Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах
Методами количественного рентгеновского фазового анализа и ИК-спектроскопии изучено влияние условий синтеза в солевом расплаве (состав солевого расплава, температура, состав шихты) на структурные особенности синтезируемых кальциевых гидроксо- и фтороапатита. Установлено, что уменьшение температуры д...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2009 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2009
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82637 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах / В.Ф. Зинченко, С.А. Тарасенко, А.В. Нечипоренко, И.Р. Магунов, Е.О. Витюкова // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 8. — С. 100-104. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859825689070403584 |
|---|---|
| author | Зинченко, В.Ф. Тарасенко, С.А. Нечипоренко, А.В. Магунов, И.Р. Витюкова, Е.О. |
| author_facet | Зинченко, В.Ф. Тарасенко, С.А. Нечипоренко, А.В. Магунов, И.Р. Витюкова, Е.О. |
| citation_txt | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах / В.Ф. Зинченко, С.А. Тарасенко, А.В. Нечипоренко, И.Р. Магунов, Е.О. Витюкова // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 8. — С. 100-104. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Методами количественного рентгеновского фазового анализа и ИК-спектроскопии изучено влияние условий синтеза в солевом расплаве (состав солевого расплава, температура, состав шихты) на структурные особенности синтезируемых кальциевых гидроксо- и фтороапатита. Установлено, что уменьшение температуры до 500—700 °C способствует синтезу стехиометрических материалов. Дальнейшее снижение температуры приводит к возрастанию дефектности структуры.
Методами кількісного рентгенівського фазового аналізу та ІЧ-спектроскопії вивчено вплив умов синтезу в сольовому розтопі (склад сольового розтопу та шихти, температура) на структурні особливості синтезованих кальцієвих гідроксо- і фтороапатиту. Встановлено, що зменшення температури до 500 —700 °C сприяє синтезу стехіометричних матеріалів. Подальше зниження температури приводить до зростання дефектності структури.
Influence of conditions of synthesis in saline melt (composition of saline melt and batch mixture, temperature) on structural features of synthesized calcium hydroxyl- and fluorapatite with the methods of the quantitative X-ray phase analysis and IR-spectroscopy is studied. It is established that reduction of tempe rature of synthesis up to 500—700 °C positively affects on stoichiometry of materials. The further decrease in temperature results in increase of defectiveness of structure.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:28:40Z |
| format | Article |
| fulltext |
РЕЗЮМЕ. Побудовано обмежену діаграму плав-
кості багатокомпонентної системи Fe2O3—Y2O3—(B2O3
–BaO–BaF 2). У дослідженому діапазоні концентрацій
гранатоутворюючих оксидів визначені теплоти плавлен-
ня розчинника і граната в розчині–розплаві. При
концентраціях граната вище евтектичної ідентифіковані
продукти кристалізації в системі.
SUMMARY. The limited melting diagram of the mul-
ticomponent system of Fe2O3—Y2O3—(B2O3–BaO–BaF 2)
was built. In the explored range of concentrations of gar-
net-forming oxides the melting heats of the solvent and
garnet in solution-melt were calculated. At the garnet
concentrations higher than eutectic concentration the
products of crystallization in the system was identified.
1. Z hang L .L . Magnetic ceramics for UHF applications,
literature rev. of CISM, USA (3 August 2005).
2. Моренко В.В., Белый А .В., Игнатов А .В. // Укр.
хим. журн. -2004. -70, №12. -C. 80—83.
3. Моренко В.В. Автореф. дис. ... канд. хим. наук.
-Донецк, 2008.
4. Тимофеева В.А . Рост кристаллов из растворов–рас-
плавов. -М .: Наука, 1978.
5. Аносов В.Я., Озерова М .И ., Фиалков Ю .Я. Основы
физико-химического анализа / Отв. ред. проф. Н .К .
Воскресенская. -М .: Наука, 1976.
6. Виттинг Л.М . Высокотемпературные растворы–
расплавы. -М .: Изд-во МГУ, 1991.
7. Joint committee on powder diffraction standards: № 33-693.
8. Joint committee on powder diffraction standards: № 33-1433.
9. Витинг Л.М ., Хасанов В.В., Бурцева О.Г. и др. //
Вестн. МГУ. Сер.2. -2000. -41, № 1. -С. 37—38.
