Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок

Cинтезованo сольватокомплекси Pd (II) у спиртах при 20 °С, за спектроскопічними даними охарактеризовано їх склад і будову. Синтезированы сольватокомплексы Pd (II) в спиртах при 20 °С и по спектроскопическим данным охарактеризованы их состав и строение. Pd (II) solvate complexes have been synthesized...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:2009
Main Author: Буряк, М.І.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2009
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82702
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок / М.І. Буряк // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 11. — С. 18-22. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859711516804120576
author Буряк, М.І.
author_facet Буряк, М.І.
citation_txt Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок / М.І. Буряк // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 11. — С. 18-22. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description Cинтезованo сольватокомплекси Pd (II) у спиртах при 20 °С, за спектроскопічними даними охарактеризовано їх склад і будову. Синтезированы сольватокомплексы Pd (II) в спиртах при 20 °С и по спектроскопическим данным охарактеризованы их состав и строение. Pd (II) solvate complexes have been synthesized in alcohols at 20 °C, and their composition and structure have been characterized on the basis of spectroscopic data.
first_indexed 2025-12-01T05:03:32Z
format Article
fulltext УДК 546.98:543.42 М.І. Буряк СИНТЕЗ, БУДОВА СОЛЬВАТОКОМПЛЕКСІВ Pd (II) ТА ЇХ НИЗЬКОТЕМПЕРАТУРНЕ ВІДНОВЛЕННЯ ДО НАНОЧАСТИНОК Cинтезованo сольватокомплекси Pd (II) у спиртах при 20 оС, за спектроскопічними даними охарактеризова- но їх склад і будову. Встановлено, що в етанолі, етиленгліколі та гліцерині утворюються сольватокомплек- си [Pd(C2H6O)4]2+ , [Pd(C2H6O2)2]2+ , [Pd(C3H8O3)2]2+ плоскоквадратної будови симетрії D4h. Показана мож- ливість синтезу металевих наночастинок паладію в спиртах із сольватокомплексів Pd (II) при їх деструкції за допомогою відновника. Проведений аналіз синтезу наночастинок сві- дчить, що в даний час використовуються високо- температурні процеси атомізації сполук з наступ- ною їх конденсацією до кластерів різних розмі- рів і форм, що мають вірогідний характер, зу- мовлений геометричними та конструкційними осо- бливостями приладів [1, 3—6]. Фізико-хімічні методи синтезу наночастинок із різних комплексних сполук у рідкій фазі дозво- ляють контролювати процеси і завдяки цьому мо- жуть забезпечити високопродуктивні технології створення нових наноматеріалів. Особливу роль відіграють комплексні сполу- ки Pd (II) в неводних середовищах, оскільки такі системи можуть бути використані для одержан- ня наночастинок паладію [1—7]. У зв’язку з цим от- римання наночастинок паладію в органічних роз- чинниках при низькотемпературній деструкції ут- ворених в них сольватокомплексів паладію є пер- спективним. Важливе значення у вирішенні про- блеми мають методи хімічного відновлення ком- плексних сполук металів [7]. Це дозволяє контро- лювати процеси синтезу наночастинок із компле- ксних сполук металів у рідкій фазі і завдяки цьо- му забезпечити створення нових наноматеріалів. У даній роботі проведено синтези по одержан- ню комплексних сполук йонів паладію в органіч- них розчинниках, ретельне дослідження