Ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом у середовищах з високою основністю

Досліджено реакцію ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом у надосновних середовищах. Вивчено вплив співвідношення та порядку додавання реагентів, природи лугу, розчинника на вихід пероксиестеру. Підібрані оптимальні умови для проведення реакції ацилювання. Запропоновано методику розділе...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Украинский химический журнал
Datum:2009
Hauptverfasser: Риндич, Н.О., Лявинець, О.С.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2009
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82642
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом у середовищах з високою основністю / Н.О. Риндич, О.С. Лявинець // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 8. — С. 123-127. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Досліджено реакцію ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом у надосновних середовищах. Вивчено вплив співвідношення та порядку додавання реагентів, природи лугу, розчинника на вихід пероксиестеру. Підібрані оптимальні умови для проведення реакції ацилювання. Запропоновано методику розділення реакційної суміші. Застосування надосновних середовищ дозволило вдосконалити метод одержання пероксиестерів шляхом ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом. Дві стадії процесу суміщені в одному реакторі, швидкість процесу значно збільшилась і виходи пероксиестерів перевищують 80 %. Запропоновано методику розділення реакційної суміші. The use of extra basic medium permits to improve the method of obtaining of peroxide of esters by acylation of tret-butyl hydroperoxide by benzoyl chloride. Both stages of the process proceed in one reactor, the rate of the process significantly increases and the yield of peroxyesters is rather high up to 80 %. The methods of reaction mixture separation is proposed.
ISSN:0041–6045