10. Halbedel B., Krieger U., Georgi Ch. et al. // The
15th Riga and 6th PAMIR Conf. on Fundamental
and Appl. MHD Electromagnetic processing of mate-
rials. -2006. -Р. 261—264.
11. Toyoda T., Kitagawa K., Y amawaki K. et al. // J. Ce-
ram. Soc. Japan. -2004. RacRim5 Special Issue. -112,
№ 5. -Р. 1455—1458.
Донецкий национальный университет Поступила 16.02.2009
УДК 546.41.185
В.Ф. Зинченко, С.А. Тарасенко, А.В. Нечипоренко, И.Р. Магунов, Е.О. Витюкова
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КАЛЬЦИЕВЫХ АПАТИТОВ,
СИНТЕЗИРОВАННЫХ В СОЛЕВЫХ РАСПЛАВАХ
Методами количественного рентгеновского фазового анализа и ИК-спектроскопии изучено влияние усло-
вий синтеза в солевом расплаве (состав солевого расплава, температура, состав шихты) на структурные осо-
бенности синтезируемых кальциевых гидроксо- и фтороапатита. Установлено, что уменьшение температуры
до 500—700 oC способствует синтезу стехиометрических материалов. Дальнейшее снижение температуры
приводит к возрастанию дефектности структуры.
Состав кальциевых апатитов записывается
общей формулой вида Ca10(PO4)6X2, где X — F,
OH, Cl и т.д. Их синтезируют двумя основными
методами — термогидролизом при высоких тем-
пературах и взаимодействием в водных раство-
рах [1, 2]. Каждый из этих методов имеет свои пре-
имущества и недостатки.
Ранее [3—6] разработаны способы синтеза каль-
циевых гидроксоапатита (СаГАП) и фтороапати-
та (СаФАП) в солевых (хлоридном и карбонат-
ном) расплавах, показана их высокая воспроизво-
димость и надежность. Однако данных качествен-
ного рентгеновского фазового анализа (РФА) не-
достаточно для установления особенностей стру-
ктуры получаемых материалов, тем более, что
разрабатываются и другие варианты синтеза в рас-
плавах. С целью дальнейшего снижения темпера-
туры синтеза предпринята попытка перейти от
хлоридного и карбонатного расплавов как сред
синтеза к нитратному (эвтектика NaNO3—KNO3)
расплаву с рабочей температурой 350 оС. Неясным
остается вопрос о стехиометрии, дефектах стру-
ктуры, замещении (частичном) структурных эле-
ментов СаГАП и СаФАП на компоненты распла-
ва либо шихты, а также о наличии побочных про-
дуктов взаимодействия.
Неорганическая и физическая химия
© В.Ф . Зинченко, С.А. Тарасенко, А.В. Нечипоренко, И .Р. Магунов, Е.О. Витюкова, 2009
100 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 8
Цель данной работы — с помощью разных ме-
тодов физико-химического анализа изучить влия-
ние условий синтеза кальциевых апатитов в соле-
вом расплаве на их структурные особенности и
свойства.
Для выяснения указанных вопросов нами
использованы методы количественного РФА по-
рошков в приближении Ритвельда [7], а также ИК-
спектроскопии (пропускание и диффузное от-
ражение). Для записи полнопрофильного дифрак-
ционного спектра порошков использована авто-
матизированная установка ДРОН -3 (CuKα-излу-
чение, Ni-фильтр). ИК-спектры пропускания сни-
мали по стандартной методике на спектрофото-
метре с Фурье-преобразованием Shimadzu FTIR-
8400S, ИК-спектры диффузного отражения — на
спектрофотометре Thermo Nicolet Nexus FTIR с
использованием приставки диффузного отраже-
ния SMART Collector. В обоих случаях использо-
вались запрессованные в матрицу KBr высокой
чистоты образцы исследуемых материалов.