їх влас- тивостей і будови із застосуванням спектроско- пічних методів. Розроблено метод синтезу нано- частинок та гетероструктурних нанокомпозитів паладію в рідкій фазі із комплексних сполук Pd (II), що дозволяє створювати реакційні середови- ща наносистем. У дослідженнях застосовували наступні ме- тоди: електронну спектроскопію поглинання (ЕСП) (Specord UV-ViS), ІЧ-спектроскопію (Specord М- 80), рентгенофазовий аналіз (ДРОН -3М) та про- свічуючу (JEOL-100) електронну мікроскопію. ЕСП утворених комплексів Pd (II) досліджували пі- сля введення солі (NH4)2[PtCl4] (0.001—0.01 моль/л) в етанол, етиленгліколь і гліцерин в області 40000 —12000 см–1 при температурі 20 оС. Виміри про- водили в кварцевих комірках з товщиною погли- наючого шару 5 мм. Оскільки PdCl2 у досліджуваних розчинниках практично не розчиняється, ми провели пошук спо- лук Pd (II), які були б розчинні в неводних середо- вищах. Такою розчинною сполукою є [(NH4)2Pd- Cl4], що синтезована нами за методом [8]. В ЕСП при розчиненні [(NH4)2PdCl4] в етано- лі зафіксовані смуги поглинання 30000, 25800, 20000 см–1 (рис. 1, крива 1). Характер спектрів і ча- стоти поглинання, відповідно до даних [9, 10], ха- рактерні для комплексів Pd (II) з утворенням цен- трального вузла [PdO4] плоскоквадратної будови. Неорганическая и физическая химия © М .І. Буряк , 2009 Рис. 1. ЕСП комплексів паладію (ІІ) в етанолі (1), ети- ленгліколі (2) та гліцерині (3) при температурі 20 оС і введенні відновника NaH2PO2 (4, 5). 18 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 11 Це можливо при утворенні в етанолі сольватоком- плексів [Pd(C2H6O)4]2+ плоскоквадратної будови. У відповідності до енергетичної схеми рівнів для d8-електронної конфігурації [10] три смуги погли- нання для сольватокомплесів [Pd(C2H6O)4]2+ си- метрії D4h можуть бути віднесені до переходів: 1A1g → 1Eg; 1A1g → 1A2g; 1A1g → 3A2g відповідно. ЕСП, отриманий при розчиненні [(NH4)2PdCl4] в етиленгліколі, характеризується також трьома смугами — 30200, 25300, 20200 см–1 (рис. 1, кри- ва 2). Такий тип спектру та область смуг погли- нання, відповідно до літературних даних [8, 9], характерні для комплексів Pd (II) з утворенням хромофорів [PdO4] плоскоквадратної будови, а смуги поглинання можуть бути віднесені до пере- ходів: 1A1g → 1Eg ; 1A1g → 1A2 g; 1A1g → 3A2g від- повідно. Можливість координації молекул ети- ленгліколю бідентатним чином [11] повинна при- водити до утворення сольватокомплексів Pd (II) найбільш імовірного складу [Pd(C2H6O2)2]2+ си- метрії D4h. У гліцерині ЕСП хромофорів Pd (II) подіб- ний із спектром в етиленгліколі і характеризує- ться також трьома смугами поглинання — 30000, 24400, 19800 см–1 (рис. 1, крива 3). В гліцерині, по аналогії з етиленгліколем, утворюються хромофо- ри [PdO4] плоскоквадратної будови. Координація Pd (II) молекулами гліцерину відбувається, віро- гідніше всього, бідентатним чином з утворенням сольватокомплексів [Pd(C3H8O3)2]2+ симетрії D4h. Отже, наявність хромофорів [PdO4] у спир- тах обумовлена утворенням сольватокомплексів [Pd(C2H6O)4] 2+, [Pd(C2H6O2)2] 2+ та [Pd(C3H8O3)2] 2+ плоскоквадратної будови симетрії D4h. Про відсутність атомів хлора в координаційній сфері комплексів Pd (II) у досліджуваних розчин- никах (етанолі, етиленгліколі та гліцерині) сві- дчать наступні факти. Введення солі NH4Cl (аж до насичення) в досліджувані системи не приво- дило