—
10 214 96 (β1)д.інт.,
177 (β2),
210, 275 (β3)
106 (α1),
243 (α3)інт.,
377 (α4)
—
15 175 90 (α1),
150 (α2)інт.,
220 (α3)
150 (β2)інт.,
230 (β3)інт.
—
* КАВ/АФ — кількість активної фази (%), нанесеної
на КАВ.
Рис. 1. Залежність ступеня перетворення СО в СО2
(Х ) від температури зразка КАВ/АФ15 %.
92 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 6
утворюється із поверхневого інтермедіату СО2 (кар-
боксильні групи), а не в результаті рекомбінації
сорбованих частинок при десорбції. За ТД-даними
можна виділити такі форми СО2: α1 — до 110,
α2 — 110–200, α3 — 200–300, α4 — вище 300 oС.
На ТД-спектрі зразку КАВ/АФ 5 % спосте-
рігається невисокої інтенсивності пік СО2 при
180 oС (α2) та менш інтенсивні — при 115 (α2) і
290 oС (α3). Для зразка КАВ/АФ10 % у ТД-спектрі
були знайдені піки СО2 однаково невеликої ін-
тенсивності при 245 (α3), 106 (α1) і 370 оС (α4).
На спектрі КАВ/АФ15 % (рис. 2) були знайдені
такі піки СО2: інтенсивні при 150 (α2) та 230 оС
(α3). ТД-дані показують, що при збільшенні кіль-
кості активної фази в зразках, температури мак-
симумів десорбції СО2 зменшуються, що приво-
дить до підвищення каталітичної активності.
На термодесорбційних спектрах зразків, одер-
жаних на основі модифікованих носіїв, спосте-
рігаються Н2О, СО2 та NO. Також, окрім цих мо-
лекул, на ТД-спектрі каталізатора КАВ/Н2О2/АФ
10 % (10 % активної фази нанесено на КАВ, окисне-
ний Н2О2) знайдений молекулярний кисень, а на
спектрі КАВ/HNO3 10 % — атомарний оксиген. З
попередніх робіт [4, 5] відомо, що активна фаза
Сu2(OH)3NO3 розкладається в інтервалі 180—
200 oС, вивільняючи при цьому оксид нітрогену.
Можна припустити, що NO, який утворюється
при розкладі, разом з атомарним чи молекуляр-
ним оксигеном спричиняють реакцію горіння кар-
бону відповідного носія.
Рентгенофазовий аналіз (рис. 3) показав, що
всі каталізатори мають дуже дрібнодисперсну стру-
ктуру. Тільки зразки, що горять, показали на рент-
генограмах присутність фази CuO, в якій йони Cu
частково заміщені на йони Co та Fe.
Таким чином, можна зробити висновок, що
збільшення кількості активної маси покращує ка-
талітичну активність. Попереднє окиснення КАВ
Н2О2 та НNO3 приводить до того, що нанесена
оксидна маса ініціює реакцію горіння карбону но-
сія. Методом термопрограмованої десорбції з мас-
спектрометричною реєстрацією продуктів пока-
зано, що процесу горіння вугілля сприяє попе-
реднє інтенсивне окиснення носія і формування
поверхневих кисневмісних груп, які розкладають-
ся з виділенням атомарного оксигену або О2.
РЕЗЮМЕ. Cu–Co–Fe оксидные катализаторы на
косточковом активированном угле (КАУ) и модифици-
рованном КАУ исследованы в реакции окисления СО.
Предварительное окисление КАУ Н2О2 и НNO3 приво-
дит к тому, что углерод носителя с нанесенной оксид-
ной фазой горит. Методом термопрограмированной
десорбции с масс-спектрометрической регистрацией про-
дуктов показано, что процессу горения углерода способ-
ствует предварительное интенсивное окисление носи-
теля и образование поверхностных кислородсодержащих
групп, которые разлагаются с выделением атомарного
и молекулярного кислорода.
SUMMARY. Oxide Fe–Co–Cu catalysts supported
on pit activated carbon (PAC) was studied in CO oxidation.
Preoxidation of the PAC by Н2О2 and НNO3 leads to
the combustion of support’s carbon in supported oxide ca-
talysts during the catalytic process. The process of PAC’s
combustion is promoted by OH and other oxygen-contai-
ning surface groups, which are registered in TPD-spectra.
Such groups appear on the surface of PAC during preo-
xidation.
Рис. 2. ТД-спектр зразка КАВ/АФ15 %.