Как следует из представленных данных РФА
(таблица, рис. 1, 2), наиболее однородные про-
дукты получают синтезом СаГАП и СаФАП из че-
тырехкомпонентной шихты в хлоридном, а также
в карбонатном расплавах (образцы 1, 5, 6). В этом
случае образуются наиболее кристалличные об-
разцы, о чем свидетельствует острота, четкость и
разрешенность основных пиков дифрактограммы
в диапазоне углов 2θ=25—35o. При использова-
нии двухкомпонентной шихты в синтезе СаГАП
как в хлоридном, так и в нитратном расплаве по-
лучены многофазные образцы: в случае хлорид-
ного расплава значительно содержание второй
фазы, NaCaPO4 (до 40 %) (таблица, образец 2), в
случае нитратного расплава в качестве побочных
продуктов образуются СаСО3 и Ca3(PO4)2 (сум-
марное содержание свыше 20 %) (таблица, обра-
зец 4). Кроме того, дифракционные пики, особен-
но в случае нитратного расплава, весьма размы-
Фазовый состав продуктов синтеза в солевых расплавах , параметры решеток фаз кальциевых апатитов
Образе
ц
Состав расплава,
температура, оС Состав шихты
Параметры, Ao
Фазовый состав
a=b c
1 NaCl–KCl (1:1), 700 Ca(OH)2, CaO, CaCO3,
NaPO3
9.4718 6.8576 СаГАП (100 %)
2 NaCl–KCl (1:1), 700 Ca(OH)2,, NaPO3 9.4199 6.8746 СаГАП (60 %), NaCaPO4 (40 %)
3 Li2CO3–Na2CO3–K 2CO3
(эвт.), 500
Ca(OH)2, NaPO3 9.4148 6.8836 СаГАП (100 %)
4 NaNO3–KNO3
(эвт.), 350
Ca(OH)2,, NaPO3 9.4108 6.9077 СаГАП (77 %), CaCO3 (15 %),
Ca3(PO4)2 (8 %)
5 NaCl–KCl, 700 CaCl2, CaO, CaCO3,
NaPO3
9.6148 6.8723 CaXAП (100 %)
6 NaCl–KCl (1:1), 700 CaF 2, CaO, CaCO3, NaPO3 9.3735 6.8833 СаФАП (100 %)
7 NaCl–KCl (1:1), 700 CaF 2, NaPO3 9.3735 6.8882 СаФАП (58 %), х -фаза,
куб, (42 %)
10 Li2CO3–Na2CO3–K 2CO3
(эвт.), 500
CaF 2, NaPO3 9.3663 6.8800 СаФАП (100 %)
11 Li2CO3–Na2CO3–K 2CO3
(эвт.), 500
CaF2, CaO, NaPO3 9.3619 6.8894 СаФАП (100 %)
12 Li2CO3–Na2CO3–K 2CO3
(эвт.), 500
CaF 2, Na2CO3, NaPO3 9.3651 6.8880 СаФАП (100 %)
13 NaNO3–KNO3 (эвт.), 350 CaF 2, Ca(OH)2, KPO3 9.3595 6.8609 СаФГАП (100 %)
П р и м е ч а н и е. Стандартные значения параметров решеток для СаГАП : a=b=9.4148, c=6.8723; СаХАП :
a=b=9.6420, c=6.7756; СаФАП : a=b=9.3642, c=6.8811 [1, 2, 8].
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 8 101
ты и плохо разрешены на высоком общем фоне и
присутствует выраженное аморфное гало в ма-
лоугловом диапазоне. Все это указывает на несо-
вершенство кристаллов образующихся продук-
тов реакции.
В случае синтеза СаФАП из двух компонен-
тов (образец 7) продукт реакции содержит, кроме
СаФАП , еще и неидентифицированную фазу ку-
бической структуры. Возможно, это фаза какого-
либо из промежуточных продуктов синтеза [9].