до змін в ЕСП для сольватокомплексів Pd (II). А при додаванні AgNO3 до систем, в яких при- сутні сольватокомплекси Pd (II), відбувалося утво- рення осаду AgСl, що свідчить про присутність йонів Cl– у розчинниках та їх відсутність у коор- динаційній сфері сольватокомплексів Pd (II). Нами запропоновано низькотемпературне пе- ретворення синтезованих сольватокомплексів Pd (II) у спиртах до наночастинок за допомогою відновника. Було проведено пошук відновників, які б розчинялися в спиртах і відновлювали до- сліджувані сольватокомплекси Рd (II) [7]. Виявле- но, що найбільше підходить до даної системи від- новлення сольватокомплексів Pd (II) у спиртах гі- пофосфіт натрію — NaH2PO2. При кімнатній температурі (20 оС) для соль- ватокомплексів Pd (II) в етанолі, етиленгліколі, глі- церині при введенні відновника NaH2PO2 в ЕСП зникають характерні смуги сольватокомплексів Pd (II) у спиртах і фіксується лише цілковите по- глинання (рис. 1, криві 4,5). Це обумовлене руй- нуванням сольватокомплексів [Pd(C2H6O)4] 2+, [Pd(C2H 6O2)2]2+, [Pd(C3H 8O3)2]2+ та відновлення Pd (II) до Pd (0), що відбувається у спиртах за на- ступною схемою: 2(NH4)2PdCl4 + 8C2H5OH → 2[Pd(C2H6O)4]Сl2 + + 4NH 4Cl + NaH 2PO2 → 2Pd0 + POCl3 + + NaCl + H 2O + 4NH 4Cl + 8C2H 6O ; 2(NH4)2PdCl4 + 4C2H6O2 → 2[Pd(C2H6O2)2]Сl2 + + 4NH4Cl + NaH2PO2 → 2Pd0 + POCl3 + NaCl + + H 2O + 4NH 4Cl + 4C2H 6O2 ; 2(NH4)2PdCl4 +4C3H8O3 → 2[Pd(C3H8O3)2]Сl2 + + 4NH4Cl + NaH2PO2 → 2Pd0 + POCl3 + NaCl + + H 2O + 4NH 4Cl + 4C3H 8O3 . Підтвердженням запропонованих процесів від- новлення Pd (II) до Pd (0) є продукти реакції, от- римані нами при дії на сольватокомплекси Pd (II) у спиртах відновником NaH2PO2. Проведений рентгенофазовий аналіз осадів, ви- ділених із досліджуваних систем, свідчить про утво- рення металічного паладію. Розмір кристалітів паладію, оцінених по фізичному уширенню піків [12], становить приблизно 3 нм, що відповідає ут- воренню наночастинок [1, 7]. За даними просві- чуючої електронної мікроскопії підтверджено ут- ворення в спиртах наночастинок паладію при відновленні сольватокомплексів Pd (II) відновни- ком NaH2PO2 : в етанолі — 5–25 нм, етиленглі- колі — 4–20 нм, гліцерині — 3–15 нм (рис. 2). Виявлено також, що поряд з відновленням Pd (II) до Pd (0) відбувається окиснення Р1+ до Р5+ і утворення оксихлорид фосфору POCl3. Підтверд- женням цьому є наявність в ІЧ-спектрах досліджу- ваних систем характерних смуг поглинання POCl3 — ν1(PCl3) 486 см–1 та ν2(РО) 1290 см–1. Крім то- го, з часом відбувається часткова взаємодія POCl3 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 11 19 і Н2О з утворенням ортофосфорної та хлорної ки- слот: POCl3 + 3Н2О → Н3РО4 + 3НСl. Це підтвер- джено наявністю в ІЧ-спектрах смуг поглинання Н3РО4 — ν3(РО) 1065 см–1 і ν4(ОРО) 565 см–1, які співпадають з літературними даними [13]. Та- кож зафіксовані в ІЧ-спектрах характерні смуги поглинання для вільного NH4Cl (ν3 — 3150, ν4 — 1400 см–1) [13]. Це означає, що NH4Cl не бере уча- сті в реакціях, які відбуваються. Для запобігання агрегації та встановлення мо- жливості стабілізації розміру наночастинок пала- дію використаний метод введення в систему дрі- бнодисперсних оксидів — SiO2 та ZrO2 для сорб- ції на них наночастинок паладію. Співвідношення між SiO2, ZrO2 і наночастинками паладію склада- ло 5:1 і було оптимальним. Нанесення наночастинок паладію на оксиди SiO2 та