Рис. 3. Рентгенограми досліджуваних зразків: 1 —
КАВ/АФ10 %; 2 — КАВ/Н2О2/АФ10 %, не доведений до
горіння; 2а — КАВ/Н2О2/АФ10 %, доведений до горін-
ня; 3 — КАВ/НNО3/АФ10 %, не доведений до горіння.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 6 93
1. Тарковская И .А . Окисленный уголь. -Киев: Наук.
думка, 1981.
2. M arjolein L ., Toebes Jos A . van Dilen, Krijn P. de
Jong // J. Molecular Catal. A: Chemical. -2001. -173.
-P. 75—98.
3. Гончарук В.В., Камалов Г.Л., Ковтун Г.О., Яци-
мирский В.К. Катализ. Механизмы гомогенного и
гетерогенного катализа, кластерные подходы. -Ки-
ев: Наук. думка, 2002.
4. Яцимирський В.К., Іщенко О.В., Гайдай С.В. // Хімія,
фізика та технологія поверхні. -2004. -Вип. 10. -С.
128—131.
5. Ischenko E.V., Y atsimirsky V .K., Dyachenko A.G. et
al. // Polish J. Chem. -2008. -82. -P. 291—297.
6. M arkiv V ., Belyavina N . // Proc. 2nd Int. Sci. Conf.
”Engineering and Functional Materials”. -Lviv, 14–16
Octorber 1997. -Р. 260.
7. Яцимирський В.К., Іщенко О.В., Гайдай С.В. // Теорет.
и эксперим. химия. -2005. -41, № 5. -С. 323—327.
Київський національний університет ім. Тараса Шевченка Надійшла 24.10.2008
УДК 504.75 (477)
Б.А. Баран, Г.Т. Бубенщикова, В.М. Хрящевський
ВПЛИВ ЕЛЕКТРИЧНОГО ПОЛЯ
НА КІНЕТИКУ ОКИСНО-ВІДНОВНИХ РЕАКЦІЙ ТА ПРОЦЕСІВ ГІДРОЛІЗУ
Досліджено вплив електричного поля на воду та кінетику хімічних реакцій у водних розчинах. Як модельні
реакції вивчено окиснення тіоктової кислоти йодом та гідроліз крохмалю в присутності ферменту. В умовах
досліду змінюються такі параметри води, як рН та електропровідність. Показано, що обробка води або
розчинів електричним полем змінює кінетику реакцій; за ефективністю впливу електричного поля на воду
розчини розміщуються в ряд: К2SО4 > Nа2SО4 > Lі2SО4.
Завдяки наявності низькоенергетичних вод-
невих зв’язків вода є дуже чутливою до зовнішніх
фізико-хімічних та енергоінформаційних впливів.
Внаслідок цього вода є лабільною системою (іно-
ді її навіть вважають нерівноважною [1]) з вели-
кою кількістю метастабільних станів і тому може
легко змінювати форму структурних одиниць під
дією зовнішніх факторів. Число можливих спо-
собів з’єднання тетраедричних молекул води між
собою та різних конфігурацій рідких кристалів
на їх основі не обмежено. Згідно з роботою [2]
можливе структурне утворення (Н 2О)57 у фор-
мі додекаедричного тетраедру і об’єднання 16 та-
ких структурних одиниць в єдиний конгломерат
(Н2О)912. Під впливом тих чи інших факторів кі-
лькість різноманітних квазікристалічних фрак-
цій у воді може змінюватися.
У ході різних експериментів було виявлено, що
магнітні та електричні поля діють як на воду, так
і на розчинені в ній речовини. В роботі [3] це бу-
ло показано на прикладі впливу постійного ма-
гнітного, електромагнітного та електричного полів
на проростання квасолі у воді та в розчині
мінеральних добрив.
У даній роботі досліджувався вплив електри-
чного поля на воду та кінетику хімічних реакцій у
водних розчинах. Для дослідів ми вибрали дві
модельні реакції: окиснення тіоктової (ліпоєвої)
кислоти йодом та деякі реакції гідролізу. Це зумо-
влено тим, що під дією магнітного поля швид-
кість окисно-відновних реакцій прискорюється, а
реакцій гідролізу навпаки — сповільнюється, що
пов’язано зi збільшенням потенціалу електроліти-
чного розкладу води і, відповідно, зменшенням кон-
станти її дисоціації [4].