Параметры решеток синтезированных каль-
циевых апатитов представлены в таблице. Обоб-
щая представленные в ней результаты, следует
отметить, что для большинства образцов параме-
тры кристаллических решеток удовлетворительно
совпадают со стандартными значениями. Замет-
ное отличие параметров (a, b — в сторону увели-
чения, с — в сторону уменьшения) проявляется
для СаГАП , синтезированного из четырех компо-
нентов в хлоридном расплаве (образец 1, табли-
ца). Это может быть результатом частичного за-
мещения кальция в структуре СаГАП на другие
ионы (в частности, на Cl– либо CO3
2–). В пользу
этого свидетельствует успешный синтез кальцие-
вого хлороапатита (СаХАП) в хлоридном рас-
плаве (таблица). (Справедливости ради следует от-
метить заметное отклонение параметров решетки
синтезированного СаХАП от стандартных значе-
ний, что, в свою очередь, свидетельствует о части-
чном замещении ионов Cl– на ОН–).
Кальциевые фтороапатиты (образцы 6, 7), син-
тезированные в хлоридном расплаве, также обна-
руживают увеличение параметров решетки a и b
по сравнению со стандартом. Это может свиде-
тельствовать о частичном замещении ионов F–
на ионы OH–, CO3
2– или/и Cl–. Остальные образ-
цы СаФАП обнаруживают хорошее соответствие
параметров решетки со стандартом, что свидете-
льствует о достаточно высоком совершенстве кри-
сталлической структуры (рис. 1, б). В то же вре-
мя кальциевый фторогидроксоапатит, синтезиро-
ванный при относительно низких температурах в
нитратном расплаве, обладает необычайно ма-
лыми значениями параметров решетки. Если уме-
ньшение параметра с в какой-то мере объяснимо
за счет прогнозируемого замещения ионов F– на
OH–-группы, то уменьшение параметров a и b
объяснить затруднительно. Возможно, это вызва-
но низкой степенью кристаллического совершен-
ства продукта либо небольшими размерами крис-
таллитов; косвенным подтверждением этому яв-
ляется уширение дифракционных пиков, их низ-
кое разрешение и наличие выраженного аморф-
ного гало в малоугловом диапазоне (рис. 1, б).
Интересным представляется сопоставление
ИК-спектров апатитов, снятых в различных режи-
мах (диффузного отражения и пропускания), по-
скольку первый из них больше отображает со-
стояние поверхностных слоев зерен порошков, в
то время как второй — брутто-состав. Например,
Неорганическая и физическая химия
Рис. 1. Фрагменты рентгеновских дифрактограмм образцов СаГАП (a) и СаФАП (б), синтезированных в
различных условиях. а : I — образец 1; II — 2; III — 4; б : I — 6; II — 7; III — 11 (таблица).
102 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 8
в случае СаГАП , как следует из рис. 2, пики по-
глощения ОН–, а также СО3
2–-, PO4
3–-групп на
ИК-спектре пропускания значительно слабее по
сравнению с таковыми на ИК-спектре отражения,
а также по сравнению с полосами поглощения
PO4
3–-групп. В спектре поглощения также отсут-
ствует полоса в области 2000—2400 см–1, присут-
ствующая в спектре отражения и, видимо, отвеча-
ющая колебаниям связей в органических соедине-
ниях неизвестной природы и происхождения (оче-
видно, сорбированных на поверхности СаГАП).
ИК-спектры СаФАП (рис. 3) в целом подоб-
ны ИК-спектрам СаГАП; различие заключается
в заметно более высокой интенсивности полосы
поглощения CO3
2– в случае СаФАП , что свидете-
льствует о большей степени замещения PO4
3–-
групп (поскольку положение пиков в полосе
CO3
2– существенно не отличается). Интересным
фактом представляется появление острого пика
поглощения OH– при 3537 см–1 (его некоторое сме-
щение, видимо, обусловлено водородной связью
OH–•••F– [1]). Отсюда можно заключить, что имен-
но замещение части ионов F– на OH– является
основной причиной изменения параметров ре-
шетки синтезированного СаФАП по сравнению
со стандартными значениями. Другой важной
особенностью ИК-спектров фтороапатитов, осо-
бенно тех, которые синтезированы в карбонат-
ном расплаве, является наличие в диапазоне 3000
—3700 см–1 интенсивной диффузной "гидратной"
полосы, которая, по-видимому, является резуль-
татом дефектности структуры и частичного заме-
щения ионов F– на OH– и, особенно, СО3
2– (а так-
же Ca2+→ Na+ и PO4
3–→ СО3
2–), о чем уже гово-
рилось выше. Кроме того, наличие существенно-
го количества фазовой примеси кубической стру-
ктуры в образце 7 (таблица) СаФАП приводит к
значительному уширению полос поглощения, со-
ответствующих PO4
3–-группе, а также к уменьше-
нию их разрешения.
Таким образом, синтезированные образцы
гидроксо- и фтороапатитов (особенно получен-
ные в хлоридном расплаве) являются частично
карбонатозамещенными (преимущественно в под-
Рис. 3. ИК-спектры пропускания образцов СаФАП ,
синтезированных в различных условиях: а — образец
2; б — 3 (таблица).
Рис. 2. ИК-спектры СаГАП (образец 1), записанные в
различных режимах: а — пропускание; б — диффузное
отражение.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 8 103
решетке PO4
3–) СаГАП и СаФАП , с частичным
замещением ионов ОН– на Cl– (в случае первых)
и F– на ОН– (в случае вторых), что свидетельст-
вует о необходимости дальнейшей оптимизации
условий синтеза апатитов в солевых расплавах
различной природы.
РЕЗЮМЕ. Методами кількісного рентгенівського
фазового аналізу та ІЧ -спектроскопії вивчено вплив
умов синтезу в сольовому розтопі (склад сольового роз-
топу та шихти, температура) на структурні особливості
синтезованих кальцієвих гідроксо- і фтороапатиту.
Встановлено, що зменшення температури до 500 —700
оC сприяє синтезу стехіометричних матеріалів. Подаль-
ше зниження температури приводить до зростання де-
фектності структури.
SUMMARY. Influence of conditions of synthesis
in saline melt (composition of saline melt and batch mix-
ture, temperature) on structural features of synthesized
calcium hydroxyl- and fluorapatite with the methods
of the quantitative X-ray phase analysis and IR-spectros-
copy is studied. It is established that reduction of tempe
rature of synthesis up to 500—700 оC positively affects
on stoichiometry of materials. The further decrease in tem-
perature results in increase of defectiveness of structure.
1. Каназава Т . Неорганические фосфатные материалы
/ Пер. с англ. под ред. А.П . Шпака, В.Л . Карбов-
ского. -Киев: Наук. думка , 2002.
2. Шпак А .П ., Карбовский В.Л., Трачевский В.В. Апа-
титы. -Киев: Академпериодика, 2002.
3. Пат. 69746А , Україна, МПК7 С04 В 35/22. -Опубл.
15.09.2004; Бюл. № 9.
4. Пат. 78156, Україна, МПК7 С04 В 35/22. -Опубл.
15.02.2007; Бюл. № 2.
5. Пат. 72729А , Україна, МПК7 С04 В 35/22. -Опубл.
15.03.2005; Бюл. № 3.
6. Декларац. пат. 13247, Україна, МПК7 С04 В 35/22.
-Опубл. 15.03.2006; Бюл. № 3.
7. Марків В.Я., Бєлявіна Н .М . Тези доп. Другої міжнар.
конф. “Конструкційні та функціональні матеріали”,
КФМ’97. -14–16 жовтня 1997, Львів. -С. 260—261.
8. Данильченко С.Н . Вісн. СумДУ. Сер. Фізика, мате-
матика, механіка. -2007. - № 2. -С. 33—59.
9. Ван Везер Дж. Р. Фосфор и его соединения / Пер.
с англ. под. ред. А.И . Шерешевского. -М .: Изд-во
иностр. лит., 1962.
Физико-химический институт им. А.В. Богатского Поступила 23.01.2009
НАН Украины, Одесса
УДК 543.272.2
А.И. Бувайло, Л.П. Олексенко, Н.П. Максимович, И.П. Матушко
СРАВНЕНИЕ СЕНСОРНЫХ СВОЙСТВ НАНОРАЗМЕРНЫХ ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ,
ПОЛУЧЕННЫХ С ПОМОЩЬЮ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ МЕТОДА И МЕТОДА СООСАЖДЕНИЯ
Методом трансмиссионной электронной микроскопии (ТЭМ) исследована структура двух оксидных сенсор-
ных материалов S-1 и S-2, полученных с помощью метода соосаждения и с использованием золь-гель мето-
да соответственно. Установлено влияние условий получения материалов на их морфологию. Исследование
сенсоров, изготовленных с применением синтезированных материалов, показало, что материал, получен-
ный золь–гель методом, с применением этандиола-1,2 в качестве реакционной среды, обеспечивает более
высокую чувствительность сенсоров к водороду и лучшее быстродействие.
Проблема создания высокочувствительных,
надежных и долговечных сенсоров токсичных и
взрывоопасных газов, таких, как H2, CO, СO2, CH4,
Н2S, NO2 и др., является очень актуальной. Это
связано с необходимостью контроля окружаю-
щей среды и обеспечения безопасной работы в про-
мышленности [1—3].
Среди различных типов газовых сенсоров
наиболее известны химические [4], акустические
[5] и адсорбционно-полупроводниковые (АПС)
[6]. Последние пользуются большим спросом, по-
скольку они достаточно просты в производстве,
обладают высокой чувствительностью, хорошим
быстродействием, возможностью работы в широ-
ком диапазоне температур окружающей среды.
В качестве сенсорного материала АПС широ-
Неорганическая и физическая химия
© А.И . Бувайло, Л .П . Олексенко, Н .П . Максимович, И .П . Матушко, 2009
104 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 8
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-82637 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:28:40Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Зинченко, В.Ф. Тарасенко, С.А. Нечипоренко, А.В. Магунов, И.Р. Витюкова, Е.О. 2015-06-04T17:01:19Z 2015-06-04T17:01:19Z 2009 Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах / В.Ф. Зинченко, С.А. Тарасенко, А.В. Нечипоренко, И.Р. Магунов, Е.О. Витюкова // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 8. — С. 100-104. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82637 546.41.185 Методами количественного рентгеновского фазового анализа и ИК-спектроскопии изучено влияние условий синтеза в солевом расплаве (состав солевого расплава, температура, состав шихты) на структурные особенности синтезируемых кальциевых гидроксо- и фтороапатита. Установлено, что уменьшение температуры до 500—700 °C способствует синтезу стехиометрических материалов. Дальнейшее снижение температуры приводит к возрастанию дефектности структуры. Методами кількісного рентгенівського фазового аналізу та ІЧ-спектроскопії вивчено вплив умов синтезу в сольовому розтопі (склад сольового розтопу та шихти, температура) на структурні особливості синтезованих кальцієвих гідроксо- і фтороапатиту. Встановлено, що зменшення температури до 500 —700 °C сприяє синтезу стехіометричних матеріалів. Подальше зниження температури приводить до зростання дефектності структури. Influence of conditions of synthesis in saline melt (composition of saline melt and batch mixture, temperature) on structural features of synthesized calcium hydroxyl- and fluorapatite with the methods of the quantitative X-ray phase analysis and IR-spectroscopy is studied. It is established that reduction of tempe rature of synthesis up to 500—700 °C positively affects on stoichiometry of materials. The further decrease in temperature results in increase of defectiveness of structure. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах Article published earlier |
| spellingShingle | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах Зинченко, В.Ф. Тарасенко, С.А. Нечипоренко, А.В. Магунов, И.Р. Витюкова, Е.О. Неорганическая и физическая химия |
| title | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах |
| title_full | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах |
| title_fullStr | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах |
| title_full_unstemmed | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах |
| title_short | Структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах |
| title_sort | структурные особенности кальциевых апатитов, синтезированных в солевых расплавах |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82637 |
| work_keys_str_mv | AT zinčenkovf strukturnyeosobennostikalʹcievyhapatitovsintezirovannyhvsolevyhrasplavah AT tarasenkosa strukturnyeosobennostikalʹcievyhapatitovsintezirovannyhvsolevyhrasplavah AT nečiporenkoav strukturnyeosobennostikalʹcievyhapatitovsintezirovannyhvsolevyhrasplavah AT magunovir strukturnyeosobennostikalʹcievyhapatitovsintezirovannyhvsolevyhrasplavah AT vitûkovaeo strukturnyeosobennostikalʹcievyhapatitovsintezirovannyhvsolevyhrasplavah |