ZrO2 відбувалося із систем, де утворюють- ся сольватокомплекси Pd (II), — в етанолі, ети- ленгліколі, гліцерині. Відновлення утворених со- льватокомплексів Pd (II) відбувалося за допомо- гою відновника NaH2PO2 в присутності оксидів SiO2 та ZrO2. Покриття оксидів SiO2 та ZrO2 здій- снюється за наступною схемою (як приклад взято схему в етанолі): 2[Pd(C2H 6O)4]Сl2 +NaH 2PO2 + 10SiO2 → → 2Pd0⋅10SiO2 + POCl3 + N aCl + + H 2O + 8C2H 6O ; 2[Pd(C2H 6O)4]Сl2 +NaH 2PO2 + 10ZrO2 → → 2Pd0⋅10ZrO2 + POCl3 + NaCl + + H 2O +8C2H 6O . Підтвердженням запропонованої схеми про- цесу відновлення Pd (II) до Pd (0) і сорбції мета- левих наночастинок паладію на поверхні дрібно- дисперсних оксидів SiO2 та ZrO2 у рідкій фазі є спектроскопічні дослідження таких систем. Про- ведений рентгенофазовий аналіз осадів, виділених після реакції і промивки, показав утворення мета- лічного паладію на поверхні оксидів SiO2 та ZrO2. За даними просвічуючої електронної мікро- скопії розмір отриманих наночастинок паладію, зв’язаних на поверхні SiO2 та ZrO2, у досліджу- ваних системах становить 8—14 нм (рис. 3). Підтвердження утворення металевого пала- дію та сорбції його на поверхні SiO2 та ZrO2 дав метод ЕСХА. Він був використаний нами для до- слідження стану паладію і силіцію та цирконію пі- сля деструкції сольватокомплексів Pd (ІІ) до Pd (0) на поверхні SiO2 та ZrO2. Енергетичне розподі- лення фотоелектронів, вибитих рентгенівським опроміненням при взаємодії із зразком, дає пря- му інформацію про електронний стан внутріш- нього рівня або валентних орбіталей, з яких ви- вільнився електрон, і є дуже чутливим до змін, які проходять в процесі тих або інших взаємодій. За даними спектрів ЕСХА досліджуваних зразків, де паладій сорбовано на поверхні SiO2 та ZrO2 в ета- нолі, етиленгліколі та гліцерині, отримано елект- ронний стан рівнів паладію 3d3/2 (М IV-оболонка), 3d5/2 (МV-оболонка) та силіцію 2Р1/2 (L II-оболон- ка) на поверхні SiO2 і цирконію 3d3/2 (М IV-обо- лонка) на поверхні ZrO2. Для М -оболонок па- ладію, адсорбованого на поверхні SiO2, відбува- Неорганическая и физическая химия Рис. 2. Просвічуюча електронна мікроскопія метале- вих наночастинок паладію, отриманих відновленням NaH2PO2 сольватокомплексів: [Pd(C2H6O)4]2+ в етано- лі — 5—25 нм (а); [Pd(C2H6O2)2]2+ в етиленгліколі — 4–20 нм (б); [Pd(C3H8O3)2]2+ у гліцерині — 3–15 нм (в) при температурі 20 оС. а б в 20 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 11 ється хімічний зсув (М IV — 339.8, МV — 334.8 еВ) відносно вільного металевого паладію (М IV — 340, МV — 335 еВ) [14]. Аналогічні зміни відбу- ваються для L II-оболонки атомів силіцію в SiO2. Так, для атомів силіцію в SiO2 значення L II-обо- лонки складає 103 еВ [15], тоді як при взаємодії з паладієм відбувається хімічний зсув оболонки L II до 103.4 еВ. Із досліджуваних спектрів ЕСХА, де паладій сорбовано на поверхні ZrO2, отримано електрон- ний стан рівнів для М -оболонок паладію, адсор- бованого на поверхні ZrO2. Встановлено, що для паладію, адсорбованого на поверхні ZrO2, відбу- вається хімічний зсув М -оболонок (М IV — 341.3, МV — 336.3 еВ) відносно вільного металевого па- ладію (М IV — 340, МV — 335 еВ). Також відбува- ються і зміни для атомів цирконію в ZrO2, тоді як для атомів цирконію в ZrO2 значення М IV-обо- лонки складає 182.7 еВ, а при взаємодії з паладієм відбувається хімічний зсув оболонки цирконію М IV до 182.4 еВ. Зміни енергії зв’язку внутрішніх електронів для паладію і силіцію може бути пояснено пере- розподілом електричного заряду зовнішніх обо- лонок при утворенні хімічного зв’язку. Оскільки хімічний зсув для оболонок атомів паладію, си- ліцію і цирконію незначний, то зв’язок дуже сла- бкий і не приводить до змін валентного стану па- ладію та силіцію і цирконію від початкового. Зміни, що спостерігаються, можна інтерпре- а б в Рис. 3. Просвічуюча електронна мікроскопія металевих наночастинок паладію розміром 8—14 нм на поверхні SiO2 (I) та 10—14 нм на поверхні ZrO2 (II) в етанолі (а), етиленгліколі (б), гліцерині (в). а б в I II ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 11 21 тувати в рамках йонної взаємодії між паладієм та силіцієм у SiO2 і цирконієм у ZrO2. При цьому валентні електрони паладію не проникають у се- редину атомних остовів, і тому хімічні зсуви для всіх внутрішніх електронів повинні бути од- накові [14]. Така картина спостерігається в прове- дених експериментах для М -оболонок паладію, де відстань між М IV та МV-оболонками збері- гається 5 еВ як для вільного металу, так і для сорбованого. Розроблені методи синтезу металевих нано- частинок Pd деструкцією з різних спиртових соль- ватокомплексів Pd (II) в етанолі, етиленгліколі, гліцерині дозволять контролювати процеси ство- рення різних за величиною наночастинок па- ладію 4—30 нм. Показано можливість стабілізації розміру наночастинок Pd до 8—14 нм при вве- денні в досліджувані системи дрібнодисперсних оксидів SiO2 та ZrO2, а також утворeння гетеро- структурних нанокомпозитів. Результати досліджень по синтезу металевих наночастинок та гетероструктурних нанокомпо- зитів паладію можуть бути використані при ство- ренні нових каталізаторів, селективних адсорбе- нтів, медичних препаратів та інш. Автори висловлюють подяку члену-корес- понденту НАН України В.І. Пехньо за активну участь в обговоренні отриманих експерименталь- них матеріалів. РЕЗЮМЕ. Синтезированы сольватокомплексы Pd (II) в спиртах при 20 oС и по спектроскопическим дан- ным охарактеризованы их состав и строение. Установле- но, что в этаноле, этиленгликоле и глицерине oбразую- тся сольватокомплексы [Pd(C2H6O)4]2+ , [Pd(C2H6O2)2] 2+, [Pd(C3H8O3)2]2+ плоскоквадратного строения симметрии D4h. Показана возможность синтеза металлических на- ночастиц в спиртах из сольватокомплексов Pd (II) их де- струкцией при помощи восстановителя. SUMMARY. Pd (II) solvate complexes have been synthesized in alcohols at 20 оC, and their composition and structure have been characterized on the basis of spec- troscopic data. It has been found that in ethanol, ethylene glycol and glycerol, solvate complexes [Pd(C2H6O)4]2+ , [Pd(C2H6O2)2]2+ , [Pd(C3H8O3)2]2+ of square-planar struc- ture of D4h symmetry are formed. It has been shown that palladium nanoparticles can be synthesized in alcohols from Pd (II) solvate complexes by breaking them down with the aid of a reductant. 1. Сергеев Г.Б. Нанохимия. -М .: Изд-во МГУ, 2003. 2. Kakiuchi N., M oedo Y ., Nishimura T ., Uemura S . // J. Org. Chem. -2001. -66, № 20. -P. 6620—6625. 3. Крутяков Ю .А ., Кудринский А .А ., Оленин А .Ю., Личин Г.В. // Успехи химии. -2008. -77, № 3. -С. 242—269. 4. Анисимов М .П . // Там же. -2003. -72, № 7. -С. 664—705. 5. Ролдугин В.И . // Там же. -2000. -69, № 10. -С. 899—923. 6. Андриевский Р.А . // Там же. -2005. -74, № 12. -С. 1163—1175. 7. Губин С.П ., Юрков Г.Ю ., Катаева Н .А . Наночас- тицы благородных металлов и материалы на их основе. -М .: ООО “Азбука-2000”, 2006. 8. Кукушкин Ю.Н ., Власов Р.А ., Пазухина Ю.Л. // Журн. прикл. химии. -1968. -44, № 11. -С. 2381—2385. 9. Волков С.В., Яцимирский К.Б . Спектроскопия расплавленных солей. -Киев: Наук. думка , 1977. 10. Ливер Э. Электронная спектроскопия неоргани- ческих соединений. -М .: Мир, 1987. -Ч . 1,2. 11. Knetsch D., Groeneveld W .L . // Inorg. Chem. Acta. -1973. -7, № 1. -P. 81—87. 12. Оранская Е.И ,, Горников Ю .И ., Фесенко Т .В. // Завод. лаборатория. -1994. -12, № 1. -С. 76—79. 13. Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорга- нических и координационных соединений. -М .: Мир, 1991. 14. Зигбан К., Нордлинг К., Фальман А . и др. Элект- ронная спектроскопия. -М : Мир, 1971. 15. Силинская Т .А ., Буряк Н .И ., Волков С.В. // Укр. хим. журн. -2004. -70, № 9. -С. 8—12. Інститут загальної та неорганічної хімії Надійшла 29.05.2009 ім. В.І. Вернадського НАН України, Київ Неорганическая и физическая химия 22 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2009. Т. 75, № 11
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-82702
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-01T05:03:32Z
publishDate 2009
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Буряк, М.І.
2015-06-05T20:07:02Z
2015-06-05T20:07:02Z
2009
Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок / М.І. Буряк // Украинский химический журнал. — 2009. — Т. 75, № 11. — С. 18-22. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82702
546.98:543.42
Cинтезованo сольватокомплекси Pd (II) у спиртах при 20 °С, за спектроскопічними даними охарактеризовано їх склад і будову.
Синтезированы сольватокомплексы Pd (II) в спиртах при 20 °С и по спектроскопическим данным охарактеризованы их состав и строение.
Pd (II) solvate complexes have been synthesized in alcohols at 20 °C, and their composition and structure have been characterized on the basis of spectroscopic data.
uk
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Неорганическая и физическая химия
Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
Синтез, строение сольватокомплексов Pd (II) и их низкотемпературное восстановление до наночастиц
Article
published earlier
spellingShingle Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
Буряк, М.І.
Неорганическая и физическая химия
title Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
title_alt Синтез, строение сольватокомплексов Pd (II) и их низкотемпературное восстановление до наночастиц
title_full Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
title_fullStr Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
title_full_unstemmed Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
title_short Синтез, будова сольватокомплексів Pd (II) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
title_sort синтез, будова сольватокомплексів pd (ii) та їх низькотемпературне відновлення до наночастинок
topic Неорганическая и физическая химия
topic_facet Неорганическая и физическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/82702
work_keys_str_mv AT burâkmí sintezbudovasolʹvatokompleksívpdiitaíhnizʹkotemperaturnevídnovlennâdonanočastinok
AT burâkmí sintezstroeniesolʹvatokompleksovpdiiiihnizkotemperaturnoevosstanovleniedonanočastic