Опромінення води в окремих дослідах прово-
дили за допомогою двох генераторів високоча-
стотного електричного поля, які відрізнялися па-
раметрами та конфігурацією поля (пристрої
ВЕП-1 і ВЕП-2, рисунок).
Пристрій ВЕП-1 створює рівномірне елек-
тричне поле з постійним напрямком поширення.
Електричне поле пристрою ВЕП-2 є нерівномір-
ним з хаотичною зміною векторів. Нами були
проведені досліди з впливу високочастотного еле-
ктричного поля (110 кГц) при напрузі 10 кВ (ВЕП
-1) на дистильовану воду. Тривалість експозиції
— 40 хв. Дія такого поля на воду до певної міри
Неорганическая и физическая химия
© Б .А. Баран, Г.Т. Бубенщикова, В.М . Хрящевський , 2009
94 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 6
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-82500 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:42:34Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Яцимирський, В.К. Іщенко, О.В. Гайдай, С.В. Діюк, В.Є. Карташова, Т.В. 2015-06-01T13:07:31Z 2015-06-01T13:07:31Z 2009 Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO / В.К. Яцимирський, О.В. Іщенко, С.В. Гайдай, В.Є. Діюк, Т.В. Карташова // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 6. — С. 91-94. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82500 541.128.13 Cu–Co–Fe оксидні каталізатори на кісточковому активованому вугіллі (КАВ) та окисненому КАВ досліджено в реакції окиснення СО. Попереднє окиснення КАВ Н₂О₂ та НNO₃ приводить до того, що нанесена оксидна маса ініціює реакцію горіння вугілля. Методом термопрограмованої десорбції з мас-спектрометричною реєстрацією продуктів показано, що процесу горіння вугілля сприяє інтенсивне попереднє окиснення носія і формування поверхневих кисневмісних груп, які розкладаються з виділенням атомарного оксигену та О₂. Cu–Co–Fe оксидные катализаторы на косточковом активированном угле (КАУ) и модифицированном КАУ исследованы в реакции окисления СО. Предварительное окисление КАУ Н₂О₂ и НNO₃ приводит к тому, что углерод носителя с нанесенной оксидной фазой горит. Методом термопрограмированной десорбции с масс-спектрометрической регистрацией продуктов показано, что процессу горения углерода способствует предварительное интенсивное окисление носителя и образование поверхностных кислородсодержащих групп, которые разлагаются с выделением атомарного и молекулярного кислорода. Oxide Fe–Co–Cu catalysts supported on pit activated carbon (PAC) was studied in CO oxidation. Preoxidation of the PAC by Н₂О₂ and НNO₃ leads to the combustion of support’s carbon in supported oxide catalysts during the catalytic process. The process of PAC’s combustion is promoted by OH and other oxygen-containing surface groups, which are registered in TPD-spectra. Such groups appear on the surface of PAC during preoxidation. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO Оксидные Cu–Co–Fe катализаторы, нанесенные на КАУ, в реакции окисления СО Article published earlier |
| spellingShingle | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO Яцимирський, В.К. Іщенко, О.В. Гайдай, С.В. Діюк, В.Є. Карташова, Т.В. Неорганическая и физическая химия |
| title | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO |
| title_alt | Оксидные Cu–Co–Fe катализаторы, нанесенные на КАУ, в реакции окисления СО |
| title_full | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO |
| title_fullStr | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO |
| title_full_unstemmed | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO |
| title_short | Оксидні Cu–Co–Fe каталізатори, нанесені на КАВ, у реакції окиснення CO |
| title_sort | оксидні cu–co–fe каталізатори, нанесені на кав, у реакції окиснення co |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82500 |
| work_keys_str_mv | AT âcimirsʹkiivk oksidnícucofekatalízatorinanesenínakavureakcííokisnennâco AT íŝenkoov oksidnícucofekatalízatorinanesenínakavureakcííokisnennâco AT gaidaisv oksidnícucofekatalízatorinanesenínakavureakcííokisnennâco AT díûkvê oksidnícucofekatalízatorinanesenínakavureakcííokisnennâco AT kartašovatv oksidnícucofekatalízatorinanesenínakavureakcííokisnennâco AT âcimirsʹkiivk oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenakauvreakciiokisleniâso AT íŝenkoov oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenakauvreakciiokisleniâso AT gaidaisv oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenakauvreakciiokisleniâso AT díûkvê oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenakauvreakciiokisleniâso AT kartašovatv oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenakauvreakciiokisleniâso |